Quente ou Frio?

Calor ou Temperatura?
Conceito de calor

A energia transferida entre dois corpos (ou entre

diferentes partes de um mesmo corpo) que têm
temperaturas diferentes é denominada calor ou
energia.
 Medidas de calor:
Cal (Caloria), Kcal , J (Joule) e Kj
Uma das unidades mais comuns é a caloria (cal)

1 caloria (cal): quantidade de calor necessária para elevar em 1oC

a temperatura de 1 grama de água.

As relações abaixo serão muito úteis:

1 quilocaloria (kcal) = 1000 cal ou 103 cal

1 caloria (cal) = 4,18 joules (J)
1 quilojoule (kJ) = 1000 J
1 Kcal = 4,18 kJ
Os fenômenos quanto ao calor envolvido
podem ser classificados em
A formação e a ruptura de ligações envolvem a interação da
energia com a matéria. Assim como nas mudanças de estado
físico, as transformações da matéria ocorrem com absorção
ou liberação de energia.
Absorvem calor do Liberam calor para o
meio ambiente meio ambiente
Toda espécie química possui uma energia,
que quando medida à
pressão constante, é chamada de

ENTALPIA (H)

Não é possível calcular a entalpia

de um sistema,
e sim a sua variação ( ΔH )

ΔH = H final –H inicial
CÁLCULO DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA


A + B

HR
→

C +

HP
D

HP  ENTALPIA PRODUTO

HR  ENTALPIA REAGENTE

H  VARIAÇÃO DE ENTALPIA
CONCLUINDO...

H = H (PRODUTOS) – H (REAGENTES)

Se HR  HP H > 0
REAÇÃO ENDOTÉRMICA

Se HR > HP H < 0
REAÇÃO EXOTÉRMICA
 REAÇÃO EXOTÉRMICA

A + B → C + D +

ENTÃO HR > HP

HR
O SENTIDO DA SETA
SERÁ SEMPRE DO REAGENTE
PARA O PRODUTO

HP

CAMINHO DA REAÇÃO
 REAÇÃO ENDOTÉRMICA

A + B + → C + D

ENTÃO Hp > Hr

HP
O SENTIDO DA SETA
SERÁ SEMPRE DO REAGENTE
PARA O PRODUTO

HR

CAMINHO DA REAÇÃO
H = H (PRODUTOS) – H (REAGENTES)

Se HR > HP

HR
H < 0
HP O SENTIDO DA SETA
SERÁ SEMPRE DO REAGENTE
PARA O PRODUTO

CAMINHO DA REAÇÃO
H = H (PRODUTOS) – H (REAGENTES)

REAÇÃO
Se HR > HP EXOTÉRMICA

HR
H < 0
HP

CAMINHO DA REAÇÃO
H = H (PRODUTOS) – H (REAGENTES)

Se Hp > Hr

HP
H > 0
HR O SENTIDO DA SETA
SERÁ SEMPRE DO REAGENTE
PARA O PRODUTO

CAMINHO DA REAÇÃO
H = H (PRODUTOS) – H (REAGENTES)

REAÇÃO
Se Hp > Hr ENDOTÉRMICA

HP
H > 0
HR

CAMINHO DA REAÇÃO
IV – Representações gráficas
Combustão do etanol - exotérmica

HP < HR

CALOR LIBERADO

H = HP - HR

H < 0
 Fotossíntese - endotérmica

HP > HR
CALOR ABSORVIDO

H = HP - HR

H > 0
 Representação da entalpia nas reações químicas

O calor pode ser representado como ...

...parte integrante da reação:

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 92,2 KJ exotérmica

2 NH3(g) + 92,2 KJ N2(g) + 3 H2(g) endotérmica

...na forma de variação de entalpia

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) ΔH = – 92,2 KJ

2 NH3(g) N2(g) + 3 H2(g) ΔH = + 92,2 KJ

 REPRESENTAÇÃO DE REAÇÕES
ENDOTÉRMICAS

6 CO2(g) + 6 H2O(ℓ) → C6H12O6(g) + 6 O2(g) ∆H = + 2 813 kJ/mol

6 CO2(g) + 6 H2O(ℓ) → C6H12O6(g) + 6 O2(g) - 2 813 kJ/mol

6 CO2(g) + 6 H2O (ℓ) + 2 813 kJ/mol → C6H12O6(g) + 6 O2(g)

 REPRESENTAÇÃO DE REAÇÕES
EXOTÉRMICAS

HCℓ(aq) + NaOH(aq) → NaCℓ(aq) + H2O(ℓ) ∆H = - 57,7 kJ

HCℓ(aq) + NaOH(aq) → NaCℓ(aq) + H2O(ℓ) + 57,7 kJ

HCℓ(aq) + NaOH(aq) - 57,7 Kj → NaCℓ(aq) + H2O(ℓ)

 Fatores que influenciam no ∆H
O calor absorvido ou liberado por quaisquer reações químicas será diferente se
modificarmos as condições em que forem realizadas.

1. QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS

1 H2 (g) + 1/2 O2 (g) 1 H2O ( l ) ΔH = – 286 KJ

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) ΔH = – 572 KJ

A variação de entalpia (ΔH) é

estequiométrico, por isso a variação de
energia pode variar com a variação do
balanceamento da equação
2. Estado físico
A variação de entalpia depende do estado físico dos reagentes
e produtos.

H H2O vapor > H H2O liquido > H H2O sólido

 ESTADO FÍSICO DOS REAGENTES E DOS PRODUTOS

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( s ) ∆H = – 293 KJ

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) ∆H = – 286 KJ

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( v ) ∆H = – 243 KJ

GRAFICAMENTE
H2 (g) + 1/2 O2 (g)

H2O ( v ) ∆H = – 243 KJ

H2O ( l ) ∆H = – 286 KJ

H2O ( s ) ∆H = – 293 KJ
3. Estado alotrópico
A variação de entalpia assume valores diferentes
conforme o estado alotrópico dos reagentes e
produtos.

Ex.:

C (graf) + O2(g) → CO2(g) AH= -393,5kj

C (diam) + O2(g) → CO2(g) AH= -395,4kj

 Alotropia
A alotropia é um fenômeno associado à ocorrência de
um mesmo elemento em distintas formas denominadas
variedades alotrópicas. Geralmente, a alotropia ocorre devido a
estruturas cristalinas diferentes no sólido ou atomicidade.

Forma alotrópica
C (grafite) C (diamante)
O2 O3
S8 (rômbico) S8 (monoclínico)
P4 (vermelho) P4 (branco)
Alótropos de Carbono:

Diamante, grafite e fulereno, são as formas alotrópicas do

elemento químico carbono.
Estas substâncias diferem entre si pela estrutura cristalina.
Até a metade da década de 1980, só eram conhecidos dois
alótropos do carbono: o duro, incolor e valioso diamante, e a escura,
quebradiça e pouco valiosa grafite.
Alótropos do Oxigênio:

O gás oxigênio e ozônio diferem na atomicidade, isto é, no

número de átomos que forma a molécula.
O oxigênio existe no ar atmosférico, sendo um gás
indispensável à nossa respiração. O ozônio é um gás que envolve a
atmosfera terrestre, protegendo-nos dos raios ultravioleta
Alótropos do Fósforo: as variedades alotrópicas mais comuns
deste elemento são o fósforo vermelho e o fósforo branco, que
diferem entre si pela atomicidade. Fósforo vermelho e fósforo
branco. O fósforo branco é guardado imerso em água, pois, se
exposto ao ar, sofre combustão espontânea.

P4 (n)
Alótropos do Enxofre:
Enxofre rômbico e enxofre monoclínico, que diferem um
do outro pela estrutura cristalina.
Essas duas variações são formadas por moléculas com
oito átomos e são representadas pela fórmula S8, embora os
cristais das duas variedades sejam diferentes.
Estabilidade dos alótropos

A grafite entende-se como sendo mais estável que diamante,

o gás oxigênio é mais estável que ozônio. Isso acontece porque as os
formatos alotrópicos mais estáveis estão presentes na natureza em
maior quantidade.

