Linfangioma cístico do mediastino

Hospital IGESP -São Paulo -Brasil RESUMO Linfangiomas são tumores benignos incomuns. Geralmente têm sido descritos em regiões como cabeça, pescoço e axila. Linfangiomas pancreáticos acometem predominantemente indivíduos do sexo feminino, são extremamente raros e correspondem a apenas 1% de todos os linfangiomas. Esses tumores geralmente causam sintomas como dor abdominal ou vômitos. O diagnóstico é radiológico e o tratamento, a ressecção cirúrgica. Os autores relatam um caso de linfangioma cístico do pâncreas, em uma paciente do sexo feminino de 70 anos, com quadro clínico de dor abdominal, que foi submetida à pancreatectomia central com sucesso.

2004

O linfangioma, também conhecido como mesotelioma ou tumor adenomatóide, é um tumor raro do sistema linfático representado por canais linfáticos dérmicos superficiais dilatados e ectásicos. Pode ser idiopático ou adquirido. A forma idiopática é muito incomum. A forma secundária ou adquirida foi descrita após cirurgia local, radioterapia, doença de Crohn ou escrofuloderma. Pode-se demonstrar a obstrução do fluxo através de linfangiografia. A lesão pode ser circunscrita (ou capilar), cavernosa ou cística.O linfangioma da vulva é uma doença rara do sistema linfático que pode ser idiopática ou adquirida. Relatamos o caso de uma mulher de 39 anos, negra, encaminhada ao HCPA por lesão extensa em vulva. A paciente não tinha fatores de risco conhecidos. Lesão apareceu em 1990, com crescimento lento, mais intenso nos últimos dois anos. Ao exame, edema duro com múltiplas lesões escamosas exofíticas de diferentes tamanhos envolvendo toda vulva e se estendendo pelo púbis. Inspeção do colo e colposcopia normais.Três biópsias foram realizadas em diferentes porções da vulva e foi coletado citopatológico do colo do útero. O diagnóstico histológico foi de linfangioma da vulva. Citopatológico, cultura para micobactérias e donovanose e sorologia para clamídia e treponema pallidum foram negativos. Foi realizada ressecção extensa com cirurgia plástica.Em geral, as pacientes se queixam da ruptura das vesículas, com linforréia, queimação vulvar, dor e disfunção sexual. Além disso, pode ser porta de entrada para infecção e que pode levar a celulite vulvar recorrente. Em lesões crônicas pode se desenvolver hiperceratose, acantose e papilomatose na epiderme, que foi observado em nossa paciente.Clinicamente, a lesão pode ser confundida com vesículas herpéticas, hemangiomas, filariose, linfogranuloma venéreo, molusco contagioso e dermatite de contato. As lesões pode lembrar metástase para a pele de câncer cervical e tuberculose pélvica. Quando crônico, deve ser distinguido de sua forma maligna, o linfangiossarcoma, uma entidade mais comum.A biópsia é diagnóstica, revelando um canal linfático dilatado na derme papilar circundado por uma camada fina e única de células endoteliais. O manejo depende do tamanho, tipo e localização. Modalidades de tratamento incluem vaporização a laser com dióxido de carbono, cirurgia excisional, eletrocirurgia, crioterapia e escleroterapia.Apesar de não haver documentação quanto ao desenvolvimento subseqüente de linfangiossarcoma, o prognóstico é incerto. O seguimento é mandatório para tratamento precoce de recorrências.

Radiologia Brasileira, 2009

Cistos congênitos mediastinais são lesões benignas incomuns, geralmente causadas por falhas no desenvolvimento embriológico do intestino anterior e/ou da cavidade celômica. São formações expansivas, comumente assintomáticas, mas que podem se manifestar principalmente pela compressão de estruturas adjacentes. Entre as principais entidades deste grupo temos: cistos broncogênico, pericárdico, entérico e tímico, linfangioma e cisto de duplicação esofágica. A morfologia dos cistos congênitos mediastinais é típica, sendo os exames de imagem suficientes, em grande parte dos casos, para a confirmação diagnóstica. O tratamento cirúrgico está indicado apenas nos casos sintomáticos, pois estas lesões não apresentam potencial de degeneração maligna. O objetivo deste trabalho é comentar e ilustrar os aspectos de imagem mais relevantes destas lesões, a partir do estudo retrospectivo de dez casos de arquivo das instituições envolvidas.

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2000

Relata-se o caso clinico de uma mulher de 38 anos, nio fumadora,intemada por pneumotorax Apresentava uma hist6ria clinica com evolu~o de oito meses de dispneia de esfo~o e tosse seca. Por bi6psia pulmonar transbronquica, foi feito o dia-gn6stico de Linfangioleiomiomatose.

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2007

A linfangiomatose, doença rara e de origem controversa, ocorre em indivíduos de todas as faixas etárias, predominando entre os mais jovens, sem predileção por sexo. Comumente cursa com envolvimento torácico, porém órgãos como ossos, baço e fígado podem ser acometidos. Histologicamente, o envolvimento pulmonar cursa com proliferação, anastomoses complexas e dilatação secundária do sistema linfático. Clinicamente, a apresentação é variável. Os achados radiográficos podem ser sugestivos e o diagnóstico é definido pela histologia. Relatamos dois casos da doença; uma das pacientes era oligossintomática e encontra-se em tratamento; na outra, a doença foi mais agressiva e o diagnóstico muito tardio, culminando em óbito.

