短指〈症〉
短指症
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/12/26 17:15 UTC 版)
| 短指症 | |
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| 別称 | Brachydactyly |
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| 短指症の発生位置の違い。 | |
| 概要 | |
| 分類および外部参照情報 | |
短指症（たんししょう、英語:Brachydactyly）とは、何らかの理由により指が短くなる先天性異常である[1][2]。
顕性遺伝病（優性遺伝病）で親から遺伝しやすい[3]。また、サリドマイドなど妊娠期の母親の薬物利用によって発症する場合もある[4][5]。
カーペンター症候群、スミス・マゲニス症候群などの症候群でも見られ、先天性心疾患のリスクがあることを示す場合もある[6][7]。
骨移植法や仮骨延長法という手術で治療する[2]。
出典
- ^ 『短指症』 - コトバンク
- ^ a b “中足骨短縮症について”. kyoto.hosp.go.jp. 独立行政法人国立病院機構 京都医療センター. 2025年12月25日閲覧。
- ^ 『近代日本の優生学〈他者〉像の成立をめぐって』著:本多創史 p118
- ^ “サリドマイド事件”. 厚生労働省. 2025年12月25日閲覧。
- ^ Wlodarczyk, Bogdan J.; Palacios, Ana M.; George, Timothy M.; Finnell, Richard H.. “Antiepileptic drugs and pregnancy outcomes” (英語). American Journal of Medical Genetics Part A 158A (8): 2071–2090. doi:10.1002/ajmg.a.35438. ISSN 1552-4833. PMC 3402584. PMID 22711424.
- ^ Maeda, Jun、前田潤「先天性心疾患を合併する染色体異常」『Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery』第40巻第1号、2024年2月29日、41–56頁、doi:10.9794/jspccs.40.41。
- ^ Pierpont, Mary Ella; Brueckner, Martina; Chung, Wendy K.; Garg, Vidu; Lacro, Ronald V.; McGuire, Amy L.; Mital, Seema; Priest, James R. et al. (2018-11-20). “Genetic Basis for Congenital Heart Disease: Revisited: A Scientific Statement From the American Heart Association”. Circulation 138 (21): e653–e711. doi:10.1161/CIR.0000000000000606. PMC 6555769. PMID 30571578.
関連項目
- 短指症・高血圧症候群 (Bilginturan syndrome、brachydactyly type E)
- キルナー変形
外部リンク
- 短指症のページへのリンク
