Dibutoxymethaneとは？わかりやすく解説

ジブトキシメタン
物質名
	優先IUPAC名 1-(Butoxymethoxy)butane
	別名 Butylal, formaldehyde dibutyl acetal
識別情報
CAS登録番号	2568-90-3;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	16443;
ECHA InfoCard	100.018.100
EC番号	219-909-0;
PubChem CID	17379;
UNII	V5WWR58LDU;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3062528 ;
	InChI InChI=1S/C9H20O2/c1-3-5-7-10-9-11-8-6-4-2/h3-9H2,1-2H3 Key: QLCJOAMJPCOIDI-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCCCOCOCCCC ;
性質
化学式	C9H20O2
モル質量	160.257 g·mol−1
密度	0.838
沸点	179.2 °C (354.6 °F; 452.3 K)
水への溶解度	不溶
屈折率 (nD)	1.406
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H226, H315, H412
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P321, P332+P313, P362, P370+P378, P403+P235, P501
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

ジブトキシメタン（英語: Dibutoxymethane）は、化学式C
9H
20O
2で表される有機化合物である。2つのブチル基とメチレン基を持つオリゴエーテル（エーテル結合-O-を1つ以上持つ化合物）またはアセタールに分類される^[1]。化粧品において洗浄剤や溶媒として用いられる。ディーゼル燃料に添加することで、煤煙や窒素酸化物の生成を低減させることができる^[2]。溶媒としては、ハロゲンを含まず毒性も低いため、環境負荷の小さいグリーン溶媒に分類される^[3]。さらに、ドライクリーニングにおいて水性・油性の汚れ両方を溶かすことができる溶媒としても用いられ、SolvonK4という商品名で市販されている^[4]。

石油系溶媒、デカメチルシクロペンタシロキサンに加えテトラクロロエチレンおよびジブトキシメタンによるドライクリーニングが可能なことを示す洗濯表示

脚注

^ “Dibutoxymethane” (英語). webbook.nist.gov. 2026年1月16日閲覧。
^ Delfort, B.; Durand, I.; Jaecker-Voirol, A.; Lacôme, T.; Paillé, F.; Montagne, X. (2002). “Oxygenated Compounds and Diesel Engine Pollutant Emissions Performances of New Generation of Products”. SAE Transactions 111: 1871–1880. ISSN 0096-736X. JSTOR 44734655.
^ Spalding, Mark A.; Chatterjee, Ananda (2017) (英語). Handbook of Industrial Polyethylene and Technology: Definitive Guide to Manufacturing, Properties, Processing, Applications and Markets Set. John Wiley & Sons. p. 147,150. ISBN 978-1-119-15978-0
^ https://www.turi.org/content/download/7399/134622/file/2012%20M&P%20Report%2027%20Assessment%20of%20Safer%20Alternatives%20to%20Perchloroethylene.pdf "Assessment of Alternatives to Perchloroethylene for the Dry Cleaning Industry"] TURI: Toxics Use Reduction Institute. UMass Lowell. June 2012.

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[1] “Dibutoxymethane” (英語). webbook.nist.gov. 2026年1月16日閲覧。

[2] Delfort, B.; Durand, I.; Jaecker-Voirol, A.; Lacôme, T.; Paillé, F.; Montagne, X. (2002). “Oxygenated Compounds and Diesel Engine Pollutant Emissions Performances of New Generation of Products”. SAE Transactions 111: 1871–1880. ISSN 0096-736X. JSTOR 44734655.

[3] Spalding, Mark A.; Chatterjee, Ananda (2017) (英語). Handbook of Industrial Polyethylene and Technology: Definitive Guide to Manufacturing, Properties, Processing, Applications and Markets Set. John Wiley & Sons. p. 147,150. ISBN 978-1-119-15978-0

[4] ttps://https://www.turi.org/content/download/7399/134622/file/2012%20M&P%20Report%2027%20Assessment%20of%20Safer%20Alternatives%20to%20Perchloroethylene.pdf "Assessment of Alternatives to Perchloroethylene for the Dry Cleaning Industry"] TURI: Toxics Use Reduction Institute. UMass Lowell. June 2012.

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分子式：	C₉H₂₀O₂
その他の名称：	ブチラール、Butylal、ジブチルホルマール、Dibutyl formal、Dibutoxymethane、Bis(butyloxy)methane、5,7-Dioxaundecane、1,1'-[Methylenebis(oxy)]bisbutane、Formaldehyde dibutyl acetal
体系名：	ホルムアルデヒドジブチルアセタール、ジブトキシメタン、ビス(ブチルオキシ)メタン、5,7-ジオキサウンデカン、1,1'-[メチレンビス(オキシ)]ビスブタン


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