Start

FPA inför ny rehabiliterings­form för barn med sällsynta sjukdomar och deras familjer

Rehabiliterings­formen har utvecklats i nära samarbete med experter, organisationer och familjer.

Barnhänder som klappar en sandkaka i en sandlåda.
Den nya rehabiliteringsformen för barn med sällsynta sjukdomar och deras familjer innehåller bland annat gruppaktiviteter och kamratstöd. Bild: Elina Ervasti / Yle

Från och med nästa år inför FPA en ny rehabiliteringsform för barn med sällsynta sjukdomar och deras familjer, meddelar FPA i ett pressmeddelande.

Rehabiliteringsformen innehåller gruppaktiviteter, kamratstöd, individuella möten och distansrehabilitering. Den syftar till att stödja hela familjens vardag med fokus på individuella behov.

”Rehabiliteringen erbjuder en trygg och medkännande miljö och möjlighet till kamratstöd tillsammans med andra i en liknande livssituation”, säger utvecklingsspecialist Soile Huumonen vid FPA i pressmeddelandet.

Den nya rehabiliteringsformen slår ihop familjekurser som tidigare ordnats separat, till exempel kurser för barn med könskromosomavvikelser, medfödda strukturella avvikelser, sällsynta skelett- och ämnesomsättningssjukdomar samt endokrina sjukdomar.

Sällsynta sjukdomar är de sjukdomar som förekommer hos högst fem av 10 000 personer. I Finland lever mer än 300 000 personer med en sällsynt sjukdom.

Rehabiliteringen är inte avsedd för barn som har en blandad specifik utvecklingsstörning eller en intellektuell funktionsnedsättning med klassificeringarna F83 och F70–F79. För dessa behov erbjuds annan rehabilitering som är inriktad på barn med störningar i den neurologiska utvecklingen.