Respuesta Inmune a Trasplantes

El significado del término inmune se asocia históricamente a un mecanismo de protección. Deriva de la palabra latina: immunis que significa: libre, exento de ciertos oficios, obligaciones, impuestos y castigos. El término se extendió para aplicarlo a personas que, después de haber padecido una enfermedad infecciosa, como la peste o la viruela, quedaban exentos de ataques ulteriores. La evidencia de que productos derivados de las células participantes en la inmunidad pueden mediar respuestas neuroendocrinas, originó la propuesta de que el sistema inmune actúa como un órgano receptor periférico que transmite información al cerebro relacionada con respuestas a estímulos antigénicos externos e internos. La mayoría de las veces esta respuesta es de naturaleza defensiva y se produce ante un agente exógeno o endógeno, que resulta extraño al organismo, denominado antígeno (Ag). El sistema inmune está capacitado para reconocer lo que le es propio y así mantener la individualidad del organismo. Las funciones de la respuesta inmune se ejercen a través de dos grandes vertientes: la respuesta inmune innata y la respuesta inmune adquirida. Entre las características que diferencian a la respuesta inmune adquirida de la innata se incluyen: especificidad, diversidad y memoria. Al igual que la respuesta inmune innata, la respuesta adquirida es autolimitada y no es auto-reactiva. La respuesta inmune adquirida, humoral o celular, puede ser dividida en fase de reconocimiento, fase de activación, fase efectora y el retorno a la homeostasis, con permanencia de una memoria inmunológica que permite generar muy rápidamente una intensa respuesta, altamente específica.

Biociencias, 2012

RESUMEN El trasplante es el proceso de injertar células o tejidos de una persona (donante) en otra (receptor), con el propósito de reemplazar tejidos u órganos que han perdido su función biológica. Un inconveniente de esta prác ca es el rechazo inmunológico del órgano trasplantado debido a las diferencias gené cas y feno picas entre el donante y el receptor (moléculas del complejo mayor de histocompa bilidad, complejo menor de histocompa bilidad y an genos del sistema ABO). Existen medicamentos que enen como función impedir el rechazo de injertos; sin embargo, el uso prolongado de estos genera inmunosupresión inespecífi ca, predisponiendo al desarrollo de infecciones por microbios oportunistas y neoplasias. Los nuevos avances en la medicina del trasplante han permi do el desarrollo de fármacos más específi cos, e incluso, nuevas estrategias para inducir tolerancia en el paciente trasplantado. Bajo esta perspec va se desarrolló la presente revisión bibliográfi ca, con el obje vo de suministrar nuevos conocimientos relacionados con la inmunología de los trasplantes.

Resumen 29-32 2. Introducción 33-84 2.1 Células reguladoras Foxp3 + 35 2.1.1 Generalidades 35 2.1.2 Ontogenia y homeostasis de las células T reguladoras Foxp3 + 37 2.1.3 Direccionamiento, expansión y modo de acción 39 2.1.4 Rol de las células reguladoras en patología humana 42 2.2 Células reguladoras y riñón 44 2.2.1 Afectación renal en el síndrome IPEX 44 2.2.2 Otras nefropatías 46 2.3 Células reguladoras en trasplante renal 47 2.3.1 Modelos experimentales 47 2.3.2 Pruebas de la existencia de inmunotolerancia en trasplante renal 50 2.3.3 Límites de las estrategias de inducción de tolerancia en el ser humano 51 2.3.4 Los progresos alcanzados 53 2.4 Correlaciones clínicas 56 2.4.1 Rechazo agudo celular 56 2.4.2 Disfunción crónica del injerto 58 2.4.3 Impacto de los factores externos en la biología de los Tregs 63 ! 17 TESIS DOCTORAL de FRANCISCO HERRERA 2.4.4 Infecciones, Tregs e inhibidores de mTOR 67 2.4.5 Cánceres y tolerancia 73 2.4.6 Aterosclerosis e inmunotolerancia 75 2.5 Necesidad de seguimiento inmunológico del paciente trasplantado 78 2.5.1 Implementación del inmunocontrol 78 3. Hipótesis de trabajo y objetivos 85-90 3.1 Hipótesis de trabajo 87 3.2 Objetivos primarios 88 3.3 Objetivos secundarios 88 4. Material y métodos 91-124 4.1 Diseño del estudio 93 4.2 Población de estudio 94 4.3 Población control 94 4.4 Comité de ética y consentimiento informado 95 4.5 Criterios de inclusión y exclusión 95 4.5.

"Respuesta Inmune frente a los microorganismos", 2020

la respuesta inmunitaria frente a sustancias externas

Revista de la Facultad de Medicina, 2018

Introducción. La inducción de tolerancia inmunológica solucionaría los problemas asociados con la inmunosupresión de por vida, necesaria para evitar el rechazo de aloinjertos.Objetivos. Revisar aspectos inmunológicos, modelos clínicos utilizados y resultados obtenidos en la tolerancia y comparar los resultados obtenidos con trasplante de órgano sólido y alotrasplante compuesto vascularizado.Materiales y métodos. Se realizó una búsqueda en la base de datos PubMed que arrojó 299 resultados; se revisaron las bibliografías de los artículos y se consultaron las referencias pertinentes. Al final se seleccionaron 83 artículos.Resultados. Existen mecanismos centrales y periféricos para mantener la tolerancia a antígenos propios; en la práctica clínica, la tolerancia central ha sido más utilizada, esto se ha hecho mediante estrategias que utilizan trasplante conjunto de medula ósea. Varios ensayos clínicos, la mayoría en pacientes con trasplante renal, han mostrado resultados prometedores pe...

2007

El hospedador responde a las infecciones virales activando inicialmente el sistema inmune innato que representa no solo la primera línea de defensa contra la infección, sino que constituye la plataforma para la respuesta inmune adaptativa humoral y celular, específica contra el virus. Ambas respuestas tienen como finalidad limitar la replicación viral y eliminar al agente infeccioso. Sin embargo, los virus han desarrollado numerosas estrategias para enfrentar y evadir la respuesta inmune antiviral del hospedador. En este trabajo se describen los mecanismos activados por la respuesta inmune del hospedador frente a infecciones virales, el daño tisular generado como consecuencia de la activación de la respuesta inmune antiviral, y las estrategias de evasión de la respuesta inmune desarrolladas por los virus. Del conocimiento que se tenga sobre la respuesta inmune antiviral y de los mecanismos de escape utilizados por los virus, dependerá la identificación de nuevos blancos moleculares para el desarrollo oportuno de agentes antivirales, así como también para el diseño de vacunas antivirales.

Estamos muy cerca de poder contar con animales genéticamente modificados que puedan ser fuente de trasplantes en seres humanos, afirman científicos.

2010

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) se identificó por primera vez en 1981 en un grupo de jóvenes con neumonía por Pneumocystis carinii y Sarcoma de Kaposi simultáneamente en San Francisco California y en la cd de Nueva York, EUA. En 1983 fue identificado el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) como el agente causal del SIDA y al año siguiente se caracterizó al virus así como las células que infecta y las múltiples consecuencias de la infección.