Paciente.............. GABRIELLE LOPES DAS NEVES Pedido.......

010194530

Dr(a)..................... ANGELA BARROS SCHIMITHES Idade:........ 27A 4M 0D

Agendamento..... 10/04/2024 Convênio...... PREVPEL

Glicose
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Colorimétrico Enzimático
Valores Referenciais (jejum):
Resultado............................................. 92 mg/dl 65 a 99 mg/dl
* Para gestantes, considera-se VR < 92 mg/dl

Colesterol Total
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Colorimétrico Enzimático
Valores Referenciais:
Resultado............................................. 150 mg/dl Inferior a 190 mg/dl

Laudo liberado por:

Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
CRF/RS: 4670
Paciente.............. GABRIELLE LOPES DAS NEVES Pedido....... 010194530

Dr(a)..................... ANGELA BARROS SCHIMITHES Idade:........ 27A 4M 0D

Agendamento..... 10/04/2024 Convênio...... PREVPEL

Colesterol HDL
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Colorimétrico Enzimático
Valores Referenciais Desejáveis:

Resultado............................................. 65 mg/dl Superior a 40 mg/dl

Colesterol LDL
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Enzimático
Resultado............................................. 69 mg/dl
Valores de alvo terapêutico sugerido para a categoria de risco cardiovascular:
Risco avaliado pelo solicitante: Meta (com ou sem jejum):
Adultos > 20 anos e baixo risco cardiovascular........................... manter LDL inferior a 130 mg/dl
Adultos > 20 anos e alto risco cardiovascular.............................. manter LDL inferior a 70 mg/dl
Crianças e adolescentes.............................................................. inferior a 110 mg/dl
Nota:
- Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol LDL foram substituídos pelos valores de meta terapêutica,
estratificados de acordo com o risco cardiovascular calculado.
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação
do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.

Colesterol VLDL
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Colorimétrico Enzimático
Resultado............................................. 16 mg/dl
* Para o teste realizado não dispomos de valor de referência, ficando a critério do médico solicitante sua intepretação.

Laudo liberado por:

Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
CRF/RS: 4670
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Triglicerídeos
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Colorimétrico Enzimático
Valores Referenciais:
Resultado............................................ 80 mg/dl Com jejum: inferior a 150 mg/dl
Sem jejum: inferior a 175 mg/dl
* Quando os níveis de triglicerídeos estiverem acima de 440 mg/dl sem jejum, sugere-se nova determinação com jejum de 12 horas.

Laudo liberado por:

Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
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Dr(a)..................... ANGELA BARROS SCHIMITHES Idade:........ 27A 4M 0D

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Hemograma
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Sangue Total em EDTA Método: Impedância
ERITROGRAMA
Valores Referenciais - Adulto Feminino:

Hemácias............................................. 4,82 milhões/mm3 3,9 a 5,3 milhões/mm3

Hemoglobina........................................ 13,0 g/dl 12,0 a 16,0 g/dl
Hematócrito.......................................... 39,3 % 36,0 a 48,0 %
V.C.M................................................... 82 fl 80 a 100 fl
H.C.M................................................... 27,0 pg 27 a 33 pg
C.H.C.M................................................ 33,1 g/dl 32 a 36 g/dl
R.D.W................................................... 13,3 % 11,0 a 14,5 %
LEUCOGRAMA
Leucócitos............................................ 9.560 /mm3 3.600 a 11.000 /mm3
Neutrófilos............................................ 62,0 % 5.927 /mm3 40 a 78 % 1.700 a 8.200 /mm3
Linfócitos.............................................. 29,0 % 2.772 /mm3 20 a 50 % 1.000 a 4.500 /mm3
Monócitos............................................. 6,0 % 574 /mm3 2 a 10 % 100 a 1.000 /mm3
Eosinófilos............................................ 3,0 % 287 /mm3 1a5% 20 a 500 /mm3
Basófilos............................................... 0,0 % 0 /mm3 0a2% 0 a 200 /mm3
* A contagem de neutrófilos é composta por bastonetes e segmentados.
* Os bastonetes serão quantificados em separado quando o valor obtido for superior ao de referência.

Plaquetas............................................. 356.000 /mm3 140.000 a 400.000 /mm3

V.P.M.................................................... 8,6 fl 6,2 a 11,8 fl

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Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
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Vitamina B12
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência
Valores Referenciais:
Resultado............................................. 497 pg/ml 187 a 883 pg/ml
Nota:

-Recomendam-se testes adicionais para pacientes sintomáticos com níveis de B12 entre 100 e 300 (anormalidades hematológicas) e entre 100 e 400
( anormalidades neurológicas ).
-Os resultados devem ser utilizados em conjunto com outros dados, como sintomas, resultados de outros testes e dados clínicos.
- O diagnóstico de deficiência de B12 não pode ser baseado somente nos níveis de B12 em soro ou plasma. - Testes adicionais são recomendados para
pacientes sintomáticos

Vitamina D3 (25 Hidroxi)

Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência
Valores Referenciais:
Resultado............................................. 36,2 ng/ml Desejável (População Geral Saudável): > 20,0 ng/ml
Desejável (Grupos de Risco*): 30,0 a 60,0 ng/ml
Nota:
* Grupos de risco: idosos, gestantes, lactantes, pacientes com raquitismo / osteomalacia, osteoporose, pacientes com história de quedas e fraturas,
causas secundárias de osteoporose, hiperparatiroidismo, doenças inflamatórias, doenças autoimunes, doença renal crônica e síndromes de
má-absorção.

