Enfermedad de Castleman: Presentaci�n de cinco casos

Anales de Medicina Interna, 2005

RESUMEN Se reportan cinco casos de enfermedad de Castleman (EC) ingresados en el Hospital "Hermanos Ameijeiras". Cuatro casos correspondieron a la variedad histológica hialinovascular y uno a la plasmocelular. Todos los casos de la variedad hialinovascular fueron localizados y uno de ellos se complicó con un sarcoma de células foliculares dendríticas. La variedad plasmocelular fue del ltipo multicéntrico. De los cuatro casos localizados dos fueron retroperitoneales y recibieron sólo tratamiento quirúrgico; el otro de localización cervical recibió radioterapia y esteroides; y el cuarto de localización axilar, fue tratado con exéresis quirúrgica seguido de radioterapia. El último caso, de tipo multicéntrico y plasmocelular, recibió sólo tratamiento con prednisona. Todos los casos se mantienen vivos en la actualidad, y sólo el de la variedad plasmocelular continua con síntomas.

Reumatología Clínica, 2010

La enfermedad de Ormond (EO) es una enfermedad infrecuente con una incidencia aproximada de 1/1.000.000 personas-añ o. La etiología en la mayoría de los casos es desconocida, y en la EO secundaria se han implicado mú ltiples procesos patogé nicos. La EO se caracteriza por la presencia de una masa fibroinflamatoria retroperitoneal con tres formas clínicas diferentes: i) fibrosis retroperitoneal; ii) fibrosis perianeurismá tica retroperitoneal, y iii) inflamació n de los aneurismas de la aorta abdominal. El manejo clá sico se basa en el tratamiento quirú rgico y puede asociarse a esteroides. En estos ú ltimos añ os se han empleado otros inmunosupresores sin resultados bien establecidos. Presentamos cinco casos acontecidos en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca durante el período 2000-2008. Destacamos la falta de estudios para establecer guías de prá ctica clínica que faciliten el manejo y mejoren el pronó stico.

Anales de Pediatría, 2005

La enfermedad de Castleman o hiperplasia angiofolicular es una entidad poco frecuente enmarcada dentro de los trastornos linfoproliferativos. Esta enfermedad fue descrita inicialmente por Castleman en 1956. Su etiología es desconocida, pero se cree que responde a una estimulación antigénica crónica de probable etiología viral. Se presenta en adultos jóvenes, más frecuente en mujeres, y es excepcional en la edad pediátrica. Clínicamente se distinguen dos formas de enfermedad: una localizada y otra multicéntrica. La forma localizada, de buen pronóstico, asintomática al diagnóstico, es la forma de presentación más frecuente en la edad pediátrica y por lo general corresponde a masas mediastínicas muy vascularizadas. La resección de la lesión, que es curativa, se asocia a un alto riesgo de sangrado. Recientemente se ha introducido la arteriografía con embolización prequirúrgica para minimizar el riesgo de sangrado en el acto quirúrgico. Se presenta un caso de enfermedad de Castleman localizada en una paciente de 12 años en la que se utilizó con éxito la angioembolización prequirúrgica.

Acta Médica Costarricense, 2009

La enfermedad de Castleman (hamartoma linfoideo, linfoma gigante benigno, hiperplasia angiofolicular de los nódulos linfáticos) es un transtorno linfoproliferativo raro, de curso usualmente benigno de etiología desconocida y pobremente entendido. Resulta de un crecimiento no regulado del tejido linfático y puede manifestarse clínicamente en 2 formas, localizada y diseminada o multicéntrica, con 3 variantes histopatológicas, vascular hialino, plasmocelular y mixto o transicional. Usualmente la forma vascular hialina tiene una evolución clínica benigna manifestada solamente por adenopatías, en cambio, la forma plasmocelular o mixta puede manifestar alteraciones físicas y de laboratorio, tales como fiebre, pérdida de peso, anemia e hiperglobulinemia. Las 2 últimas condiciones clínicas pueden resultar en transformación maligna similar al linfoma de Hodgkin. Revisamos la base de datos del Servicio de Patología de nuestro hospital y encontramos 14 casos reportados desde enero de 1990 hasta enero del 2002, 2 mostraron presentación inusual. Descriptores: enfermedad de Castleman, trastorno linfoproliferativo, comportamiento clínico.

Medicina, 2021

Introducción: la enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

Archivos De Medicina, 2011

La enfermedad de Castleman puede definirse como una hiperplasia ganglionar reactiva distintiva. Se reconocen dos entidades, una forma unicéntrica que se presenta como una masa solitaria y otra forma multicéntrica que se presenta con síntomas sistémicos, afectación multifocal y se asocia con otras enfermedades. Presentamos el caso de una mujer de 40 años, quien consultó por aumento de cifras tensionales. El examen físico y los estudios de laboratorio no mostraron hallazgos positivos. Se solicitó una TAC abdominal, donde se reconoció una lesión nodular, isodensa, de 18 mm de diámetro en la glándula suprarrenal derecha. Se realizó adrenalectomía cuyo informe histopatológico reveló enfermedad de Castleman, tipo predominante hialino vascular, en ganglio linfático adyacente a la glándula suprarrenal. La paciente evolucionó favorablemente. La localización retroperitoneal de la enfermedad de Castleman unicéntrica se ha reportado muy pocas veces, con escasa frecuencia en la zona pararrenal. Su origen se desconoce. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico, la cirugía es curativa, la supervivencia de los pacientes a cinco años es de casi el 100%, y las recidivas son muy raras. Esta enfermedad puede presentarse como una masa retroperitoneal, imitando otros padecimientos más frecuentes. Palabras claves: enfermedad de Castleman, ganglio linfático, retroperitoneo.

Anales de Medicina Interna, 2003

Revista Cubana de …, 1998

Actualizaciones en Sida e Infectología

La enfermedad de Castleman es un desorden linfoproliferativo de origen aún incierto pero, en principio, relacionado con una disfunción de las células dendríticas foliculares y con una producción alterada de distintas citoquinas, la mayor parte de ellas con actividad proinflamatoria y responsable de la sintomatología que presentan los pacientes. La relación con la presencia del HHV8, especialmente de las formas graves, ha sido ampliamente documentada en los últimos años y su desarrollo en el marco de la infección por el HIV permite una evolución desafortunada de esta asociación morbosa presentando una tendencia importante hacia el desarrollo de patologías neoplásicas tales como la enfermedad de Kaposi y distintos tipos de linfomas. Se presentan dos casos de enfermedad de Castleman asociados a infección por HIV y HHV8 y se describe el contexto patogénico donde se desarrollan.