Las cardiopatías congénitas en el 2018

2020

Las cardiopatias congenitas afectan a varios paises y la manera mas viable y rapida para disminuir su incidencia es la prevencion mediante la educacion y la introduccion de la medicina familiar. En muchos paises, la prevencion en salud es claramente diferente; en Cuba se esta desarrollando el Programa Nacional del Medico y la Enfermera de la Familia, mientras que en Peru la realidad es otra, ya que, aunque esta en auge la medicina familiar no es lo suficientemente amplia como para visualizar un cambio. Por esta razon realizamos este estudio comparativo de como es el comportamiento de esta enfermedad, las causas que lo originan, su posterior diagnostico, ademas de otros elementos interesantes que se debe tener en cuenta al abordar este padecimiento.

UNIVERSIDAD DE CUENCA

Es una afección en la cual el corazón está apuntando hacia el lado derecho del tórax. Normalmente, el corazón apunta hacia el lado izquierdo.

Cardiocore, 2012

c a r d i o c o r e . 2 0 1 2;4 7(2):e1-e5 Cardiocore w w w . e l s e v i e r . e s / c a r d i o c o r e Original Cardiopatías congénitas en adultos operadas en el Servicio Murciano de Salud en los últimos diez años información del artículo Historia del artículo: Recibido el 22 de julio de 2010 Aceptado el 4 de julio de 2011 On-line el 21 de septiembre de 2011 Palabras clave: Cardiopatia congenital GUCH (grown up congenital heart disease) Cirugia Cardiaca r e s u m e n

Anales de Pediatría Continuada, 2005

Ciencias Holguin, 2012

ARCHIVOS DE CARDIOLOGIA DE MEXICO, 2003

MANAGEMENT OF THE CONGENITAL HEART DISEASE: STATE OF THE ART Pediatric cardiology has shown an important development in the last 50 years, the first era was the knowledge of the anatomy of congenital heart defects, then it came the understanding of pathophysiology, the third era is therapeutic and is surgical, the first years with high mortality, but after successful cardiac management in infancy it is less than 10% in complex cardiac defects. Catheterization was useful as a diagnostic tool, nowadays it’s used therapeutically and with good results and in some cases surgery and interventional catheterization are used together in the benefit of patients. All the advances in this field resulted from form multidisciplinary progresses, among which one may distinguish the better knowledge of pathology, improvement in pre, trans and postoperative assessment and management and progress in operative management. Finally, the understanding of the heart of a child, based in a number of investigative methods to clarify cardiac development, and the molecular biology that will help us to understand the syndromic associations.

Revista Española de Cardiología, 2014

Historia del artı´culo: On-line el 28 de enero de 2014 Palabras clave: Cardiopatías congé nitas Cardiología clínica Insuficiencia cardiaca Trasplante cardiaco R E S U M E N

Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga

BACKGROUND: Congenital heart diseases have different degrees of severity, from structural alterations that can put life at risk, to asymptomatic pathologies that may not be detected in childhood. The World Health Organization points out that 18% of newborns with congenital heart disease will not be diagnosed until adulthood. The aim of this study was to determine the incidence of congenital heart disease in adult population at Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga in the period 2015-March 2020. METHODS: This is a descriptive, observational, cross-sectional study. The universe are all the patients from 18 years of age or older treated in the outpatient clinic and hospitalization. To consider the incidence, we filtered the patients with an ICD- 10 diagnosis of the congenital heart diseases considered, it was verified that the initial diagnosis was made in the HEJCA, in adulthood, during the established period of the study and that the diagnosis has been confirmed by imaging...

2017

Existen multiples cardiopatias congenitas que juegan un papel importante en la salud de nuestro pais, debido a su alta complejidad en el diagnostico y su manejo. Este estudio busca caracterizar y describir las caracteristicas clinicas y epidemiologicas de la poblacion neonatal con cardiopatias congenitasSe realizo un estudio de tipo corte transversal mediante la revision de las historias clinicas de los pacientes neonatales diagnosticados con cardiopatia congenita confirmada. Aunque son patologias infrecuentes, el principal hallazgo de este estudio fue la alta tasa de mortalidad de las cardiopatias neonatales en nuestro medio, por lo cual se requieren desarrollar guias de practica clinica y jornadas de sensibilizacion en diagnostico y tratamiento de estas patologias.

Revista chilena de obstetricia y ginecología, 2013

Objetivo: Valorar la capacidad diagnóstica y el seguimiento de las cardiopatías congénitas con diagnóstico prenatal realizadas en el Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO). Método: Se analizan todas las cardiopatías congénitas con diagnóstico prenatal que ingresaron al CERPO entre abril 2003 y diciembre de 2011. Se realiza seguimiento postnatal, se evalúa la concordancia entre el diagnóstico pre y postnatal, y se compara el pronóstico con la experiencia previamente reportada en la literatura. Resultados: Se detectaron 568 cardiopatías congénitas, el 53% correspondían a pacientes referidas desde otras regiones del país. En relación a la edad materna y paterna el 28% y el 35% tenían 35 años o más, respectivamente. De las 568 cardiopatías congénitas controladas, el 75% fueron pesquisadas con la ecocardiografía por visión de 4 cámaras y el 25% por visión de tractos de salida. La concordancia entre la ecocardiografía prenatal y postnatal fue de 87%. Los diagnósticos más frecuentes correspondieron a comunicación interventricular, síndrome de hipoplasia ventricular izquierdo, arritmias y canal aurículoventricular. Se detectaron 60 cromosomopatías, 8 síndromes genéticos y 145 malformaciones extracardiacas asociadas. Se pudo realizar seguimiento de sobrevida al año en 390 pacientes, la sobrevida global en este grupo (excluidas las aneuploidías incompatibles con la vida) alcanzó un 44%. Conclusión: Existe una alta tasa de diagnóstico prenatal de cardiopatías congénitas a nivel terciario, con un 87% de concordancia entre ecocardiografía pre y postnatal. La sobrevida global de pacientes con cardiopatías congénitas fue de 44% al año de seguimiento. Por las características territoriales de nuestro país debiera contarse con más centros de referencia perinatal, al menos en las zonas norte y sur del país.