Enfermedad de Castleman de localización peripancreática

Anales de Medicina Interna, 2003

Archivos De Medicina, 2011

La enfermedad de Castleman puede definirse como una hiperplasia ganglionar reactiva distintiva. Se reconocen dos entidades, una forma unicéntrica que se presenta como una masa solitaria y otra forma multicéntrica que se presenta con síntomas sistémicos, afectación multifocal y se asocia con otras enfermedades. Presentamos el caso de una mujer de 40 años, quien consultó por aumento de cifras tensionales. El examen físico y los estudios de laboratorio no mostraron hallazgos positivos. Se solicitó una TAC abdominal, donde se reconoció una lesión nodular, isodensa, de 18 mm de diámetro en la glándula suprarrenal derecha. Se realizó adrenalectomía cuyo informe histopatológico reveló enfermedad de Castleman, tipo predominante hialino vascular, en ganglio linfático adyacente a la glándula suprarrenal. La paciente evolucionó favorablemente. La localización retroperitoneal de la enfermedad de Castleman unicéntrica se ha reportado muy pocas veces, con escasa frecuencia en la zona pararrenal. Su origen se desconoce. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico, la cirugía es curativa, la supervivencia de los pacientes a cinco años es de casi el 100%, y las recidivas son muy raras. Esta enfermedad puede presentarse como una masa retroperitoneal, imitando otros padecimientos más frecuentes. Palabras claves: enfermedad de Castleman, ganglio linfático, retroperitoneo.

Anales de Pediatría, 2005

La enfermedad de Castleman o hiperplasia angiofolicular es una entidad poco frecuente enmarcada dentro de los trastornos linfoproliferativos. Esta enfermedad fue descrita inicialmente por Castleman en 1956. Su etiología es desconocida, pero se cree que responde a una estimulación antigénica crónica de probable etiología viral. Se presenta en adultos jóvenes, más frecuente en mujeres, y es excepcional en la edad pediátrica. Clínicamente se distinguen dos formas de enfermedad: una localizada y otra multicéntrica. La forma localizada, de buen pronóstico, asintomática al diagnóstico, es la forma de presentación más frecuente en la edad pediátrica y por lo general corresponde a masas mediastínicas muy vascularizadas. La resección de la lesión, que es curativa, se asocia a un alto riesgo de sangrado. Recientemente se ha introducido la arteriografía con embolización prequirúrgica para minimizar el riesgo de sangrado en el acto quirúrgico. Se presenta un caso de enfermedad de Castleman localizada en una paciente de 12 años en la que se utilizó con éxito la angioembolización prequirúrgica.

Archivos argentinos de pediatría

La enfermedad de Castleman es una rara entidad, caracterizada por la hiperplasia de los folículos linfoides. Excepcionalmente afecta a los niños. Presentamos el caso de una niña de 9 años con enfermedad de Castleman en la región parotídea. A pesar de su baja incidencia en la población pediátrica, esta afección puede simular una neoplasia y debe ser tenida en cuenta entre los diagnósticos diferenciales de una masa cervical.

Revista Colombiana de Hematología y Oncología, 2020

Fundamento: presentamos el caso de un paciente de 35 años de edad con una enfermedad de Castleman retroperitoneal, la cual es excepcionalmente rara. Objetivo: esta patología en sus formas localizadas puede tener un amplio espectro de presentación, que en ocasiones plantea grandes problemas de diagnóstico diferencial. Exponemos un caso hialino-vascular que se manifiesta como una única masa retroperitoneal. Hacemos énfasis en la clasificación diferencial y revisamos brevemente la literatura. Caso clínico: varón de 35 años que ingresa por dolor epigástrico y en hipocondrio izquierdo acompañado de vómitos y síndrome constitucional. El examen físico y el estudio analítico practicado fueron normales, excepto un VSG de 60 mm/1 h. Los métodos imagenológicos ponen de manifiesto mediante el ultrasonido abdominal una masa retroperitoneal bien definida de 5 x 4 x 3 cm, la cual fue confirmada por la tomografía axial computarizada (TAC). Al negarse a realizarse biopsia y estudio histopatológico, ...

2002

Page 1. 55 ENFERMEDAD DE CASTLEMAN: REPORTE DE UN CASO Y REVISIóN DE LA LITERATURA Dra. Berenice Miranda García. Otorrinolaringólogo, México, DF Dr. Mauricio Morales Cadena. Médico Adscrito y Coordinador ...

2014

El penfi go paraneoplasico es una enfermedad ampollosa autoinmunologica poco frecuente. Este cuadro se acompana de caracteristicas histologicas e inmunopatologicas y un conjunto de autoanticuerpos propio. A continuacion se presenta el caso de un paciente de 21 anos, atendido porque presento una ulcera en la lengua dolorosa que aumento de tamano, agregandose eritema generalizado no doloroso. Se realizo una radiograI a de torax, asi como tomograI a axial computada de mediastino que reportaron tumor mediastinal, iniciando el manejo intrahospitalario mediante biopsia de ampolla, la cual reporto ampolla suprabasal con acantolisis y necrosis. Se programo para realizacion de reseccion quirurgica de tumor mediastinal y se continuo con tratamiento a base de corticosteroides y azatioprina

2019

La enfermedad de Bowen es un carcinoma de celulas escamosas intraepidermico con potencial invasor que se ve con mayor frecuencia en mayores de 60 anos. Se presenta usualmente como una placa eritematosa de crecimiento lento en zonas fotoexpuestas. Presentamos el caso de una mujer de 65 anos con carcinoma escamoso in situ variedad pagetoide localizado en la mama izquierda en el cual fue determinante la inmunohistoquimica para realizar el diagnostico final.

Acta Médica Colombiana, 2021

La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo no clonal con amplia gama de manifestaciones clínicas. Se presenta el caso de paciente masculino con cuadro clínico consistente en astenia, adinamia, hiporexia, perdida ponderal, úlceras orales y genitales, prurito ocular e hiperemia conjuntival. El examen físico evidenció hiperemia conjuntival, úlceras orales y genitales. La tomografía axial computarizada contrastada de torax y abdomen reveló múltiples adenopatías mediastinales, retroperitoneales y masa sólida de 94x51 milímetros de localización retroperitoneal. Se realizó biopsia de la masa previamente descrita, que reportó enfermedad de Castleman variante hialino vascular. También se indicó biopsia de lesión escrotal cuyo análisis histopatológico fue compatible con pénfigo, además la fluorescencia inmunológica directa fue positiva en los espacios intercelulares de la epidermis al igual que inmunoprecipitación con anticuerpos anti-desmogleina, anti-desmoplaquina, anti-e...