Fondazione per la ricerca sulla progeria
Per i bambini ♥ Per la curaVisione
La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.
Missione
Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.
Visione
La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.
Missione
Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.
La progeria è una malattia ultra rara, fatale, che provoca un “invecchiamento rapido” e colpisce i bambini che, senza il trattamento approvato dalla FDA lonafarnib, muoiono di malattie cardiache a un’età media di 14,5 anniLa PRF è l'unica organizzazione senza scopo di lucro dedicata esclusivamente alla ricerca di trattamenti e cure per la Progeria e sta facendo progressi fenomenali verso questo obiettivo.

Notizia

I co-fondatori di PRF, i dottori Leslie Gordon e Scott Berns, parlano come leader di pensiero al CiMUS, Spagna
Il Centro per la ricerca in medicina molecolare e malattie croniche (CiMUS) dell'Università di Santiago in Spagna ha invitato i co-fondatori del PRF a condividere la loro storia in occasione di un evento speciale in occasione della Giornata delle malattie rare del 2025.

È ufficialmente in corso la nuova sperimentazione clinica con il farmaco Progerinina
PRF è lieta di annunciare che sono state completate le prime visite ai pazienti sottoposti alla sperimentazione clinica di Progerinin!

Ricevi qui la newsletter PRF 2024!
È DISPONIBILE la newsletter 2024 di PRF: consultala per i dettagli sul lancio della NUOVA sperimentazione clinica sulla Progeria, per ricevere entusiasmanti aggiornamenti sulla vita di coloro che stai supportando e MOLTO ALTRO ANCORA.

GRANDE NOTIZIA: Annuncio dell'avvio di una nuovissima sperimentazione clinica di un farmaco!
Ci siamo di nuovo! PRF è entusiasta di annunciare l'inizio di una nuova sperimentazione clinica sulla Progeria con un nuovo farmaco chiamato Progerinina.

12° Workshop scientifico internazionale della PRF
Unisciti a noi al nostro workshop scientifico che si terrà al Boston Marriott Cambridge Hotel, dalle 29-31 ottobre 2025, per conoscere le ultime scoperte nella ricerca sulla Progeria.
Partecipa
I nostri studi clinici sul lonafarnib hanno arruolato 107 bambini da 42 paesi diversi per testare questo trattamento ora approvato dalla FDA. Grazie al vostro supporto, questi bambini e giovani adulti stanno vivendo vite più lunghe e sane.
Informazioni su PRF
La tua donazione aiuta la Progeria Research Foundation trattare bambini con Progeria oggi, e cura loro in futuro.
Incontra i bambini
Ci auguriamo che le loro storie vi ispirino a sostenere PRF, affinché i loro sogni possano diventare realtà.
Eventi
Il team PRF corre la Falmouth Road Race
17 agosto 2025, Falmouth, MA
Presto maggiori dettagli!
24a Corsa Internazionale Annuale per la Ricerca della PRF
13 settembre 2025, Peabody, MA
Presto maggiori dettagli!
SEGNATEVI LA DATA!
Gala della Notte delle Meraviglie, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 novembre 2026
Il team PRF corre la Falmouth Road Race
17 agosto 2025, Falmouth, MA
Presto maggiori dettagli!
24a Corsa Internazionale Annuale per la Ricerca della PRF
13 settembre 2025, Peabody, MA
Presto maggiori dettagli!
SEGNATEVI LA DATA!
Gala della Notte delle Meraviglie, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 novembre 2026