Linfoma Primario De Hueso Con Afectación Multicéntrica

Rev. chil. obstet. …, 2002

Se presenta un caso clínico de Linfoma primario de la mama, patología de muy baja ocurrencia (0,1% de los cánceres de mama), en una mujer de 71 años, diagnosticado y tratado en la

Acta Medica Del Centro, 2014

2011

Titulo en ingles: A case report concerning diffuse large and small cell extranodal lymphoma in a dog. RESUMEN: Un canino, hembra, de raza criolla de 6 anos de edad, fue llevado a la Clinica Veterinaria de la Universidad de los Llanos, el propietario no reporta planes de vacunacion ni enfermedades anteriores. Al examen clinico se encontro una mala condicion corporal (2/5), ausencia de incisivos superiores e inferiores, alopecia bilateral en nuca, cuello y dorso, dermatitis humeda en la cruz, hiperqueratosis, hiperpigmentacion, ligera claudicacion del miembro anterior y posterior izquierdo. Se eutanasia al paciente, se realiza la necropsia y se toman muestras de tejidos los cuales se fijaron en formalina buffer al 10 % que fueron enviados al laboratorio de histopatologia animal (Universidad de los Llanos). Las muestras se procesaron mediante metodos rutinarios para microscopia optica. Los cortes histologicos de 3-4 mm de grosor se colorearon con Hematoxilina-Eosina (HE the dog’s owne...

Galicia Clínica

Primary Skull base lymphoma (PSBL) represents a rare manifestation of extranodal lymphoma. Aggressive non-Hodgkin´s lymphoma such as diffuse large B-cell lymphoma, constitute the most commonly encountered subtype of PBSL. We report the case of a 70-year-oldwoman with acute diplopia and ptosis of the right eye. Neurological examination showed palsy of right III, IV and VI cranial nerves. Brain imaging studies showed a lesion showed invading the floor of the sella turcica, both cavernous sinuses, the clivus and part of the sphenoid sinus. The patient underwent endonasal endoscopic resection of the lesion. The histological diagnosis was diffuse large B-cell lymphoma. No systemic disease was found on staging the patient.

Revista chilena de enfermedades respiratorias, 2014

Primary Pulmonary Lymphomas (LPP) are infrequent and their clinical manifestations and images are usually nonspecific. Diagnostic delay may be important. The objective of this study was to analyze the LLP in our institution. Between 2003 and 2013, over 1,892 lymphomas were analyzed in our institution. Only 4 of them (0.21% incidence) were detected as LPP: Non Hodgkin's Lymphoma (n = 2), Hodgkin's Lymphoma (n = 1), and Intravascular Pulmonary Lymphoma (n = 1). Clinical manifestations of the 4 cases presented were unspecific: 1) pulmonary mass and pleural effusion; 2) consolidation with air bronchogram and cavitations; 3) normal images and 4) pulmonary mass. Given these clinical settings, 4 diagnostic methods were used: 1) Computed Tomography-Guided Puncture, 2) Video-Assisted Thoracoscopic Surgery (VATS); 3) VATS guided by positron emission tomography (PET) and 4) thoracotomy. Hence, diagnosis was successfully made between 45 to 90 days from the initial consultation. This report confirms the low incidence of LPP, and its unspecific clinical and radiographic manifestations that may cause delay in diagnosis. PET can contribute to improve diagnostic performance, especially in patients without apparent lung involvement.

Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2021

Introducción: El Linfoma primario de las efusiones es un Linfoma no Hodgkin de alto grado y escasa frecuencia producido por el virus Herpes Humano 8. Afecta principalmente a individuos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV), aunque también se ha descripto en HIV negativos. Se caracteriza por la presencia de derrame linfomatoso maligno en las distintas cavidades serosas siendo la cavidad pleural la más afectada. La afectación fuera de las serosas es muy poco frecuente. El diagnóstico se realiza por análisis del líquido acumulado en las serosas o mediante biopsia de las mismas demostrando la presencia de linfocitos neoplásicos característicos. El tratamiento consiste en distintos regímenes de quimioterapia asociados a terapia antirretroviral en pacientes HIV positivos. El pronóstico de esta enfermedad es pobre, con una supervivencia de escasos meses posteriores al diagnóstico. Metodología: Presentamos el caso de un varón de 83 años, HIV negativo, con derrame pleu...

