Nome..

: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI

Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
Posto.: Abolição Recepção: 31/07/2025 - [Link]
Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
---------------------------------------------------------------------------
HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue EDTA Método: Automatizado em Equipamento Sysmex XN-2000
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

SÉRIE VERMELHA Valores de Referência

Eritrócitos 5,6 milhões/mm³ 4,6 a 6,2 milhões/mm³
Hemoglobina 17,1 g/dL 14,0 a 17,0 g/dL
Hematócrito 49,7 % 40,0 a 54,0 %
V.C.M. 88,4 fL 80,0 a 95,0 fL
H.C.M. 30,4 pg 27,0 a 32,0 pg
C.H.C.M. 34,4 g/dL 32,0 a 36,0 g/dL
RDW 12,7 % 11,5 a 14,5 %

SÉRIE BRANCA Valores Encontrados Valores de Referência

Relativo (%) Absoluto (mil/mm³) Relativo (%) Absoluto (mil/mm³)
Leucócitos 10,9 3,6 a 11,0
Bastonetes 0,0 0,00 0,0 a 5,0 0,00 a 0,55
Segmentados 79,0 8,60 45,0 a 70,0 1,50 a 7,00
Eosinófilos 0,9 0,10 0,0 a 7,0 0,00 a 0,50
Basófilos 0,7 0,08 0,0 a 3,0 0,00 a 0,30
Linfócitos 12,9 1,40 20,0 a 50,0 1,00 a 4,50
Monócitos 6,5 0,71 2,0 a 10,0 0,10 a 1,00

Plaquetas 275 mil/mm3 150 a 450 mil/mm³

VPM 9,2 fL 9,2 a 12,6 fL

Revisão: Dra. Tayna Fernandes Chauh - CRBM 37504

GLICEMIA EM JEJUM
Resultado: 87 mg/dL
Intervalo de Referência: Normal: 70 a 99 mg/dL
Pré Diabetes: 100 a 125 mg/dL
Diabetes Mellitus: maior ou igual a 126 mg/dL
Referência: Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes, 2024
Atenção para novo intervalo de referência a partir de 31/03/2025.
Resultados Anteriores: 12/04/2025 - 95

Material:SANGUE Método: Hexoquinase

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
Posto.: Abolição Recepção: 31/07/2025 - [Link]
Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
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UREIA
Resultado: 25 mg/dL
Valor de Referência: Masculino: 20 anos a 50 anos: 19 a 44 mg/dL
Feminino : 20 anos a 50 anos: 15 a 40 mg/dL

Material:SANGUE Método: Cinético - Urease

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

CREATININA
Resultado: 0,90 mg/dL
Valor de Referência: Mulheres: 0,50 a 0,90 mg/dL
Homens : 0,70 a 1,20 mg/dL
Resultados Anteriores: 12/04/2025 - 0,79

Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular: Superior a 90 mL/min/1,73m2

Valor de Referência: Adultos saudáveis: Superior a 90 mL/min/1,73m2
Notas:
A estimativa da taxa de filtração glomerular não deve ser utilizada em indivíduos hospitalizados com concentrações de
creatinina instáveis, principalmente pacientes com Insuficiência Renal Aguda.

O uso da estimativa da taxa de filtração glomerular não é recomendado em indivíduos com dietas vegetarianas ou que fazem
uso de suplementos de creatina, em extremos de massa muscular (amputados, paraplégicos, desnutridos, fisiculturistas), e
em gestantes.

Fonte da Fórmula CKD-EPI 2021: Miller WG et al. National Kidney Foundation Laboratory Engagement Working Group
Recommendations for Implementing the CKD-EPI 2021 Race-Free Equations for Estimated Glomerular Filtration Rate: Practical
Guidance for Clinical Laboratories. Clin Chem. 2022:68(4):511-520.

Resultados Anteriores: 12/04/2025 - Superior a 90

Material: SANGUE Método: Colorimétrico Cinético - Jaffé

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

ASSINATURA DIGITAL
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Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
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SÓDIO
Resultado: 146 mmol/L
Valor de Referência: 136 a 145 mmol/L

Nota:
A unidade de medida mmol/L é equivalente a unidade de medida mEq/L.

