Laboratorio Organica 2 Informe
Brian Jeef Blancas Soto
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Abstract
síntesis mediante sustitución electrofílica en un anillo bencénico
Key takeaways
- [2] El estado del arte La nitración de anillos aromáticos puede nitrarse por la reacción con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados, el electrófilo es el ion nitronio, NO + 2, el cual se genera a partir del HNO3 por protonación y la pérdida de agua.
- [3] El mecanismo de nitración aromática, que se ilustra en la figura 3 a continuación en el caso de benceno, es un proceso de dos pasos que involucra el ataque electrofílico del ion nitrógeno en la molécula de benceno para formar el ion mesomérico intermedio, seguido de la remoción de un protón por el ion hidrogenosulfato, que es la especie más básica en la mezcla de reacción.
- La nitración de la acetanilida catalizada ácidamente deberá direccionar a la obtención del producto pnitroacetanilida previo filtrado con agua, debido a la solubilidad que tienen los componentes orto y meta presentes con esta última, y así el producto deseado será comprobado mediante la determinación de su punto de fusión.
- General: Obtener el p-nitroacetanilida a partir de la acetanilida por sustitución electrofílica de nitración.
- Se logra explicar que la nitración por sustitución electrofílica tiene lugar en el anillo bencénico reemplazando a un hidrogeno previa formación del ion nitronio.
