Über uns

Informieren, helfen, forschen, Perspektiven schaffen

Der gemeinnützige Verein hat klar definierte Aufgaben: Er vertritt die Belange der nach aktuellen Zahlen mehr als 280.000 MS-Erkrankten in Deutschland, organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge und bietet ihnen und ihren Angehörigen professionelle Information, Beratung und Unterstützung.

Forschung über die Ursachen und die wirksame Bekämpfung von MS ist eines der wichtigsten Anliegen der DMSG, Bundesverband e.V. Denn noch immer ist MS eine unheilbare Krankheit. Aus diesem Grund unterstützt und fördert der DMSG-Bundesverband die Grundlagenforschung und aussichtsreiche Forschungsprojekte, um neue Behandlungsmethoden der MS möglichst frühzeitig aufzuspüren. Ziel ist, die Forschung so weit voranzutreiben, dass MS immer besser behandelt werden kann. Um die Lebensqualität von MS-Erkrankten weiter zu verbessern und ihnen ein weitgehend selbstbestimmtes Leben zu ermöglichen, wird das Leistungsprofil der DMSG nachhaltig ergänzt durch Fortbildungen für Fachkräfte in ambulanten und stationären Pflegediensten und für MS-Schwestern. 

Die Aufgaben des DMSG-Bundesverbandes kompakt:

• Interessenvertretung für MS-Erkrankte
• Initiierung und Förderung von Forschungsprojekten
• Koordination der Forschungsvorhaben im Bereich von MS
• Informationen für die Arbeit der Landesverbände
• Herausgabe der Zeitschrift 'aktiv!' und weiterer Infomaterialien
• Gestaltung der Internetseite www.dmsg.de
• Erarbeitung von Konzepten für die sozialmedizinische Nachsorge
• Vertretung gegenüber Gesetzgeber und Behörden

Zielgruppen des DMSG, Bundesverbandes e.V.

Die DMSG, Bundesverband e.V. berichtet auf www.dmsg.de regelmäßig über die Ergebnisse und den aktuellen Stand der MS-Forschung, so dass sowohl MS-Erkrankte, deren Angehörige als auch Mediziner und Fachleute, wie Physiotherapeuten, MS-Schwestern, Pflegekräfte sowie Schüler und Studenten Antworten auf unterschiedlichste Fragestellungen im medizinischen und auch anderen Bereichen im Leben mit MS finden können. Zweck der Internetangebote ist es darüberhinaus, allen von Multiple Sklerose betroffenen Personen und der interessierten Öffentlichkeit unabhängige, fachkundige Informationen in Bezug auf die Erkrankung anzubieten. 

Fachkompetente und industrie-unabhängige Informationen

Tiefergehende Informationen bietet der DMSG-Bundesverband in seinen MS-Infos, Büchern und Broschüren zu verschiedenen Themen und in der vierteljährlich erscheinenden Zeitschrift 'aktiv!'. DMSG-Mitgliedern steht dieser Service kostenlos zur Verfügung. Alle anderen Interessierten können sich das Informationsmaterial im Shop bestellen.

Präambel

Die DMSG ist eine ehrenamtliche Gründung und wird auch heute von ehrenamtlich tätigen Vorständen, Beiräten und Schirmherren geleitet und repräsentiert. Daneben sind unzählige freiwillige Helfer für die DMSG und die MS-Betroffenen tätig. Für die Zusammenarbeit mit diesen Freiwilligen gelten folgende Grundsätze:

• Ehrenamt und Freiwilligenarbeit sind für die DMSG unverzichtbar!
• Haupt- und Ehrenamtliche arbeiten partnerschaftlich zusammen!
• Ehrenamtliche bestimmen und gestalten mit!
• Attraktivität der Freiwilligenarbeit und ein positives Profil der DMSG garantieren eine erfolgreiche Nachwuchsarbeit!
• Freiwilligenarbeit soll Freude machen, damit sich Ehrenamtliche wohl fühlen!
• Unbürokratische Aufwandsentschädigungen sind für uns selbstverständlich!
• Ehrenamtliche Arbeit darf nicht ausgenutzt werden!
• Ehrenamtliche werden nach ihren Wünschen nur für erkennbar sinnvolle Tätigkeiten unter Berücksichtigung ihrer Fähigkeiten und Neigungen eingesetzt!
• Freiwilligenarbeit erfordert Einarbeitung und fachliche Begleitung!
• Freiwilligenarbeit in der DMSG ist eine Chance zur breiten Qualifizierung, zur Erhöhung des Selbstwertgefühls, der sozialen Kompetenz und ein möglicher Wegbegleiter des beruflichen Fortkommens!

Die DMSG besteht aus Bundesverband, 16 Landesverbänden sowie derzeit rund 750 örtlichen Kontaktgruppen - eine große und starke Gemeinschaft von MS-Erkrankten, ihren Angehörigen, engagierten ehrenamtlichen Helfern und hauptberuflichen Mitarbeitern. 

Die Aufgabenverteilung zwischen Bundesverband und Landesverbänden gewährleistet ein umfangreiches Beratungs- und Dienstleistungsangebot für Menschen mit MS und ihre Familien.