Granulomatose Linfomatóide: relato de caso

Revista Científica CEREM-GO, 2020

Fomento à pesquisa e à produção científica é, sem dúvida nenhuma, um dos pilares principais da Comissão Estadual de Residência Medica de Goiás-CEREM Goiás, uma entidade conceituada que desempenha importante papel no cenário regional da saúde. Portanto, tendo como objetivo principal a divulgação da produção científica dos médicos residentes, dos serviços de residência médica e da comunidade médica, idealizamos a Revista Científica CEREM Goiás. Com essa iniciativa reafirmamos a importância acadêmica, científica e social da residência médica e ofertamos nossa parcela de contribuição para a divulgação científica e o avanço do aprendizado médico, o que representa, em última análise, ampliação da excelência profissional e melhores resultados aos pacientes. Bem-vindos à primeira edição da Revista Científica CEREM-GO.

Revista Eletrônica Acervo Saúde, 2019

Introdução: A Granulomatose de Wegener (GW), também conhecida como granulomatose com poliangeite, constitui uma doença autoimune rara e idiopática, que é marcada por induzir uma inflamação granulomatosa e vasculite sistêmica evolvendo vasos de pequeno e médio calibre. O diagnóstico precoce da GW exige um elevado índice de suspeição, pela baixa especificidade dos sintomas iniciais. Atualmente há uma escassez de dados relacionados ao perfil de pacientes no país, com suas características clínicas e epidemiológicas. Método: Estudo desenvolvido utilizando-se os dados do prontuário de atendimento do paciente, durante a internação. Descrição do relato de caso: Paciente do sexo masculino, 18 anos, foi admitido queixando-se de quadro de epistaxe, com início há duas semanas associado a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) e oligúria. Evoluiu com quadro de síndrome urêmica e laboratório exibindo azotemia, sendo indicada diálise de urgência. Após investigação, apresentou c-ANCA reagente 1:20, s...

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995

A criptococose do sistema nervoso central na sua forma granulomatosa ou criptococoma é rara, sendo mais freqüente a forma meningítica ou meningoencefalítica. Apresentamos o case de um paciente de 56 anos, não portador da síndrome de imunodeficiência adquirida, com manifestação clínica inicial de síndrome de hipertensão intracraniana em decorrência de criptococoma occípito-parietal que foi removido cirurgicamente, seguido do tratamento medicamentoso com anfotericina-B e 5-fIuorocitosina. A fisiopatologia, o diagnóstico por imagem e o tratamento são revistos.

Multiplicidade das ciências veterinárias na atualidade, 2021

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ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION, 2021

O granuloma piogênico é um crescimento de tecido conjuntivo que se assemelha a um tumor reativo, porém de natureza não neoplásica. A gengiva é a região mais acometida; entretanto, lábios, língua, e outras áreas da mucosa bucal e pele podem ser afetados, o trauma é predominante nesses locais. São encontrados com maior frequência na segunda e terceira década de vida, demonstrando predileção pelo gênero feminino. O presente trabalho relata o caso de granuloma piogênico em uma paciente de 62 anos. Durante a anamnese, a paciente relatou que o dente posterior traumatizava a região de lábio inferior, revelando o hábito parafuncional de mordiscamento do lábio, com tempo de evolução de, aproximadamente, 2 meses. Ao exame intraoral constatou-se a presença de lesão nodular exofítica, com base séssil, de coloração da mesma cor de mucosa labial circunjacente e levemente ulcerada. Diante dos dados clínicos, a hipótese diagnóstica foi de Mucocele. O tratamento realizado consistiu na remoção cirúrg...

Revista Brasileira de Coloproctologia, 2009

Doença de Hodgkin no cólon é uma afecção rara. Relata-se um caso de Doença de Hodgkin extranodal com acometimento de sigmoide, cuja confirmação diagnóstica somente foi realizada após a cirurgia de ressecção tumoral e estudo imunohistoquímico.

Linfangite granulomatosa de genitália não-infecciosa é causa rara de linfedema genital autolimitado e idiopático em crianças . A maioria dos casos de linfedema com granuloma não-infeccioso de genitália em pacientes jovens ocorre em associação à doença de Crohn subseqüente ou concomitante . O caso relatado é de um menino de 14 anos que apresentava história de linfedema genital principalmente em região dorsal do corpo do pênis, poupando prepúcio, parte distal do pênis e saco escrotal. Estudos laboratoriais não revelavam doenças sistêmicas. O exame anatomopatológico da peça revelou tratar-se de linfangite granulomatosa não-infecciosa. abstract resumo Non-infectious granulomatous lymphangitis of genitalia is a rare cause of self-limited and idiopathic genital lymphoedema in children . Most cases of lymphoedema with non-infectious genital granulomas in young patients occur subsequent to or concomitant with Crohn's disease . The case described is of a 14-yearold boy with history of genital lymphoedema mainly on the dorsal region of the body of the penis, sparing the prepuce, the distal part of the penis and the scrotum. Laboratory studies did not reveal systemic diseases. The histopathological analysis showed it was non-infectious granulomatous lymphangitis. unitermos key words Pênis Linfangite Linfedema Doença de Crohn Penis Lymphangitis Lymphoedema Crohn's disease

