Academia.edu no longer supports Internet Explorer.
To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser.
…
24 pages
1 file
Un electrocardiograma o ECG es una prueba no invasiva para registrar la actividad eléctrica del corazón. Es un estudio de rutina que se realiza para observar la actividad eléctrica del corazón. El electrocardiograma puede suministrar mucha información sobre el corazón y su funcionamiento. Con este estudio es posible averiguar más sobre el ritmo cardíaco, el tamaño y funcionamiento de las cavidades del corazón y el músculo cardíaco. El electrocardiograma de una persona sana presenta un trazo particular. Cuando se producen cambios en ese trazo, el médico puede determinar si existe un problema.
Desde hace muchos años se sabía que la actividad cardíaca estaba relacionada con una corriente eléctrica mensurable. En 1887, Ludwig y Waller, utilizando el electroscopio capilar fueron capaces de registrar esta fuerza electromotriz desde la región precordial. Posteriormente, el descubrimiento del galvanómetro de cuerda en 1903, por Guillermo Einthoven, permitió la obtención del electrocardiograma (ECG). El galvanómetro de cuerda está constituido por un poderoso electroimán entre cuyos polos se encuentra suspendida una fina cuerda de cuarzo, revestida con platino, plata u oro, con el fin de permitir la conducción de una corriente eléctrica.
El electrocardiograma (ECG) es el registro gráfico, en función del tiempo, de las variaciones de potencial eléctrico generadas por el conjunto de células cardiacas y recogidas en la superficie corporal.
ECG en Labview , 2021
Diseño y programacion de un ECG en el software de Labview para el procesado de señales biomedicas
bioquimica, 2018
En la matriz mitocondrial, el ácido pirúvico se convierte en un compuesto llamado acetil CoA, que es una coenzima que transporta acetil o acetato (un compuesto de dos carbonos) y cuando el ácido pirúvico se transforma en acetil coa, se descarboxila y se oxida, por eso que nuevamente en esta reacción, al igual que en la glucólisis, genera poder reductor. La coenzima A entrega este compuesto de dos carbonos a una ruta metabólica denominada ciclo de krebs que está presente en el mismo lugar donde se genera acetil CoA a partir de ácido pirúvico. Y este compuesto de dos carbonos se oxida en el ciclo de krebs, por eso que producto de esa oxidación se genera CO 2. Hay algunas reacciones en el ciclo de krebs que generan poder reductor en forma de NADH, hay otras que generan poder reductor en forma de FADH, y al mismo tiempo, al igual que en la glucólisis, se generan nucleótidos trifosfatados no asociados a membrana. Entonces, el poder reductor que se genera (en citosol y en matriz mitocondrial), tiene su equivalencias en ATP si estas coenzimas entregan sus electrones a la membrana interna de la mitocondria (a cadena transportadora de electrones). Cada vez que se realiza un transporte de electrones asociado a una membrana, habrá un sistema que se acopla a generar ATP (mismo sistema que está en los tilacoides, en la membrana interna de las mitocondrias y en la membrana plasmática de las bacterias). El poder reductor que se genera en las mitocondrias no tiene ningún problema en entregar sus electrones a la cadena transportadora de electrones, no hay dificultad en que NADH que se generó en formación de acetil CoA ,y FADH y NADH que se genera en ciclo de krebs entreguen sus electrones a una serie de complejos proteicos localizados en membrana interna de la mitocondria. ¿Cómo NADH citosólico entrega sus electrones a la cadena transportadores de electrones? Hay un problema, porque se sabe que las mitocondrias tienen dos membranas, una externa y una interna, donde al centro está la matriz. Entonces la membrana externa de la mitocondria, no ofrece ninguna dificultad para que cualquier molécula que se presente en el citosol, pueda atravesar; siendo una membrana altamente permeable. Sin embargo, la membrana interna de la mitocondria es sumamente selectiva, ya que NADH citosólico, no puede llegar al interior de la mitocondria puesto que esta c34-bcmi-25 de junio de 2018 1 1 NADH 2,5 ATP 1 FADH 1,5 ATP 1 GTP 1 ATP
Realizar el registro de la señal EMG que incluya las etapas de aislamiento, amplificación y filtrado que se encuentra en el músculo, en este caso el PUM.
ELECTROGRAFÍA, 2020
El electrocardiograma es una prueba que registra la actividad eléctrica del corazón, en el cual, cada latido produce una actividad eléctrica y con un electrocardiógrafo podemos ver cómo es esa actividad, si es que hay alteraciones del ritmo cardiaco. Se analiza el ritmo, regularidad de los latidos, tamaño y posición de las aurículas y ventrículos. Puede detectar un infarto que haya tenido un paciente, bloqueo, arritmias o una serie de trastornos que son de utilidad para el manejo del paciente. La actividad eléctrica se explora desde la superficie del cuerpo y se representa en un papel con trazos gráficos. Estos trazos simbolizan los estímulos eléctricos de las aurículas y los ventrículos. El ECG continúa proporcionando una información básica y fundamental que no es posible obtener a través de otra exploración. Además, su realización es rápida, sencilla, segura, no dolorosa y relativamente económica. Esta prueba se utiliza en una gran cantidad de situaciones como exploración complementaria o añadida a otros exámenes médicos y revisiones o chequeos periódicos de salud.
El electrocardiograma (ECG), introducido por Einthoven en la práctica clíni-ca hace más de 100 años, constituye un registro lineal de la actividad eléctrica del corazón que se desarrolla sucesivamente a lo largo del tiempo. En cada ciclo car-diaco, y de forma sucesiva, se registran una onda de despolarización auricular (onda P), una onda de despolarización ventricular (complejo QRS) y una onda de repolarización ventricular (onda T) (Fig. 1A-C). Sin embargo, la secuencia siem-pre es P-QRS-T. En la Fig. 1D se muestra una curva electrocardiográfica regis-trada a partir de un electrodo frente al ventrículo izquierdo. Según la frecuencia cardiaca, el intervalo entre las ondas de un ciclo y otro es variable. Figura 1. Perspectiva tridimensional del asa de P (A), asa del QRS con sus tres vectores repre-sentativos (B) y asa de T (C), y su proyección en el plano frontal, junto con la correlación asa-morfología en el ECG. (D) Morfología del ECG en el plano frontal, registrada en una derivación que se enfrenta con la pared libre del ventrículo izquierdo.
Loading Preview
Sorry, preview is currently unavailable. You can download the paper by clicking the button above.
ECG signal processing