Potasio

Método TPB-Na
Determinación cuantitativa de potasio
IVD

PRESENTACIÓN 4. Agitar cuidadosamente.

Ref.: 101-0552 Cont.: 2 x 50 mL 5. Centrifugar a alta velocidad durante 5-10 min.
6. Separar el sobrenadante y pipetear en una cubeta:
Conservar a 2-8º C
Patrón Muestra
SIGNIFICADO CLÍNICO React. Trabajo (mL) 1.0 1.0
Este test se realiza cuando hay síntomas de la presencia de un desequilibrio en los Standard (μL) 100 --
niveles de potasio, o cuando se aprecian desordenes provocados por valores
Sobrenadante (μL) -- 100
anormales de potasio.
El potasio (K+) es uno de los iones mayoritarios en los fluidos externos de las 7. Para producir una turbidez homogénea, el Standard y el sobrenadante deben
células y resulta especialmente importante para mantener la carga eléctrica de las dosificarse en el centro del reactivo de trabajo. Mezclar homogéneamente antes
membranas celulares. Esta carga permite la comunicación de nervios y músculos. de proceder con la siguiente muestra.
La concentración de potasio dentro de las células es aproximadamente 30 veces 8. Leer la absorbancia (A) del standard y de las muestras frente al blanco de reactivo
superior a la de la sangre y otros fluidos extracelulares. Los niveles de potasio después de 5 minutos. El color es estable 30 minutos.
están controlados por la hormona aldosterona. Esta hormona es segregada por la CÁLCULOS
glándula adrenal cuando los niveles de potasio aumentan. La acidosis metabólica
A Muestra
(causada por una diabetes incontrolada) o la alcalosis (causad por vómitos x 5.00 (Conc. Patrón) = mmol/L de iones potasio
excesivos) pueden modificar el potasio en sangre. A STD
Factor de conversión: mmol/L= mEq/L.
PRINCIPIO DEL MÉTODO
El potasio reacciona con el tetrafenilborato sódico en un medio alcalino libre de CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
proteínas formándose una turbidez dispersa de tetrafenilborato de potasio. La
Contro-N (Ref. 101-0083 y 101-0252) y Contro-P (Ref. 101-0084 y 101-0253).
turbidez producida es proporcional a la concentración de potasio y puede medirse
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el instrumento,
fotométricamente.
los reactivos y el calibrador.
REACTIVOS Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en
el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
R1
Tetrafenilborato de sodio (TPB-Na) 0.2 mol/L
TPB-Na
VALORES DE REFERENCIA1
R2
Hidróxido sódico 2.0 mol/L Suero: 3.60 – 5.50 mmol/L
NaOH
R3 Plasma: 4.00 – 4.80 mmol/L
Acido tricloroacético (TCA) 0.3 mol/L
PREC Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus
K-p CAL Patrón primario acuoso de Potasio 5.00 mmol/L propios valores de referencia.

CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO

PRECAUCIONES Rango de medida: Desde el límite de detección de 2 mmol/L hasta el límite de
R2: H314-Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. linealidad de 20 mmol/L.
R3/ CAL: H314-Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/2 con ClNa 9
H335-Puede irritar las vías respiratorias. H411-Tóxico para los organismos g/L y multiplicar el resultado final por 2.
acuáticos, con efectos nocivos duraderos. Precisión:
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del producto. Intraserie (n=20) Interserie (n=20)
Media (mmol/L) 4.15 6.70 4.15 6.70
PREPARACIÓN
Reactivo de trabajo (RT):
SD 0.11 0.176 0.152 0.19
Mezclar volúmenes iguales de R1 TPB-Na y R2 NaOH (Agitar antes de usar). CV (%) 2.58 2.54 4.11 2.23
No utilizar antes de 30 min. después de su mezcla. Agitar el reactivo de trabajo Sensibilidad analítica: 1 mmol/L = 0,537 A.
antes de cada uso. Exactitud: Los reactivos CHRONOLAB no muestran diferencias sistemáticas
Estabilidad del reactivo de trabajo: 7 días a 15-25º C o 30 días a 2-8º C. significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada
INTERFERENCIAS
en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2-8º C, protegidos
Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren con la determinación del
de la luz y se evita su contaminación. No usar reactivos fuera de la fecha
indicada. potasio 5,6.
NOTAS
MATERIAL ADICIONAL 1. K-p CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable tratarlo con sumo
- Espectrofotómetro o analizador con cubeta para lecturas a 578 nm. cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
- Cubetas de 1,0 cm. de paso de luz. 2. Debido a que los hematíes contienen 25 veces más de potasio, deben separarse
- Equipamiento habitual de laboratorio (Nota 1, 2, 3). del suero dentro de la hora siguiente tras la toma de muestra. De lo contrario se
MUESTRAS obtendrán falsos resultados elevados.
- Suero no hemolizado o plasma heparinizado. 3. Restos de detergente producen turbidez que resultara falsos resultados positivos.
Se recomienda utilizar material de plástico de un solo uso para evitar
contaminaciones.
PROCEDIMIENTO 4. La calibración con el Patrón acuoso puede dar lugar a errores sistemáticos en
1. Condiciones del ensayo:
métodos automáticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores séricos.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 nm
5. El R2 (NaOH) y el reactivo de trabajo se deben agitar antes de usar.
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 cm paso de luz
6. CHRONOLAB dispone de instrucciones detalladas para la aplicación de este
Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37º C /15-25º C
reactivo en distintos analizadores.
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta: BIBLIOGRAFÍA
Muestra (μL) 50 1. Hillmann, G., Beyer, G., Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 5, 93 (1967)
2. Henry, R.J., Clin. Chem., Harper & Row, New York, Sec. Edit. 646 (1974)
R3 (μL) 500 3. Tietz, N.W., Fundamentals of Clinical Chemistry, Saunders, Philadelphia, Sec. Edit., 876 (1976)
4. ISO 15223 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information
to be supplied.
5. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
6. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.

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