Material:SANGUE Método: Eletrodo ion seletivo

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 01/08/2025 - [Link]
Observações gerais: Exame Repetido e Resultado Confirmado.

Revisão: Dra. Juliana Val Pasqualini - CRBM: 48857

POTÁSSIO
Resultado: 4,1 mmol/L
Valor de Referência: 3,5 a 5,1 mmol/L

Nota:
A unidade de medida mmol/L é equivalente a unidade de medida mEq/L.

Material:SANGUE Método: Eletrodo Íon Seletivo

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

TRANSAMINASE GLUTÂMICO OXALACÉTICA (GOT/AST)

Resultado: 19 U/L
Valor de Referência: Homens: Até 50 U/L
Mulheres: até 35 U/L

Resultados Anteriores: 24/02/2025 - 20

Material:SANGUE Método: Enzimático

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

TRANSAMINASE GLUTÂMICO PIRÚVICA (GPT/ALT)

Resultado: 26 U/L
Valor de Referência: Homens: até 50 U/L
Mulheres: até 35 U/L
Resultados Anteriores: 24/02/2025 - 28

Material:SANGUE Método: Enzimático

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

ASSINATURA DIGITAL
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Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
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GAMA GT
Resultado: 27 U/L
Valor de Referência: Adultos
Homens: Inferior a 60 U/L
Mulheres: Inferior a 40 U/L

Material:SANGUE Método: Colorimétrico Enzimático

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

BILIRRUBINA TOTAL E FRAÇÕES

Bilirrubina Total: 0,7 mg/dL
Valor de Referência: até 1,2 mg/dL

Recém-nascido (a termo): 2 dias: Inferior a 11,3 mg/dL

3 dias: Inferior a 12,7 mg/dL
4 a 6 dias: Inferior a 12,6 mg/dL

Crianças com idade acima de 1 mês: Até 1,0 mg/dL

Bilirrubina Direta: 0,3 mg/dL
Valor de Referência: Até 0,2 mg/dL

Bilirrubina Indireta: 0,4 mg/dL

Valor de Referência: Até 0,8 mg/dL

Material: SANGUE Método: Diazo - Colorimétrico

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

FOSFATASE ALCALINA
Resultado: 74 U/L
Valor de Referência: Homens: 40 a 129 U/L

Material:SANGUE Método: Colorimétrico

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
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FERRO SÉRICO
Resultado: 203 ug/dL
Intervalo de Referência: Adultos: 33 a 193 ug/dl

Nota:
A concentração de ferro no sangue depende da ingestão de ferro e está sujeita a variações circadianas.

Material:SANGUE Método: Colorimétrico

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]
Observações gerais: Exame Repetido e Resultado Confirmado.

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

ASSINATURA DIGITAL
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URINA TIPO1
Coleta: 01/08/2025 - [Link] Liberação: 01/08/2025 - [Link]

Material: URINA
Método: Reflectância para bioquímica urinária, citometria de fluxo fluorescente e microscopia automatizada
por analisador de imagens Sysmex UN3000

Valores de referência

Aspecto: Límpido Límpido

Cor: Amarelo Claro Amarelo

Densidade: 1.021 1.010 - 1.030

pH: 5,0 5,0 - 8,0

Nitrito: Negativo Negativo

Glicose: Normal mg/dL Normal

C. Cetônicos: Negativo mg/dL Negativo

Pig. Biliares: Negativo mg/dL Negativo

Urobilinogênio: Normal mg/dL Normal

Proteína: Negativo mg/dL Negativo

Albumina: 10 mg/L Inferior a 30,0 mg/L

Creatinina: 200 mg/dl 10 - 300 mg/dl

P/C (Proteína/Creatinina): Normal g/gcr Normal

A/C (Albumina/Creatinina): Normal mg/gcr Normal

Leucócitos: 1.000 /mL Até 25.000 /mL

Hemácias: 1.300 /mL Até 23.000 /mL

Cilindros hialinos: Negativo Negativo

Cilindros patológicos: Negativo Negativo

Cristais: Negativo Negativo

Células epiteliais: Negativo Negativo

Muco: Positivo Negativo

Leveduras: Negativo Negativo

Nota: As relações urinárias P/C(Proteína/Creatinina) e A/C(Albumina/Creatinina) são parâmetros novos
semiquantitativos no exame de urina tipo 1, e devem ser considerados como testes de triagem da função
renal. Relações alteradas poderão ser confirmadas por dosagens bioquimicas, a critério do clínico
assistente.