Pren. Méd. Argent. , 2016

Smooth muscle tumors are frequent in the genitourinary and the gastrointestinal tract. However, primary leiomioma of the liver is an extremely rare tumor, more frequently associated with immunodeficiency and only few cases have been reported in the medical literature. Here, we report a case of a 32-year old man, seropositive for human immunodeficiency virus, who developed a multicentric primary liver leiomioma. There was no evidence of leiomioma in the rest of gastrointestinal or genitourinary tract. A review of the literature about the clinical, radiological and histopatological findings was made.

Dermatologia Venezolana, 1991

Acta Ortopédica …, 2009

El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es una neoplasia originada de células T o nulas que representa aproximadamente 3% de los linfomas no-Hodgkin en los adultos y 10-30% de los linfomas en niños. Afecta ganglios linfáticos así como diversos sitios extraganglionares, aunque el hueso como sitio primario o secundario de extensión es raro. Reporte de caso: Hombre de 47 años con un LACG con múltiples lesiones óseas en vértebras, costillas y hueso ilíaco sin otro sitio de afección. Histológicamente presentó infiltrado óseo intersticial y focal por células grandes pleomórficas en un fondo inflamatorio con fibrosis acentuada. Hubo expresión inmunohistoquímica de CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 y ALK-1. Discusión: Existen 20 casos informados con LACG (T/Nulas) originados en hueso. Para el diagnóstico de linfoma primario de hueso es necesario excluir linfoma sistémico en ganglio linfático o en piel con extensión ósea. Los diagnósticos diferenciales incluyen osteomielitis, tumores de células pequeñas y redondas, principalmente sarcoma de Ewing/PNET, carcinomas metastáticos, melanoma, linfoma de Hodgkin e histiocitosis de células de Langerhans. En este caso la acumulación diferencial FDG en el PET-CT en las lesiones estuvo asociada al grado de expresión de Glut-1. Palabras clave: linfoma, neoplasia de hueso, Glut-1, inmunología. ABSTRACT. Introduction: Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a neoplasia of T-cell or nullcell origin accounting for approximately 3% of non-Hodgkin lymphomas in adults and 10-30% of lymphomas in children. It involves the lymph nodes as well as various extranodal sites, but the involvement of bone as either the primary or secondary site of spread, is rare. Case report: A 47year-old male presented with an ALCL and multiple bone lesions involving the vertebrae, ribs, and iliac bone, with no other site of involvement. Histologic findings included interstitial and focal bone infiltrate consisting of large pleomorphic cells with an inflammatory background and marked fibrosis. There was immunohistochemical expression of CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 and ALK-1. Discussion: There are 20 reported cases of ALCL (T/null cell) arising from the bone. To diagnose primary bone lymphoma it is necessary to first exclude systemic lymphoma of the lymph nodes or the skin with bone spread. The differential diagnoses include osteomyelitis, small round cell tumors, mainly Ewing sarcoma/PNET, metastatic carcinoma, melanoma, Hodgkin lymphoma and Langerhans' cell histiocytosis. In this case, the differential FDG accumulation in the lesions observed in the PET-CT was associated with the degree of Glut-1 expression.

Pren Méd Argent, 2016

Abstract: Smooth muscle tumors are frequent in the genitourinary and the gastrointestinal tract. However, primary leiomioma of the liver is an extremely rare tumor, more frequently associated with immunodeficiency and only few cases have been reported in the medical literature. Here, we report a case of a 32-year old man, seropositive for human immunodeficiency virus, who developed a multicentric primary liver leiomioma. There was no evidence of leiomioma in the rest of gastrointestinal or genitourinary tract. A review of the literature about the clinical, radiological and histopatological findings was made. Resumen: Los tumores de músculo liso son frecuentes en el tracto genitourinario y gastrointestinal. Sin embargo, el leiomioma primario del hígado es un tumor extremadamente raro, con frecuencia asociado a inmunodeficiencia, y sólo algunos casos se han reportado en la literatura médica. Se presenta un hombre de 32 años de edad, seropositivo para el virus de la inmunodeficiencia humana que desarrolló un leiomioma primario multicéntrico de hígado. No hubo evidencia del tumor en el resto del tracto gastrointestinal o genitourinario. Se realizó una revisión de la literatura existente sobre los hallazgos clínicos, radiológicos e histopatológicos.