Síndrome de Susac y revisión de casos argentinos

a Médico residente de Neurología, b Magister en Neuropsicología; c Médico neurólogo.

Actas Urologicas Espanolas, 2003

El síndrome del cascanueces está causado por una compresión de la vena renal entre la aorta y la arteria mesentérica superior. Este fenómeno resulta en una hipertensión de la vena renal izquierda, varices en la vena gonadal izquierda y hematuria unilateral.

Multidisciplinary Pain Journal, 2021

El "síndrome del cascanueces" consiste en la compresión de la vena renal izquierda, entre la arteria mesentérica superior y la aorta. Presentamos el caso de una mujer de 58 años referida a la consulta del tratamiento del dolor con historia de dolor lumbar y diagnosticada del "síndrome del cascanueces". Se realizó angiografía venosa y se implantó un stent en la vena renal; desapareció el gradiente y el dolor. Al cabo de tres meses reapareció el dolor, por lo que se realizó bloqueo del músculo psoas-iliaco con anestésico local y corticoide. Se obtuvo analgesia durante otros 3 meses. Un segundo bloqueo con 150 UI de toxina botulínica A no fue efectivo.

MediSur, 2010

El síndrome de Churg-Strauss es una rara vasculitis que presenta una incidencia anual entre 0,5 y 6,8 por millón de habitantes (en pacientes con asma es entre 20 y 60/1000 000 por año) y una prevalencia entre 7 y 13 por millón de habitantes. Su etiología es aún desconocida, aunque la causa infecciosa no se ha descartado formalmente. El curso clínico del síndrome pasa generalmente por tres fases: fase alérgica, eosinofílica y vasculítica. Se presentan dos casos de pacientes estudiados y tratados en el Servicio de Neurología del Hospital General Universitario "Dr. Gustavo Aldereguía Lima" de Cienfuegos, en los cuales se manifestaron la variabilidad de presentación, evolución y gravedad con que se puede presentar esta enfermedad.

La bibliografía es extensa para Francia y Alemania. No tanto en otros países. 4 Jul io Ar6stegui «(Traumas colectivos y memorias generacionales: el caso de la guerra civil». en J. Ar6stegu i y F. Godicheau (eds.), Guerra Civil. Mito y memoria. Madrid, 2006. pp. 70 Y ss.) sí habla de tres memorias generacionales en el tiempo. De otro modo al que aquí se hará. también histo riaba la creaci6n de memorias. También lo hace Paloma Aguilar. a quien tanto se debe en esta materi a (

2004

Índice de Precios al Consumo ISO International Organisation for Standarization (aliteración para que equivalga al prefijo griego "iso", igualdad) I&D (R&D) Investigación y desarrollo

Revista chilena de infectología, 2008

Hansen`s disease: Case report and review of literature Leprosy is a granulomatous disease affecting the skin and peripheral nerves caused by Mycobacterium leprae. The range of clinical forms varying from tuberculoid to lepromatous leprosy results from variations in the cellular immune response to the mycobacterium. Despite available combined drug-therapy, it continues to be a significant public health problem, carrying a strong stigma. Although recently there has been no native cases in Chile, a few imported cases have been diagnosed. We present a 56-year-old man who had lived in Paraguay for 8 years, and presented with leprosy 6 years after returning to Chile. The biology of leprosy, clinical features of the disease, current diagnostic criteria and approaches to treatment are discussed.

2003

The purpose of this paper was to analyze the conditions of validity and applicability of Suehrcke’s equation to obtain new global irradiation charts for Argentina with better spatial resolution than existing ones. We concluded that its use could be optimized with locally determined clear index.

Archivos argentinos de pediatría, 2014

Mauriac syndrome is associated with poor metabolic control of type 1 diabetes mellitus, hepatomegaly and elevated transaminases characterized by growth failure and delayed puberty, which may be reversible with good glycemic control. There are few references published in recent years following the introduction of glycemic self-monitoring, new insulins and intensified treatment. We describe a series of five patients evaluated in our service with Mauriac syndrome characteristics, conducting a literature review of cases in Argentina.

Medisur, 2014