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Seminário Linfoma

O documento aborda os linfomas, destacando as diferenças entre Linfoma de Hodgkin e Linfomas Não-Hodgkin. O Linfoma de Hodgkin é caracterizado pela presença de células de Reed-Sternberg e tem uma incidência maior em jovens e idosos, enquanto os Linfomas Não-Hodgkin são mais comuns e incluem diversos tipos. O diagnóstico e tratamento envolvem biópsias, exames de imagem e terapias como quimioterapia e imunoterapia.

Enviado por

Jonas Brandão
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O documento aborda os linfomas, destacando as diferenças entre Linfoma de Hodgkin e Linfomas Não-Hodgkin. O Linfoma de Hodgkin é caracterizado pela presença de células de Reed-Sternberg e tem uma incidência maior em jovens e idosos, enquanto os Linfomas Não-Hodgkin são mais comuns e incluem diversos tipos. O diagnóstico e tratamento envolvem biópsias, exames de imagem e terapias como quimioterapia e imunoterapia.

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Linfomas:

HODGKIN e NÃO-HODGKIN

Integrantes:
Jonas Brandão
Leonardo Feitosa
Matheus Canguçu

Profa. Dr. Ana Amélia


Sistema Linfático

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sistema-linf%C3%A1tico-image5604969
Linfoma de Hodgkin
 câncerse origina nos linfonodos
(gânglios) do sistema linfático.

 Neoplasia linfóide caracterizada por


proliferação de células mononucleres
de Hodgkin e células de Reed-
Sternberg, imersas em substrato
celular característico de aspecto
inflamatório
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Linfoma de Hodgkin

 Maior incidência entre 15-35 anos e em idosos


 Acomete preferencialmente linfonodos cervicais,
mediastinal, axilares e para-aórticos
 Febre,
sudorese noturna e perda de peso (40%
dos casos)
 Acometimento da MO é incomum (5% dos
casos)
Tipos Histológicos

 Predominância linfocitária
 Esclerose nodular
 Celularidade mista
 Depleção linfocitária
Imunofenótipo

 Células
de Reed-Sternberg
 CD30: em quase todos os casos
 CD15: 70-85% dos casos
Linfomas de Hodgkin - Morfologia

Linfoma de Hodgkin clássico

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Hibridização in situ para EBV

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Sternberg_lymphocyte_nci-vol-7172-300.jpg
Linfoma de Hodgkin
Classificação por Estadios - Ann Arbor, 1971
I. Acometimento de uma única região linfonodal (I) ou de um
único órgão extra-linfático (IE)

II. Acometimento de duas ou mais regiões linfonodais colocadas


acima ou abaixo do diafragma (II), com extensão para um
órgão extra-linfático contíguo (IIe)

III. Acometimento de regiões linfonodais de ambos os lados do


diafragma. Quando há também acometimento do baço, IIIs

IV. Acometimento difuso de 1 ou mais órgãos extra-linfáticos,


com ou sem acometimento linfonodal
Linfoma de Hodgkin
Classificação por Estadios - Ann Arbor, 1971

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Linfoma de Hodgkin
Fatores Prognósticos Desfavoráreis

Estadio III e IV
Histotipo Depleção linfocitária
Idade > 60 anos
Tumour burden  Grande mediastino
 Acometimento esplênico múltiplo
 + 4 regiões lindonodais
acometidas
Linfoma de Hodgkin
Score recentemente aceito para risco

 Albumina < 4,0 g/dl score 0 - 2 - baixo


 Hb < 10, 5 g/dl score  3 - alto risco
 Estadio IV
 Masculino

 Idade > 45 anos


 Leucocitose ao diagnóstico (> 15000/dl)
 Linfopenia (< 600/dl)
Fatores de risco

 Pessoas
com sistema imune comprometido
(doenças genéticas hereditárias, HIV, drogas
imunossupressoras)

 Histórico de Linfoma de Hodgkin na família


Sintomas (localização)
 Linfonodos próximos à pele, pescoço, axilas e
virilhas: linfonodos aumentados e indolores

