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Cuando una masa de mama se diagnostica como cancerosa, se toma una muestra (biopsia) del tumor y un patólogo examina sus características. El patólogo determinará el estado de tres marcadores específicos del cáncer de mama, el receptor de estrógeno (ER), receptor de progesterona (PR), y una forma del receptor del factor de crecimiento epidérmico (HER2). Éstas son proteínas
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2008
Orbital metastases are a defined subgroup within ocular affection secondary to the distant spread of breast cancer. We review the published experience on the incidence of orbit extension from this type of tumour, with reference made to our experience as medical oncologists, together with the most common clinical features and the relevant aspects for imaging and histopathological diagnoses. The therapy for orbital metastases from breast cancer is included within the systemic therapy required by the distant spread of the disease, with some clinical benefits obtained from hormone therapy, chemotherapy and monoclonal antibodies. Palliative radiation and surgery may also play an important role in providing care to these patients. Although there are some published cases with longterm survival, the prognosis for these patients is poor, and new advances in knowledge and therapy are needed for this complication due to breast cancer.
La mitosis es el tipo de división celular de las células somáticas a partir de una célula madre diploide se originan dos células con la misma cantidad de cromosomas y material genético. Profase : Cuando la cromatina se condensa , los cromosomas se estructuran y la membrana nuclear desaparece en el citosol. El nucléolo ya no existe y los centrosomas y centriolos se dirigen hacia los polos . Los centrosomas actúan como organizadores de microtubulos , formando el huso acromático (conjunto de microtubulos). Prometafase : Se anclan los cromosomas a los microtúbulos del huso acromático. Metafase : Al comenzar la metafase , los cromosomas se han formado y se van a la periferia del huso acromático , cada cromosoma independiente se alinea en el centro y notaran la referencia de la placa ecuatorial. Anafase : En ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original. A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la célula. Entonces las cromátidas se separan. Telofase : La membrana nuclear se va formando alrededor de las dos cromatidas separadas , ambas están formando ahora un nuevo nucleo. Mientras este proceso se realiza , simultáneamente ocurre la citocinesis.
El ciclo celular consiste en un intervalo de biosíntesis y crecimiento activos durante el cual la célula duplica su masa y su contenido, seguido por un episodio relativamente breve de división nuclear que suele ir acompañado por la división del citoplasma y la formación de una nueva frontera o límite para separar los núcleos y el citoplasma en un par de células hijas. Los asombrosos eventos de la división nuclear o mitosis y de la división de la célula por citocinesis han sido bien conocidos durante 100 años gracias a los estudios microscópicos. La mayoría de las actividades que caracterizan a la fase de crecimiento entre las divisiones mitóticas, llamada interfase, sólo han sido estudiadas en las últimas décadas. Mediante técnicas autorradiográficas, microespectrofotométricas y otras, se demostró que el DNA se replicaba durante una parte de la interfase, pero que pasaba algún tiempo entre el final de la mitosis y el principio de la replicación del DNA, y que otro lapso separaba el final de la replicación de DNA del principio de la mitosis. Conforme a la convención sugerida en 1953, el tiempo correspondiente a la mitosis se denomina fase M, y el intervalo de síntesis de DNA es la fase S. El primer tiempo vacío (entre las fases M y S) es la fase G 1 , y el segundo, entre las fases S y M) es la fase G 2 , del ciclo celular (Fig. 16.19). La replicación del DNA está restringida a la fase S, pero la síntesis de RNA y proteínas se da en toda la interfase. Todas las biosíntesis se detienen en la fase M, cuando las series de cromosomas replicados se distribuyen en los núcleos hijos. Si la citocinesis está sincronizada con la mitosis, los contenidos de las células paternas son repartidos entre las células hijas y éstas se separan como células independientes por la formación de un tabique de división entre ellas. A diferencia de todas las otras proteínas que han sido analizadas, las proteínas histonas se sintetizan solamente durante la fase S. De hecho, el RNA m de histonas sólo se transcribe durante la fase S. Si se inhibe la replicación del DNA, los transcritos de histona son degradados y la traducción no ocurre. Se desconoce la naturaleza del control sobre la síntesis sincronizada del DNA. La fase G 1 es la más variable en duración, en tanto que el tiempo invertido en S y G 2 es notablemente constante en cualquier tipo particular de célula en variedad de condiciones. Las células de crecimiento rápido pueden prescindir por completo de la fase G 1 y entrar a la fase S directamente después de completar la mitosis. Las poblaciones de protistas, hongos y otros organismos inferiores retienen una fase G 1 cuando crecen en condiciones subóptimas, pero prescinden de G 1 en condiciones óptimas que promueven el crecimiento rápido y la división. El tiempo de generación es mucho más corto en las poblaciones de crecimiento rápido como consecuencia de su carencia de una fase G 1 .
Revista De Especialidades Medico Quirurgicas, 2013
Revista de Patologia do Tocantins, 2015
2014
Carcinoma ductal infiltrante Positivos 65 Carcinoma ductal infiltrante Negativo 73 Carcinoma Ductal Infiltrante Positivos Carcinoma Lobulillar invasor Negativo Carcinoma ductal infiltrante Positivos
Las lesiones de la mama en la mujer son mucho más frecuentes que en el hombre y normalmente adoptan la forma de nódulos o masas palpables, a veces dolorosos. Afortunadamente, en su mayor parte son inofensivas, pero, como es bien sabido, el cáncer de mama es el tumor más frecuente en las mujeres (excluida la neoplasia de piel) y ocupa el segundo lugar después del de pulmón como causa de muerte relacionada con el cáncer. Por tanto, no es infrecuente que las mujeres soliciten evaluación ante la más mínima sospecha de un bulto en la mama. Cambios fibroquísticos La denominación fibroquística se aplica a una serie de cambios en la mama de la mujer que consisten, predominantemente, en la formación de quistes y fibrosis. La mayoría de ellas tienen una importancia clínica escasa, aparte de la necesidad de realizar el diagnóstico diferencial frente al cáncer. Los cambios fibroquísticos son las anomalías de la mama que se observan con mayor frecuencia en las mujeres premenopáusicas. Los cambios tienden a producirse durante la edad fértil y parecen ser consecuencia de los cambios cíclicos de la mama que suelen tener lugar en el ciclo menstrual. Herpes Zoster La culebrilla o herpes zóster es una erupción de sarpullido o ampollas en la piel. Es causada por el virus de la varicela-zoster, el mismo que causa la varicela. Después de tener varicela, el virus permanece en su cuerpo. Puede que no cause problemas por muchos años, pero a medida que envejece el virus puede reaparecer como culebrilla. • No es contagiosa, pero alguien con herpes zoster puede contagiar la varicela. Si nunca ha tenido varicela ni se ha puesto la vacuna contra la varicela, trate de mantenerse alejado de alguien que tenga culebrilla.
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Progresos de Obstetricia y Ginecología, 2007
Evidencia, actualizacion en la práctica ambulatoria
Clinical and Translational Oncology, 2004
Electronic Journal of Biomedicine