Iedereen! Hoewel elk onderzoek specifieke criteria heeft voor wie kan deelnemen, zijn er kansen voor iedereen. Elk FTD-onderzoek brengt ons dichter bij behandelingen en betere zorg voor alle mensen met FTD. Deelname kan variëren van het invullen van enquêtes, tot het ondergaan van MRI-scans, tot deelname aan studies waarin experimentele geneeskunde wordt getest.

Veel van de onderzoeken waarin experimentele medicijnen tegenwoordig worden getest, zijn op zoek naar specifieke typen FTD, zoals FTD veroorzaakt door varianten in de GRN En C9orf72 genen. Aanvullende onderzoeken gericht op andere genen en sporadische vormen van FTD bevinden zich in de planningsfase. Wat uit deze onderzoeken wordt geleerd, zal iedereen ten goede komen – ook degenen die niet aan een van deze FTD-typen lijden.

Praten met een genetisch adviseur kan u helpen uw risico op familiale FTD beter te begrijpen en u helpen te bepalen of en welk type genetische tests geschikt zou kunnen zijn voor u en uw gezin. Ze zullen u door het proces leiden, vragen identificeren die u kunt overwegen en helpen bij het identificeren van klinische onderzoeken waarvoor u in aanmerking zou kunnen komen op basis van uw resultaten.

Er zijn veel wetten, regels en voorschriften om de veiligheid, privacy en vertrouwelijkheid van onderzoeksdeelnemers te beschermen. Geïnformeerde toestemming is altijd vereist, wat betekent dat elke persoon details van een onderzoek krijgt alvorens te beslissen of deelname geschikt voor hem of haar is.

• Neem een actieve rol in uw eigen zorg die mogelijk uw toestand of kwaliteit van leven kan verbeteren.
• Krijg toegang tot interventies, specialisten of beoordelingen die anders niet beschikbaar zouden zijn.
• Lees meer via de resultaten van tests die u mogelijk ondergaat als onderdeel van onderzoek.
• Help toekomstige generaties door ons begrip te vergroten van hoe FTD gediagnosticeerd, voorkomen, behandeld of genezen kan worden.