[Primary bone lymphoma with multicentric involvement]

Medicina, 2012

Resumen El linfoma primario de hueso es una enfermedad infrecuente, que tiene una presentación y evolución diferente a los linfomas de otras localizaciones. Se presenta un caso de linfoma primario de hueso de localización craneana y esternal de rápido crecimiento. En su evolución, realizada la exéresis de la lesión primaria de calota, presentó aparición de nuevas lesiones de rápido crecimiento a nivel craneano y fémur y progresión de lesión preesternal que, con anatomía patológica de linfoma no Hodgkin difuso de células grandes B, inició R-CHOPP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona y rituximab) con rápida disminución de todas las lesiones sin evidencia de progresión al cabo de los seis ciclos.

Primary bone lymphoma (PBL) is rare disease that originates from the medullary cavity. The case is reported of a 74 year-old woman with a clinical picture characterised by B-symptoms and pathological fracture of both tibias. Nuclear magnetic resonance found a hypointense heterogeneous infiltration in both proximal tibia with high uptake by a soft tissue tumour with predominance in the left leg. The biopsy showed diffuse large B-cell lymphoma. The patient was diagnosed with a multifocal primary bone lymphoma. To our knowledge, it is the first case reported in Peru

Acta ortopédica mexicana

Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a neoplasia of T-cell or null-cell origin accounting for approximately 3% of non-Hodgkin lymphomas in adults and 10-30% of lymphomas in children. It involves the lymph nodes as well as various extranodal sites, but the involvement of bone as either the primary or secondary site of spread, is rare. A 47-year-old male presented with an ALCL and multiple bone lesions involving the vertebrae, ribs, and iliac bone, with no other site of involvement. Histologic findings included interstitial and focal bone infiltrate consisting of large pleomorphic cells with an inflammatory background and marked fibrosis. There was immunohistochemical expression of CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 and ALK-1. There are 20 reported cases of ALCL (T/null cell) arising from the bone. To diagnose primary bone lymphoma it is necessary to first exclude systemic lymphoma of the lymph nodes or the skin with bone spread. The differential diagnoses include osteomyelitis,...

2011

desde hacía 8 meses presentaba diarreas, fiebre intermitente, dolor abdominal, pérdida ponderal y anemia severa. Aunque lúcido, a su ingreso el paciente exhibía mal estado general, palidez y adenopatías generalizadas de menos de 0,5 cm, hepatoesplenomegalia y matidez desplazable. La tomografía computarizada abdominal reveló hepatoesplenomegalia y múltiples adenopatías retroperitoneales, mesentéricas y otras. La biopsia de ganglio mostró células de Reed Sternberg, células mononucleares, eosinófilos y escasos linfocitos. La inmunohistoquímica ganglionar fue positiva para anticuerpos CD15 y CD30. La biopsia de hueso señaló fibrosis difusa, células mononucleares y marcada escasez de linfocitos. La hibridización in situ para EBV-virus de Epstein Barr fue positiva en las células neoplásicas.We present the case of a 38 year-old male, farmer, born in Lamas, San Martin (Peruvian jungle), who for the past 8 months suffered of diarrhea, intermittent fever, abdominal pain, weight loss and sever...

REDVET, 2017

It is described in case of a female canine of 7 years of age, labrador breed resident rural area of Florencia Caquetá Colombia, whose reason for consultation was a circumscribed lesion in the right hind limb, hyperkeratosis of pulp and truffle, hypotrichosis and long nails. Within the presumptive diagnosis leishmaniasis is suspected. A complete clinical examination, followed by complementary tests such as hemogram, Hemoparasites, cytology, coprological, uroanalysis, deep skin scraping, blood chemistry, and complementary biopsy examination were performed, which resulted in malignant round cell tumor being considered a suspected lymphoma. To the deplorable state of health and well being it was decided to establish euthanasia and to carry out histopathological analysis, for determination of definitive diagnosis. The alterations to the necropsy of greater affectation were placed in the liver and kidneys, and like definitive diagnosis the histopathology was a lymphoma.

