Visie
Onze visie is een wereld waarin elk kind met Progeria geneest.
Missie
Om behandelingen en genezingen te ontdekken voor Progeria en de daaraan gerelateerde ouderdomsziekten, waaronder hartziekten.
Visie
Onze visie is een wereld waarin elk kind met Progeria geneest.
Missie
Om behandelingen en genezingen te ontdekken voor Progeria en de daaraan gerelateerde ouderdomsziekten, waaronder hartziekten.
Progeria is een uiterst zeldzame, dodelijke, ‘snel verouderende’ ziekte die kinderen treft die, zonder de door de FDA goedgekeurde behandeling lonafarnib, op gemiddelde leeftijd van 12 jaar aan een hartziekte sterven. 14,5 jaarPRF is de enige non-profitorganisatie die zich uitsluitend richt op het vinden van behandelingen en genezingen voor Progeria. PRF boekt enorme vooruitgang op weg naar dat doel.

Nieuws

PRF-medeoprichters Drs. Leslie Gordon en Scott Berns spreken als thought leaders op CiMUS, Spanje
Het Centrum voor Onderzoek in Moleculaire Geneeskunde en Chronische Ziekten (CiMUS) aan de Universiteit van Santiago in Spanje nodigde de medeoprichters van PRF uit om hun verhaal te delen tijdens een speciaal evenement op Zeldzame Ziekten Dag 2025.

Nieuwe klinische proef met het medicijn Progerinin is officieel van start gegaan
PRF is verheugd te kunnen melden dat de eerste patiëntbezoeken voor het klinische onderzoek naar progerinine zijn afgerond!

Ontvang hier de PRF-nieuwsbrief van 2024!
De PRF-nieuwsbrief van 2024 is UIT. Lees hem voor meer informatie over de lancering van de NIEUWE klinische proef met Progeria, ontvang spannende updates over de levens van degenen die u steunt en NOG VEEL MEER.

GROOT NIEUWS: Aankondiging van de lancering van een gloednieuw klinisch medicijnonderzoek!
We zijn er weer! PRF is verheugd om de start van een nieuwe klinische proef met Progeria aan te kondigen, met een nieuw medicijn genaamd Progerinin.

12e Internationale Wetenschappelijke Workshop van PRF
Doe mee met onze wetenschappelijke workshop die plaatsvindt in het Boston Marriott Cambridge Hotel, van 29-31 oktober 2025, om op de hoogte te blijven van de laatste doorbraken in het onderzoek naar progeria.
Doe mee
Onze klinische lonafarnib-onderzoeken hebben 107 kinderen uit 42 verschillende landen ingeschreven om deze nu door de FDA goedgekeurde behandeling te testen. Dankzij uw steun leven deze kinderen en jongvolwassenen langer en gezonder.
Over PRF
Uw donatie helpt de Progeria Research Foundation traktatie kinderen met Progeria vandaag de dag, en genezing hen in de toekomst.
Maak kennis met de kinderen
Wij hopen dat hun verhalen u inspireren om PRF te steunen, zodat uw dromen werkelijkheid kunnen worden.
Evenementen
Team PRF loopt de Falmouth Road Race
17 augustus 2025, Falmouth, MA
Binnenkort meer informatie!
PRF's 24e jaarlijkse internationale race voor onderzoek
13 september 2025, Peabody, MA
Binnenkort meer informatie!
NOTEER DE DATUM!
Gala van de Nacht van Wonder, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 november 2026
Team PRF loopt de Falmouth Road Race
17 augustus 2025, Falmouth, MA
Binnenkort meer informatie!
PRF's 24e jaarlijkse internationale race voor onderzoek
13 september 2025, Peabody, MA
Binnenkort meer informatie!
NOTEER DE DATUM!
Gala van de Nacht van Wonder, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 november 2026