Revisão: Dra. Rafaela Aparecida dos Prazeres Simonetti - CRBM: 53.747

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
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RG/Passaporte: 46372183
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T4 LIVRE
Resultado: 1,58 ng/dL
Valor de Referência: 0,93 a 1,70 ng/dL

Mulheres grávidas:
1º trimestre: 0,9 a 1,5 ng/dL
2º trimestre: 0,8 a 1,3 ng/dL
3º trimestre: 0,7 a 1,2 ng/dL

Limite de detecção do método: 0,04 ng/dL

Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar

incompatibilidade do resultado com o quadro clínico.

Material:SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

TESTOSTERONA LIVRE
Resultado: 8,52 ng/dL
Valor de Referência: Homens (20 a 49 anos): 5,70 a 17,82 ng/dL
Mulheres (20 a 49 anos): 0,086 a 0,95 ng/dL

Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar

incompatibilidade do resultado com o quadro clínico.

Material:SANGUE Método: Cálculo baseado nos níveis de Testosterona Total e SHBG,

segundo VERMEULEN, [Link] al.,1999.
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

ASSINATURA DIGITAL
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Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
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RG/Passaporte: 46372183
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TESTOSTERONA TOTAL
Resultado: 288,0 ng/dL
Valor de Referência: Mulheres (20 a 49 anos): 8,4 a 48,1 ng/dL

Estágio de Tanner 1: Até 6,1 ng/dL

Estágio de Tanner 2: Até 10,4 ng/dL
Estágio de Tanner 3: Até 23,7 ng/dL
Estágio de Tanner 4: Até 26,8 ng/dL
Estágio de Tanner 5: 4,6 a 38,3 ng/dL

Homens (20 a 49 anos): 249 a 836 ng/dL

Estágio de Tanner 1: Inferior a 2,5 ng/dL

Estágio de Tanner 2: Até 432 ng/dL
Estágio de Tanner 3: 64,9 a 778 ng/dL
Estágio de Tanner 4: 180 a 763 ng/dL
Estágio de Tanner 5: 188 a 882 ng/dL

Limite de detecção do método: 2,5 ng/dL

Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar

incompatibilidade do resultado com o quadro clínico.

Material:SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

TSH
Resultado: 0,98 uUI/mL
Valor de Referência: Adultos: 0,40 a 4,5 uUI/mL

Limite de detecção do método: 0,01 uUI/mL

Nota:
Na gravidez, valores de TSH de até 2,5 uUI/mL no primeiro trimestre e de até 3,5 uUI/mL nos dois trimestres seguintes
devem ser considerados como limites superiores de normalidade.
(Referência: Consenso brasileiro para a abordagem clínica e tratamento do hipotireoidismo subclínico em adultos:
Recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Arq Bras Endocrinol
Metab. 2013;57/3)
Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro clínico

Material:SANGUE Método: ECLIA - Eletroquimioluminescência

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

ASSINATURA DIGITAL
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Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
Posto.: Abolição Recepção: 31/07/2025 - [Link]
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RG/Passaporte: 46372183
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HEMOGLOBINA GLICOSILADA
Resultado HBA1C: 5,2 %

Glicemia Média Estimada: 103 mg/dL

Valor de Referência: Menor que 5,7%

Diabetes Mellitus: Pré Diabetes: 5,7% a 6,4%

Diagnóstico: Igual ou maior que 6,5%
Bom Controle: Menor que 7,0%
Nota: O diagnóstico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repetição do teste em outro dia, a menos que haja
hiperglicemia inequívoca com descompensação metabólica aguda ou sintomas clássicos de diabetes mellitus. (American
Diabetes Association)
O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada está certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin
Standardization Program - USA)
Nota: O valor de glicemia média estimada não deve ser utilizado na avaliação de indivíduos não diabéticos.
Atenção para mudança de metodologia a partir de 10/08/2023.

