DIABETES MELITUS (DM

RSUD KABUPATEN MAMUJU TAHUN 2014 KATA PENGANTAR Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, atas rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan penyusunan skripsi dengan judul "Faktor-faktor yang berhubungan dengan kejadian Diabetes Mellitus Di RSUD Kabupaten Mamuju tahun 2014", sebagai salah satu syarat dalam menyelesaikan pendidikan di Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan St. Fatimah Mamuju. Tak lupa Shalawat serta salam semoga selalu dicurahkan kepada junjungan Nabi Muhammad SAW yang telah membawa kita dari alam yang gelap gulita ke alam yang terang benderang. Pelaksanaan penelitian hingga akhir penyelesaian skripsi ini tidak lepas dari peran serta berbagai pihak. Banyak bantuan dan bimbingan yang penulis dapatkan dari berbagai pihak dalam pelaksanaan penelitian maupun dalam penulisan skripsi ini. Oleh karena itu pada kesempatan ini penulis menghaturkan terima kasih yang sedalam-dalamnya kepada kedua orang tua penulis yakni kepada Ayahanda tercinta ABD. HALE.R dan Ibunda tercinta Hj. HALIMAH atas segala pengorbanan, kasih sayang dan jerih payahnya selama membesarkan dan mendidik, serta doanya demi keberhasilan penulis. Terimakasih juga kepada seluruh keluarga besar atas segala do'a dan bantuannya kepada penulis sehinggan dapat menyelesaikan skripsi ini. Melalui kesempatan ini pula, penulis menyampaikan rasa hormat dan terima kasih kepada : ▼ 2014 (3) ▼ November (3) SECTIO CAESARIA (SC) selaku direktur STIKES St. Fatimah Mamuju. 5. Ibu Ns. Rubiah R, S.Kep.,M.Kes selaku Ketua Program Studi Ilmu Keperawatan STIKES St. Fatimah Mamuju 6. Ibu Ns. Yulianan D, S.Kep.,M.Kes selaku sekretaris Program Studi Ilmu Keperawatan STIKES St. Fatimah Mamuju 7. Bapak Ns, Safriadi Darmansyah AR.S.Kep.,M.Kes selaku Pembimbing I dan Ibu Ririn Fatmawati SKM.,M.Kes selaku pembimbing II 8. Bapak Sahabuddin, SKM.,M.Kes selaku Penguji I dan Bapak H. Adrian Haruna, MM.,MBA selaku penguji II 9. Para Bapak / Ibu Dosen (Khususnya seluruh Dosen Program Studi Ilmu Keperawatan) yang telah membekali ilmu kepada penulis 10. Ibu Dr. Titin Hayati, MARS selaku Direktur RSUD Mamuju Kabupaten Mamuju Provinsi Sulawesi Barat 11. Rekan-rekan mahasiswa Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan St. Fatimah Mamuju khususnya angkatan 2010 yang telah banyak membantu dalam penyusunan skripsi ini. 12. Untuk semua teman -teman dekat, yang tidak bisa saya sebut satu persatu , terima kasih karna telah menjadi teman yang baik selama ini dan terima kasih untuk bantuan kalian. Semoga kita akan sama-sama tersenyum bangga untuk keberhasilan kita, Insya Allah Semoga Allah SWT memberikan balasan atas semua kebaikan yang telah diberikan. Penulis menyadari bahwa penulisan skripsi ini masih terdapat kekurangn dan kesalahan yang disebabkan keterbatan penulisan dalam berbagai hal, oleh karena itu penulis sangat mengharapkan kritik dan saran yang sifatnya membangun, penulis akan menerimanya dengan senang hati. Mudah mudahan skripsi ini dapat menjadi bahan informasi bagi para pembaca

Diabetes melitus adalah penyakit yang diakibatkan oleh peningkatan kadar gula darah akibat kurangnya insulin dan disertai oleh kelainan-kelainan metabolika yang dapat menimbulkan komplikasi. Kekurangan insulin ini merupakan kekurangan insulin absolut atau kekurangan insulin relatif. .Pada umumnya penyakit diabetes ini ditemukan di daerah perkotaan. banyak yang menganggap bahwa penyakit diabetes ini adalah penyakit keturunan padahal dari sejumlah penderita penyakit kencing manis ini sangat sedikit yang tercatat karena disebabkan oleh faktor keturunan.

diabetes melitus pada lansia

Pankreas adalah sebuah kelenjar yang letaknya di belakang lambung. Di dalamnya terdapat kumpulan sel yang disebut pulau-pulau langerhans yang berisi sel beta yang mengeluarkan hormon insulin, yang sangat berperan dalam mengatur kadar glukosa darah. Tiap pankreas mengandung kurang lebih 100.000 pulau langerhans dan tiap pulau berisi 100 sel beta. Bagian endokrin pankreas memproduksi, menyimpan, dan mengeluarkan hormon dari pulau langerhans. Pulau langerhans mengandung 4 kelompok sel khusus, yaitu alfa, beta, delta, dan sel F. Sel alfa menghasilkan glukagon, sedangkan sel beta menghasilkan insulin. Kedua hormon ini membantu mengatur metabolisme. Sel delta menghasilkan somatostatin (faktor penghambat pertumbuhan hipotalamik) yang bisa mencegah sekresi glukagon dan insulin. (Baradero, 2009, hal.88).

