Patología pulmonar en la fibrosis quística

Archivos de Patologia

Hombre de 67 años con nódulo pulmonar de 2.6 cm descubierto en un TAC realizado por tos seca de 8 meses de evolución. Hipertensión arterial tratada con Olmezartán desde 2018. Broncoscopía con lesión endobronquial de aproximadamente 2.5cm.

Revista Ecuatoriana de Pediatría, 2022

tores clínicos asociados a complicaciones pulmonares y extrapulmonares en pacientes con fibrosis quística. Un estudio observacional de centro único.

Archivos de Bronconeumología, 2008

The congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of the lungs is a rare congenital abnormality that it is usually discovered during childhood. Late-onset CCAM is extremely uncommon, usually detected as a radiographic finding in adult patients. Timely diagnosis of this condition is important mainly because of the risk of recurrent infections and mainly for its neoplastic potential. The case of an adult patient is presented.

Medicina Clínica, 2006

La EPOC es un grupo de enfermedades que provocan obstrucción al paso del aire. En los ancianos, las más frecuentes son el: enfisema y la bronquitis crónica que a menudo coexisten bajo la denominación preferente de EPOC.

Revista Mexicana De Pediatria, 2012

La enfermedad adenomatoidea quística congénita es poco frecuente, se caracteriza por la proliferación desordenada de células mesenquimatosas pulmonares, con formaciones quísticas. Puede también asociarse a otras malformaciones, presentándose como hydrops fetalis 1 o síndrome de dificultad respiratoria neonatal, también llega a pasar de manera inadvertida por la infancia en periodos variables de la vida. Su diagnóstico puede hacerse en la etapa prenatal y su tratamiento es quirúrgico. Se informa de un caso diagnosticado en el hospital.

Archivos de Bronconeumología, 1989

Archivos Argentinos de Pediatria, 2019

Evolución de la función pulmonar en niños con fibrosis quística durante los primeros 3 años de vida Course of lung function in children with cystic fibrosis in their first 3 years of life

complicaciones pulmonares

Archivos de Bronconeumología, 2001

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7 que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana (RTFQ). En realidad se considera una patología también de la edad adulta por la mayor supervivencia y el incremento de los diagnósticos en la edad adulta. Se caracteriza por una gran variabilidad tanto en la clínica como en las mutaciones genéticas, y aunque pueden afectarse diferentes órganos, la enfermedad pulmonar es la principal causa de morbilidad y mortalidad. El diagnóstico no es fácil y sigue siendo un tema de actualidad, motivo de diversas publicaciones de consenso y razón de ser de esta Normativa. Durante los últimos años se han modificado los criterios de diagnóstico, tanto los clínicos, incorporando el cribado neonatal o la ausencia bilateral de conductos deferentes, como los de laboratorio, incorporando nuevas pruebas diagnósticas y modificando el significado de las ya utilizadas (prueba del sudor) 1-3 .