Enfermedad de Castleman

Archivos De Medicina, 2011

La enfermedad de Castleman puede definirse como una hiperplasia ganglionar reactiva distintiva. Se reconocen dos entidades, una forma unicéntrica que se presenta como una masa solitaria y otra forma multicéntrica que se presenta con síntomas sistémicos, afectación multifocal y se asocia con otras enfermedades. Presentamos el caso de una mujer de 40 años, quien consultó por aumento de cifras tensionales. El examen físico y los estudios de laboratorio no mostraron hallazgos positivos. Se solicitó una TAC abdominal, donde se reconoció una lesión nodular, isodensa, de 18 mm de diámetro en la glándula suprarrenal derecha. Se realizó adrenalectomía cuyo informe histopatológico reveló enfermedad de Castleman, tipo predominante hialino vascular, en ganglio linfático adyacente a la glándula suprarrenal. La paciente evolucionó favorablemente. La localización retroperitoneal de la enfermedad de Castleman unicéntrica se ha reportado muy pocas veces, con escasa frecuencia en la zona pararrenal. Su origen se desconoce. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico, la cirugía es curativa, la supervivencia de los pacientes a cinco años es de casi el 100%, y las recidivas son muy raras. Esta enfermedad puede presentarse como una masa retroperitoneal, imitando otros padecimientos más frecuentes. Palabras claves: enfermedad de Castleman, ganglio linfático, retroperitoneo.

Anales Médicos de la Asociación Médica del Centro Médico ABC, 2017

Castleman disease is a rare linphoproliferative disorder characterized by growth of lymphatic tissue tumors. Most frequently, the Castleman disease is found in the mediastinum, stomach and neck. There are four histological types: vascular hyaline type, plasmatic cell type, and recently discovered multicentric type not otherwise specified and Castleman desease associated to herpes virus 8. Clinical case: 38 years old woman arrives to our hospital with epigastralgia which has been present for a year. Abdominal computeraized tomography: pancreatic head with pseudonodular formation, and prominent adenopathies at retroperitoneal, mesenteric and pelvic zone. Magnetic resonance imaging: pancreatic tumor of approximately 4 cm, adjacent to the duodenal knee with different diagnostic possibilities. The surgery was performed by right subcostal laparotomy, in which the tumoration adjacent to pancreatic tissue was completely removed. Patient evolved favorably, and at the monitoring stayed asymptomatic. Transoperatory biopsy of the pathological anatomy and of the surgical piece showed pancreatic tissue in continuity with lymphoid issue with Castleman disease, vascular hyaline type. Discussion: According to the consulted bibliography and our case the only curative treatment in vascular hyaline type of Castleman disease is surgical removal of the lesion and its adenopathies.

Acta Otorrinolaringológica Española, 2008

Presentamos un caso con afectación de ambas fosas nasales con la enfermedad de Rosai-Dorfman. En el examen físico se constató lesiones tumorales que ocupaban totalmente la fosa derecha y parcialmente la izquierda. En el estudio histológico se comprobó la proliferación de los histiocitos, varios de ellos cargados de núcleos linfoides sin desintegrarse, lo que contituye la emperipolesis, característica histológica básica en la enfermedad de Rosai-Dorfman. La paciente fue tratada quirúrgicamente, se le realizó un abordaje combinado mediante rinotomía lateral y resección endoscópica nasal con microdesbridador.

Anales de Medicina Interna, 2005

RESUMEN Se reportan cinco casos de enfermedad de Castleman (EC) ingresados en el Hospital "Hermanos Ameijeiras". Cuatro casos correspondieron a la variedad histológica hialinovascular y uno a la plasmocelular. Todos los casos de la variedad hialinovascular fueron localizados y uno de ellos se complicó con un sarcoma de células foliculares dendríticas. La variedad plasmocelular fue del ltipo multicéntrico. De los cuatro casos localizados dos fueron retroperitoneales y recibieron sólo tratamiento quirúrgico; el otro de localización cervical recibió radioterapia y esteroides; y el cuarto de localización axilar, fue tratado con exéresis quirúrgica seguido de radioterapia. El último caso, de tipo multicéntrico y plasmocelular, recibió sólo tratamiento con prednisona. Todos los casos se mantienen vivos en la actualidad, y sólo el de la variedad plasmocelular continua con síntomas.

Anales de Medicina Interna, 2003

An Med Interna, 2005

RESUMEN Se reportan cinco casos de enfermedad de Castleman (EC) ingresados en el Hospital "Hermanos Ameijeiras". Cuatro casos correspondieron a la variedad histológica hialinovascular y uno a la plasmocelular. Todos los casos de la variedad hialinovascular fueron localizados y uno de ellos se complicó con un sarcoma de células foliculares dendríticas. La variedad plasmocelular fue del ltipo multicéntrico. De los cuatro casos localizados dos fueron retroperitoneales y recibieron sólo tratamiento quirúrgico; el otro de localización cervical recibió radioterapia y esteroides; y el cuarto de localización axilar, fue tratado con exéresis quirúrgica seguido de radioterapia. El último caso, de tipo multicéntrico y plasmocelular, recibió sólo tratamiento con prednisona. Todos los casos se mantienen vivos en la actualidad, y sólo el de la variedad plasmocelular continua con síntomas.

La enfermedad de Newcastle (ENC) es considerada como una enfermedad altamente contagiosa por la severidad de la enfermedad que algunas cepas pueden causar; ha sido clasificada por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), como una enfermedad de declaración obligatoria.