Adenocarcinoma de células claras de la vagina

Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología

Se presenta el caso de un paciente de 24 años Go Po con historia de sinosorragia de 10 meses de evolución. Al examen ginecológico se encontró lesión en fondo de saco vaginal anterior cuyo reporte de biopsia fue adenocarcinoma de células claras de vagina; se clasificó como estadio clínico I practicándosele histerectomía radical + linfadenectomía pélvica + vaginectomía superior + lavado pélvico. Al encontrarse el borde vaginal cercano al tumor se ordenó braquiterapia ginecológica complementaria. Los controles hasta la fecha han sido normales.

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Revista Mexicana de Urología, 2021

Clinical case description: A 64-year-old woman with an unremarkable past medical history was evaluated due to lower urinary tract symptoms and hematuria of 1-month progression. A magnetic resonance imaging scan revealed a lesion consistent with urethral tumor. During urethrocystoscopy, a tumor was found inside a urethral diverticulum. Transurethral resection was carried out, followed by the later performance of anterior pelvic exenteration. The histopathologic result was clear cell adenocarcinoma inside a proximal urethral diverticulum. The patient did not undergo adjuvant therapy, remaining in follow-up and surveillance, and is presently recurrence-free. Relevance: Urethral carcinoma is an uncommon tumor and its appearance in a diverticulum is rare. Those types of tumor are highly invasive and require aggressive treatment to offer the possibility of cure. Clinical implications: No standardized treatment is in place. Surgical treatment through radical urethrectomy or anterior pelvic exenteration, with or without adjuvant therapy, is the most widely accepted therapeutic option. Conclusions: Clear cell adenocarcinoma arising in a urethral diverticulum is uncommon and usually has a locally advanced presentation. There is no standardized treatment or follow-up for the disease.

Cirugía Española, 2018

Fuel and Energy Abstracts, 2011

Progresos de Obstetricia y Ginecología, 2007

La coexistencia de un teratoma quístico maduro con un adenocarcinoma de células claras en el mismo ovario es rara. No hemos encontrado ninguna referencia sobre esta asociación en la literatura médica. Presentamos el caso de una paciente de 56 años, asintomática, intervenida de masa anexial compleja con elevación de los marcadores tumorales ováricos, en estadio quirúrgico IIc. El resultado anatomopatológico fue teratoma quístico maduro asociado a carcinoma de células claras en el mismo ovario. Los teratomas pueden malignizar (1-2%), pero generalmente a carcinoma epidermoide. No está descrita la transformación a carcinoma de células claras. Existen referencias de degeneración en este sentido de lesiones histológicamente benignas, como la endometriosis. La rareza del caso nos hace plantearnos si se trata de una simple coincidencia o de una malignización del teratoma. PALABRAS CLAVE Teratoma quístico. Adenocarcinoma de células claras. Endometriosis.

Gaceta Mexicana de Oncología, 2015

Riñón supernumerario; Carcinoma de células claras; Tumor pélvico Resumen La incidencia de anomalías congénitas renales y del tracto urinario es de 0.3 a 1.6 por cada 1,000 nacidos, es mayor entre mujeres con historia familiar. El riñón supernumerario es la más rara de las malformaciones renales y se descubre cuando este presenta complicaciones. El carcinoma de las células claras representa entre el 80 y el 85% de los tumores malignos primarios del riñón. No obstante, la presencia de ambas entidades al mismo tiempo, es decir, un carcinoma de células renales en un riñón supernumerario y de localización ectópica, es una condición extremadamente inusual, por lo que estamos notificando un caso.

Revista Médica Hospital José Carrasco Arteaga, 2021

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Revista Medica Del Instituto Mexicano Del Seguro Social, 2012

2018

Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 El acantoma de celulas claras (ACC) se describio como un tumor epidermico benigno poco frecuente, aunque en la actualidad no es tan excepcional, si bien su etiopatogenia aun se desconoce. En los ultimos anos, se ha reivindicado la naturaleza inflamatoria de esta lesion. La mayoria de los ACC son solitarios y se localizan en la porcion inferior de las piernas. El tratamiento de eleccion es la escision quirurgica. En el presente trabajo se describen los casos de 10 pacientes con ACC, diagnosticados clinica e histopatologicamente en nuestro servicio entre 2009 y 2016, con un rango etario de entre 50 y 77 anos. Se realizo la escision quirurgica total de la lesion en 8 pacientes, con resolucion completa del cuadro, sin presentar complicaciones ni recidivas posteriores. Excepcionalmente, se realizo curetaje y posterior electrocoagulacion de la lesion en una paciente, que tampoco presento recidivas hasta la fecha, y se d...