Congelación De Embriones Bovinos Embryo Freezing Cattle

Revista Complutense de Ciencias Veterinarias, 2015

La congelación de embriones bovinos es una biotecnología aplicada a la Reproducción Animal de esta especie, cuyos beneficios es ya una realidad. El objetivo de este trabajo es mostrar aspectos

International Journal of Morphology, 2017

RESUMEN: El objetivo de este trabajo fue evaluar la fertilidad in vitro del semen bovino sexado (SX) vs. no sexado (NS) congelado-descongelado de dos toros Holstein, cada uno de la misma partida. Determinar el sexo de las crías significa un avance importante para la producción. El citómetro de flujo separa los espermatozoides X e Y por diferencia de ADN (4 % mayor en X), con 90 % de efectividad. Los complejos ovocito-cúmulus (COC) se obtuvieron de folículos de 2 a 8 mm de ovarios de frigorífico, se cultivaron para maduración 22 h en TCM-199 + 5 % de SFB + 10 % licor folicular bovino (LFB), en gotas de 100 µl, cubiertos con aceite mineral, en incubadora (38,5 ºC, 5 % CO 2 y 95 % de humedad). Posmaduración, se formaron al azar 4 grupos de COC los cuales fueron inseminados con NS y SX de los toros 1 y 2. Los COC se incluyeron en gotas de 100 µl a razón de 10 COC por gota de semen capacitado a una concentración de 2x10 6 espermatozoides/ml en todos los grupos, incubados durante 6 h. Posteriormente se cultivaron en CR1aa + 5 % SFB, en incubadora. A las 48 h se evaluó el clivaje y al día 7 el desarrollo embrionario. Los resultados fueron analizados con el Test de χ 2. Se encontró diferencias significativas en el toro 1 en el desarrollo embrionario a favor del NS (p<0,05). En el toro 2 no se encontró diferencias significativas en el clivaje ni en el desarrollo (p<0,05).

2012

Around the world and in Colombia the in vitro cattle embryo production has increased in the last years. The embryo transfer of in vitro produced embryos is mainly realized with fresh embryos, due to the possible injuries induced during the cryopreservation process. Vitrification is a tool applied in assisted reproductive technologies (ARTs) and it is used as an alternative for germplasm cryopreservation (sperm, oocytes and embryos) in human and veterinary medicine. Despite major efforts focused on the development of the technique, its commercial application is scarce in the embryo production industry and it is employed mainly in research. In this review, different aspects involved in the in vitro embryo vitrification technique, such as protocols, main advantages, limitations and some results, are discussed.

Ventajas: • Elevada transferencia térmica entre el fluido criogénico y el producto • Adaptabilidad en función de las necesidades: Gourmet N o Gourmet C • Máxima calidad: congelación rápida para una mejor textura, sabor y apariencia • Baja inversión • Mantenimiento reducido: pocas piezas mecánicas en movimiento

REVISTA COLOMBIANA DE TECNOLOGIAS DE AVANZADA (RCTA)

El congelamiento de semen bovino (criopreservanción) consiste en reducir la temperatura de las muestras seminales hasta el punto de estabilidad biológica. Este proceso de congelamiento se lleva acabo sumergiendo las muestras de semen en nitrógeno líquido (LN2). Cuando la muestra es sumergida, entra en un régimen de ebullición debido a la gran diferencia de temperatura entre la muestra y el nitrógeno líquido (LN2), causando evaporización y cristalización. Las curvas de congelamiento de muestras biológicas de semen bovino no son comunes en la literatura; sin embargo existen referencias que describen varios ritmos de congelamiento que se han realizado experimentalmente y han alcanzado resultados aceptables. El objetivo de este estudio es desarrollar un sistema automatizado de control para el congelamiento de semen bovino que pueda seguir o simular las curvas de congelamiento para una congelación optima después de la estabilización.

2000

Se ha estudiado el efecto de la concentración espermática (1, 5 y 10 x 10 6 espermatozoides/ ml) y de la presencia de las células epiteliales del oviducto porcino (POEC) en un sistema de fecundación in vitro (FIV) utilizando semen congelado. Los resultados muestran que la presencia de células epiteliales tiene un efecto positivo en la penetración de los ovocitos (22,64 vs 11,02; 70,09 vs 47,41 y 89,68 vs 56,88) y que la concentración espermática está directamente relacionada con las tasas de penetración y el número de espermatozoides que penetran cada ovocito (1,54 vs 2,56 vs 3,05; 1,31 vs 1,82 vs 1,92).

