Cuidados paliativos en cuidados intensivos: revisión integradora

Medicina Paliativa, 2021

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Conferencia en El Colegio Complutense de la U Harvard, 2007

Este texto es fruto de la experiencia personal de coordinar equipos de cuidados paliativos, y de compartir con otros profesionales a través de interacción que supone la docencia, la experiencia de liderar en este entorno tan interesante. Empezaré por las conclusiones: si tengo que resumir lo que es para mí el liderazgo en pocas palabras diría que Liderar en el entorno sanitario es "servir a/y crecer con" un equipo, compartiendo el viaje hacia un sueño: el de acabar con el sufrimiento que acompaña la enfermedad. Intentaré desarrollar esta afirmación. Para empezar, entiendo que un líder es alguien que tiene un proyecto, y que los demás le siguen y le acompañan en su desarrollo. Para visualizar mejor lo que insinúo, voy a emplear una metáfora, en forma de imagen referida al arte de la navegación y a las cualidades que debe tener el capitán: Dice un aforismo: "Navegar es necesario, y en la clara frente del piloto, la imaginación" Os invito a contemplar la imagen de un piloto que dirige una nave, con una mente clara y en ella la lucidez y la capacidad de crear imágenes, de vislumbrar lo que se avecina, de discernir hacia donde debe dirigir el rumbo, de imaginar el puerto de destino y también la de transmitir a los demás el entusiasmo y el gozo por la travesía. El capitán debe saber tomar decisiones correctas en medio de la tormenta, o cuando no hay viento, y sobre todo debe ser capaz de mantener una serenidad que transmita confianza y coraje a la tripulación cuando hay incertidumbre o amenazas. Un líder es alguien, que además de tener la capacidad de intuir, discernir, imaginar un destino que comparte con la tripulación, y también de entender y gestionar lo que ocurre en la nave, teniendo en cuenta las circunstancias de cómo esta el mar y la tripulación. Es sobre todo alguien en quien los demás confían y siguen. Desde mi experiencia liderar significa dos cosas, tener un proyecto y ser la persona que los demás quieren seguir. Es decir, tener colaboradores,.....

Revista Cuidarte, 2022

Cuidados paliativos, cuidados de fin de vida y COVID-19: revisión de alcance Revista Cuidarte Portraying Arica's nursing in the mid-twentieth century, Chile, 1950 Palliative care, end-of-life care, and COVID-19: a scoping review Cuidados paliativos, cuidados em fim de vida e COVID-19: uma revisão do escopo

QhaliKay. Revista de Ciencias de la Salud ISSN: 2588-0608, 2017

Los cuidados paliativos u hospice son un modelo de cuidados de salud que mejora la calidad de vida del paciente con enfermedades crónicas, debilitantes. Existe escasa literatura publicada que sistematice las características y evolución de los cuidados hospice. Se planteó como objetivo del estudio, examinar el surgimiento y desarrollo de los cuidados paliativos a partir de una revisión documental de la literatura científica publicada. Se realizó un estudio documental con el propósito de describir el desarrollo evolutivo de los Cuidados Paliativos desde su surgimiento y las tendencias que han caracterizado su desarrollo. Se recopiló gran cantidad de información acerca los orígenes de los cuidados hospice en distintos contextos tanto de salud como en el la comunidad y hogar. Se realizó un estudio de varias fuentes de información histórica. Como resultado se obtuvieron datos de gran relevancia sobre cómo se introdujeron y evolucionaron los cuidados paliativos en la atención al paciente críticamente enfermo. Igualmente, se describieron los principios sobre los que se sustentan los cuidados paliativos y las funciones del equipo de salud interdisciplinario.

2010

In this paper we discuss different aspects of palliative care in pediatrics and how the definition has changed and evolved. We also define what a terminally ill patient is, list the objectives of care, and how to implement care practices. We describe different ways to diminish physical, social, emotional and spiritual suffering. The dying process is described according to the different stages of child development. The spiritual aspects are now considered an important part of the approach with children. We must keep in mind the different barriers that we may encounter when we initiate palliative care. Education and further research is still needed to improve care and to achieve better results.

Master de CP Universidad La Coruña, 2016

La atención en cuidados paliativos tiene una parte abordable desde el modelo biomédico, pero hay otra parte del proceso y de la experiencia del paciente que no responde a ese enfoque, ahí es donde se da el sufrimiento y de donde surge la necesidad de entender y atender la dimensión más profunda de cada enfermo, su dimensión espiritual. Por Enric Benito Oliver Coordinador del Grupo de Espiritualidad SECPAL

2010

> La Organización Mundial de la Salud (OMS) define los cuidados paliativos (CP) como «el enfoque que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades amenazantes para la vida, a través de la prevención y alivio del sufrimiento, por medio de la identificación temprana y la impecable evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicosociales y espirituales» 1. En un contexto demográfico de envejecimiento progresivo de la población, aumento de pacientes con enfermedades crónicas y degenerativas y alta incidencia de cáncer, los cuidados paliativos cobran una dimensión social y sanitaria cada vez más importante 2. "Se calcula que más de la mitad de las personas que fallecen cada año en España atraviesan una etapa de enfermedad avanzada y terminal" 3. En Andalucía, "se estima que entre 28.000 a 30.000 pacientes requerirán cada año CP, cantidad a la que hay que añadir los y las pacientes que están dentro del período terminal, pero que fallecerán al año siguiente" 4 .