Forma alotrópica
Mais estável Menos estável
C (grafite) C (diamante)

O2 O3

S8 (rômbico) S8 (monoclínico)

P4 (vermelho) P4 (branco)

[Link]
04)(UFMS) Considere o gráfico. Assinale a afirmativa correta:

Entalpia C (diamante) + O2 (g)

C (grafite) + O2 (g)
Reação 1

Reação 2
CO2 (g)

Sentido da reação

a) A entalpia do C (diamante) é menor que a do C (grafite).

b) O carbono grafite é a forma alotrópica mais estável.
c) A reação 1 é exotérmica, enquanto a 2 é endotérmica.
d) A diminuição da entalpia das reações 1 e 2 indica que houve
absorção de calor.
e) A variação de entalpia para as duas reações dá um valor
positivo.
Estado padrão
O estado padrão está associado à substâncias simples no estado
mais estável e na forma alotrópica mais estável, a 298K (25oC)
de temperatura e pressão de 1 atm. Nessas condições,
convencionou-se que a substância possui entalpia igual a zero.
Entalpia Igual a zero H2(g), F2(g),

Diferente de CO2(g), H2O(g), NH3(g)

zero

Entalpia Igual a zero C (grafite), O2(g), S8 (rômbico),

P4 (vermelho)
Diferente de C(diamante), O3(g), S8 (monoclínico),
zero P4 (branco)
 ENTALPIA (CALOR) – PADRÃO DE
COMBUSTÃO
É a energia liberada na combustão completa ...

... de 1 mol de uma determinada substância

... com todas as substâncias envolvidas na combustão,

no estado padrão.

1H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) ΔH = – 68 KJ

1C(grafite) + O2 (g) CO2(g) ΔH = – 393,1 KJ

1CH4 (g) + O2 (g) CO2(g) + H2O ΔH = – 212,8 Kcal

1C6H6() + 15/2 O2 (g)  6CO2(g) + 3 H2O (v) ∆H = -3264,6 Kj/mol

1C6H6() + 7,5 O2 (g)  6CO2(g) + 3 H2O (v) ∆H = -3264,6 Kj/mol

1C6H6() + 7,5 O2 (g)  6CO2(g) + 3 H2O (v) + 3264,6 Kj/mol
 ENTALPIA – PADRÃO DE FORMAÇÃO

É a variação de entalpia envolvida ...

... na formação de 1 mol de uma determinada substância

... a partir das substâncias simples correspondentes
... com todas as espécies no estado padrão

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) ∆H = – 286 kj/mol

1 3
N2(g) + H2(g) NH3(g) ∆H = – 11 kj/mol
2 2

1Ca(s) + 1H2(g) + 1O2(g)  1 Ca(OH)2(s) ∆H = -235,8 Kcal/mol

Considerando a tabela acima, escreva as equações de formação para:

Ácido nítrico:
½ H2(g) + ½ N2(g) + 3/2 O2(g)  1 HNO3() ∆H = -41,4 Kcal/mol

Cloreto de sódio:
1 Na(s) + ½ C2(g)  1 NaC(s) ∆H = -98,6 Kcal/mol

Brometo de hidrogênio:
½ H2(g) + ½ Br2(l)  1 HBr(g) ∆H = -8,7 Kcal/mol
 Como calcular o ∆H de uma reação?

1. A partir de gráficos

2. A partir do somatório dos ∆H de formação

3. A partir da lei de Hess

4. A partir da energia de ligação

(ENEM – 2015) O aproveitamento de
resíduos florestais vem se tornando cada
dia mais atrativo, pois eles são uma
fonte renovável de energia. A figura
representa a queima de um bio-óleo
extraído do resíduo de madeira,
sendo ΔH1 a variação de entalpia devido
à queima de 1 g desse bio-óleo,
resultando em gás carbônico e água
líquida, e ΔH2 a variação de entalpia
envolvida na conversão de 1 g de água
no estado gasoso para o estado líquido.
A variação de entalpia, em kJ, para a queima de 5 g
desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso)
e H2O (gasoso) é:

A) -106.
Para descobrir a entalpia para 5 g, precisamos primeiro
B) -94,0.
descobrir para 1 g. Basta calcular ΔH1–ΔH2, pois a reação
C) -82,0. para na água gasosa, não precisando gastar 2,4 kJ para
D) -21,2. tornar a água líquida.
E) 16,4.
Para 5 g temos: -16,4×5 = -82 kJ.
(PUC SP/2013)
O estudo da energia reticular de
um retículo cristalino iônico
envolve a análise do ciclo de Born-
Haber. O diagrama de entalpia a
seguir exemplifica o ciclo de Born-
Haber do cloreto de potássio
(KC).