Material: SANGUE Método: Imunoturbidimetria

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
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RG/Passaporte: 46372183
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COLESTEROL TOTAL FRAÇÕES E TRIGLICÉRIDES
Material: SANGUE Método: Enzimático - Cálculo
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]
RESULTADOS: Colesterol Total: 127 mg/dL
HDL: 33 mg/dL
Triglicérides: 121 mg/dL
LDL: 74 mg/dL
NÃO-HDL: 94 mg/dL
VLDL: 20 mg/dL
Valores de Referência:
+--------------------------------------------------------------------------------+
| Lípides | Com jejum (mg/dL) | Sem jejum (mg/dL) | Valor de referência|
+--------------------------------------------------------------------------------+
|Colesterol Total | < 190 | < 190 | Desejável |
+-----------------+---------------------+-------------------+--------------------+
|HDL | > 40 | > 40 | Desejável |
+-----------------+---------------------+-------------------+--------------------+
|Triglicerídes | < 150 | < 175 | Desejável |
+-----------------+---------------------+-------------------+--------------------+
* Categoria de risco
(Estimado pelo médico)
+-----------------+---------------------+-------------------+--------------------+
| | < 130 | < 130 | Baixo |
| | < 100 | < 100 | Intermediário |
|LDL | < 70 | < 70 | Alto |
| | < 50 | < 50 | Muito Alto |
+-----------------+---------------------+-------------------+--------------------+
| | < 160 | < 160 | Baixo |
| | < 130 | < 130 | Intermediário |
|Não-HDL | < 100 | < 100 | Alto |
| | < 80 | < 80 | Muito Alto |
+-----------------+---------------------+-------------------+--------------------+
Notas:
* Valores da categoria referencial e de risco conforme avaliação de risco cardiovascular estimado pelo médico
assistente.
Para valores de triglicérides acima de 440 mg/dL (sem jejum) recomendamos a coleta de uma nova amostra com 12
horas de jejum ou a critério clínico.
Valores de Colesterol total maior ou igual a 310 mg/dL em adultos ou maior ou igual a 230 mg/dL para pacientes
entre 2 e 19 anos de idade podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as
dislipidemias secundárias.
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado
metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
LDL, VLDL E NÃO HDL, calculados a partir da fórmula de Martin.
Referência: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico de dezembro
2016/versão 1.13.

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
Posto.: Abolição Recepção: 31/07/2025 - [Link]
Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
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ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
Material: SANGUE Método: Eletroforese Capilar
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 03/08/2025 - [Link]

Valores de Referência
% g/dL % g/dL
Albumina: 62,8 4,40 DE 55,1 A 65,7 DE 3,50 A 4,85

Alfa 1: 4,0 0,28 DE 3,1 A 5,6 DE 0,22 A 0,43

Alfa 2: 10,2 0,71 DE 8,0 A 12,7 DE 0,55 A 1,08

Beta 1: 6,1 0,43 DE 4,9 A 7,2 DE 0,32 A 0,54

Beta 2: 5,9 0,41 DE 3,1 A 6,1 DE 0,24 A 0,54

Gama: 11,0 0,77 DE 10,3 A 18,2 DE 0,74 A 1,75

Relação A/G: 1,69

Proteínas Totais: 7,00 DE 6,50 A 8,20

Proteína Monoclonal: AUSENTE AUSENTE

NOTA:
- Um resultado normal da eletroforese de proteínas não exclui a presença de proteína monoclonal. No
caso de alta probabilidade de gamopatia monoclonal, sugerimos solicitação de imunofixação sérica e
urinária.