Enfermería Universitaria, 2014

Introduction: This study shows the experience of a nursing student while performing an intervention plan focused on palliative care, highlighting some issues related to the importance of quality-care and case addressing.

Psicooncología (Pozuelo de Alarcón), 1970

Resumen. Objetivo: Describir experiencias internacionales de comunidades compasivas y dar a conocer los avances de la iniciativa desarrollada en Colombia llamada "Medellín compasiva, todos contigo". Metodología: Se realizó una revisión narrativa de la literatura haciendo una búsqueda en Medline, Ovid, Sciencedirect, Embase, Mediclatina, Health source y Google, así como exploración manual. Se emplearon los términos: "comunidades compasivas" o "comunidades" o "redes de apoyo" y "cuidados paliativos" o "cuidados al final de la vida" y sus respectivos en idioma inglés. Resultados: El origen de las comunidades compasivas proviene de la propuesta de ciudades saludables adoptada por la Organización Mundial de la Salud, que ha permeado la salud pública y los cuidados paliativos; esta busca complementar la atención sanitaria promoviendo la responsabilidad ciudadana por el cuidado de sus enfermos y la generación de redes de apoyo. El artículo describe el desarrollo de las comunidades compasivas en cuidados paliativos, una serie de experiencias internacionales y la iniciativa llevada a cabo en Medellín, Colombia. Conclusiones: El principal objetivo de las comunidades compasivas en el mundo es mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades avanzadas, mediante el empoderamiento de su grupo social, ayuda en las tareas y satisfacción de las necesidades de cuidado. Las comunidades han surgido en diversas localizaciones y logran estos objetivos desde diferentes miradas y acciones. Esta estrategia es útil para empoderar a las comunidades del cuidado de sus enfermos y servir como un complemento eficaz en cuidados paliativos, particularmente en contextos donde estos están en fase de desarrollo.

Revista Salud y Cuidado, 2023

Introducción: Ante el aumento de la esperanza de vida y el incremento en la mortalidad a causa de enfermedades crónico-degenerativas, surgen los cuidados paliativos (CP) como una necesidad emergente, los cuales han sido brindados principalmente en hospitales centrados en grandes ciudades, dejando desprotegida a población marginada, es por eso que se ha sugerido incluirlos en la Atención Primaria de Salud (APS). Objetivo: Explorar el papel de la APS en los CP en Iberoamérica para identificar características, avances y retos en su implementación. Método: Revisión narrativa exploratoria en las bases de datos LILACS, MEDLINE a través del motor de búsqueda PubMed y SciELO en el periodo 2015-2020. Se realizó un análisis de contenido con ayuda del software Atlas ti v9. Resultados: Se analizaron 18 artículos. En Latinoamérica existe una heterogeneidad en la prestación de CP. A pesar de las ventajas de los CP en la APS, pocos pacientes con enfermedades crónicas los reciben correctamente y con calidad en este nivel de atención. Las barreras para su implementación se pueden agrupar en: políticas y sistemas de salud, y profesionales de la salud. Conclusiones: La integración de los CP en la APS parece ser un gran reto; sin embargo, habría que reconocer y sistematizar los avances que se han realizado al respecto y las barreras que se han documentado para su implementación.

Enfermería Global, 2021

Objetivo: Identificar y sintetizar las investigaciones que tratan sobre el confort de los pacientes en cuidados paliativos.Método: Revisión integradora en 11 bases de datos, con la siguiente pregunta de investigación: "¿Cuáles son las estrategias utilizadas para minimizar las necesidades de confort de los pacientes en cuidados paliativos?". Los estudios seleccionados se sometieron a análisis de contenido, con la ayuda del software Interface de R pour les Analyzes Multidimensionnelles de Textes et de Questionnaires - IRAMUTEQ.Resultados: Se identificaron 8.109 artículos. Después de aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron y analizaron 16 artículos. El dendograma generado en el análisis realizado con la ayuda del software IRAMUTEQ facilitó la identificación de las principales estrategias utilizadas para minimizar las necesidades de confort de los pacientes en cuidados paliativos, a saber: red de apoyo social, intervenciones de confort y comunicación e...

Archivos De Pediatria Del Uruguay, 2012

La ley nacional Nº 18.335 señala que: "Toda persona tiene derecho a acceder a una atención integral que comprenda todas aquellas acciones destinadas a la promoción, protección, recuperación, rehabilitación de la salud y cuidados paliativos". Está ampliamente recomendado en la literatura que todos los profesionales de la salud que asisten niños deberían contar con los conocimientos, actitudes y destrezas básicas para ofrecer una atención en clave de cuidados paliativos (CP) a quienes lo necesiten, en todos los escenarios de atención, en forma personal o en equipo. La presente pauta fue elaborada por la Unidad de cuidados paliativos pediátricos del CHPR, en base a las recomendaciones internacionales y a la propia experiencia, con el objetivo de que sirva como guía para el reconocimiento de niños con condiciones de salud pasibles de CP y la identificación de sus principales problemas y necesidades. Se incluye también un capítulo específico para manejo básico del niño con dolor y una guía de abordaje y acompañamiento al niño en fase de agonía y a su familia.