Metodología: 1. Se puso una muestra de raíz de cebolla (allium cepa) de tipo permanente en la platina del microscopio y se procedió a ubicar el objetivo 4x, se enfocó la imagen y se repitió el procedimiento hasta llegar al objetivo 40x...
moreMetodología: 1. Se puso una muestra de raíz de cebolla (allium cepa) de tipo permanente en la platina del microscopio y se procedió a ubicar el objetivo 4x, se enfocó la imagen y se repitió el procedimiento hasta llegar al objetivo 40x con el cual se observó la muestra con el objetivo de reconocer y diferenciar las distintas etapas y estados de la división mitótica tales como la profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. 2.1 En esta actividad se puso la preparación de gametogénesis masculina (espermatogénesis) la cual era una muestra de corte permanente de testículo de rata en el microscopio y se procedió a ubicar los objetivos hasta llegar al 40x, se enfocó la imagen y luego se observó la muestra, esto con el propósito de distinguir las distintas estructuras gaméticas como los tubos seminíferos, espermatogonias, espermatocitos primarios y espermatozoides. 2.2 La preparación de gameto masculino la cual era una muestra permanente de espermios de humano se ubicó en la platina del microscopio con el objetivo de 40x y luego se enfocó y se observó la imagen, esto con el fin de reconocer estructuras como cabeza, segmento y cola de los espermios. 2.3 Se puso una preparación de gametogénesis femenina (ovogénesis) la cual era una muestra de corte de ovario de rata en el microscopio con el objetivo de 40x, se enfocó y se observó la imagen y se distinguió el epitelio del ovario, esto con dos objetivos, primero reconocer el folículo primario y distinguir el ovocito y las células foliculares planas, y segundo reconocer el folículo de Graaf y distinguir tecas, antro folicular y ovocito. 3.1 y 3.2 En esta actividad se extrajo con un gotario una solución obtenida de gametos masculinos de choro maltón y con otro gotario distinto una solución de gametos femeninos de la misma especie, se colocó una gota de cada uno en su respectivo portaobjetos y luego se cubrieron con un portaobjetos, luego estas muestras se llevaron al microscopio y se procedió a observar las imágenes obtenidas con aumento 40x, esto con el objetivo de caracterizar las estructuras de los gametos y sus comportamientos. 3.3 Se extrajo con un gotario una solución obtenida de la mezcla entre gametos femeninos y masculinos de choros maltón y se puso una gota de esta en un portaobjetos y se cubrió con un cubreobjetos, esto se puso en la platina del microscopio y se procedió a observar la imagen con el objetivo en 40x, esto con el objetivo de observar el proceso de fecundación.