Acta Medica Del Centro, 2014

Acta Ortopédica …, 2009

El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es una neoplasia originada de células T o nulas que representa aproximadamente 3% de los linfomas no-Hodgkin en los adultos y 10-30% de los linfomas en niños. Afecta ganglios linfáticos así como diversos sitios extraganglionares, aunque el hueso como sitio primario o secundario de extensión es raro. Reporte de caso: Hombre de 47 años con un LACG con múltiples lesiones óseas en vértebras, costillas y hueso ilíaco sin otro sitio de afección. Histológicamente presentó infiltrado óseo intersticial y focal por células grandes pleomórficas en un fondo inflamatorio con fibrosis acentuada. Hubo expresión inmunohistoquímica de CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 y ALK-1. Discusión: Existen 20 casos informados con LACG (T/Nulas) originados en hueso. Para el diagnóstico de linfoma primario de hueso es necesario excluir linfoma sistémico en ganglio linfático o en piel con extensión ósea. Los diagnósticos diferenciales incluyen osteomielitis, tumores de células pequeñas y redondas, principalmente sarcoma de Ewing/PNET, carcinomas metastáticos, melanoma, linfoma de Hodgkin e histiocitosis de células de Langerhans. En este caso la acumulación diferencial FDG en el PET-CT en las lesiones estuvo asociada al grado de expresión de Glut-1. Palabras clave: linfoma, neoplasia de hueso, Glut-1, inmunología. ABSTRACT. Introduction: Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a neoplasia of T-cell or nullcell origin accounting for approximately 3% of non-Hodgkin lymphomas in adults and 10-30% of lymphomas in children. It involves the lymph nodes as well as various extranodal sites, but the involvement of bone as either the primary or secondary site of spread, is rare. Case report: A 47year-old male presented with an ALCL and multiple bone lesions involving the vertebrae, ribs, and iliac bone, with no other site of involvement. Histologic findings included interstitial and focal bone infiltrate consisting of large pleomorphic cells with an inflammatory background and marked fibrosis. There was immunohistochemical expression of CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 and ALK-1. Discussion: There are 20 reported cases of ALCL (T/null cell) arising from the bone. To diagnose primary bone lymphoma it is necessary to first exclude systemic lymphoma of the lymph nodes or the skin with bone spread. The differential diagnoses include osteomyelitis, small round cell tumors, mainly Ewing sarcoma/PNET, metastatic carcinoma, melanoma, Hodgkin lymphoma and Langerhans' cell histiocytosis. In this case, the differential FDG accumulation in the lesions observed in the PET-CT was associated with the degree of Glut-1 expression.

Linfoma primario del sistema nervioso central: serie de casos RESUMEN IntroduccIón: el linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) corresponde a una causa de importante mortalidad dentro de los tumores primarios del sistema nervioso central, además existen pocos datos epidemiológicos actualmente, razón por la cual se decide hacer un reporte de casos en el grupo de neuropatología de la Universidad de Antioquia. objetIvo: describir el comportamiento de esta patología en un grupo de pacientes. MaterIales y Métodos: se revisaros los estudios patológicos e historias clínicas de 12 pacientes con diagnóstico de LPSNC en el servicio de neuropatología de la Universidad de Antioquia 2004 el 2011. resultados: se encontraron 12 pacientes que cumplían el criterio de inclusión. De estos pacientes el 61.5% fueron hombres y el 38.5% mujeres. La edad promedio al momento del diagnóstico fue de 42.6 años (1-77 años). El Linfoma B no hodking de células gigantes con patrón difuso fue el tumor más frecuente con un 83.3 %, 8.35% corresponde a linfoma de células T, 8.35% a Linfoma de Burkitt; 33.3 % corresponden a pacientes inmunodeficientes. conclusIón: en esta serie de pacientes con linfoma del sistema nervioso central se encontraron características clínicas similares a las encontradas en la literatura, quizás el único hallazgo disímil fue la mayor cantidad de pacientes sin aparente alteración en el sistema inmune. PALABRAS CLAVES. Sistema Nervioso Central, Linfoma no Hodgkin, Radioterapia, Quimioterapia (DeCS).

Odovtos - International Journal of Dental Sciences, 2017

Introduction: Hyperparathyroidism is an endocrine disorder that could create parathyroid hormone hypersecretion conditions, propitious for bone tumors development. Although is not frequent, maxillary bones may be involved in the pathogenesis of these lesions. PATIENTS AND METHODS: In this case, a 56-year-old female is reported. An Hyperparathyroidism was diagnosed due to multiple maxillary and extra-maxillary multicentric bone lesions, with a predominance of giant cells, linked to her endocrine disorder. Discussion: The diagnosis of a Hyperparathyroidism Brown Tumor must meet serological, clinical and histopathological criteria. The multifocality of the lesions is the most remarkable clinical aspect in this case. For an adequate treatment of this entity is necessary an interdisciplinary and coordinate work between different areas of healthcare physicians and Oral Medicine specialist.

Patología revista latinoamericana, 2011

Un hombre de 64 años de edad presentó linfadenopatía generalizada. La biopsia de un ganglio linfático inguinal mostró linfoma difuso de células grandes B con numerosas células de Mott con núcleos hipercromáticos y abundante citoplasma eosinófilo con numerosos glóbulos eosinofílicos. La proporción de estas dos células era variable. Los glóbulos citoplásmicos de las células de Mott fueron positivos para el Masson en rojo brillante, en azul/negro con la hematoxilina ácida fosfotúngstica, en azul/violeta con el Gram, en rojo claro con el pentacrómico de Russell-Movat y fueron débilmente positivos al PAS. Las células grandes fueron positivas al CD20, CD791 y PAX-5 y negativas para CD3 y CD5. Las células de Mott resultaron negativas con el PAX-5, pero positivas en el núcleo con el MUM-1, en la membrana con el CD138, en el citoplasma periférico con IgG y mostraron restricción a las cadenas ligeras kappa. La mayor parte de las células de Mott presentaron positividad al CD20 y CD79a y el porcentaje de células con Ki-67 positivo fue de 40%. La hibridación in-situ para virus de Epstein Barr (EBER) fue negativa. El diagnóstico emitido fue de linfoma difuso de células grandes B con diferenciación a células de Mott. Se presenta, además, una breve historia de Sir Frederick Walker Mott. Palabras clave: linfoma difuso de células grandes B, células de Mott, cuerpos de Russell.