2004

O linfangioma, também conhecido como mesotelioma ou tumor adenomatóide, é um tumor raro do sistema linfático representado por canais linfáticos dérmicos superficiais dilatados e ectásicos. Pode ser idiopático ou adquirido. A forma idiopática é muito incomum. A forma secundária ou adquirida foi descrita após cirurgia local, radioterapia, doença de Crohn ou escrofuloderma. Pode-se demonstrar a obstrução do fluxo através de linfangiografia. A lesão pode ser circunscrita (ou capilar), cavernosa ou cística.O linfangioma da vulva é uma doença rara do sistema linfático que pode ser idiopática ou adquirida. Relatamos o caso de uma mulher de 39 anos, negra, encaminhada ao HCPA por lesão extensa em vulva. A paciente não tinha fatores de risco conhecidos. Lesão apareceu em 1990, com crescimento lento, mais intenso nos últimos dois anos. Ao exame, edema duro com múltiplas lesões escamosas exofíticas de diferentes tamanhos envolvendo toda vulva e se estendendo pelo púbis. Inspeção do colo e colposcopia normais.Três biópsias foram realizadas em diferentes porções da vulva e foi coletado citopatológico do colo do útero. O diagnóstico histológico foi de linfangioma da vulva. Citopatológico, cultura para micobactérias e donovanose e sorologia para clamídia e treponema pallidum foram negativos. Foi realizada ressecção extensa com cirurgia plástica.Em geral, as pacientes se queixam da ruptura das vesículas, com linforréia, queimação vulvar, dor e disfunção sexual. Além disso, pode ser porta de entrada para infecção e que pode levar a celulite vulvar recorrente. Em lesões crônicas pode se desenvolver hiperceratose, acantose e papilomatose na epiderme, que foi observado em nossa paciente.Clinicamente, a lesão pode ser confundida com vesículas herpéticas, hemangiomas, filariose, linfogranuloma venéreo, molusco contagioso e dermatite de contato. As lesões pode lembrar metástase para a pele de câncer cervical e tuberculose pélvica. Quando crônico, deve ser distinguido de sua forma maligna, o linfangiossarcoma, uma entidade mais comum.A biópsia é diagnóstica, revelando um canal linfático dilatado na derme papilar circundado por uma camada fina e única de células endoteliais. O manejo depende do tamanho, tipo e localização. Modalidades de tratamento incluem vaporização a laser com dióxido de carbono, cirurgia excisional, eletrocirurgia, crioterapia e escleroterapia.Apesar de não haver documentação quanto ao desenvolvimento subseqüente de linfangiossarcoma, o prognóstico é incerto. O seguimento é mandatório para tratamento precoce de recorrências.

Revista de Medicina da UFC, 2020

O adenoma pleomórfico é a neoplasia mais comum das glândulas salivares maiores e menores; entretanto, sua variante metastática é rara. Assim, o objetivo desse trabalho é relatar um caso dessa entidade. Paciente feminina de 42 anos realizou uma ressecção transoral de adenocarcinoma de glândulas salivares menores em mucosa jugal esquerda em 2008. Após 8 anos, apresentou recidiva tumoral e metástase para linfonodos submandibulares, sendo esta identificada como adenoma pleomórfico. Paciente foi submetida a ressecção da lesão, com maxilectomia e esvaziamento radical modificado, com reconstrução a partir de retalho do músculo masseter. Paciente foi encaminhada para radioterapia adjuvante e está livre de doença há 1 ano. A metástase dos adenomas pleomórficos se manifestam anos após o tumor primário. O mecanismo fisiopatológico da disseminação é incerto e marcadores tumorais de maior agressividade para esses adenomas estão sendo estudados. Reafirma-se, portanto, a necessidade de excisão completa e tecnicamente perfeita da neoplasia primária. Palavras-chave: Adenoma pleomorfo. Recidiva local de neoplasia. Metástase linfática. Oncologia cirúrgica. Neoplasias de cabeça e pescoço.

Revista Interfaces Saude Humanas E Tecnologia, 2015

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica multissistêmica, incidente em mulheres negras entre 15-45 anos de idade, de causa desconhecida e autoimune, com períodos de atividade e remissão. O LES não possui tratamento eficaz para a completa cura. Por isso, são usados imunossupressores, com diversos efeitos colaterais. A associação do tratamento fisioterapêutico com o farmacológico revela excelentes melhoras no portador do LES. Por isso faz-se necessário correlacionar o quadro clínico de uma portadora de Lúpus Eritematoso Sistêmico com os achados da literatura a cerca dessa patologia. O presente estudo trata-se de um estudo de caso. Obtendo dados através de uma ampla avaliação realizada no setor de Traumato ortopedia da Faculdade Leão Sampaio, conforme a ficha de avaliação utilizada. Os dados foram colhidos de forma direta com a paciente, com a qual os atendimentos eram realizados 3 (três) vezes por semana durante 15 dias, no próprio setor. Depois de colhidos os dados estes foram comparados com os achados literários. A incidência do LES ocorre entre 15 e 44 anos de idade e no sexo feminino. Dados estes encontrados no estudo. A presença da atividade lúpica repercute no nível de fadiga comprometendo a qualidade de vida, fato este presente neste estudo. Como visto na literatura verificou-se que o portador de lúpus revela-se com clínica desfavorável a realização de atividades físicas, conferindo ao fisioterapeuta a habilidade de desenvolver protocolos que cumpram com os objetivos da terapêutica sem, no entanto, comprometer outras estruturas ou agudizar a patologia de base.