2005 年 8 月 – 2006 年 2 月：研究人员发表了研究成果，支持对早衰症儿童进行药物治疗。法呢基转移酶抑制剂 (FTI) 最初是为治疗癌症而开发的，能够逆转早衰症儿童细胞显著的细胞核结构异常。
来自约翰霍普金斯大学医学院和西雅图大学的 Susan Michaelis 实验室。第一作者：Monica Mallampalli。 PRF 资助了这项研究。 点击这里 对于文章 
来自密歇根大学托马斯·格洛弗博士的实验室。 第一作者：Michael W. Glynn。 PRF 资助了这项研究。 点击这里 对于文章
来自美国国家人类基因组研究所 Francis Collins 博士的实验室：第一作者：Brian Capell。 其他作者：PRF 医学主任 Leslie Gordon 博士
Capell BC、Erdos MR、Madigan JP、Fiordalisi JJ、Varga R、Conneely KN 等。 抑制早衰蛋白的法呢基化可防止哈钦森-吉尔福德早衰综合征特有的核起泡。 美国国家科学院院刊2005；102（36）：12879-84。
来自加州大学洛杉矶分校 Loren Fong 博士和 Steven Young 博士的实验室。 PRF 帮助资助了这项研究。
Fong LG、Frost D、Meta M、Qiao X、Yang SH、Coffinier C 等人。 蛋白质法呢基转移酶抑制剂可以改善早衰症小鼠模型的病情。 科学 2006；311（5767）：1621-3。
以下仅列举了报道此事的众多媒体中的一小部分：
ABC新闻网
抗癌药物或能对抗罕见的快速衰老疾病：2005 年 9 月 29 日（文章已不再可用）
洛杉矶时报
研究表明药物可以阻止早衰疾病（文章已不再可用）
福布斯
抗癌药物或能对抗快速衰老疾病（文章已不再可用）
路透社
抗癌药物或能治疗儿童衰老综合症（文章已失效）
健康新闻摘要网站
使用抗癌药物阻止过早衰老综合症（文章不再可用）
Chinese 
English 
Arabic 
Bengali 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu