MF Mayara Souza Francisco

Escala de Risco Genético

A Escala de Risco Genético da Genera é uma análise que avalia como a combinação de algumas informações genéticas contribui para seu risco de
desenvolver uma determinada doença. O cálculo realizado leva em consideração pequenas variações encontradas no seu DNA e o impacto de cada
uma delas na probabilidade de você manifestar algumas doenças ao longo da vida. O conhecimento que fundamenta esse cálculo vem de uma
extensa revisão dos chamados Estudos Genômicos de Associação (do inglês, Genome Wide Association Studies, ou GWAS).
Este teste não possui finalidade diagnóstica, e seu resultado deve ser interpretado como um instrumento adicional para a adoção de cuidados
preventivos, como por exemplo hábitos de vida mais saudáveis, exames complementares e/ou checkups regulares.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, incluindo referências bibliográficas
e marcadores genéticos analisados acesse seu painel de resultados em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico/DOENCAS-PRS

Risco aumentado

Câncer de bexiga
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 2.79%
Risco aumentado: 3,60%
Outros fatores
(Entre 3,42% e 3,78%) genéticos: 4.21%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
93%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco aumentado para desenvolver câncer de bexiga. Em comparação a outras pessoas, você tem uma
predisposição genética maior de desenvolver a doença. Leve em consideração, também, outros fatores, além dos genéticos, que podem
influenciar no desenvolvimento da doença, como tabagismo, exposição a agentes químicos, como aqueles provenientes de indústrias, abuso de
analgésicos e obesidade. Além disso, atente-se aos sinais e sintomas da doença, como dificuldade para urinar, necessidade de urinar mais
vezes, mas sem conseguir fazê-lo, sangue na urina ou outros sintomas urinários. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico
urologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs9642880 8 128718068 0.007513799 CASC11
rs17069033 4 181162752 0.003647015 intergênico
rs10485534 20 15650897 0.003426991 MACROD2
rs9469093 6 32191544 0.003417899 NOTCH4
rs2853677 5 1287194 -0.003248124 TERT
rs2069837 7 22768027 -0.002814809 IL6
rs11237769 11 78933721 0.002722103 TENM4
rs11590152 1 27728208 -0.002622183 WASF2
rs12028549 1 27713733 0.002510685 CD164L2
rs2078480 6 8342076 -0.0024715 RP11-203H2.2

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Referências bibliográficas
CARRERETTE, Sidney Glina et al. Câncer de bexiga-diagnóstico. Rev Assoc Med Bras, v. 54, n. 2, p. 95-104, 2008. DOBRUCH, Jakub; OSZCZUDŁOWSKI, Maciej.
Bladder cancer: current challenges and future directions. Medicina, v. 57, n. 8, p. 749, 2021. FIGUEROA, Jonine D. et al. Genome-wide association study
identifies multiple loci associated with bladder cancer risk. Human molecular genetics, v. 23, n. 5, p. 1387-1398, 2014. INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER.
Câncer de bexiga. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-bexiga. Acesso em: 15 fev. 22.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
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Diabetes tipo 2
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 4.08%
Risco aumentado: 48,93%
Outros fatores
(Entre 46,48% e 51,37%) genéticos: 35.92%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
60%

Sobre seu resultado

Seus resultados apontam um risco aumentado para diabetes tipo 2, ou seja, você pode ter uma maior predisposição genética de desenvolver a
doença em comparação a outras pessoas. Por esta razão, atente-se aos sinais e sintomas mais comuns da doença, como perda de peso,
vontade de urinar recorrente, sede constante e formigamento dos membros. Além das causas genéticas, outros fatores de risco têm relação com
o surgimento da diabetes tipo 2, entre eles idade superior aos 40 anos, excesso de peso, sedentarismo, pressão alta e tabagismo. Faça exames
clínicos regularmente para controlar os níveis de glicose no sangue e busque sempre a ajuda de um profissional especializado. Recomenda-se o
aconselhamento genético para uma interpretação mais detalhada dos seus resultados.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs35011184 10 114749734 0.0010108 TCF7L2
rs17747324 10 114752503 0.00099523 TCF7L2
rs12243326 10 114788815 0.00094862 TCF7L2
rs56087297 10 114799172 0.00094723 TCF7L2
rs12255372 10 114808902 0.00094679 TCF7L2
rs4575195 10 114765747 0.00089189 TCF7L2
rs4132670 10 114767771 0.00089064 TCF7L2
rs7903146 10 114758349 0.00087869 TCF7L2
rs7901695 10 114754088 0.00087781 TCF7L2
rs7074440 10 114785424 0.00087664 TCF7L2

Referências bibliográficas
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ. Diabetes: o que é?. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/noticia/diabetes-o-que-e. Acesso em: 20 abr. 21.MAHAJAN, Anubha
et al. Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility. Nature genetics, v. 46, n. 3, p.
234-244, 2014. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diabetes: diabetes mellitus. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/d/diabetes-
diabetes-mellitus-1/diabetes-diabetes-mellitus. Acesso em: 20 abr. 21.SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Tipos de Diabetes. Disponível em:
https://diabetes.org.br/. Acesso em: 20 abr. 21.SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Fatores de Risco. Disponível em: https://diabetes.org.br/tipos-de-
diabetes/#diabetes-tipo-2. Acesso em: 20 abr. 21.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
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Doença de Alzheimer
Risco de desenvolver a doença até os 75 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 2.62%
Risco aumentado: 18,80%
Outros fatores
(Entre 17,86% e 19,74%) genéticos: 71.38%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
26%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco aumentado para doença de Alzheimer, o que significa que você tem uma predisposição maior de desenvolver
a doença até os 75 anos de idade em comparação a outras pessoas. Isso não indica, entretanto, que você será acometido pela doença
inevitavelmente no futuro. Sempre esteja atento à sua saúde: além dos fatores genéticos, outras condições, como o estilo de vida, o estado da
sua saúde e a idade avançada podem estar associadas à doença de Alzheimer. Se apresentar algum sinal ou sintoma, procure um especialista.
É recomendado, também, o aconselhamento genético para melhor compreensão, acompanhamento e interpretação do resultado.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs8096913 18 4597256 0.000143375 intergênico
rs7020398 9 1958885 -0.000120777 intergênico
rs17715667 9 3397067 -0.000111679 RFX3
rs7863941 9 6993827 0.000102122 KDM4C
rs75663419 8 119427536 -0.000102024 SAMD12
rs7760570 6 133711721 0.00010198 EYA4
rs17724855 9 1872957 -9.60497e-05 intergênico
rs7866424 9 8432073 9.42204e-05 PTPRD
rs7037561 9 832711 -9.25725e-05 intergênico
rs9966933 18 3918823 9.21132e-05 DLGAP1

Referências bibliográficas
HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN. Alzheimer. Disponível em: https://vidasaudavel.einstein.br/alzheimer-principais-informacoes/. Acesso em: 20 abr.
2021.HOSPITAL DO CORAÇÃO. Alzheimer: fique atento aos sinais. Disponível em: https://www.hcor.com.br/hcor-explica/neurologia/alzheimer-fique-atento-
aos-sinais/. Acesso em: 20 abr. 2021.LAMBERT, Jean-Charles et al. Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's
disease. Nature genetics, v. 45, n. 12, p. 1452-1458, 2013.Ministério da saúde. Alzheimer. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-
a-z/a/alzheimer/alzheimer. Acesso em: 20 abr. 2021.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
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Doença de Crohn
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 4%
Risco aumentado: 5,22%
Outros fatores
(Entre 4,96% e 5,48%) genéticos: 82%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
14%

Sobre seu resultado

A análise de alguns pontos do seu DNA indica um risco aumentado para o desenvolvimento da doença de Crohn. Isso não significa, entretanto,
que você será acometido pela enfermidade. Há outros fatores, além dos genéticos, que influenciam no aparecimento da doença, como a
alimentação e o tabagismo. Em caso de sinais ou sintomas, como dores abdominais acompanhadas de febre, sangramentos retais e diarreia,
procure um especialista. Recomenda-se o aconselhamento genético para melhor compreensão e acompanhamento dos resultados.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs2066842 16 50744624.0 0.1204601 NOD2
rs11209026 1 67705958.0 -0.08815094 IL23R
rs2075710 19 1106845.0 0.07829264 GPX4
rs10821128 9 96209943.0 -0.07170755 FAM120AOS
rs721048 2 63131731.0 0.07125806 EHBP1
rs9292777 5 40437948.0 0.06626644 intergênico
rs924080 1 67760140.0 -0.06448751 intergênico
rs3763505 7 48128850.0 -0.05931373 UPP1
rs3024493 1 206943968.0 0.05912318 IL10
rs2201841 1 67694202.0 0.05631764 IL23R

Referências bibliográficas
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE COLITE ULCERATIVA E DOENÇA DE CROHN. Sobre a Doença de Crohn. Disponível em: https://www.abcd.org.br/sobre-a-
doenca-de-crohn/. Acesso em: 20 abr. 21.JOSTINS, Luke et al. Host–microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease.
Nature, v. 491, n. 7422, p. 119-124, 2012. SOCIEDADE BRASILEIRA DE COLOPROCTOLOGIA. DOENÇA DE CROHN. Disponível em:
https://www.sbcp.org.br/pdfs/publico/crohn.pdf. Acesso em: 20 abr. 21.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
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Carcinoma basocelular
Risco de desenvolver a doença até os 75 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 6.07%
Risco aumentado: 7,77%
Outros fatores
(Entre 7,39% e 8,16%) genéticos: 10.78%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
83.15%

Sobre seu resultado

Seu resultado indica que seu risco de desenvolver carcinoma basocelular até os 75 anos é aumentado em comparação à média da maioria das
pessoas. Isso não significa necessariamente que você desenvolverá a doença, já que existem outros fatores, além dos genéticos, como a baixa
imunidade e a longa exposição ao sol e a agentes químicos, que podem levar ao aparecimento da doença. Evitar a radiação solar e aplicar filtros
solares são recomendações para prevenir o carcinoma basocelular. Caso perceba o surgimento de nódulos, manchas ou lesões na pele, consulte
um especialista. A detecção da doença em estágios iniciais aumenta a eficácia dos tratamentos e a probabilidade de cura.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs910873 20 33171772 0.01057281 PIGU
rs1805007 16 89986117 0.008649524 TUBB3
rs1015363 20 32738335 -0.006330728 intergênico
rs7781327 7 137187681 0.006017924 DGKI
rs7454060 6 109177327 -0.00456304 ARMC2
rs214803 20 2290333 -0.004184208 TGM3
rs35407 5 33946571 0.003814997 SLC45A2
rs380286 5 1320247 -0.003703924 CLPTM1L
rs10885312 10 113878582 0.003086845 intergênico
rs11153136 6 109233725 -0.003000717 ARMC2

Referências bibliográficas
SDB – Sociedade Brasileira de Dermatologia. Câncer da pele. Disponível em: https://www.sbd.org.br/doencas/cancer-da-pele/. Acesso em: 25 jan. 2023.
SDBRJ - Sociedade Brasileira de Dermatologia Regional Rio de Janeiro. Carcinoma basocelular: o tipo de câncer da pele mais comum em peles claras.
Disponível em: https://sbdrj.org.br/carcinoma-basocelular-o-tipo-de-cancer-da-pele-mais-comum-em-peles-claras/. Acesso em: 25 jan. 2023.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Risco padrão

Doença celíaca
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 19.69%
Risco padrão: 0,21%
Outros fatores
(Entre 0,20% e 0,22%) genéticos: 50.31%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
30%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para doença celíaca. Isso significa que, em comparação a outras pessoas, você tem uma chance
semelhante à média de desenvolver a doença. A patologia é causada pela intolerância ao glúten, que gera inflamações no intestino delgado.
Esteja atento aos sinais e sintomas da doença, como diarreia, prisão de ventre, dores e inchaços na região abdominal, após a ingestão de
alimentos com trigo, centeio e outros cereais. Para o diagnóstico da doença e em caso de dúvidas, busque um médico. Consulte um nutricionista
para a recomendação de dietas personalizadas e um aconselhador genético para entender melhor os seus resultados.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs3132971 6 32230256 0.005865036770796 XXbac-BPG154L12.4
rs3891175 6 32634467 0.0037589465173458 HLA-DQB1
rs2854275 6 32628428 0.0036113381937472 HLA-DQB1
rs3129716 6 32657436 0.0035452147212933 intergênico
rs1431403 6 33047031 0.0024197993056673 HLA-DPB1
rs7775397 6 32261252 0.0014196787499815 C6orf10
rs28366175 6 32269578 0.0012855452091694 C6orf10
rs9469220 6 32658310 -0.0012203394032307 intergênico
rs1794282 6 32666526 0.0008371231583451 intergênico
rs9267835 6 32180623 0.0005597439282093 NOTCH4

Referências bibliográficas
Biblioteca Virtual em Saúde. Doença celíaca. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/doenca-celiaca/. Acesso em: 20 abr. 21.CASTRO, Roberta Esteves
Vieira de. A introdução precoce de glúten na dieta pode reduzir a prevalência de doença celíaca. Disponível em: https://pebmed.com.br/a-introducao-precoce-
de-gluten-na-dieta-pode-reduzir-a-prevalencia-de-doenca-celiaca/. Acesso em: 20 abr. 21.DUBOIS, Patrick CA et al. Multiple common variants for celiac
disease influencing immune gene expression. Nature genetics, v. 42, n. 4, p. 295-302, 2010. FEDERAÇÃO NACIONAL DAS ASSOCIAÇÕES DE CELÍACOS DO
BRASIL. Doença celíaca. Disponível em: https://www.fenacelbra.com.br/. Acesso em: 20 abr. 21.SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA. Doença celíaca
. Disponível em: https://www.sbp.com.br/especiais/pediatria-para-familias/noticias/nid/doenca-celiaca/. Acesso em: 20 abr. 21.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Melanoma
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 10.22%
Risco padrão: 3,03%
Outros fatores
(Entre 2,88% e 3,18%) genéticos: 56.68%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
33.1%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para desenvolver melanoma. Em comparação a outras pessoas, você tem uma probabilidade
semelhante à média de desenvolver a doença. Esteja sempre atento aos sinais e sintomas da doença, como pintas, manchas ou sinais com
bordas irregulares e coloração variável, acompanhadas de coceira e descamação. Tanto fatores genéticos quanto ambientais – exposição
excessiva à luz solar, pele e olhos claros, cabelos loiros ou ruivos e histórico familiar de câncer de pele – podem levar ao desenvolvimento de
melanoma. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico dermatologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs1805007 16 89986117 0.01618742 TUBB3
rs6814391 4 1917862 0.00451915 WHSC1
rs11203047 10 91001126 0.004280737 LIPA
rs7201172 16 89293525 -0.003439339 ZNF778
rs387906317 5 33954511 0.003257987 SLC45A2
rs13428812 2 25492467 0.00318517 DNMT3A
rs910873 20 33171772 0.003123859 PIGU
rs12203592 6 396321 0.002658809 IRF4
rs45430 21 42746081 0.002397001 MX2
rs35695978 5 118787509 0.002142547 HSD17B4

Referências bibliográficas
INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER. Melanoma. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-pele-melanoma. Acesso em: 21 fev. 22.
SLOMINSKI, Andrzej et al. Malignant melanoma: an update. Archives of pathology & laboratory medicine, v. 125, n. 10, p. 1295-1306, 2001. RANSOHOFF,
Katherine J. et al. Two-stage genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus associated with melanoma. Oncotarget, v. 8, n. 11, p. 17586,
2017. THE AMERICAN CANCER SOCIETY. What Is Melanoma Skin Cancer? Disponível em: https://www.cancer.org/cancer/melanoma-skin-cancer/about/what-
is-melanoma.html. Acesso em: 03 mar. 22.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Linfoma de Hodgkin
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 5.41%
Risco padrão: 0,14%
Outros fatores
(Entre 0,14% e 0,15%) genéticos: 50.59%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
44%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para desenvolver Linfoma de Hodgkin. Em comparação a outras pessoas, você tem uma probabilidade
semelhante à média de desenvolver a doença. Esteja sempre atento aos sinais e sintomas da doença, como gânglios inchados, tosse, falta de ar,
dor torácica, desconforto e distensão abdominal, febre, cansaço, suor noturno, perda de peso e coceira no corpo. Tanto fatores genéticos quanto
ambientais, como casos familiares, resposta imune anormal a infecções, transplante de órgãos sólidos, sistema imune comprometido e doenças
autoimunes podem levar ao desenvolvimento de Linfoma de Hodgkin. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico
hematologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs6915833 6 31465637 0.004151028 MICB
rs3729598 5 38523740 -0.00354457 LIFR
rs10488993 4 18256070 0.003216908 intergênico
rs200790 12 99267083 -0.003152165 ANKS1B
rs2306972 11 123485631 0.002668261 GRAMD1B
rs7987231 13 114856764 -0.00246975 RASA3
rs2278314 15 34140735 -0.002294944 RYR3
rs9845191 3 9737501 0.002131149 MTMR14
rs9917256 2 169143035 0.002027388 intergênico
rs16853625 1 204370414 0.002006229 PPP1R15B

Referências bibliográficas
ANSELL, Stephen M. Hodgkin lymphoma: diagnosis and treatment. In: Mayo Clinic Proceedings. Elsevier, 2015. p. 1574-1583. FRAMPTON, Matthew et al.
Variation at 3p24. 1 and 6q23. 3 influences the risk of Hodgkin’s lymphoma. Nature communications, v. 4, n. 1, p. 1-7, 2013. INSTITUTO NACIONAL DE
CÂNCER. Linfoma de Hodgkin. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/linfoma-de-hodgkin. Acesso em: 18 fev. 22. SHANBHAG, Satish;
AMBINDER, Richard F. Hodgkin lymphoma: A review and update on recent progress. CA: a cancer journal for clinicians, v. 68, n. 2, p. 116-132, 2018.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Leucemia linfocítica crônica

Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 12.22%
Risco padrão: 1,32%
Outros fatores
(Entre 1,25% e 1,38%) genéticos: 21.78%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
66%

Sobre seu resultado

Seu resultado indica que você apresenta um risco padrão para desenvolver leucemia linfocítica crônica, ou seja, uma probabilidade semelhante à
da maioria das pessoas. Entretanto, podem existir fatores ambientais, como a idade avançada, e outros fatores genéticos associados à doença.
Além de observar os sinais e sintomas característicos da leucemia linfocítica crônica, como fraqueza e cansaço frequentes, perda de peso e
inchaço dos gânglios linfáticos, recomenda-se a realização de exames de sangue periodicamente. No caso de dúvidas relacionadas à doença e
do aparecimento de sintomas, procure a ajuda de um especialista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs35923643 11 123355391 0.4885800148186709 GRAMD1B
rs58055674 2 111831793 0.3435897043900768 ACOXL
rs4987852 18 60793921 0.2776317365982795 BCL2
rs757978 2 242371101 0.2546422183735807 FARP2
rs1317082 3 169497585 0.1739533071234379 MYNN
rs4368253 18 57622287 0.1570037488096647 intergênico
rs1679013 9 22206987 0.1484200051182732 RP11-408N14.1
rs888096 2 37603801 0.1397619423751586 QPCT
rs1036935 18 47843534 0.1397619423751586 RNA5SP458
rs140522 22 50971266 0.1397619423751586 TYMP

Referências bibliográficas
ABRALE - Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia. Leucemia Linfoide Crônica - LLC. Disponível em: https://www.abrale.org.br/doencas/leucemia/llc/o-que-
e/. Acesso em: 26 jan. 2023. DASA Genômica. Leucemia Linfocítica Crônica (LLC): Sintomas, diagnóstico e tratamento. Disponível em:
https://www.dasagenomica.com/blog/leucemia-linfoide-cronica-llc/. Acesso em: 26 jan. 2023.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
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 MF Mayara Souza Francisco

Fibrilação atrial
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 4.06%
Risco padrão: 16,52%
Outros fatores
(Entre 15,70% e 17,35%) genéticos: 57.94%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
38%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para desenvolver fibrilação atrial. Em comparação a outras pessoas, você tem uma probabilidade
semelhante à média de desenvolver a doença. Esteja sempre atento aos sinais e sintomas da doença, como palpitações, falta de ar, tontura,
cansaço e dor no peito. Tanto fatores genéticos quanto ambientais, como hipertensão, diabetes, insuficiência cardíaca, doença valvar,
obesidade, apneia obstrutiva do sono, sedentarismo e consumo excessivo de bebidas alcoólicas, podem levar ao desenvolvimento de fibrilação
atrial. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico cardiologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs3853445 4 111761487 -0.0030686 intergênico
rs17552555 4 111440302 0.002596 ENPEP
rs1332965 1 170283751 0.0025826 intergênico
rs111783473 4 111321474 -0.0019813 ENPEP
rs2106261 16 73051620 0.0019163 ZFHX3
rs524788 4 111467459 -0.0016987 ENPEP
rs879324 16 73068678 0.001653 ZFHX3
rs1448817 4 111641053 0.0016032 intergênico
rs6838973 4 111765495 -0.0016004 intergênico
rs10033464 4 111720761 -0.0015887 RP11-777N19.1

Referências bibliográficas
CINTRA, Fatima Dumas; FIGUEIREDO, Marcio Jansen de Oliveira. Fibrilação Atrial (Parte 1): Fisiopatologia, Fatores de Risco e Bases Terapêuticas. Arquivos
Brasileiros de Cardiologia, v. 116, p. 129-139, 2021. LOW, Siew-Kee et al. Identification of six new genetic loci associated with atrial fibrillation in the Japanese
population. Nature genetics, v. 49, n. 6, p. 953-958, 2017. NATTEL, Stanley. New ideas about atrial fibrillation 50 years on. Nature, v. 415, n. 6868, p. 219-226,
2002. VANHEUSDEN, Lutgarde Magda Suzanne; SANTORO, Deyse Conceição. Assistência de enfermagem a paciente com fibrilação atrial. Escola Anna Nery
, v. 10, p. 47-53, 2006.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Doença intestinal inflamatória

Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 11.78%
Risco padrão: 4,20%
Outros fatores
(Entre 3,99% e 4,41%) genéticos: 63.22%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
25%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco moderado para doença intestinal inflamatória. Isso significa que, em comparação a outras pessoas, você tem
uma predisposição padrão para desenvolver a doença devido a fatores genéticos. Visite um médico regularmente, em especial caso apresente
alguns dos sinais e sintomas mais frequentes, como dor abdominal, sangramento retal, cólicas, diarreia, febre e perda de peso. Como a doença
intestinal inflamatória engloba um grupo de diferentes doenças, o profissional fará o diagnóstico e indicará o melhor tratamento. Para uma
interpretação detalhada dos seus resultados, recomenda-se o aconselhamento genético.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs56014128 6 31411421 0.014608529232858 HCP5
rs3209441 9 286491 -0.008865963096277 DOCK8
rs11246331 11 846070 -0.0078577769789353 POLR2L
rs3780394 9 5464376 0.006766799738736 CD274
rs10398 11 308180 0.0050388288514386 IFITM2
rs4741955 9 447887 -0.0043394333459623 DOCK8
rs2236497 9 4844704 -0.0033432671063114 RCL1
rs12203592 6 396321 -0.003131451363487 IRF4
rs3761008 19 850023 0.0031254317998116 PRTN3
rs2236496 9 4844265 -0.0026670577701164 RCL1

Referências bibliográficas
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE COLITE ULCERATIVA E DOENÇA DE CROHN. O processo de diagnóstico da Doença Inflamatória Intestinal (DII). Disponível em:
https://www.abcd.org.br/blog/artigos/o-processo-de-diagnostico-da-doenca-inflamatoria-intestinal-dii/. Acesso em: 20 abr. 21.BIONDO-SIMÕES, Maria de
Lourdes Pessole et al. Opções terapêuticas para as doenças inflamatórias intestinais: revisão. Rev bras Coloproct, v. 23, n. 3, p. 172-182, 2003.JOSTINS, Luke et
al. Host–microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease. Nature, v. 491, n. 7422, p. 119-124, 2012.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Câncer de ovário
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 2.58%
Risco padrão: 0,97%
Outros fatores
(Entre 0,93% e 1,02%) genéticos: 36.42%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
61%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para desenvolver câncer de ovário. Em comparação a outras pessoas, você tem uma probabilidade
semelhante à média de desenvolver a doença. Esteja sempre atenta aos sinais e sintomas da doença, como pressão, dor e inchaço abdominal e
cansaço constante. Tanto fatores genéticos quanto ambientais – histórico familiar de cânceres de ovário, mama e colorretal, infertilidade,
obesidade, endometriose, início precoce da menstruação e menopausa tardia – podem levar ao desenvolvimento de câncer de ovário. Em caso
de dúvidas, procure um especialista, como um médico ginecologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs1562314 2 177045560 -0.0160450775174633 HOXD-AS1
rs11782652 8 82653644 0.0123814953200349 CHMP4C
rs2736100 5 1286516 -0.0123536361891585 TERT
rs11658063 17 36103872 -0.0114634450436814 HNF1B
rs7501939 17 36101156 -0.0109018012518866 HNF1B
rs757210 17 36096515 -0.0106945202714878 HNF1B
rs7405776 17 36093022 -0.0105317228886467 HNF1B
rs8132490 21 34510766 -0.0095606688651759 intergênico
rs112068445 13 31661376 0.0093842012295058 WDR95P
rs10962691 9 16915105 -0.0088732036486901 intergênico

Referências bibliográficas
COUCH, Fergus J. et al. Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk. PLoS
genetics, v. 9, n. 3, p. e1003212, 2013. INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER. Câncer de ovário. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-
de-ovario. Acesso em: 18 fev. 22. KURMAN, Robert J.; SHIH, Ie-Ming. The origin and pathogenesis of epithelial ovarian cancer-a proposed unifying theory.
The American journal of surgical pathology, v. 34, n. 3, p. 433, 2010.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Colite ulcerativa
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 3.24%
Risco padrão: 3,29%
Outros fatores
(Entre 3,13% e 3,46%) genéticos: 50.76%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
46%

Sobre seu resultado

Com base nos seus resultados, foi estimado um risco moderado de desenvolver colite ulcerativa. Além da predisposição genética, outros fatores
podem causar a doença, como distúrbios do sistema imunológico. Fique atento caso apresente sinais ou sintomas da doença, como cólicas,
febre, diarreia persistente e perda de peso. Em caso de dúvidas, procure um médico especialista. Para entender melhor os seus resultados,
recomenda-se o aconselhamento genético.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs4151651 6 31915614 0.0038285600012772 C2
rs11209026 1 67705958 -0.0018210035835653 IL23R
rs12720356 19 10469975 0.0014729518318156 TYK2
rs1801274 1 161479745 -0.0014178692480512 FCGR2A
rs6017342 20 43065028 0.0013003214966744 HNF4A
rs2836878 21 40465534 -0.0011413113847669 intergênico
rs2836882 21 40466570 -0.0007167630114354 intergênico
rs3024505 1 206939904 0.0006655120404464 IL10
rs2327832 6 137973068 0.0006148305728332 intergênico
rs4654903 1 20200990 -0.0005097824227818 intergênico

Referências bibliográficas
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE COLITE ULCERATIVA E DOENÇA DE CROHN. Sobre a Colite Ulcerativa. Disponível em: https://www.abcd.org.br/sobre-a-colite-
ulcerativa/. Acesso em: 20 abr. 21.BIONDO-SIMÕES, Maria de Lourdes Pessole et al. Opções terapêuticas para as doenças inflamatórias intestinais: revisão.
Rev bras Coloproct, v. 23, n. 3, p. 172-182, 2003.JOSTINS, Luke et al. Host–microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel
disease. Nature, v. 491, n. 7422, p. 119-124, 2012.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Câncer de tireoide
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 2.1%
Risco padrão: 1,79%
Outros fatores
(Entre 1,70% e 1,88%) genéticos: 50.9%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
47%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para desenvolver câncer de tireoide. Em comparação a outras pessoas, você tem uma probabilidade
semelhante à média de desenvolver a doença. Esteja sempre atento aos sinais e sintomas da doença, como nódulos na tireoide isolados ou
associados a gânglios linfáticos aumentados no pescoço, rouquidão, sensação de falta de ar e dificuldade em engolir alimentos. Tanto fatores
genéticos quanto ambientais, como tratamento de radioterapia no pescoço (mesmo em baixas doses), casos familiares de câncer de tireoide e
dietas pobres em iodo, podem levar ao desenvolvimento de câncer de tireoide. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico
endocrinologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs10069690 5 1279790 -0.03676874 TERT
rs7825175 8 32416274 -0.03294067 NRG1
rs4733130 8 32406994 -0.02821909 NRG1
rs722082 2 218239239 -0.02764362 DIRC3
rs7913069 10 105714399 -0.02631182 intergênico
rs17293632 15 67442596 -0.02348603 SMAD3
rs17455613 21 20057919 -0.02162481 AL109763.2
rs2853677 5 1287194 0.01693431 TERT
rs12318212 12 66049019 -0.01490235 RP11-221N13.4
rs6034256 20 15656090 -0.01465217 MACROD2

Referências bibliográficas
GUDMUNDSSON, Julius et al. A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci. Nature communications, v. 8, n. 1, p. 1-8, 2017.
INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER. Câncer de tireoide. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-tireoide . Acesso em: 23 fev. 22.
PRETE, Alessandro et al. Update on fundamental mechanisms of thyroid cancer. Frontiers in Endocrinology, v. 11, p. 102, 2020.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Câncer de mama
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 5.63%
Risco padrão: 11,20%
Outros fatores
(Entre 10,64% e 11,76%) genéticos: 24.37%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
70%

Sobre seu resultado

O seu DNA aponta um risco padrão para o desenvolvimento do câncer de mama. Isso significa que a sua predisposição à doença devido às
causas genéticas analisadas pelo exame é semelhante à média da maioria das outras pessoas. Outros fatores genéticos e ambientais, como
idade avançada, uso de contraceptivos orais e sobrepeso, podem levar ao surgimento do câncer de mama. Mutações no gene BRCA , não
avaliadas neste teste, também indicam uma maior predisposição à doença. Esteja sempre atento a alguns sinais e sintomas, como nódulos,
dores ou deformidades na região dos seios e alterações ou secreção de líquidos pelos mamilos. Faça regularmente o autoexame e busque um
especialista em caso de dúvidas. Recomenda-se o aconselhamento genético para melhor compreensão e acompanhamento dos resultados.

Embora essa condição seja mais frequente em indivíduos do sexo biológico feminino, também pode se manifestar em indivíduos do sexo
biológico masculino. Seu risco de desenvolver a condição até os 95 anos pode ser maior ou menor do que o indicado, a depender de seu
sexo biológico.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs75915166 11 69379161 0.0090933 intergênico
rs75296154 11 69343815 0.0086478 intergênico
rs78540526 11 69331418 0.0079246 intergênico
rs72951831 2 217957699 -0.0055574 intergênico
rs12628403 22 39358037 0.0054351 APOBEC3A
rs1078806 10 123338975 0.0052393 FGFR2
rs10816625 9 110837073 0.0051388 intergênico
rs2981579 10 123337335 -0.0049037 FGFR2
rs3803662 16 52586341 -0.0047665 TOX3
rs2981575 10 123346116 -0.0046205 FGFR2

Referências bibliográficas
HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN. Câncer de mama. Disponível em: https://www.einstein.br/doencas-sintomas/cancer-mama. Acesso em: 20 abr. 21.
INSTITUTO NACIONAL DE CANCER. Câncer de mama. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-mama. Acesso em: 20 abr. 21.
MICHAILIDOU, Kyriaki et al. Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer. Nature
genetics, v. 47, n. 4, p. 373-380, 2015.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Câncer colorretal
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 1.84%
Risco padrão: 5,89%
Outros fatores
(Entre 5,59% e 6,18%) genéticos: 33.16%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
65%

Sobre seu resultado

Com base na análise do seu DNA, foi estimado um risco padrão para desenvolver o câncer colorretal, ou seja, a propensão do seu organismo a
desenvolver a doença devido a causas genéticas é semelhante à média da maioria das outras pessoas. Outros fatores podem levar a um quadro
da doença, como a idade avançada e o consumo excessivo de carne vermelha e bebidas alcoólicas. Os sinais e sintomas da doença costumam
ser percebidos somente em seus estágios mais avançados. Recomenda-se, portanto, acompanhamentos médicos regulares, principalmente caso
tenha mais de 50 anos de idade. Você ainda pode fazer um aconselhamento genético para entender os seus resultados com mais detalhes.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs4368353 2 239877356 0.005140719 intergênico
rs16840396 1 240737932 0.005058214 GREM2
rs7165359 15 102070253 -0.004662959 PCSK6
rs10518298 4 120262735 0.004045801 KLHL2P1
rs11088588 21 18061292 -0.003918085 intergênico
rs10505477 8 128407443 -0.003723151 CASC8
rs9643580 8 67237217 0.003327191 intergênico
rs7226855 18 46454048 -0.002849762 SMAD7
rs16960927 17 18035644 0.002657192 MYO15A
rs6066825 20 47340117 -0.002607925 PREX1

Referências bibliográficas
BRUNA, Maria Helena Varella. Câncer colorretal. Disponível em: https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/cancer-colorretal/. Acesso em: 20 abr. 21.
HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN. Câncer colorretal. Disponível em: https://www.einstein.br/doencas-sintomas/cancer-colorretal. Acesso em: 20 abr. 21.
INSTITUTO NACIONAL DE CANCER. Câncer de intestino. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-intestino. Acesso em: 20 abr. 21.
SCHMIT, Stephanie L. et al. Novel common genetic susceptibility loci for colorectal cancer. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, v. 111, n. 2, p. 146-157,
2019.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
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Moléstia de Dupuytren
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 6.76%
Risco padrão: 3,73%
Outros fatores
(Entre 3,54% e 3,92%) genéticos: 73.24%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
20%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco padrão para a Moléstia de Dupuytren. Em comparação a outras pessoas, você tem uma probabilidade
semelhante à média de desenvolver a doença. Esteja sempre atento aos sinais e sintomas da doença, como o surgimento de nódulos nas palmas
das mãos e/ou dificuldade ao flexionar os dedos. Tanto fatores genéticos quanto ambientais - como a diabetes, o tabagismo e o alcoolismo -
podem levar à Moléstia de Dupuytren. Em caso de dúvidas, procure um especialista, como um médico ortopedista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs11672517 19 57678194 0.0022372469601597 DUXA
rs12881869 14 50923249 0.0019624208491607 MAP4K5
rs10960363 9 1200703 0.0015751432486047 intergênico
rs1042704 14 23312594 0.0014219026428275 MMP14
rs3135715 10 123354726 -0.0013226421356237 FGFR2
rs2912522 8 69992380 0.0012147203930198 RP11-600K15.1
rs6767821 3 43238338 0.0011386698673098 intergênico
rs13256025 8 25831778 -0.0008934542078713 EBF2
rs6102095 20 39320751 -0.0008857684083468 MAFB
rs10917583 1 162630894 0.0008608191323236 DDR2

Referências bibliográficas
DOLMANS, Guido H. et al. Wnt signaling and Dupuytren's disease. New England Journal of Medicine, v. 365, n. 4, p. 307-317, 2011. MATTAR JUNIOR, Rames.
Moléstia de Dupuytren. Einstein. São Paulo, 2008. Suplemento 1, p. s138-s142. Disponível em: https://apps.einstein.br/revista/arquivos/PDF/765-
Einstein%20Suplemento%20v6n1%20pS138-142.pdf. Acesso em: 20 abr. 2Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia. DUPUYTREN. Disponível em:
https://www.into.saude.gov.br/lista-dicas-dos-especialistas/191-mao/288-dupuytren. Acesso em: 20 abr. 21.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

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que consulte o seu médico.

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Risco reduzido

Gota
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 6.66%
Risco reduzido: 13,63%
Outros fatores
(Entre 12,95% e 14,31%) genéticos: 3.34%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
90%

Sobre seu resultado

Com base no seu DNA, foi estimado um risco reduzido de desenvolver gota em comparação a outras pessoas. Esteja atento aos sinais e
sintomas da doença, como dores e inchaços nas articulações, principalmente nos pés. Fatores ambientais, como a alimentação e o uso de
medicamentos diuréticos podem contribuir para o surgimento da doença. Por isso, faça exames de sangue regularmente para saber os níveis de
ácido úrico do seu organismo e, em caso de dúvidas, consulte um especialista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs2231146 4 89039500 0.08516353 ABCG2
rs17013182 4 88732874 -0.08064831 IBSP
rs6447906 4 10336032 -0.0770262 intergênico
rs17842205 4 88849552 0.06321661 intergênico
rs2725256 4 89050998 0.05579221 ABCG2
rs1871744 4 89039629 0.03253277 ABCG2
rs2239194 12 111883779 -0.02896647 SH2B3
rs4148157 4 89020934 -0.02875922 ABCG2
rs3109823 4 89064602 -0.02842563 ABCG2
rs4148155 4 89054667 -0.02777017 ABCG2

Referências bibliográficas
BRUNA, Maria Helena Varella. Gota. Disponível em: https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/gota/. Acesso em: 20 abr. 21.MATSUO, Hirotaka et al.
Genome-wide association study of clinically defined gout identifies multiple risk loci and its association with clinical subtypes. Annals of the rheumatic diseases
, v. 75, n. 4, p. 652-659, 2016. SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA. Gota. Disponível em: https://www.reumatologia.org.br/doencas-reumaticas/gota/
. Acesso em: 20 abr. 21.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
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Doença arterial coronariana

Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 3.43%
Risco reduzido: 37,30%
Outros fatores
(Entre 35,44% e 39,17%) genéticos: 19.87%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
76.7%

Sobre seu resultado

Seus resultados indicam um risco reduzido de desenvolver doença arterial coronariana. Isso significa que o seu organismo tem uma
possibilidade menor de ser acometido pela doença em comparação a outras pessoas. Entretanto, o surgimento da doença pode depender de
outros fatores genéticos e de fatores ambientais. Hipertensão, diabetes, obesidade, colesterol alto, tabagismo, sedentarismo e histórico familiar
de doença arterial coronariana podem influenciar no seu desenvolvimento. Caso perceba dor, queimação e pressão no peito ou em outras
regiões, como braços, pescoço e abdômen, procure um profissional especializado, como um médico cardiologista.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs10455872 6 161010118 0.018921 LPA
rs7412 19 45412079 -0.018063 APOE
rs9349379 6 12903957 0.0073269 PHACTR1
rs10080815 6 160687412 0.0064589 SLC22A2
rs3918226 7 150690176 0.0064464 NOS3
rs16986953 2 19942473 0.0063072 intergênico
rs660240 1 109817838 0.0041186 CELSR2
rs2075650 19 45395619 0.0032092 PVRL2
rs629301 1 109818306 0.0031086 CELSR2
rs646776 1 109818530 0.0029338 CELSR2

Referências bibliográficas
HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN. Doença arterial coronariana. Disponível em: https://www.einstein.br/guia-doencas-sintomas/doenca-arterial-
coronariana. Acesso em: 24 fev. 22. KHERA, Amit V.; KATHIRESAN, Sekar. Genetics of coronary artery disease: discovery, biology and clinical translation.
Nature Reviews Genetics, v. 18, n. 6, p. 331-344, 2017. PINHO, Ricardo Aurino de et al. Doença arterial coronariana, exercício físico e estresse oxidativo.
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 94, n. 4, p. 549-555, 2010. SCHUNKERT, Heribert et al. Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility
loci for coronary artery disease. Nature genetics, v. 43, n. 4, p. 333-338, 2011.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico
 MF Mayara Souza Francisco

Diabetes tipo 1
Risco de desenvolver a doença até os 95 anos Risco em relação aos outros usuários Genera Contribuição dos fatores genéticos analisados
para o desenvolvimento da doença

Fatores genéticos
MF analisados: 9.42%
Risco reduzido: 0,32%
Outros fatores
(Entre 0,30% e 0,33%) genéticos: 62.58%
Risco Risco Risco
*Em relação ao risco médio da população brasileira
reduzido padrão aumentado Fatores ambientais:
28%

Sobre seu resultado

De acordo com seus resultados, foi estimado um risco reduzido para diabetes tipo 1, ou seja, uma menor predisposição genética para
desenvolver a doença em comparação a outras pessoas. Ela acomete principalmente crianças e adolescentes, mas pode ocorrer, também, em
pessoas adultas. Por isso, atente-se a sinais e sintomas como vontade constante de urinar, sede excessiva, perda de peso e cansaço frequente.
Faça exames clínicos regularmente para monitorar os níveis de glicose no sangue e busque sempre a ajuda de um profissional especializado.
Para uma interpretação mais detalhada dos seus resultados, considere o aconselhamento genético.

Marcadores com maior relevância em seu resultado

SNP Cromossomo Posição Efeito Gene

rs7041847 9 4287466 -0.012133 GLIS3
rs10758593 9 4292083 0.01174 GLIS3
rs55844333 17 8047831 0.0076048 PER1
rs3787011 19 661080 0.0075606 RNF126
rs340892 9 6098662 0.0070517 intergênico
rs10435744 9 5486856 -0.005954 intergênico
rs872071 6 411064 0.0052771 IRF4
rs7023498 9 4934896 -0.0049524 intergênico
rs1138714 11 825110 -0.0045891 PNPLA2
rs2380950 9 4289747 -0.0042313 GLIS3

Referências bibliográficas
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ. Diabetes: o que é?. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/noticia/diabetes-o-que-e. Acesso em: 20 abr. 21.MINISTÉRIO DA
SAÚDE. Diabetes: diabetes mellitus. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/d/diabetes-diabetes-mellitus-1/diabetes-
diabetes-mellitus. Acesso em: 20 abr. 21.PLAGNOL, Vincent et al. Genome-wide association analysis of autoantibody positivity in type 1 diabetes cases.
PLoS genetics, v. 7, n. 8, p. e1002216, 2011. SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Tipos de Diabetes. Disponível em: https://diabetes.org.br/. Acesso em: 20
abr. 21.SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Fatores de Risco. Disponível em: https://diabetes.org.br/. Acesso em: 20 abr. 21.

Este é um teste de triagem e não diagnóstico

Para uma avaliação e interpretação mais detalhadas do resultado, recomenda-se o acompanhamento de um especialista. Para isso, indicamos
que consulte o seu médico.

A impressão dos resultados foi otimizada para consumo reduzido de papel e tinta. Para informações detalhadas, acesse seu painel de resultados
em https://exames.genera.com.br/escala-de-risco-genetico