Resumen El objetivo del presente trabajo de investigación fue determinar el número de receptoras disponibles para la transferencia de embriones (T.E.) según las recomendaciones que hace la Sociedad Internacional de Transferencia de Embriones (SITE siglas en español). Se utilizaron 25

Resumen Se congelaron fresas de la variedad Sweet Charlie, por dos métodos de congelación: a) mixto criogénico con CO 2 – mecánico y b) mecánico: Se compararon con fresas congeladas, comerciales. Una vez congeladas se almacenaron durante 10, 20 y 30 días a –19 ± 2 ºC. Las muestras se analizaron por su contenido de humedad, antocianinas, vitamina C y azúcares reductores. Se les midió también la firmeza. Los resultados indicaron que la congelación mixta criogénica-mecánica se realizó en tan solo 19 minutos a –12ºC, en tanto que con la congelación mecánica se requirieron 154 minutos par alcanzar –18ºC. No se observó diferencia significativa en el contenido de agua (89.09 – 89.54%), antocianinas, vitamina C, azúcares reductores (2.84 – 2.85%) y textura entre las fresas congeladas por método mixto y las comerciales, aunque si hubo diferencia con respecto a la fresa fresca. Se concluye que el método mixto criogénico mecánico es mejor que el mecánico porque ahorra tiempo y energía. Abstract Strawberries (Sweet Charlie variety), were frozen by two freezing methods: a) mixed cryogenic CO 2 and mechanical, b) mechanical. They were compared with commercial frozen strawberries. The materials were stored for 10, 20 and 30 days, at –19 ± 2ºC. The samples were analyzed by their content of moisture, anthocyanins, vitamin C, sugars, and texture. The results indicated that: Mixed Cryogenic-mechanical freezing was carried out at –12ºC in 19 min, while mechanical freezing was carried out at –18ºC in 154 min. There were no significant differences in the texture and chemical properties between the freezing samples, although differences between fresh and frozen strawberries were observed. The frozen Strawberries contained (g/100 g): moisture 89.09-89.54; reducing sugars 2.84-2.85. Evidence indicates that the freezing mixed process with CO 2 and mechanical has no significant detrimental effect on nutritive value. It was concluded that this method is better than the mechanical, for this kind of products since there is a considerable time and energy saving.

Orinoquia, 2012

Estudios preliminares sobre congelación de embriones de yamú (Brycon amazonicus) en diferentes estadíos de desarrollo 225 ARTÍCULO ORIGINAL/ORIGINAL ARTICLE Estudios preliminares sobre congelación de embriones de yamú (Brycon amazonicus) en diferentes estadios de desarrollo Preliminary studies on embryo freezing of yamú (Brycon amazonicus) in different stages of development Estudos preliminares sobre congelamento de embriões do matrinxã (Brycon amazonicus) em diferentes estágios de desenvolvimento

Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú, 2017

El objetivo de esta investigación fue evaluar el uso de yema de huevo centrifugada (YHC) en la congelación de espermatozoides epididimales caninos. Se obtuvieron los complejos testículo-epidídimo (CTE) después de la orquiectomía de 20 perros domésticos (Canis familiaris) de varias razas y en un rango de edad entre 1 y 6 años. Se diseccionó la cola del epidídimo y se obtuvieron los espermatozoides mediante la técnica de flujo retrógrado. Los espermatozoides obtenidos se dividieron en dos alícuotas y se diluyeron en Triladyl® suplementado con YHC al 10% (YHC10) o YHC al 20% (YHC20). Se realizó la congelación del semen mediante un protocolo convencional con vapores de nitrógeno líquido en pajillas para 0.5 ml. Se utilizó un sistema computarizado para evaluar la movilidad, la cinética y la concentración de los espermatozoides. Adicionalmente, se evaluaron posdescongelación la vitalidad espermática (VE), la morfología anormal (MA) y la integridad de la membrana plasmática (HOS). El análi...