Exame realizado pelo laboratório parceiro, Grupo Fleury, CNES: 676988

Revisão: Dr. Jaques Reis da Silva - CRBM 51470

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
Posto.: Abolição Recepção: 31/07/2025 - [Link]
Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
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25 HIDROXI VITAMINA D
Resultado: 25 ng/mL
Valor de Referência: Até 60 anos: Superior a 20,0 ng/mL
Grupos de risco: de 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade e hipercalcemia: Superior a 100,0 ng/mL
NOTAS:
- Grupos de risco: idosos, gestantes, lactantes, pacientes com raquitismo/ osteomalacia, osteoporose, pacientes com
história de quedas e fraturas, causas secundarias de osteoporose (doenças e medicações), hiperparatireoidismo, doenças
inflamatórias, doenças autoimunes, doença renal crônica e síndrome de má-absorção (clinicas ou pós-cirúrgicas).
- Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico.
Atenção para mudança na metodologia a partir de 21/06/2023.

Material:SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

VITAMINA B 12
Resultado: 509 pg/mL
Valor de Referência: 197 a 771 pg/mL
Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico.

Material:SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. REGINA CASSIA SIMÕES SALLES - CRM: 54.788

FERRITINA
Resultado: 584 ng/mL
Valor de Referência: Feminino: 13 a 16 anos: 13 a 68 ng/mL

Masculino:13 a 17 anos: 14 a 152 ng/mL

Homens, 20 anos a 60 anos: 30 a 400 ng/mL

Mulheres, 17 anos a 60 anos: 15 a 150 ng/ml

Material:SANGUE Método: Imunoturbidimetria - Roche

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
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Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
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PROTEÍNA C REATIVA ULTRA-SENSÍVEL
Resultado: < 0,6 mg/L
Valor de Referência: Para avaliação em doenças inflamatórias na fase aguda:
Inferior a 5 mg/L

Para risco cardiovascular:

Risco alto: Superior a 3,00 mg/L
Risco médio: De 1,00 a 3,00 mg/L
Risco baixo: Inferior a 1,00 mg/L

Limite de detecção do método: 0,6 mg/L

Nota: Para avaliação de risco cardiovascular algumas condições clínicas limitam sua utilização, como por exemplo em
indivíduos fumantes, com osteoartrites, obesos (IMC >30), diabéticos, com gripe ou outras infecções pulmonares, mulheres
em reposição hormonal, indivíduos em uso de drogas anti-inflamatórias.

Material:SANGUE Método: Imunoturbidimetria

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

S H B G
Resultado: 13,5 nmol/L
Valor de Referência: Homens (20 a 49 anos): 18,3 a 54,1 nmol/L
Mulheres (20 a 49 anos): 32,4 a 128 nmol/L

Limite de detecção do método: 0,35 nmol/L

Nota: Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar

incompatibilidade do resultado com o quadro clínico.

Material:SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Revisão: Dra. Sara Rodrigues - CRBIO:120867/01-D

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
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RG/Passaporte: 46372183
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ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE HBSAG DO HBV
Material: SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - Roche
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Resultado (índice): 0,338

Interpretação: NÃO REAGENTE
Intervalo de Referência: Não reagente: Inferior a 0,9
Indeterminado: 0,9 a 1,0
Reagente: Superior ou igual a 1,0
Notas:
Para amostra NÃO REAGENTE e com suspeita de infecção pelo HbV (vírus da hepatite B), uma nova amostra deverá ser coletada
após 30 dias para a realização de um novo teste.
Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico.

Revisão: Dra. Camila Ortiz - CRBM 7037

ANTI-HBc IgG
Material: SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - Roche
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Resultado (índice): 1,87

Interpretação: NÃO REAGENTE
Intervalo de Referência: Não reagente: Superior a 1,0
Reagente: Inferior ou igual a 1,0
Notas:
Este é um imunoensaio de competição para detecção de anti-HBC total, desta forma a interpretação dos resultados é inversa,
ou seja, valores abaixo do cutoff são reagentes e acima do cut-off são não reagentes.
Os resultados devem ser avaliados com cuidado em indivíduos imunossuprimidos ou imunodeprimidos.
Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico.

Revisão: Dra. Camila Ortiz - CRBM 7037

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
Nome..: RODRIGO HIROMI FUJIYOSHI
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RG/Passaporte: 46372183
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ANTICORPOS ANTI-HBS
Material: SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - Roche
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Resultado: 532,00 UI/L

Interpretação: REAGENTE
Intervalo de referência: NÃO REAGENTE: Inferior a 10,00 UI/L
REAGENTE: Superior ou igual 10,00 UI/L
Resultados anteriores:
Nota:
Os anticorpos Anti-HBs podem formar-se após uma infecção de hepatite B ou após a vacina contra hepatite B, controlando a
necessidade e eficácia da referida vacina.
Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico.

Revisão: Dra. Camila Ortiz - CRBM 7037

ANTICORPOS ANTI HEPATITE A IgG

Material: SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - Roche
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Resultado (índice): 0,124

Interpretação: REAGENTE
Intervalo de referência: Não reagente: Superior a 1,0
Reagente: Inferior ou igual 1,0
Notas:
Este é um imunoensaio de competição para detecção de anticorpos totais (IgG e IgM) anti-HAV, desta forma a interpretação
dos resultados é inversamente proporcional, ou seja, valores abaixo do cut-off são reagentes e acima do cut-off são não
reagentes.
Os anticorpos anti-HAV total (hepatite A) podem formar-se após uma infecção de hepatite A ou após a vacina contra a
hepatite A, controlando a necessidade e eficácia da referida vacina.
Pacientes em tratamento com doses elevadas de biotina podem apresentar incompatibilidade do resultado com o quadro
clínico.

Revisão: Dra. Camila Ortiz - CRBM 7037

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
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Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
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TRIAGEM SOROLÓGICA PARA TREPONEMA PALLIDUM (TESTE NÃO TREPONÊMICO)
Material: SANGUE Método : Floculação
Coleta : 31/07/2025 - [Link] Liberação: 03/08/2025 - [Link]

Resultado: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA ANTICORPOS NÃO-TREPONÊMICOS

Valor de Referência: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA ANTICORPOS NÃO-TREPONÊMICOS

NOTA:
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a história clínica e/ou
epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico da Sífilis 2021 do Ministério da Saúde, os resultados reagentes em testes não-
treponêmicos como o VDRL, devem ser submetidos a realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas em diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme recomendações do Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em 30 dias.

Exame realizado pelo laboratório parceiro, Grupo Fleury, CNES: 676988

Revisão: Dr. Jaques Reis da Silva - CRBM 51470

FTA-ABS IGG
Resultado: NÃO REAGENTE
Valor de Referência: NÃO REAGENTE
NOTA:
- Triagem realizada por imunoensaio quimioluminescente de alta sensibilidade, para detecção de anticorpos totais (IgM e
IgG) anti-treponema pallidum. Amostras reagentes com valores iguais ou inferiores a 8,0 serão confirmadas por
Imunofluorêscencia indireta.
- De acordo com o Ministério da Saúde a confirmação do diagnóstico de sífilis deve ser realizada utilizando-se os testes
treponêmicos e não treponêmicos combinados em fluxograma para aumentar o valor preditivo positivo.
- As concentrações de anticorpos treponêmicos IgG não possuem correlação com a fase da sífilis ou com a resposta
terapêutica.

Material:SANGUE Método: Triagem por Quimioluminescência e Confirmação por

Imunofluorescência indireta
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 03/08/2025 - [Link]
Exame realizado pelo laboratório parceiro, Grupo Fleury, CNES: 676988

Revisão: Dr. Jaques Reis da Silva - CRBM 51470

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
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FTA-ABS IgM
Resultado: NÃO REAGENTE
Valor de Referência: NÃO REAGENTE
NOTA:
- Triagem realizada por imunoensaio quimioluminescente de alta sensibilidade, para detecção de anticorpos totais (IgM e
IgG) anti-treponema pallidum. Amostras reagentes são confirmadas por imunoensaio enzimático para detecção de anticorpos
IgM anti-treponema pallidum.
- De acordo com o Ministério da Saúde a confirmação do diagnóstico de sífilis deve ser realizada utilizando-se os testes
treponêmicos e não treponêmicos combinados em fluxograma para aumentar o valor preditivo positivo.
- Para diagnóstico de sífilis, o Manual Técnico para Diagnóstico a Sífilis 2021 do Ministério da Saúde, não recomenda a
utilização de testes que detectam IgM isoladamente. Anticorpos IgM podem ser detectados tanto na resposta pós-infecção
quanto nas fases de latência e doença tardia, não sendo, portanto, marcador de infecção recente.

