Світ дізнається про лікування прогерії

Новини про перше в історії лікування прогерії поширюються по всьому світу, і десятки засобів масової інформації повідомляють про цей видатний прогрес. Натисніть тут щоб прочитати анонс, і дивіться нижче посилання на десятки статей, радіокліпів і телеефірів!

Натисніть тут щоб прочитати наш спеціальний інформаційний бюлетень про результати. Екстра! Екстра! Прочитайте все про це!

Захоплення громадськості прогерією та її зв'язком із старінням продовжує зростати, оскільки поширюється інформація про перше лікування дітей, хворих на прогерію. Перегляньте ці історії в Інтернеті та в прямому ефірі на провідних виданнях. Будьте першим, хто дізнається, коли з’явиться більше історій: "лайкнути" нас Facebook, слідкуйте за нами Twitter, або надішліть нам свою електронну адресу.

Девін з Канади під час візиту в Бостонську дитячу лікарню в 2008 році для проведення клінічних випробувань препарату Прогерія.

Що люди говорять…

«результат науковий спринт” – Роберт Сігель, NPR

«Було несподівана винагорода для решти людства…деякі… шукатимуть способи використати цю нову інформацію, щоб запобігти ряду захворювань, пов’язаних зі старінням… можливо, найдивовижніша річ у новому лікуванні – це те, наскільки швидко воно було розроблено». – Джон Гамільтон, NPR

«Тепер ми не тільки маємо наше перше лікування, але ми вперше знаємо, що прогерію можна покращити, і це надихає нас працювати більше та швидше до додаткових методів лікування, які могли б працювати в поєднанні з лонафарнібом, щоб вплинути на здоров’я дітей з прогерією.” – Медичний директор PRF доктор Леслі Гордон, CNN Health

«Вперше хтось зробив щось подібне в будь-якій формі чи формі змінили природну історію цього захворювання.” – Голова випробування наркотиків прогерії доктор Марк Кіран, Бостонський глобус

«[Ці результати] показують відданість батьків і некомерційних організацій у спільноті рідкісних захворювань, щоб досягти результатів, коли все здається втраченим… це дослідження чудовий приклад про те, як невелика некомерційна організація може допомогти стимулювати та перевести базові біомедичні та генетичні дослідження в лікування людини». – Джеймс Радке доктор філософії, Звіт про рідкісні захворювання

«Це величезний, це диво. У Девіна з'явилася нова надія, мрії, його вислів: «Мрій про велике або йди додому» – Джеймі, Здоров'я CNN

«Продовження історії завоювання Прогерії є чудовою ілюстрацією цінності фундаментальних досліджень у виявленні того, як щось відбувається – і це серце і душа науки». – Рікі Льюїс, доктор філософії, PLOS ПОСИЛАННЯ: https://blogs.plos.org/dnascience/2012/10/11/from-rapid-aging-to-common-heart-disease/

Френні Марморштейн із Spectrum Health із захопленням тримає випуск Wall Street Journal від 25 вересня 2012 року, показуючи статтю про результати випробувань у верхній частині першої сторінки!

Дивіться повні статті тут…

WBF 88.7 – Новини NPR – СЛУХАЙТЕ інтерв’ю Роберта Сігеля «Все враховано» з медичним директором PRF та її сином Семом! (посилання більше не доступне)

ПЕРЕГЛЯНУТИ новини про місцеву філію abc у Бостоні, WCVB-TV (посилання більше недоступне)

Wall Street Journal – Market Watch (посилання більше не доступне)

перший-Коли-небудь лікування рідкісних дитячих захворювань старіння демонструє покращення в усіх учасників дослідження (посилання більше не доступне)

Дослідження рідкісних захворювань допомагає в пошуку підказок про старіння / Ліки уповільнюють пошкодження у дітей, які також пов’язані з проблемами серця в інших