Background: Diabetes Mellitus (DM) as a group of metabolic diseases characterized by hyperglycemia that occurs due to insulin secretion abnormalities, insulin action or both. InDMoften found liver disorders such as elevated liver enzymes (SGOT andSGPT), non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD), liver cirrhosis (SH), hepatitis C, and hepatitis B.Approximately 50% of NAFLD reported to have insulin resistance, 20-30%NAFLD suffer DMT2, 17%-30%of liver cirrhosis, 14% of hepatitis B and 13% of hepatitis C suffer diabetes. Aim: This study aims to evaluate the potential liver disorders arise in DM in order to give the patients an integrated therapy. Methods:This study will be conducted at the inpatient ward and outpatient clinic of Koja hospital per November 1 st 2012 to April30 th 2013. The design of this study was observasional with non-probability sampling method is consecutive sampling.The data is analyzed by univariate analysis.

diabetes mellitus terjadi karna tidak seimbangnya kadar insulin dan glukosa didalam darah . pada dasarnya insulin dan glukosa saling berikatan untuk menghasilkan energi , apabila insulin yang di hasilkan lebih sedikit di bandingkan dengan jumlah glukosa yang masuk kedalam pembuluh darah , maka akan terjadi penumpukan glukosa di dalam darah yang di sebut diabetes mellitus .

Diabetes Mellitus adalah suatu kumpulan gejala yang timbul pada seseorang yang disebabkan oleh karena adanya peningkatan kadar gula (glukosa) darah akibat kekurangan insulin baik absolut maupun relatif (Arjatmo, 2002). Diabetes mellitus merupakan sekelompok kelainan heterogen yang ditandai oleh kenaikan kadar glukosa dalam darah atau hiperglikemia. (Brunner dan Suddarth, 2002). Diabetes Mellitus adalah suatu penyakit kronis yang menimbulkan gangguan multi sistem dan mempunyai karakteristik hyperglikemia yang disebabkan defisiensi insulin atau kerja insulin yang tidak adekuat (Brunner dan Sudarta, 1999). Diabetes Mellitus adalah keadaan hyperglikemia kronis yang disebabkan oleh faktor lingkungan dan keturunan secara bersama-sama, mempunyai karakteristik hyperglikemia kronis tidak dapat disembuhkan tetapi dapat dikontrol (WHO). B. Etiologi 1. Diabetes tipe I : a. Faktor genetik

Perbedaan mendiagnosis Diabetes melitus pada geriatri, guidline yang dikeluarkan oleh ADA dan diabetes Canada HBA1C, GDS, glukosa darah puasa

Insulin degludec (IDeg) adalah insulin basal baru yang membentuk susunan multiheksamer yang larut setelah diinjeksikan subkutan sehingga memiliki profil kerja yang sangat panjang (ultra-long acting) yaitu lebih dari 24 jam (Jonassen, 2010; Simon, 2011). Untuk mengetahui profil ultra long acting ini dilakukan suatu studi penelitian farmakologi klinik pada 12 orang penderita DM tipe 1. Studi ini menunjukkan bahwa Ideg memiliki waktu paruh lebih dari 24 jam dan masih dapat terdeteksi kadarnya didalam darah 96 jam setelah injeksi (Heise, 2004; Jonassen, 2010; Birkeland, 2011). Studi lain juga dilakukan untuk mengetahui respon metabolik dan keamanan secara molekuler terhadap IDeg. Kinetik reseptor insulin binding dari IDeg mirip dengan insulin manusia (Human Insulin=HI). Pada kondisi bebas tidak terikat albumin, afinitas IDeg untuk kedua isoform reseptor insulin manusia (HIR-A dan-B) adalah sama (yaitu 13 % dan 15% relatif terhadap HI), sedangkan afinitas untuk reseptor human IGF-1 lebih rendah (yaitu 2% relatif terhadap HI). Efek mitogenik dari IDeg ditentukan dengan mengukur penggabungan 3H-thymidine ke L6 myoblasts yang mengekspresikan HIRs primer pada sel epitel mammea manusia serta COLO-205 dan MCF-7 cell line (dari adenokarsinoma colon dan mammae manusia). Secara in vitro potensi mitogenik ditentukan tanpa menambah albumin berkisar antara 4-14% relatif terhadap HI ( Nishimura, 2010). Efek metabolik IDeg ditentukan oleh lipogenesis pada adiposit tikus, akumulasi glikogen dalam sel hepatosit tikus dan sintesis glikogen dalam sel otot rangka, L6-HIR dan sel MCF-7 tikus. Pada semua sel ini, IDeg menimbulkan respon metabolik dan efek maksimal yang sama dengan HI. Selanjutnya pada assay seluler, dimana tidak ada albumin yang ditambahkan (hepatosit dan sel-sel MCF-7), didapatkan 8-20% potensi metabolik in vitro memberikan rasio potensi mitogenik/metabolik ≤ 1 (Nishimura, 2010). Afinitas reseptor IGF-1 dan rasio potensi mitogenik/metabolik yang rendah mengindikasikan IDeg memiliki keamanan molekuler mirip dengan HI. Insulin degludec /insulin ASPART (IDegAsp) adalah formula yang larut dari analog basal baru IDeg (70%) dan insulin ASPART (IASP: 30%). Formula alternatif (AF) dari IDeg 55% dan 45% IASP saat ini juga sedang diteliti. Formula ini memberikan insulin baik basal maupun prandial yang dapat digunakan sebagai insulin premixed dengan regimen yang sama dengan insulin konvensional maupun insulin analog yang lainnya. Kombinasi (IDegAsp) juga dikenal sebagai degludec plus (Heise, 2010; Nishimura, 2010; Simon, 2011). Studi klinis degludec plus pada DM tipe 2