Material:SANGUE Método: Triagem por quimioluminescência e confirmação por

imunoensaio enzimático
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 03/08/2025 - [Link]
Exame realizado pelo laboratório parceiro, Grupo Fleury, CNES: 676988

Revisão: Dr. Jaques Reis da Silva - CRBM 51470

PESQUISA DE ANTÍGENO E ANTICORPOS HIV 1 E 2

Material: SANGUE Método: Eletroquimioluminescência - Roche
Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 31/07/2025 - [Link]

Interpretação: Amostra não reagente para HIV

Resultado (Índice): 0,21
Intervalo de Referência: Amostra não reagente para HIV: Inferior a 1,0
Amostra reagente para HIV: Superior ou igual 1,0
Notas:
1- O laboratório segue o fluxograma 3 do Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV em Adultos e Crianças do
Ministério da Saúde que emprega um imunoensaio de 4ª geração (IE4ªG) como teste inicial e um teste molecular (TM) como
teste complementar para amostras reagentes no teste inicial.
2- O Fluxograma 3 não é adequado para o diagnóstico da infecção pelo HIV em crianças com idade igual ou inferior a 18
meses, devido à transferência de anticorpos maternos anti-HIV pela placenta.
3- A reatividade cruzada de anticorpos com resultados falso-reagentes ou indeterminados podem ocorrer nas doenças
autoimunes, na gravidez, após vacinação de influenza e na vigência de processos infecciosos e neoplásicos. Nestes casos, a
interpretação dos resultados no contexto clínico e epidemiológico é importante.
4- Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta
amostra.
5- Este resultado foi obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de Dezembro de 2013.
Atenção para novos valores de referência e metodologia a partir de 08/05/2024.

Revisão: Dra. Ana Júlia Barbosa de Freitas - CRBM: 63217

ASSINATURA DIGITAL
8EDCBCDC4470F2FAC7A0ED8A4176DC035E81CBD3715D4D8CE27B228052C7CD55E9CB7E3C946A679C
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Data de Nascimento: 12/08/1989 - 35 anos Código..: 019-67417-1309
Posto.: Abolição Recepção: 31/07/2025 - [Link]
Dr.(a): VERA MARCIA DE SOUZA LIMA RUFEISEN Entrega.: 05/08/2025 - [Link]
RG/Passaporte: 46372183
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PCR QUANTITATIVO PARA HEPATITE C
Resultado: NÃO DETECTADO RNA DO HCV.
Valor de Referência: NÃO DETECTADO RNA DO HCV
LIMITE INFERIOR DE QUANTIFICAÇÃO: 12 UI/mL

Teste executado no kit Alinity m HCV® - Abbott

NOTA:
- Este resultado deve ser avaliado em conjunto com dados clínicos, epidemiológicos e de outros exames laboratoriais,
considerando a possibilidade de resultados falsamente negativos ou positivos, inerentes ao método.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12-23 meses. Além disso, ela
está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para situações previstas
em: [Link]
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e está disponível nas salas de vacina do
SUS para as situações previstas em: [Link]
- Na avaliação temporal da carga viral do HCV deve-se utilizar, preferencialmente, o mesmo kit para quantificação devido a
variabilidade entre ensaios de fabricantes diferentes.

Material: SANGUE Método: PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) Em tempo real

Coleta: 31/07/2025 - [Link] Liberação: 03/08/2025 - [Link]
Observações gerais: Atenção para a alteração no layout a partir de 12/05/25
Exame realizado pelo laboratório parceiro, Grupo Fleury, CNES: 676988

Revisão: Dr. Jaques Reis da Silva - CRBM 51470

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