Перейти до вмісту

STX6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
STX6
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи STX6, syntaxin 6
Зовнішні ІД OMIM: 603944 MGI: 1926235 HomoloGene: 115622 GeneCards: STX6
Пов'язані генетичні захворювання
прогресуючий супрануклеарний параліч[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001286210
NM_005819
NM_021433
RefSeq (білок)
NP_001273139
NP_005810
NP_067408
Локус (UCSC) Хр. 1: 180.97 – 181.02 Mb Хр. 1: 155.03 – 155.08 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

STX6 (англ. Syntaxin 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 255 амінокислот, а молекулярна маса — 29 176[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSMEDPFFVV KGEVQKAVNT AQGLFQRWTE LLQDPSTATR EEIDWTTNEL
RNNLRSIEWD LEDLDETISI VEANPRKFNL DATELSIRKA FITSTRQVVR
DMKDQMSTSS VQALAERKNR QALLGDSGSQ NWSTGTTDKY GRLDRELQRA
NSHFIEEQQA QQQLIVEQQD EQLELVSGSI GVLKNMSQRI GGELEEQAVM
LEDFSHELES TQSRLDNVMK KLAKVSHMTS DRRQWCAIAI LFAVLLVVLI
LFLVL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків, ацетиляція. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Charest A., Lane K., McMahon K., Housman D.E. (2001). Association of a novel PDZ domain-containing peripheral Golgi protein with the Q-SNARE (Q-soluble N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein (NSF) attachment protein receptor) protein syntaxin 6. J. Biol. Chem. 276: 29456—29465. PMID 11384996 doi:10.1074/jbc.M104137200
  • Martin-Martin B., Nabokina S.M., Lazo P.A., Mollinedo F. (1999). Co-expression of several human syntaxin genes in neutrophils and differentiating HL-60 cells: variant isoforms and detection of syntaxin 1. J. Leukoc. Biol. 65: 397—406. PMID 10080545

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з STX6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11441 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, O43752 (англ.) . Архів оригіналу за 26 січня 2018. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]