Artropatia de Jaccoud: Relato de caso

Revista de Patologia do Tocantins, 2018

RESUMO Introdução: A Síndrome do Desfiladeiro Torácico (SDT) é uma entidade clínica com sintomatologia diversa, decorrente de compressão anormal do plexo braquial, na região do desfiladeiro torácico. Esta compressão é exercida, na maioria das vezes, pelo músculo escaleno anterior, mas pode resultar também da existência de bandas musculofibróticas, alteração da morfologia da primeira costela, costelas cervicais e músculos anômalos. A SDT pode ser classificada nos tipos vascular e neurogênico. Descrição do caso: Paciente, sexo feminino, 27 anos, com quadro de dor e parestesia, há dois anos, de início insidioso, em 4º e 5º quirodáctilos e, posteriormente, com progressão para todo membro superior esquerdo (MSE). Procurou Unidade de Pronto Atendimento, sendo prescrito apenas medicação analgésica. Após três dias, apresentou intensificação da dor, associada a palidez e parestesia de MSE procurando atendimento no Hospital Geral de Palmas. Discussão: A SDT acomete mais mulheres entre 20-50 a...

Revista Brasileira de Cancerologia, 2023

Os autores descrevem um caso clínico diagnosticado como endocardite marântica, ocorrida em um jovem, militar, portador de carcinomatose peritoneal (adenocarcinoma mucinoso). Na discussão do caso, é feita breve revisão histórica da doença, discutida sua etiologia, patogenia, sinais e sintomas mais comuns, e a conduta terapêutica, concluindo-se que se deve pensar na ocorrência de endocardite marântica em pacientes portadores de neoplasias e com manifestações clínicas sugestivas de processo embólico.

Anais do Seminário Científico do UNIFACIG, 2019

Research, Society and Development, 2021

As malformações de Chiari (MC) constituem anormalidades na base do cérebro que envolvem estruturas como cerebelo, o tronco encefálico e a junção crânio cervical. A etiopatogenia dessa doença ainda não é bem esclarecida, acredita-se que é uma alteração congênita, devido a malformações na embriogênese. O presente relato tem como objetivo identificar a gravidade da doença em pacientes diagnosticados com Malformação de Chiari tipo I, a importância do diagnóstico precoce e a intervenção cirúrgica para redução de sequelas. A metodologia utilizada neste estudo de caso foi realizada de forma qualitativa e descritiva, por coleta direta dos dados da paciente por meio do acesso aos prontuários e exames por ela prestados. Os resultados encontrados foram que a sintomatologia pode variar desde cefaleias occipitais até déficits motores e sensoriais. O diagnóstico geralmente ocorre na idade adulta, por meio de ressonância magnética, sendo o tratamento apenas cirúrgico. As imagens de ressonância mag...

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010

A Cútis laxa é uma doença rara, hereditária ou adquirida. Resulta da alteração do tecido elástico, tornando a pele frouxa e inelástica. A forma congênita tem geralmente acometimento sistêmico, com pior prognóstico. Os autores relatam o caso de uma paciente, com quadro clínico sugestivo da forma hereditária da doença, com pais consangüíneos (primos de 2º grau) e irmão falecido com clínica semelhante. O estudo genético do gene FBLN5 teve importância na confirmação diagnóstica, na definição do prognóstico e no aconselhamento genético familiar.

2013

A osteoartropatia de Charcot, constitui-se como uma patologia musculo-esqueletica, rapidamente progressiva e devastadora, sendo caracterizada por um espectro de destruicao ossea, associada a um deficit neurosensorial. Caso nao exista um devido reconhecimento desta entidade, podera ocorrer uma progressiva deformacao, ulceracao, osteomielite, podendo mesmo atingir a perda de segmento por amputacao. De facto, e imperativo o pronto reconhecimento da artropatia de Charcot, e a rapida instauracao terapeutica. Para que tal seja possivel, o radiologista desempenha um papel central. Ele deve ser o primeiro a reconhecer as manifestacoes radiologicas e a sugerir a artropatia de Charcot como hipotese de diagnostico, nao esquecendo igualmente o espectro do diagnostico diferencial com patologia infecciosa. Assim, e nosso objectivo atraves desta revisao iconografica, a realizacao de um breve enquadramento etio-clinico-patologico, bem como a caracterizacao dos principais sinais radiologicos desta p...

2020

Two fragments of unpublished cases attended by Jean-Martin Charcot (James Levy and Sioen) are presented. We try to think of them from psychoanalytic considerations about flashes of the history of two young people diagnosed with multiple sclerosis, whose experiences are marked by the escape from where they were and the “powerful desires to travel”. The trajectory of travels, carried out at times of change experienced by each patient, was marked by the emergence of somatic manifestations of multiple sclerosis. The discussion about the Oedipus complex is related to a kind of behavioral manifestation, strongly associated with the sick body’s expression domain.

2018

Pemphigus vulgaris (P. V) is an autoimmune disease that affects skin and mucosa, characterized by the abnormal production of antibodies against glycoproteins that compose the adhesion structures, thus causing acantholytic and the emergence of bubbles. In general, they affect adults in the age range between 40 and 60 years, not presenting prevalence by gender, patients usually complain of pain in the buccal mucosa, and in the clinical examination shows superficial and irregular erosions and ulcers. Despite several studies, there is still a large percentage of cases with late diagnosis, because of this, it is necessary the dentist to be alert to the first signs that often arise in the mouth cavity, to know diagnose and guide the Patient about the disease and its treatment that is carried out through drug therapy. Keyword: Pemphigus vulgaris, Autoimmune, Diagnosis.

Patologia Clínica Veterinária, 2021

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A neuroartropatia de Charcot é uma das complicações da siringomielia, podendo ocasionar deformidades osteoarticulares e incapacidade funcional, com comprometimento das atividades da vida diária. Relatamos um caso de paciente com neuroartropatia de Charcot do ombro associada a siringomielia e malformação de Arnold-Chiari tipo I, acompanhado no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia do Rio de Janeiro, RJ, Brasil.