BIOQUIMICA 7

La bioética es una disciplina que ha emergido para clarificar valores y elecciones, tanto de pacientes como de profesionales de la salud. La Enciclopedia de Bioética la define como el "estudio sistemático de la conducta humana en el ámbito de las ciencias de la vida y del cuidado de la salud, examinada a la luz de los valores y de los principios". En definitiva, aquella parte de la ética o filosofía moral que estudia la licitud de las intervenciones sobre la vida del hombre, especialmente en el campo de la medicina y de las ciencias biológicas Componente organizacional. Interrelación profesional y con la comunidad. Códigos de ética y asociación profesional Cada profesión tiene normas, generalmente implícitas y no declaradas, sobre la correcta vinculación entre sus miembros. Desde fines de 1970, y dentro de la odontología organizada de países desarrollados, se observó un crecimiento sostenido del interés en cuestiones más elaboradas de la ética profesional. La experiencia indica que en las décadas pasadas hubo poca voluntad para enfrentar los dilemas éticos en muchas áreas sensibles de la práctica odontológica. La causa está en la subestimación del problema en cuanto a los sucesos contemporáneos abiertos a la opinión pública. Así como en otras profesiones, las obligaciones hacia el paciente son generalmente mandatarias; sin embargo, este principio no brinda respuestas automáticas a las complejidades generadas por estas situaciones. La profesión dental y los dentistas tienen la obligación de controlar la calidad del trabajo y las prácticas dentales, y reportar y referir casos de trabajos de mala calidad y prácticas no éticas. Todos entienden que los profesionales odontólogos se deben respeto mutuo, pero la mala praxis es un hecho de difícil manejo: el dentista que descubre esto podría informar al paciente acerca del trabajo mal realizado o bien ocultárselo. Por otra parte, puede contactarse con el dentista que realizó el trabajo o, posiblemente, con la sociedad dental local. Sin embargo, estos protocolos no son públicos y tampoco están establecidos en el gremio odontológico de nuestro país.

javier bastos, 2019

? HIPOGLUCEMIA Modificar metabólicos Glúcidos Lípidos Comp. nitrogenados HIPERGLUCEMIANTE células endocrinas alfa islotes pancreáticos células hepáticas adiposas AYUNO (PERIODO INTERALIMENTARIO) ? HIPERGLICEMIA Modificar metabólicos Glúcidos Lípidos Comp. nitrogenados HIPOGLUCEMIANTE células endocrinas beta islotes pancreáticos células diana AYUNO (PERIODO POS PONDRIALES) ESTIMULO Modificar procesos metabólicos y fisiológicos específicos Substratos y energia células epecificas endocrinas células diana HORMONAS CICLO GENERAL DE ACCIÓN HORMONAS ESTRUCTURA QUÍMICA I. Proteínas (beta insulina) y péptido (alfa glucagón) II. Derivados de aa (catecolaminas tiroides) III. Esteroides (colesterol) sexuales (fem. masc.) corteza de glándula suprarenal HORMONAS. Son sustancias químicas que son sintetizadas y secretadas por células específicas, actúan sobre células específicas y modifican procesos metabólicos y fisiológicos específicos, son secretadas en pequeñas cantidades en respuesta a un estimulo TIROSINA DOPAMINA Melanina calecolaminas ADRENALINA epirefrina NORADRENALINA noroepirefrina TIROIDEAS T4-T5 METABOLISMO DE LOS GLUCIDO / METABOLISMO DE LA GLUCOSA PRINCIPALES GLUCIDOS (sustancias polares solubles en agua) MONOSACARIDOS Glucosa Fructosa Manosa Galactosa 6 C Hexosa Ribosa desoximbosa 5 C pentosa DISACARIDOS Lactosa = glucosa + galactosa Maltosa = 2 glucosas Sacarosa = fructosa + glucosa OLIGOSACARIDOS 11 Monosacaridos POLISACARIDOS Homopolisacaridos = glucógeno Heteropolisacaridos Macromoleculas EFECTOS METABOLICOS DE LOS GLUCIDOS-Estimulan el tejido hépatico-Aportan glucosa a la sangre-Gluconegenesis-Glucogebnolisis (glucosa libre)-Estimula la glucogénesis (hepática y muscular) EFECTOS METABOLICOS DE LOS GLUCIDOS-Estimula la entrada y fosforilación de glucosa-Estimula la glucolisis de todas las células (hepáticas adiposas y musculares)-Estimula la glucogénesis (hepática y muscular) JAVIER BASTOS-LEONARDO DE SOUSA HOLANDA

Bionator es uno de los aparatos funcionales más utilizados en la clínica. Es posible que la causa fundamental de este hecho sea la sencillez de su estructura y la comodidad de su uso para el paciente. Fue diseñado por Balters en 1960, el cual mantenía una tesis sobre La etiopatogenia de las maloclusiones en la cual atribuía a la lengua un papel causal de primer orden.

En la mayoría de los tejidos el 80% del catabolismo de la glucosa sigue inicialmente el camino de la glucólisis y el resto ingresa en esta vía alternativa que, al igual que la glucólisis, se da en el CITOSOL (citoplasma) de la célula. Si la célula se está dividiendo y se necesitan ácidos nucleicos, la glucosa-6-P ingresará a la vía de las pentosas. En cambio lo que se necesita es más energía, los azúcares ingresan en la glucólisis.

PLUSMEDIC A BIOESTADÍSTICA 7 ED, 2020

Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente también oxígeno; un grupo de biomoléculas que se caracterizan por ser poco o nada solubles en agua y, por el contrario, muy solubles en disolventes orgánicos (éter / benceno / acetona) no polares FUNCIÓN:

Resumen En esta práctica de laboratorio se hizo la separación, caracterización y determinación del grado de pureza del ácido desoxirribonucleico (ADN) de una muestra de tejido animal (Hígado), mediante la separación de sus ácidos nucleicos, el aislamiento del ADN, se hizo la caracterización por espectroscopia UV-vis. A la muestra obtenida a pH fisiológicos, se le determinó el espectro de absorción entre los 240-320 nm, determinando la razón A260/ A280 y estableciendo el grado de pureza de la extracción que fue de (1,335), la cantidad de ADN obtenida en la práctica(1051,5µg) y la concentración de esta(210,3 µg/ml). Otra de las características a la que se sometió la muestra, fue a diferentes pH, para determinar el efecto que este tenía en dicha muestra, y los test de Bial y Dische. Abstract In this lab separation, characterization and determination of the degree of purity of deoxyribonucleic acid (DNA) from a sample of animal tissue (liver), by separating its nucleic acid was DNA isolation, characterization was made UV-vis spectroscopy. A sample obtained physiological pH, was determined absorption spectrum 240-320 nm between determining the ratio A260 / A280 and establishing the degree of purity of the extractant was (), the amount of DNA obtained in practice () and the concentration of this. Another feature to which the sample was subjected, at different pHs was to determine the effect this had on the sample, and the test and Dische Bial.