GUSTAVO 05 - ALGORITMOS GENETICOS

En este documento se pretende analizar los algoritmos genéticos descubriendo su funcionamiento y sus secretos.

La genética se ha desarrollado hasta épocas recientes no observando los genes directamente, sino sus efectos. Mendel habla de "factores" o "caracteres" que producían efectos directamente observables, como el color verde o amarillo de los guisantes (la palabra "gen" para nombrar ese factor de herencia fue introducida por el biólogo danés Johannsen en 1909). La observación de las proporciones de distintos colores en las semillas o en flores de la progenie, según cómo fueran las plantas parentales, permitía inferir la

ejemplos de problemas de genetica mendeliana

Este manual, dirigido especialmente a gobiernos locales e ingenieros agrónomos, tiene como objetivo colaborar con la implementación de normas vinculadas a la aplicación de fitosanitarios.ALGEFIT es una herramienta que ayuda a ordenar la gestión del uso de plaguicidas a través de la identificación de los problemas pertinentes, del nivel de gestión y de la factibilidad de ejecución de la gestión a partir de los recursos materiales y humanos disponibles y de las prioridades políticas existentes.Facilita la interacción entre los actores locales. El uso de fitosanitarios es un tema sensible y en los pueblos rurales muchas veces se opta por no abordarlo, tratando de evitar conflictos entre vecinos. Esta herramienta ayuda a visualizar la magnitud y complejidad del problema, a despersonalizar las acciones y a ordenar la toma de decisiones.ALGEFIT es complementario y compatible con el desarrollo de sistemas de producción de menor impacto ambiental, como las BPA o la producción agroecológica.

El genoma es el contenido total de ADN c. Incluye la porción codificante, regiones intergenicas y ADNs repetitivos. En una c animal encontramos 2: el nuclear y el mitocondrial. Está formado por alrededor de 3 mil millones de pared de bases, teniendo en cuenta el set haploide de cromosomas. En el humano, hay entre 21 y 25 mil genes distintos, cada uno con la información para sintetizar proteínas o ARNs funcionales:-2% ADN codificante (proteínas, ARNr y ARNt)-98%: Mayor parte no tiene fx codificante, siendo regulador o estructural: o 24% regulador o 15% no repetitivo o 15% repetitivo o 44% repetitivo vinculado a elementos móviles POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDO SIMPLE (SNPs) Cambios de un solo par de nucleótidos en la misma posición de distintos individuos. Aparece 1 cada 1000 bases, 1% de los individuos, la =/= e/ 2 individuos es de 0,1% Son mas frecuentes en intrones, después en el ADN intergénico, y 3 lugar en los exones (regiones codificantes). CLASIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE ADN SEGÚN SU GRADO DE REPETICION-De alta repetición (ADN satélites o centrómero): millones de copias.-De moderada repetición (retroposones, transposones, ADN telomérico, familias génicas, microsatélites, minisatélites): en pocas copias-De secuencia única (genes, ADN intergénico no repetido) SEGÚN SU FUNCIÓN-No codificantes o De fx estructural (ADN satélites y telomérico) o De fx regulatoria (promotores, reguladores) o De fx desconocida (ADN intergénico)-Codificantes o De elementos propios (ARNs y proteínas) o De elementos accesorios (retroposones, transposones) DE ALTA Y MODERADA REPETICIÓN Las secuencias que se repiten pueden encontrarse una a continuación de la otra, organizadas en tándem. O estar separas por otras secuencias y se llaman dispersas. TANDEM-ADN SATÉLITE ALFA: ADN altamente repetido en tándem que se encuentra en centrómeros. 5% del genoma humano. Formado por monómeros de 171 pares de bases en tándem. Las secuencias monomericas pueden diferir hasta un 40%. Un numero determinado de monómeros da lugar a una repetición de orden superior, el orden de los monómeros varia, siendo la secuencia general de los centrómeros especifica para cada par de cromosomas. La alteración de estas secuencias causa la segregación irregular de los cromosomas.-ADN TELOMÉRICO: ADN moderadamente repetitivo en tándem (TTAGGG y su complementario). Este ADN forma un lazo T o telomérico, que protege el extremo de cromosomas de las nucleasas. El ADN tiene una cadena más larga que la otra, el extremo de la cadena mas larga se inserta en la doble hélice en donde se inicia el lazo t y desplaza una de las cadenas formando un bucle más pequeño que se denomina lazo D o asa de desplazamiento.

1999

RESUMEN: Con esta revisión los autores se han planteado el objetivo de motivar el interés de los oftalmólogos -en especial aquellos involucrados en el diagnóstico y tratamiento de los individuos afectados de glaucoma-, por conocer los avances genéticos de esta entidad. Se actualizan los conocimientos genéticos en el glaucoma primario de ángulo abierto del adulto (GPAA), glaucoma primario de ángulo abierto de comienzo juvenil (GJAA) y glaucoma congénito primario (GC), presentándose tablas que resumen la actualización genética de los glaucomas y la relación de síndromes monogénicos en los que el glaucoma constituye una característica importante del cuadro clínico.

"si las estadísticas reflejaran plenamente la contribución "invisible" de la mujer, pasaría a ser imposible que los encargados de formular políticas económicas las dejaran de lado al adoptar decisiones nacionales; y no se seguiría considerando a las mujeres como entidades económicas inexistentes en las transacciones de mercado"

The current book Molecular Genetics and Human Cytogenetics is made up of seventeen chapters which explain the theoretical basis of biomedicine, the applications of molecular techniques, and the research in several genetic disorders that have been analyzed over the last twenty years in Ecuador. The first seven chapters are focused on Genetics, such as the following: History of Genetics in Ecuador. Social Impact of Genetic Disorders. Basic Concepts of Molecular Genetics. Population with Genetic Risk. Knowledge in Populations Genetics. Inheritance Patters. Genetic Origin of the Disability in Ecuador. These chapters explain the structure of the nuclear and mitochondrial DNA, the origin and types of mutations, the congenital malformation, the genetic testing, the mendelian and non-mendelian inheritances, the multifactorial polygenic inheritance, the contiguous gene syndromes, mosaicism, genomic imprinting, and the genetic and epidemiologic factors for disability in Ecuador. The following five chapters focus on the different research in gene association with the development of diseases that have been conducted by our working group:

Jatropha curcas FICHA TÉCNICA TAXONOMÍA REINO Plantae SUBREINO Tracheobionta DIVISIÓN Magnoliophyta CLASE Magnoliopsida SUBCLASE Rosidae ORDEN Euphorbiales FAMILIA Euphorbiaceae GÉNERO Jatropha ESPECIE EPITETO ESPEC.