A partir da análise do diagrama é INCORRETO

afirmar que
a) a entalpia de sublimação do potássio é
de 89 kJ/mol.
A entalpia de sublimação ( passagem do
b) a entalpia de ligação Cl-Cl é de 244 sólido para o gasoso) é igual a 89 Kj.
kJ/mol. A entalpia de ligação Cl – Cl = 244 kJ/mol
c) a entalpia de formação do KCl(s) é de – 9 o valor dado ( 122 Kj) é para 0,5 mol.
O potencial de ionização do potássio no
717 kJ/mol. estado gasoso é igual a 418 kJ.
d) o potencial de ionização do K(g) é de Ao reagir o potássio e o gás cloro, libera
437 kJ, indicando que a reação é
418 kJ/mol. exotérmica.
e) a reação entre o metal potássio e o gás A entalpia de formação do KCl(s) é de –
cloro é exotérmica. 437 Kj e não -717 Kj como afirma a
alternativa, deixando a alternativa C
incorreta.
Podemos calcular a variação de entalpia de uma reação
a partir das entalpias de formação das substâncias que
participam da reação pela fórmula:

ΔH = H final – H inicial

3 MgO (s) + 2 Al (s) → 3 Mg (s) + Al2O3 (s)

Entalpias de formação: Al2O3(s) = – 1670 kj/mol

MgO(s. ) = – 604 kj/mol

ΔH = [1 x (– 1670) + 0] – [(3 x (– 604) + 0]

ΔH = (– 1670) – (– 1812)

ΔH = – 1670 + 1812

ΔH = + 142 kJ
01) Um dos sérios problemas da maioria das regiões metropolitanas é a
chuva. Um dos responsáveis é o poluentes SO3, que reage com a água da
chuva originando o ácido sulfúrico. O SO3 não é um poluente produzido
diretamente pelas fontes poluidoras, mas é formado quando o poluente
SO2 (este sim é liberado por fontes que queimam combustíveis fósseis)
reage com o oxigênio do ar:

2 SO2 + O2 → 2 SO3 ∆H = ?

Calcule o ∆H dessa reação baseando-se nas seguintes

entalpias-padrão de formação:

S (rômb) + O2 (g) → SO2 (g) ∆H = – 297 kj/mol

S (rômb) + 3/2 O2 (g) → SO3 (g) ∆H = – 396 kj/mol

ΔH = H final –H inicial

ΔH = [ 2 x (– 396) ] – [2 x (– 297) + 0]

ΔH = (– 792) – (– 594)

ΔH = – 792 + 594 ΔH = – 198 kj

 ENERGIA DE LIGAÇÃO

É a energia envolvida (absorvida)

na quebra de 1 mol de determinada ligação química,
supondo todas no estado gasoso, a 25°C e 1 atm

A quebra de ligações será sempre um processo

ENDOTÉRMICO

H H (g) Processo endotérmico (+)

H H (g) 2 H (g) ΔH = + 435,5 kj/mol

Em qualquer reação química, ligações são rompidas e formadas.
Podemos utilizar esses conceitos básicos no estudo da termoquímica,
onde a energia de ligação (EL) é a quantidade de energia necessária
para quebrar um mol de ligações em uma substância covalente gasosa
para formar os produtos, considerando p e T constantes. Quanto maior
for a EL, mais difícil será quebrá-la.
01) (UFRGS – RS) Os valores de energia de ligação entre alguns átomos são
fornecidos no quadro a seguir:
Ligação Energia de ligação (kj/mol)
C–H 413
O=O 494
C=O 804
O–H 463
Considerando a reação representada por:
CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (v)
O valor aproximado de ΔH, em kj, é de:
a) – 820. b) – 360. c) + 106. d) + 360. e + 820.
H
O
H C H + 2 O O O C O + 2
H H
H

4 x 413 + 2 x 494 2 x 804 + 4 x 463 ∆H = + 2640 – 3460

1652 + 988 1608 + 1852 ∆H = – 820 kj
+ 2640 – 3460
02) Faça uma estimativa do ∆H da seguinte reação:

H2 (g) + Cl2 (g) → 2 HCl (g) ∆H = ?

Considerando as seguintes energias de ligação, em kj/mol:

H – H (436); Cl – Cl (242); H – Cl (431)

H – H + Cl – Cl → 2 H – Cl

1 x 436 + 1 x 242 2 x 431 ∆H = + 678 – 862

436 + 242 – 862 ∆H = – 184 kj
+ 678
03) Faça uma estimativa do ∆H da seguinte reação:

CH4 (g) + Cl2 (g) → CH3Cl (g) + HCl (g) ∆H = ?

Considerando as seguintes energias de ligação, em kj/mol:

C – H (412); Cl – Cl (242); C – Cl (338); H – Cl (431)

H H

H C H + Cl Cl H C Cl + H Cl

H H

4 x 412 + 1 x 242 3 x 412 + 1 x 338 + 1 x 431 ∆H = + 1890 – 2005

1648 + 242 1236 + 338 + 431 ∆H = – 115 kj
+ 1890 – 2005
 Operações com uma equação termoquímica

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ΔH = – 22 kcal

Podemos INVERTER uma equação termoquímica:

2 NH3 (g) N2 (g) + 3 H2 (g) ΔH = + 22 kcal

Invertemos o sinal do ΔH
 Operações com uma equação termoquímica

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ΔH = – 22 kcal

Podemos MULTIPLICAR ou DIVIDIR uma equação termoquímica:

3 N2 (g) + 9 H2 (g) 6 NH3 (g) ΔH = – 66 kcal

Multiplicamos o ΔH
 Operações com uma equação termoquímica

Podemos SOMAR EQUAÇÕES termoquímicas:

N2 (g) + 2 O2 (g) → 2 NO2 (g) ∆H = + 66 kj/mol

2 NO2 (g) → 2 NO (g) + O2 (g) ∆H = + 113 kj/mol

N2 (g) + O2 (g) → 2 NO (g) ∆H = + 179 kj/mol

Somamos o ΔH
01) Considerando os seguintes calores de reação:

I. N2 (g) + 2 O2 (g) → 2 NO2 (g) ∆H = + 66 kj/mol

II. 2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g) ∆H = – 113 kj/mol

Calcule o calor da reação para o processo:

N2 (g) + O2 (g) → 2 NO (g) ∆H = ?

Devemos
Devemosinverter
Somamos repetir
as duasaaequações
equação
equação ““ III” ”

N2 (g) + 2 O2 (g) → 2 NO2 (g) ∆H = + 66 kj/mol

2 NO2 (g) → 2 NO (g) + O2 (g) ∆H = + 113 kj/mol

N2 (g) + O2 (g) → 2 NO (g) ∆H = + 179 kj/mol

02) Calcule o ∆H da reação:

P4 (s) + 10 Cl2 (g) → 4 PCl5 (s) ∆H = ?

Utilizando os seguintes dados:

I. P4 (s) + 6 Cl2 (g) → 4 PCl3 (l) ∆H = – 1279 kj/mol

II. PCl3 (l) + Cl2 (g) → PCl5 (s) ∆H = – 124 kj/mol

Devemos
Devemos repetir
Somamos as duasa equações
equação
multiplicar por 4 a“ equação
I” “ II ”

P4 (s) + 6 Cl2 (g) → 4 PCl3 (l) ∆H = – 1279 kj/mol

4 PCl3 (l) + 4 Cl2 (g) → 4 PCl5 (s) ∆H = – 496 kj/mol

P4 (s) + 10 Cl2 (g) → 4 PCl5 (s) ∆H = – 1775 kj/mol

03) (Cefet-PR) Considere a seguinte equação:
2 C (graf) + 3 H2 (g) + 1/2 O2 (g) → C2H6O (l)
Com base na lei de Hess, e utilizando as equações a seguir, calcule o ∆H da
reação assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
I. C (graf) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H = – 394 kj/mol
II. H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol
III. C2H6O (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H = – 1368 kj/mol

a) + 278 kj/mol. Devemos

Devemos multiplicar
Somamos multiplicar
inverter por
por 2
3a
as três equações
a equaçãoa equação
equação
“ III ” ““ III””
b) + 2048 kj/mol.
c) – 278 kj/mol.
d) – 2048 kj/mol.
e) – 556 kj/mol.
2 C (graf) + 2 O2 (g) → 2 CO2 (g) ∆H = – 788 kj/mol
3 H2 (g) + 3/2 O2 (g) → 3 H2O (l) ∆H = – 858 kj/mol
2 CO2 (g) + 3 H2O (l) → C2H6O (l) + 3 O2 (g) ∆H = + 1368 kj/mol

2 C (graf) + 3 H2 (g) + 1/2 O2 (g) → C2H6O (l) ∆H = – 278 kj/mol

05) Aplicando a lei de Hess, determine a variação de entalpia da reação
abaixo:
3 C(grafite) + 4 H2(g) → C3H8(g)
Conhecendo-se as seguintes equações termoquímicas:

1) C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH = – 94,0 kcal

2) H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(l) ΔH = – 68,3 kcal

3) C3H8(g)+ 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l) ΔH = – 531,1 kcal

3 C(grafite) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) ΔH = – 282,0 kcal

4 H2(g) + 2 O2(g) → 4 H2O(l) ΔH = – 273,2 kcal

3 CO2(g) + 4 H2O(l) → C3H8(g)+ 5 O2(g) ΔH = + 531,1 kcal

3 C(grafite) + 4 H2(g) → C3H8(g) ΔH = – 24,10 kcal

01) Escreva a equação de combustão do etanol (C2H5OH),
devidamente balanceada e calcule o calor de combustão de
1 mol de etanol, a partir das seguintes equações:

I. C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H = – 394 kj/mol

II. H2 (g) + 1/ 2 O2 (g) → H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol

III. 2 C (s) + 3 H2 (g) 1/ 2 O2 (g) → C2H5OH (l) ∆H = – 278 kj/mol

C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

Devemos
Devemos multiplicar
Somamos inverter por 3
2 a equação
a equação
as três equações “ III ” “ II
I ””

2 C (s) + 2 O2 (g) → 2 CO2 (g) ∆H = – 788 kj/mol

3 H2 (g) + 3/2 O2 (g) → 3 H2O (l) ∆H = – 858 kj/mol
C2H5OH (l) → 2 C (s) + 3 H2 (g) 1/ 2 O2 (g) ∆H = + 278 kj/mol

C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H = – 1368 kj/mol

01)(UFMG-2002) Ao se sair molhado em local aberto, mesmo em
dias quentes, sente-se uma sensação de frio. Esse fenômeno está
relacionado com a evaporação da água que, no caso, está em
contato com o corpo humano. Essa sensação de frio explica-se
CORRETAMENTE pelo fato de que a evaporação da água

a) é um processo endotérmico e cede calor ao corpo.

b) é um processo endotérmico e retira calor do corpo.
c) é um processo exotérmico e cede calor ao corpo.
d) é um processo exotérmico e retira calor do corpo.
e) é um processo atérmico e não troca calor com o corpo.
02)(Unesp-SP) Em uma cozinha, estão ocorrendo os seguintes
processos:

I. Gás queimando em uma das “bocas” do fogão.

II. Água fervendo em uma panela que se encontra sobre esta
“boca” do fogão.
Com relação a esses processos, pode-se estimar que:

a) I e II são exotérmicos.
b) I é exotérmico e II é endotérmico.
c) I é endotérmico e II é exotérmico.
d) I é isotérmico e II é exotérmico.
e) I é endotérmico e II é isotérmico.
03) (UECE) Observe o esquema.

transformação
870 kJ 1000 kJ

Hi Hf

De acordo com o esquema apresentado, podemos dizer que

esse processo deverá ser:

a) endotérmico, com ∆H = – 1870 kJ

b) endotérmico e absorver 130 kJ
c) exotérmico e liberar 130 kJ
d) exotérmico, com ∆H = + 1870 kJ
e) exotérmico e absorver 1870 kJ

∆H = 1000 – 870 = + 130 kj

04) Utilize as seguintes informações:

I. 4 HCl (g) + O2 (g) → 2 H2O (l) + 2 Cl2 (g) ∆H = – 148 kj/mol

II. 1/2 H2 (g) + 1/2 F2 (g) → HF (g) ∆H = – 273 kj/mol

III. H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (l) ∆H = – 286 kj/mol

Para estimar o ∆H da seguinte reação:

2 HCl (g) + F2 (g) → 2 HF (g) + Cl2 (g)

Devemos
Somamos
Devemosmultiplicar
dividir
inverter
as três
por
equações
a2equação
por
a equação
2 a equação
“ III“”I ” “ II ”

2 HCl (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (l) + Cl2 (g) ∆H = – 74 kj/mol

H2 (g) + F2 (g) → 2 HF (g) ∆H = – 546 kj/mol

H2O (l) → H2 (g) + 1/2 O2 (g) ∆H = + 286 kj/mol

2 HCl (g) + F2 (g) → 2 HF (g) + Cl2 (g) ∆H = – 334 kj/mol

05) ( Vunesp ) Em uma cozinha, estão ocorrendo os seguintes
processos:

I. Gás queimando em uma das bocas do fogão e

II. Água fervendo em uma panela que se encontra sobre essa
boca do fogão.

Com relação a esses processos, pode-se afirmar que:

a) I e II são exotérmicos.
b) I é exotérmico e II é endotérmico.
c) I é endotérmico e II é exotérmico.
d) I é isotérmico e II é exotérmico.
e) I é endotérmico e II é isotérmico.
06) (Ufal) Em nosso cotidiano, ocorrem processos que podem ser
endotérmicos ou exotérmicos. Assinale a alternativa que contém
apenas processos exotérmicos:

a) Formação das nuvens; secagem de roupas; queima de carvão.

b) Formação de geada; combustão em motores de automóveis;
evaporação da água dos lagos.
c) Evaporação da água dos mares; secagem de roupas; explosão
de fogos de artifícios.
d) Queima de carvão; formação de geada; derretimento de gelo.
e) Combustão em motores de automóveis; explosão de fogos de
artifícios; formação de geada.
 Exercícios
07)Analise a figura abaixo, assinale (V) ou (F), nas proposições
abaixo, com base na reação química de combustão do gás
hidrogênio.

( ) Ocorre liberação de calor, ou seja, o processo é exotérmico.

( ) Os reagentes ganham calor ao se
converter em água.
( ) O calor envolvido na formação de
180 g de água é de 2.416 kJ.
( ) Hprodutos > Hreagentes
 08) Considere o diagrama de entalpia:

Qual a opção que contém a equação química correta?

a) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) AH = +242 kj/mol

b)H2O(l) → H2O(g) AH = -41kj/mol
c) H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O (l) AH= +41kj/mol
d)H2O(l) → H2(g) + ½ O2(g) AH = +283kj/mol
e)H2O (g) → H2(g) + ½ O2(g) AH= 0kj/mol
09)(UFMA) De acordo com a equação abaixo e os dados fornecidos,

C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2O (l)

Dados: ΔH = + 226,5 kj/mol (C2H2 (g) )

ΔH = – 393,3 kj/mol (CO2 (g) )
ΔH = – 285,5 kj/mol (H2O (l) )
Indique qual o valor da entalpia-padrão de combustão do
acetileno, C2H2,
em kj/mol.

a) + 1298,6. ΔH = H final – H inicial

b) – 1298,6. ΔH = [2 x (– 393,3) + 1 x (– 285,5) – [ (+ 226,5)]
c) – 905,3.
ΔH = – 786,6 – 285,5 – 226,5
d) + 905,3.
ΔH = – 1298,6 kj/mol
e) – 625,8.
10) Sendo o H de formação do óxido de ferro (II) igual a – 64,04
kcal/mol e o H de formação do óxido de ferro (III) igual a – 196,5
kcal/mol, o H da reação abaixo será:

2 FeO + 1/2 O2 → Fe2O3

a) – 68,4 kcal/mol. ΔH = H final – H inicial

b) + 68,4 kcal/mol.
ΔH = [ 1 x (– 196,5) ] – [2 x (– 64,04)]
c) – 132,5 kcal/mol.
d) + 132,5 kcal/mol. ΔH = (– 196,5) – (– 128,08)
e) – 260,5 kcal/mol
ΔH = – 196,5 + 128,08

ΔH = – 68,42 kcal
11)Algumas bolsas térmicas, usadas em compressas, funcionam com
base na propriedade de determinados sais de liberarem calor quando
são dissolvidos em água. Tais bolsas são formadas por dois
compartimentos: um contendo o sal (por exemplo, cloreto de cálcio) e
o outro contendo água. Rompendo a película que separa os
compartimentos, ocorre a dissolução do sal e a liberação de calor.

Determine a quantidade de calor liberada por uma bolsa térmica que

contém 111 g de cloreto de cálcio.
Dados:
(1) Energia reticular do CaCl2(s) ∆H= - 795,8 KJ/ mol
(2) Energia de hidratação do Ca²+(aq) ∆H= - 542,8 KJ/mol
(3) Energia de hidratação do Clˉ(aq) ∆H= -167,2 KJ/mol

a) 8,14 KJ. b) 40,7 KJ. c) 81,4 KJ. d) 85,8 KJ. e) 167,3 KJ.

CaCl2(s) ⇒ Ca²+(aq) + 2 Clˉ(aq)

Gabarito: letra C
∆H= Hp - Hr

∆H=[ 2.(-167,2) - 542,8] - [-795,8]

∆H= -877,2 + 795,8
∆H= - 81,4 KJ
12) (PUCC – 2016) A entalpia de combustão do carbono, a 25 °C, é
de 393,[Link]−1. Considerando 1,0 kg de turfa, um tipo de carvão
mineral que contém somente 60% de carbono, em média, a energia
liberada, em kJ, somente pela queima de carbono é de,
aproximadamente,
a) 2 000.
b) 5 000.
Em 1,0 Kg de turfa, 60% corresponde à massa do carbono,
c) 10 000.
isto é, 60%⋅1=0,6Kg=600g.
d) 15 000. Agora, calculamos a quantidade molar do carbono nesta
e) 20 000. amostra de 600g.
12g ———- 1mol
600g ——— x
12x=600⟶x=600/12=50 mols.
Agora, calculamos a energia, através da entalpia molar.
393,5 kJ ——— 1mol
y ——— 50 mol
y=50⋅393,5=19.675kJ.

Resposta: letra E.
 13) Em 12 de maio de 2017 o Metrô de São
Paulo trocou 240 metros de trilhos de uma
de suas linhas, numa operação feita de
madrugada, em apenas três horas. Na solda
entre o trilho novo e o usado empregou-se
uma reação química denominada térmita,
[Link]
que permite a obtenção de uma temperatura
h?v=KDHru1KNdG8
local de cerca de 2.000°C. A reação utilizada
foi entre um óxido de ferro e o alumínio
metálico. De acordo com essas informações,
uma possível equação termoquímica do
processo utilizado seria

Nesse caso, há liberação de energia, portanto a variação de

entalpia é negativa. Além disso, o óxido de ferro é Fe2O3.
 ENTALPIA – PADRÃO DE NEUTRALIZAÇÃO

No caso da reação entre ácidos fortes e bases fortes o

valor da entalpia de neutralização sempre será igual a –
13,8 kcal/mol ou – 57,7 kJ/mol.

No caso de reações de neutralização que envolvam

ácidos ou bases fracas, o valor da entalpia de
neutralização será menor que – 57,7 kJ/mol.
ENTALPIA – PADRÃO DE DISSOLUÇÃO
A dissolução de uma substância em água pode ocorrer com
absorção ou liberação de calor. O esquema na figura 1, apresenta as
temperaturas da água destilada e das soluções logo após as
dissoluções do nitrato de sódio e hidróxido de cálcio em água
destilada.
Os gráficos na figura 2, representam as curvas de solubilidade para
as duas substâncias consideradas.
Motorista morre afogado
após caminhão bitrem cair de
ponte no Triângulo
Caso aconteceu na ponte popularmente conhecida como Volta Grande; corpo da vítima
ainda não foi identificado
Caminhoneiro morre após veículo cair de ponte e ficar submerso em rio na divisa
entre MG e SP, Vídeo da manhã desta quarta feira mostra cabine e tanques do
caminhão na. água. [Link]/3gcN3y2
https://

CH3CH2OH () CH3CH2OH (aq) ∆H <0

[Link]
3zxgInPOg1ClVbzH9fXRNBUNDFMNVdHUFRGNlI3Q0wyQ1VNTTc3RVNDWC4u
Quanto ao calor liberado ou absorvido na dissolução, o calor
de dissolução (∆Hdiss) e a curva de solubilidade, assinale a
alternativa que apresenta as propriedades que correspondem,
respectivamente, à dissolução do nitrato de sódio e à do
hidróxido de cálcio em água.

a) Endotérmica; ∆Hdiss > 0; curva I. Exotérmica; ∆Hdiss < 0;

curva II.
b) Endotérmica; ∆Hdiss > 0; curva II. Exotérmica; ∆Hdiss < 0;
curva I.
c) Exotérmica; ∆Hdiss > 0; curva I. Endotérmica; ∆Hdiss < 0;
curva II.
d) Exotérmica; ∆Hdiss < 0; curva I. Endotérmica; ∆Hdiss > 0;
curva II.
e) Exotérmica; ∆Hdiss > 0; curva II. Endotérmica; ∆Hdiss < 0;
curva I
GABARITO: LETRA A
[Link]
CONGELANDO ÁGUA

[Link]
[Link]