Braveheart Bio, Inc.(NASDAQ:BRVE)成立于2024年，总部位于美国加州旧金山，全职雇员30人，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于为肥厚型心肌病（“HCM”）及其他严重心血管疾病患者开发治疗药物。
#Braveheart Bio
Braveheart Bio, Inc.(BRVE)美股百科
Braveheart Bio是一家临床阶段生物制药公司，公司的核心候选药物BHB-1893是一种新一代口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂，拟用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）和非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）。
BHB-1893最初由Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.在中国发现并开发。2025年9月，Braveheart Bio通过独家许可协议获得该药物在大中华区以外市场的开发和商业化权利。此前完成的BHB-1893临床试验均由Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals设计、资助并实施，主要在中国开展，另有一项Ⅰ期试验在澳大利亚进行，Braveheart Bio未参与这些研究的设计、实施或监督。
现有临床数据表明，BHB-1893可迅速、大幅降低梗阻性肥厚型心肌病患者的左心室流出道压力梯度，同时对左心室收缩功能的影响较小。与第一代心肌肌球蛋白抑制剂相比，该药物有望缩短起效时间、增强治疗效果，并减少左心室射血分数下降的风险，从而简化剂量调整流程，降低频繁进行超声心动图监测的需要。
在Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals开展的Ⅱ期临床试验中，BHB-1893显著降低了梗阻性肥厚型心肌病患者的左心室流出道压力梯度。针对非梗阻性肥厚型心肌病患者的随机、安慰剂对照Ⅱ期研究结果于2026年5月公布，数据显示，与安慰剂相比，BHB-1893可显著改善心脏生物标志物和舒张功能。Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals目前还在大中华区开展该药物治疗梗阻性肥厚型心肌病的Ⅲ期临床试验。
Braveheart Bio计划于2026年下半年启动针对梗阻性肥厚型心肌病的全球Ⅲ期LIONHEART-HCM研究，并于2027年上半年启动针对非梗阻性肥厚型心肌病的全球Ⅲ期NOBLEHEART-HCM研究。公司的产品开发策略重点突出BHB-1893起效快、疗效强、对收缩功能影响较小、停药后作用可逆，以及药代动力学表现可预测等特点。该药物预计不会受到主要细胞色素P450酶相互作用的明显影响，有望降低处方和剂量调整的复杂程度，推动其在真实临床环境中的广泛应用。
Braveheart Bio, Inc.(BRVE)融资百科
2025年11月5日，Braveheart Bio完成1.85亿美金A轮融资，由 Andreessen Horowitz、Forbion Capital Partners和OrbiMed领投，Frazier Life Sciences 和 Enavate Sciences 跟投。
Braveheart Bio, Inc.(BRVE)美股投资
2026年7月15日，Braveheart Bio 公司于周三向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）申请，拟筹资至多 1 亿美元。Braveheart Bio于2026年4月29日提交了保密上市申请。高盛（Goldman Sachs）、杰富瑞（Jefferies）、TD Cowen、Stifel和Cantor Fitzgerald担任此次发行的联席账簿管理人。目前尚未披露定价条款。
2026年7月30日，Braveheart Bio 于周四公布了其首次公开募股（IPO）的发行条款。公司计划通过发行 1,880 万股股票筹集 3 亿美元，发行价格区间定为每股 15 至 17 美元。富达（Fidelity）已表示有意认购价值 7,500 万美元的股份（占此次发行总额的 25%）。按拟定发行价格区间的中值计算，Braveheart Bio 的完全稀释后市值将达到 14 亿美元。
2026年8月6日，Braveheart Bio 公司以每股 18 美元的价格发行 2130 万股股票，IPO上市筹资 3.83 亿美元；富达（Fidelity）认购了价值 7500 万美元股票（占此次发行总额的 20%，市值为 16 亿美元）。高盛、杰富瑞、TD Cowen、Stifel 和 Cantor Fitzgerald 联合承销。
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