fluvoxamineとは? わかりやすく解説

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フルボキサミン

分子式C15H21F3N2O2
その他の名称フルボキサミン、Fluvoxamine、(E)-ω-Methoxy-4'-(trifluoromethyl)valerophenone O-(2-aminoethyl)oxime、δ-Methoxy-4'-(trifluoromethyl)valerophenone (E)-O-(2-aminoethyl)oxime、フルポキセチン、(1E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentanal O-(2-aminoethyl)oxime(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone O-(2-aminoethyl)oxime(E)-5-メトキシ-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ペンタン-1-オンO-2-アミノエチルオキシム
体系名:(E)-ω-メトキシ-4'-(トリフルオロメチル)バレロフェノンO-(2-アミノエチル)オキシム、δ-メトキシ-4'-(トリフルオロメチル)バレロフェノン(E)-O-(2-アミノエチル)オキシム、(1E)-5-メトキシ-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ペンタナールO-(2-アミノエチル)オキシム(E)-5-メトキシ-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-ペンタノンO-(2-アミノエチル)オキシム


フルボキサミン


フルボキサミン

(fluvoxamine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/01/04 16:08 UTC 版)

フルボキサミン
臨床データ
胎児危険度分類
  • C
投与経路 経口
ATCコード
  • N06AB08 (WHO)
法的地位
法的地位
識別子
KEGG
CompTox
Dashboard
(EPA)
ECHA InfoCard 100.125.476
化学的および物理的データ
化学式 C15H21F3N2O2
分子量 318.340 g·mol−1
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フルボキサミン(英:Fluvoxamine)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) に分類される抗うつ薬のひとつで、ベルギーの化学会社ソルベイ医薬品部門は現:アッヴィ)によって創製された。

1999年5月に、日本国内で最初に発売されたSSRIである。日本ではルボックスアッヴィ)、デプロメールMeiji Seika ファルマ)の商品名で知られ、うつ病・うつ状態、強迫性障害社交不安障害に適応がある。処方箋医薬品である[1][2]

開発・販売

日本国内では、ルボックスアッヴィ)、デプロメールMeiji Seika ファルマ)の商標で販売されている。また後発医薬品ジェネリック)も販売されている[1][2][3]

ルボックス、デプロメールともに黄色い小さな錠剤であり、剤形は25mg錠、50mg錠、75mg錠がある。

副作用

主な副作用は、吐き気頭痛、眠気、そして主に肝臓などの消化器への影響である。その他にも各種の副作用が報告されている[1][2][4]

過量投与

悪心嘔吐下痢等の胃腸症状、眠気及びめまいが特徴的症状である。その他、頻脈徐脈低血圧等の循環器系への影響、肝機能障害けいれん及び昏睡が現れる[1][2][4]

処置として活性炭の投与が推奨される。特異的な解毒剤は知られていない。強制排尿人工透析はほとんど無効である[1][2][4]

血中濃度

単回投与した場合、健康成人男子(n=6)に25~200mgを単回経口投与したときの血清中濃度は、約4~5時間後に最高値に達し、半減期約9~14 時間で低下した[1][2]

反復投与した場合、健康成人男子(n=5)にフルボキサミン75mgを1日1回、6日間反復経口投与したとき、毎回投与後24時間の血清中濃度は投与回数に伴って上昇し、投与3日目でほぼ定常状態に達した。投与終了後3日で血清中から消失した[1][2]

脚注

注釈

  1. ^ 現在は藤沢薬品工業(現:アステラス製薬)の社章ロゴは消去されている。

出典

  1. ^ a b c d e f g インタビューフォーム”. 医薬品インタビューフォーム ルボックス®錠. 2025年12月31日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g インタビューフォーム”. 医薬品インタビューフォーム デプロメール®錠. 2025年12月31日閲覧。
  3. ^ 一覧”. 商品一覧 : フルボキサミンマレイン酸塩. 2025年12月31日閲覧。
  4. ^ a b c 添付文書”. ルボックス®錠. 2025年12月31日閲覧。

関連項目



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