Revista Brasileira de Coloproctologia, 2008

O linfangioma é uma neoplasia benigna que pode se manifestar em qualquer local do corpo, sendo a localização perineal ou retrorretal bastante incomuns. Apresenta sintomatologia inespecífica, podendo manifestar-se de diversas formas, como o abaulamento perineal e compressão de estruturas pélvicas. Relata-se um caso de linfangioma perineal com ênfase em seu tratamento já que esta entidade clínica, apesar de benigna, tem potencial de malignização.

Revista da Faculdade de Odontologia - UPF, 2014

2023

Radiologia Brasileira, 2005

Page 1. Escuissato DL et al. Radiol Bras 2005;38(3):231 233 231 tico na tomografia computadorizada, e cujo diagnóstico histológico foi de lipos-sarcoma mixóide. RELATO DO CASO Paciente feminina, 58 anos de idade, referindo ...

Editora Científica Digital eBooks, 2022

O linfoma é uma neoplasia de caráter hematopoiético, maligno, que tem origem através da proliferação de células linfoides e pode acometer felinos de qualquer idade, sexo ou raça. A etiologia do linfoma é multifatorial. Um grande fator contribuinte para este índice é a infeção pelo vírus da leucemia felina (FeLV) e pelo vírus da imunodeficiência felina (FIV). Os sinais clínicos da forma mediastinal são efusão torácicas, dispneia e linfadenomegalia. O diagnóstico é realizado com base no histórico, sinais clínicos, exame físico, exame de imagem e exames laboratoriais. O tratamento proposto é a quimioterapia sistêmica combinada, sendo seu principal objetivo induzir a remissão da massa tumoral. O prognóstico do linfoma mediastinal para felinos é desfavorável. O objetivo do trabalho foi relatar o caso de um felino, SRD, de 3 anos de idade, macho, FeLV positivo, que apresentava dispneia com respiração paradoxal, apatia e anorexia. Após a realização de exames de imagem, exames hematológicos e citologia, definiu-se o diagnóstico de linfoma mediastinal. No presente relato todo protocolo de tratamento foi instituído, o paciente recebeu alta, mas retornou com piora e então optou-se pela realização procedimento de eutanásia.

Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), 2008

Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), 2007

Quisto hidático do mediastino. A propósito de um caso clínico Mediastinal hydatid cyst. Reflections on a case study Recebido para publicação/received for publication: 06.05.31 Aceite para publicação/accepted for publication: 07.01.22

Revista da Faculdade de Odontologia de Porto Alegre, 2021

The authors present a case of a 18 (eighteen) years old male patient, presenting a recurrent painless tumour on the left side of his face, growing both intra and extraorally- It caused progressive limitation of mandibular mobilitv. Histopathological result of cavernous lymphangioma differed from the previous findings seen on magnetic resonance imaging.

Anais da Faculdade de Medicina de Olinda, 2018

Introdução: A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara de etiologia desconhecida, classicamente descrita em mulheres em idade reprodutiva e, ocasionalmente, na pós-menopausa. A gestação nestas pacientes é de alto risco, pois as alterações fisiológicas somam-se às da LAM, agravando o status cardiorrespiratório materno. Relato de Caso: Gestante, 29 anos, portadora de LAM e glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) colapsante diagnosticadas há 2 anos, teve indicação de interrupção da gestação no curso da 35ª semana por piora da função renal. Espirometria revelou importante distúrbio restritivo. Internada no curso da 34ª semana de gestação submeteu-se a corticoterapia para a maturação pulmonar fetal, quando apresentou piora da função renal e foi indicada a cesárea. Optou-se pela anestesia regional combinada. Comentários: A prevalência da LAM em mulheres varia de 1 a 2,6:1.000.000 de mulheres. Surge associada à Esclerose Tuberosa ou de forma idiopática. No caso, adotou-se a anestesia regional combinada, em virtude da dificuldade no manejo da via aérea na gestante. Fatores hormonais parecem ter papel na iniciação e progressão da LAM. Palavras-chave: Linfangioleiomiomatose. Anestesia obstétrica. Anestesia regional.

Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, 2003

RESUMO: Objetivo: Estabelecer uma padronização anatômica da linfadenectomia mediastinal como complementação à cirurgia do câncer de pulmão. Método: 1 -Foram enviados para vinte e dois cirurgiões torácicos brasileiros, questionários sobre linfadenectomia mediastinal. 2 -Realizou-se extensa revisão bibliográfica sobre a anatomia dos linfáticos do mediastino e descrições das técnicas de dissecação linfática mediastinal. 3 -Procedeu-se à dissecação do mediastino em cinco cadáveres não formolizados.4 -Estabelecido os limites anatômicos de cada loja linfonodal foram realizadas vinte e sete fotografias de cada uma das referidas lojas antes e após a dissecação. Resultados: Não houve consenso entre os cirurgiões que responderam ao questionário quanto a realização ou não e quanto à forma de realizar a linfadenectomia do mediastino na cirurgia do câncer pulmonar, significando que a técnica merece uma metodização. Movidos por esta necessidade e baseados na análise dos itens 2, 3 e 4 acima relacionados, propusemos uma metodização da linfadenectomia mediastinal de forma objetiva, definindo claramente os limites anatômicos de cada loja ganglionar no mediastino direito e esquerdo e especificando aquelas a serem abordadas de acordo com o sítio primário da lesão no lobo pulmonar. Conclusão: É possível definir claramente uma metodização técnica de fácil execução da linfadenectomia mediastinal, baseado em critérios anatômicos.