0% acharam este documento útil (0 voto)
7 visualizações11 páginas

Hemograma: Anisocitose Com Predomínio de Micrócitos e Alguns Normócitos. Presença de Hemácias Levemente Hipocrômicas

Enviado por

amandaguizzi79
Direitos autorais
© © All Rights Reserved
Levamos muito a sério os direitos de conteúdo. Se você suspeita que este conteúdo é seu, reivindique-o aqui.
Formatos disponíveis
Baixe no formato PDF, TXT ou leia on-line no Scribd
0% acharam este documento útil (0 voto)
7 visualizações11 páginas

Hemograma: Anisocitose Com Predomínio de Micrócitos e Alguns Normócitos. Presença de Hemácias Levemente Hipocrômicas

Enviado por

amandaguizzi79
Direitos autorais
© © All Rights Reserved
Levamos muito a sério os direitos de conteúdo. Se você suspeita que este conteúdo é seu, reivindique-o aqui.
Formatos disponíveis
Baixe no formato PDF, TXT ou leia on-line no Scribd

Ex.

Impressos: 21 Página(s): 1/11


Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
HEMOGRAMA
Material: Sangue Total com EDTA Data Coleta :02/09/2025
Método : CONTAGEM AUTOMATIZADA ATRAVÉS DE CITOMETRIA DE FLUXO Data Assinatura:02/09/2025

ERITROGRAMA Valor de Referência:


Hemácias..................:4,39 milhões/mm³ 3,80 - 5,60 milhões/mm³
Hemoglobina...............:11,8 g/dL 11,5 - 16,5 g/dL
Hematócrito...............:34,0 % 36,0 - 47,0 %
Vol.Glob.Média.......(VCM):77,4 fL 80 - 98 fL
Hem.Glob.Média.......(HCM):26,9 pg 27 - 32 pg
C.H.Glob.Média......(CHCM):34,8 g/dL 30 - 35 g/dL
RDW.......................:16,5 % 11,5 - 15,5 %

Observações: Anisocitose com predomínio de Micrócitos e alguns Normócitos.


Presença de Hemácias levemente Hipocrômicas.

LEUCOGRAMA Valor de Referência:


Leucócitos...............: 6.150 mm³ De 4.000 a 11.000 mm³
Neutrófilos..............: 64,0 % 3.936 mm³ 36 - 70 1.440 - 7.700
Promielócitos..........: 0,0 % 0 mm³ 0 0
Mielócitos.............: 0,0 % 0 mm³ 0 0
Metamielócitos.........: 0,0 % 0 mm³ 0 0
Bastonetes.............: 0,0 % 0 mm³ 0 - 4 0 - 440
Segmentados............: 64,0 % 3.936 mm³ 36 - 66 1.440 - 7.260
Eosinofilos..............: 3,0 % 185 mm³ 1 - 5 40 - 550
Basófilos................: 0,0 % 0 mm³ 0 - 2 0 - 220
Linfócitos...............: 28,0 % 1.722 mm³ 25 - 45 1.000 - 4.950
Linfócitos atípicos......: 0,0 % 0 mm³ 0 0
Monócitos................: 5,0 % 308 mm³ 2 - 10 80 - 1.100
Blastos..................: 0,0 % 0 mm³ 0 0
IMG......................: 0,5 % 30 mm³ 0 - 2 40 - 200
Outras celulas...........: 0,0 % 0 mm³ 0 0

Plaquetas................: 230.000 mm³ ADULTO= De 150.000 a 450.000 mm³


VPM......................: 9,1 fL 7,4 a 10,9 fL
PDW......................: 15,9 % 11,0 a 18,0 %

Assinatura digital avançada: 8781020900


Ex. Impressos: 21 Página(s): 2/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
GRUPO SANGUÍNEO
Material: Sangue Total com EDTA Data Coleta :02/09/2025
Método : AGLUTINAÇÃO Data Assinatura:02/09/2025

RESULTADO: " A "

Anteriores: 03/12/2024 - " A " | 13/08/2024 - " A "

Assinatura digital avançada: 7CC66EC274


FATOR RH
Material: Sangue Total com EDTA Data Coleta :02/09/2025
Método :AGLUTINAÇÃO Data Assinatura:02/09/2025

RESULTADO: "POSITIVO"

Obs.:
Anteriores: 03/12/2024 - "POSITIVO" | 13/08/2024 - "POSITIVO"

Assinatura digital avançada: 4C0261D09D


GLICOSE
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :UV AUTOMAÇÃO BECKMAN AU680 Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 89,87 mg/dL Adulto Jejum: De 70,00 a 99,00 mg/dL
Resultados Anteriores

400
300
200
74.75 86,37 84,87 89,87
100
0
21/01/21 13/08/24 14/06/25 02/09/25
11:34 11:20 11:42 10:15

Assinatura digital avançada: 6917DF9580


Ex. Impressos: 21 Página(s): 3/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
CREATININA
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :CINÉTICO AUTOMAÇÃO BECKMAN AU680 Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 0,73 mg/dL Adulto: De 0,30 a 1,20 mg/dL
Resultados Anteriores

5
4
3
2
1 0,75 0,73
0
14/06/25 02/09/25
11:42 10:15

Assinatura digital avançada: C533FC3856


FERRITINA
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 17,10 ng/mL Mulheres: De 11,00 a 306,80 ng/mL
Resultados Anteriores

1.500

1.000

500
21,50 17,10
0
14/06/25 02/09/25
11:42 10:15

Assinatura digital avançada: 2F81CAF86C


Ex. Impressos: 21 Página(s): 4/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
TSH ULTRA-SENSIVEL
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 6,093 uIU/mL ADULTO: Eutireoide = De 0,34 a 5,60 uIU/mL
NOTA: "ATENÇÃO"
- O uso de BIOTINA exogéna, complexos vitamínicos e fórmulas com biotina aumentam a concentração sérica dessa vitamina,
atrapalhando os ensaios baseados na reação biotina-estreptavidina. A dosagem de TSH pode ficar falsamente baixa e nos
ensaios competitivos as dosagens de T4, T3 e T4 livre falsamente elevados.
- Algumas medicações podem causar alterações do TSH em pacientes previamente sem doença tiroidiana,como iodo,
amiodarona, lítio, inibidores da tirosinoquinase, corticosteroides, análogos de somatostatina e agonistas
dopaminérgicos.

Resultados Anteriores

15

10 7,910
6,093
5 2,650
1,378
0
21/01/21 13/08/24 14/06/25 02/09/25
11:34 11:20 11:42 10:15

Assinatura digital avançada: 6A2CA3DC1D


TIROXINA LIVRE - T4L
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 0,85 ng/dL Adulto Mulher: De 0,61 a 1,12 ng/dL
Gestante Primeiro Trimestre: De 0,52 a 1,08 ng/dL
Segundo Trimestre: De 0,45 a 0,99 ng/dL
Terceiro Trimestre: De 0,48 a 0,95 ng/dL

NOTA: Alteração novo valor de referência desde 30/06/2025.

Assinatura digital avançada: F6A3983BF0


Ex. Impressos: 21 Página(s): 5/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
ANTICORPO ANTIMICROSSOMAL-TPO
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 1,50 UI/mL Inferior a 9,00 UI/mL

Anteriores: 14/06/2025 - 0,70

Assinatura digital avançada: 7B810AB11D


HEPATITE B - ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE (HBSAg)
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:02/09/2025
RESULTADO Valor de Refêrencia:
INDICE : 0,60 Não Reagente: Até 1,10
Reagente : Maior que 1,10

RESULTADO: NÃO REAGENTE

NOTA:
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido à variabilidade
analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em outro método para confirmação.
Assinatura digital avançada: A9F4CEF296
HEPATITE B - ANTI-HBs
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:04/09/2025
RESULTADO Valor de Refêrencia:
LEITURA..: Inferior a 2,00 mUI/mL

RESULTADO: Não reagente Não Reagente: Inferior a 10,00 mUI/mL


Reagente: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL

Assinatura digital avançada: 9925A769AD


Ex. Impressos: 21 Página(s): 6/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
HEPATITE C - ANTI-HCV
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:04/09/2025
RESULTADO Valor de Refêrencia:
Leitura...: 0,10
Resultado : Não reagente Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/23, atendendo o manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais.

INTERPRETAÇÃO
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de
infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo
HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):Somente será considerado resultado definitivamente reagente
quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
NOTA:
Conforme disposto RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais do
Ministério da Saúde.
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para
esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico(a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso,
ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS).

Resultados anteriores:
Assinatura digital avançada: F307116E74
TOXOPLASMOSE IGG - ANTICORPOS
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:04/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: Inferior a 0,20 UI/mL Não Reagente.: Inferior a 1,60 UI/mL
Indeterminado: De 1,60 a 3,00 UI/mL
Reagente.....: Maior que 3,00 UI/mL

Anteriores: 13/08/2024 - Inferior a 0,20

Assinatura digital avançada: D11C5F90C4

* EXAME REALIZADO NO GRUPO FLEURY - H. PARDINI.


Ex. Impressos: 21 Página(s): 7/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
TOXOPLASMOSE IGM - ANTICORPOS
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:04/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 0,08 Não Reagente.: Índice inferior a 0,50
Indeterminado: Índice de 0,50 a 0,60
Reagente.....: Índice superior a 0,60
NOTAS:
- Resultados próximos aos pontos de corte devem ser avaliados com cautela, considerando a possibilidade de ocorrência de falsos
positivos ou falsos negativos.
- Casos suspeitos em gestantes, o "Protocolo de Notificação e Investigação: Toxoplasmose gestacional e congênita" do Ministério da
Saúde recomenda a confirmação por métodos como PCR, teste de Avidez de IgG (gestantes até a 16ª semana) ou repetição da sorologia
dentro de duas a três semanas.
- Suspeitas de toxoplasmose congênita, realizar confirmação por PCR ou repetição da sorologia dentro de três semanas.

Anteriores: 13/08/2024 - 0,11

Assinatura digital avançada: 92686B8036


RUBÉOLA IGG - ANTICORPOS
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:04/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 20,2 UI/mL Não Reagente.: Inferior a 4,9 UI/mL
Indeterminado: 5,0 a 9,9 UI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a 10,0 UI/mL
Notas:
- Resultados Reagentes indicam exposição prévia ao vírus (infecção) ou vacina.
- Nos casos agudos, a soroconversão ou o aumento na concentração de anticorpos podem ser observados através da dosagem em amostras
sequenciais (em geral após pelo menos 7 dias).
- Resultados "INDERTERMINADO e falsos positivos" podem ocorrer como consequência a reações imunológicas cruzadas induzidas por
anticorpos inespecíficos ou decorrentes de outras patologias inflamatórias e infecciosas. Para confirmação, a critério clínico,
sugere-se repetição do exame num prazo superior a duas semanas.

Assinatura digital avançada: 2D8CF9CA27

* EXAME REALIZADO NO GRUPO FLEURY - H. PARDINI.


Ex. Impressos: 21 Página(s): 8/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
RUBÉOLA IGM - ANTICORPOS
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:04/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 0,06 Não Reagente.: Índice inferior a 1,20
Indeterminado: Índice de 1,20 até inferior a 1,60
Reagente.....: Índice superior a 1,60
NOTA:
- Na fase aguda da doença Ac. IgM são detectáveis geralmente a partir do 5º dia após o início dos sintomas(exantema).
- Os níveis começam a diminuir ou ficam negativos em média após 4 semanas, embora possam permanecer por até 6 meses.
- Resultado Não Reagente não descarta a possibilidade de infecção recente, podendo ocorrer no período de janela imunológica da
infecção (geralmente entre 1º e 5º dia após início dos sintomas - exantema).
- Resultado Reagente ou Indeterminado é recomendável realizar confirmação em nova amostra num período entre 15 a 25 dias após a
primeira coleta, observando-se a evolução do título de anticorpos.
- Resultados "falsos positivos" podem ocorrer como consequência a reações imunológicas cruzadas induzidas por anticorpos inespecíficos
ou decorrentes de outras patologias inflamatórias e infecciosas.
- Resultado Reagente em paciente com suspeita de Rubéola Congênita, recomenda-se confirmação por método molecular (PCR).

Assinatura digital avançada: A3AD68EF8E

* EXAME REALIZADO NO GRUPO FLEURY - H. PARDINI.


Ex. Impressos: 21 Página(s): 9/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
HIV 1 E 2 - ANTICORPOS ANTI
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método : Data Assinatura:02/09/2025
RESULTADO Valor de Refêrencia:
RESULTADO QUANTITATIVO: 0,43

RESULTADO QUALITATIVO.: NÃO REAGENTE Não Reagente = Menor que 2,00


Indeterminado= De 2,00 a 3,00
Reagente = Acima de 3,00

NOTA:
CONFORME A PORTARIA nro 151, DE 14/10/09 do MINISTERIO DA SAÚDE.
1- Resultados Reagentes - Para comprovação do diagnostico laboratorial, uma segunda amostra deverá ser coletada e
submetida à Etapa I do Fluxograma Minimo para o Diagnóstico Laboratorial da Infecção pelo HIV em Indivíduos com idade
acima de 18 meses. Resultado positivo proximo do valor minimo de referencia em gestantes já se observou que pode ocorrer
reacao cruzada resultando em um resultado falso-positivo.
2- Resultados Não Reagentes - "Persistindo a suspeita clinica de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser
coletada, 30 dias após a data de coleta desta amostra".
3- CASO O RESULTADO COM A SEGUNDA AMOSTRA SEJA "REAGENTE" OU "INDETERMINADO", ESTE DEVERÁ SER SUBMETIDO OBRIGATORIAMENTE
À ETAPA II - COMPLEMENTAR DESTA PORTARIA PARA O DIAGNOSTICO LABORATORIAL DA INFECÇÃO PELO HIV EM INDIVIDUOS COM IDADE
ACIMA DE 18 MESES, UTILIZAR TESTE MOLECULAR COMO IMUNOBLOT, WESTERN BLOT, IFI, PARA CONFIRMAR RESULTADO DA ETAPA I.
ATENÇÃO: Deve ser lembrado que os resultados falso-positivos são possíveis e mais freqüentes em gestantes. Isto é, um
resultado reagente em uma pessoa não infectada pelo vírus HIV. Tal fenômeno é descrito na presença de alguns fatores,
conforme descrito na literatura: Gestação, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, tireoidites autoimunes,
síndrome de Steven-Johnson, hepatopatias medicamentosas ou por álcool, vacinação recente contra H1N1, aquisição passiva
de anticorpos anti-HIV maternos, múltiplas hemotransfusões, entre outras. Por esta razão, o diagnóstico de infecção só
pode ser firmado e definitivamente notificado após serem vencidas estas etapas diagnósticas, baseando-se em resultado
positivo de exame confirmatório (WB, imunofluorescência, carga viral) especialmente quando a paciente for assintomática
e não houver risco epidemiológico.
LOTE: Lote: 494426 e
Validade:
18/12/2025

Assinatura digital avançada: 39FAEF7E19


Ex. Impressos: 21 Página(s): 10/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
VITAMINA D (25-HIDROXI)
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - CLIA Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 25,29 ng/mL DESEJÁVEL = Maior que 20,00 ng/mL
BAIXO = Menor que 20,00 ng/mL
MUITO BAIXO = Menor que 10,00 ng/mL
GRUPOS DE RISCO = De 30,00 a 60,00 ng/mL
RISCO DE TOXICIDADE E HIPERCALCEMIA = Maior que
100,00 ng/mL
NOTA: Referencia Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
- GRUPOS DE RISCO= São considerados grupos de risco: idosos, gestantes, osteomalácia, osteoporose, hiperparatireoidismo,
secundario, doenças inflamatórias, doenças autoimunes e renal crônica, bariátricos, etc.

Resultados Anteriores

200
150
100
50 20,30 25,29
0
14/06/25 02/09/25
11:42 10:15

Assinatura digital avançada: A6A44BBFDD


VDRL
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :FLOCULAÇÃO - Não Treponemico Data Assinatura:02/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: NÃO REAGENTE NÃO REAGENTE

NOTA: ATENÇÃO
- Segundo a Portaria N° 3242 de 30/12/2011 do Ministerio da Saude, os resultados com Titulos Baixos e ou
Reagentes DEVEM SER CONFIRMADOS por testes Treponemicos Especificos (FTA-ABS, ELISA e TPHA). RESULTADO COM
TITULO BAIXO (1/1, 1/2 e 1/4), EXISTE A POSSIBILIDADE DE REAÇÃO CRUZADA FALSO-POSITIVA, através dos
virus da hepatite, gripe, brucelose, lepra, malaria, asma, tuberculose, cancer, diabetes e doenças auto imunes; o que é
uma caracteristica do método.
- O Resultado Laboratorial indica o estado sorologico do individuo e sempre deve ser associado a sua historia clinica
e/ou epidemiologica.

Anteriores: 13/08/2024 - NÃO REAGENTE

Assinatura digital avançada: 06EE3972F6


Ex. Impressos: 21 Página(s): 11/11
Sr(a)...: AMANDA DA SILVA GUIZZI Idade........: 34 anos
Dr(a)...: RICARDO LIMA GARCIA Código O. S..: 005-67450-567
Origem..: BIOMÉDIC - Nhandeara Data Cadastro: 02/09/2025
Convênio: UNIMED - RIO PRETO NHANDEARA Impressão....: 07/09/2025 VIA SITE
FTA ABS - ANTICORPOS IGG
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA E IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA Data Assinatura:03/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: Não reagente Não Reagente

Triagem realizada com soro na diluição de 1/10

NOTA:
- Conforme disposto na RDC nº 978/ANVISA de 06/06/2025 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico
da Sífilis, do Ministério da Saúde.

Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova
amostra.
Reagente: Amostras FTA-Abs IgG reagentes devem ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL) para serem definidas como amostras reagentes para
Sífilis.

Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínicoepidemiológicos, devendo ser realizado apenas
pelo(a) médico(a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.

Assinatura digital avançada: EFBA597E97


CITOMEGALOVÍRUS IGG - ANTICORPOS
Material: Soro Data Coleta :02/09/2025
Método :QUIMIOLUMINESCÊNCIA - PRECIPITAÇÃO POR POLIETILENOGLICOL Data Assinatura:04/09/2025
Valor de Referência:
RESULTADO: 149,80 UA/mL Não reagente: Inferior a 6,00 UA/mL
Reagente....: Superior ou igual a 6,00 UA/mL

Assinatura digital avançada: 4540FA3706

* EXAME REALIZADO NO GRUPO FLEURY - H. PARDINI.

Você também pode gostar