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ematologia/images/
lnh_ascella.jpg
 Região do tórax: tosse, dispneia (falta de ar)
e dor torácica

 Pelve
e abdome: plenitude e distensão
abdominal

 Outrossintomas: febre, fadiga, sudorese


noturna, perda de peso (10% ao longo de
seis meses), prurido (coceira na pele) e
esplenomegalia
Diagnóstico
 Biópsia:
excisional, incisional e de medula
óssea (extensão da disseminação)

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 Exames de Imagem: Radiografias, Tomografia
Computadorizada, Ressonância Magnética e
Cintigrafia com Gálio

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 Estudos
celulares: Citogenética,
Imunohistoquímica e genética molecular

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Tratamento
 Quimioterapia, com ou sem radioterapia

 Transplante de medula

 Desenvolvimento de outros tipos de câncer

 Infertilidade

 Acompanhamento pós-tratamento
Linfomas Não-Hodgkins

 Neoplasia do sistema linfático;


 Mais comum;
 Pode ser de alto grau ou de baixo grau;
 Existem mais de 20 tipos de Linfomas
Não-Hodgkins
Linfomas Não-Hodgkins

 Linfoma Difuso de Grandes Células B;


 Linfoma Folicular;
 Linfoma Zona Marginal Extranodal
(MALT);
 Linfoma de Burkitt
Fatores de risco
 Pessoas com sistema imune comprometido

 Pacientes
portadores dos vírus Epstein-Barr,
HTLV-1e da bactéria Helicobacter pylori

 Exposição Química (pesticidas, solventes e


fertilizantes)

 Exposição a altas doses de radiação


Sintomas
 Aumento dos linfonodos do pescoço, axilas
e/ou virilha

 Sudorese noturna excessiva

 Febre

 Prurido (coceira na pele)

 Perda de peso
Diagnóstico
 Biópsia:
punção aspirativa por agulha e
punção lombar

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 Exames de Imagem

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 Estudos celulares: Citometria de Fluxo


Tratamento

 Quimioterapia, radioterapia ou ambas

 Imunoterapia: Anticorpos monoclonais


(Rituximab, CD20, linfócitos B) e proteína
Interferon (infeção, leucócitos)
Referências
 Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 2009;31(Supl. 2):3-6
 Larson PH. Serum proteins: diagnostic significance of electrophoretic patterns. Hum
Pathol. 1974 Nov; 5(6):629-40.
 de Lima, Marcos Antonio Pereira, and Silvia Helena Barem Rabenhorst. "Associação do
vírus Epstein-Barr (EBV) com tumores sólidos." Revista Brasileira de Cancerologia 52.1
(2006): 87-96.
 Clin Lymphoma Myeloma. “HODGKIN LYMPHOMA: AN UPDATE ON ITS BIOLOGY WITH
NEWER INSIGHTS INTO CLASSIFICATION” Jun 2009; 9(3): 206–216.
 www.abrale.org.br/pagina/classificacao-lnh
 http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAiMEAH/linfoma-hodgkin-linfoma-nao-hodgkin
 Machado, Mariana, et al. "Linfoma de Hodgkin–Conceitos actuais." Medicina
Interna 11.4 (2004): 208
 Barreto, Luciana. "Doença de Hodgkin e AIDS." Revista Brasileira de Cancerologia 48.3
(2002): 389-399.
 Neto, Marinho M. Silva, Emília M. Jalil, and Iguaracyra BO Araújo. "Linfomas não-
Hodgkin extranodais em Salvador-Bahia: Aspectos clínicos e classificação
histopatológica segundo a OMS-2001." Revista Brasileira de Hematologia e
Hemoterapia 30.1 (2008): 36-40.
 Caldas, Flávio Augusto Ataliba, Caroline Tsumori Motomiya, and Helena Cristina da
Silva. "Análise de achados de imagem e alterações clínicas em pacientes com
linfoma." Radiol Bras 35 (2002): 71-5.

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