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Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
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HIV, Anti
Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material bioló gico: Soro Método: Quimioluminescê ncia-Abbott-Imunoensaio de 4ª Geraçã o
Valores Referenciais:
Resultado............................................. Nã o Reagente Nã o Reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice igual ou superior a 1,00
Índice.................................................... 0,17

Nota:
- Este exame pode apresentar, embora raramente, resultado falso-positivo ou falso-negativo, que é uma característica do método.
- Testes de triagem nã o podem ser utilizados, de forma isolada, para diagnó stico.
- Deve-se seguir um dos fluxogramas definidos no Manual Técnico para o Diagnó stico da Infecçã o pelo HIV, aprovado pela Portaria
nº29 de 17/12/2013 do Ministério da Saúde.
- Em caso de resultado INDETERMINADO, recomenda-se a realizaçã o de TESTE CONFIRMATÓ RIO em uma nova amostra sob
outra metodologia.

Laudo liberado por:

Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
CRF/RS: 4670
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Hepatite B - HBs Ag
Data de coleta........................ 10/04/2024 09:01
Material bioló gico: Soro Método: Quimioluminescência
Valores Referenciais:
Resultado............................................. Não Reagente Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
Índice.................................................... 0,24

Nota:
- De acordo com o Manual té cnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HBV, é necessário realizar a
pesquisa de anti-HBc Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de 18 meses, devido a possível presença de anticorpos
maternos, é indicada apenas a quantificação da carga viral para a confirmação. Ministé rio da Saúde, 2015.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e está disponível nas salas de vacina do Sistema Ú nico de Saúde (SUS)
para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso-negativo ou falso-positivo devido à variabilidade analítica do ensaio e
possíveis interferentes. Nestes casos, a crité rio mé dico, sugere-se repetição do exame em outro mé todo para confirmação.

Laudo liberado por:

Iliani Rosa
Farmacêutica Bioquímica
CRF/RS: 4670
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Citopatológico - Colo Uterino

Número exame: CO24-401931 / 1272376793

EXAME DE COLPOCITOLOGIA ONCÓ TICA

TIPO DA AMOSTRA
Convencional

ADEQUAÇ ÃO DA AMOSTRA
Satisfatório para avaliaç ão
Componente endocervical e/ou zona de transformaç ão: presente

INTERPRETAÇ ÃO / RESULTADO:

NEGATIVO PARA LESÃO INTRAEPITELIAL OU MALIGNIDADE NA AMOSTRA ANALISADA.

Organismos:
Desvio de flora sugestivo de vaginose bacteriana

Outros achados:
Inflamaç ão (inclui reparo típico)
Metaplasia escamosa

Nota: Este é um exame de rastreamento, portanto deve ser correlacionado com dados de colposcopia e de exames anteriores se pertinente. Laudo redigido
em conformidade com a nova nomenclatura para laudos citopatológicos (INCA)/2020.
Todos os exames de colpocitologia oncótica são submetidos a controle de qualidade interno segundo as normas do Manual de Gestão da Qualidade para
Laboratório de Citopatologia do Instituto Nacional do Câncer (INCA)/2016, Sociedade Brasileira de Citopatologia (SBC) e Sociedade Brasileira de Citologia
Clínica (SBCC).

Laudo finalizado por: Deborah Valentim de Andrade CRBM: 23578

Laudo liberado por: Dra. Renata Silvia Sacchi - CRM-SP 121316

Laudo 1 de 1

Laudo liberado por:

Iliani Rosa
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CRF/RS: 4670
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Dr(a)..................... ANGELA BARROS SCHIMITHES Idade:........ 27A 4M 0D

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Chlamydia Trachomatis - IgG

Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material bioló gico: Soro Mé todo: Imunoensaio Enzimático
Valores Referenciais:
Resultado............................................. 28 UR/ml Não Reagente: Inferior a 16 UR/ml
Indeterminado: de 16 a 22 UR/ml
Reagente: Superior a 22 UR/ml
Nota:
- Testes sorológicos não são indicados para screening ou diagnóstico de infecções genitais agudas não complicadas por C. trachomatis.

Chlamydia Trachomatis - IgM

Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material bioló gico: Soro Mé todo: Imunoensaio Enzimático
Valores Referenciais:
Resultado............................................. ÍNDICE 0,16 Não Reagente: índice inferior a 0,80
Indeterminado: índice 0,80 a 1,10
Reagente: índice superior a 1,10
Nota:
- Testes sorológicos não são indicados para screening ou diagnóstico de infecções genitais agudas não complicadas por C. trachomatis.
- Anticorpos IgM devem ser utilizados apenas para diagnóstico de pneumonia neonatal. A presença isolada de anticorpos IgM em outros contextos
clínicos deve ser valorizada com cautela, devido a possibilidade de resultados falsos positivos.

Laudo liberado por:

Karine Mezzari
Farmacêutica Bioquímica
CRF/RS: 7127
Paciente.............. GABRIELLE LOPES DAS NEVES Pedido....... 010194530

Dr(a)..................... ANGELA BARROS SCHIMITHES Idade:........ 27A 4M 0D

Agendamento..... 10/04/2024 Convênio...... PREVPEL

Hepatite C - HCv, Anti

Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material bioló gico: SORO Método: Quimioluminescência
Valores Referenciais:
Resultado............................................. NÃ O REAGENTE Não Reagente: Índice menor que 1,0
Reagente: Índice maior que 1,0
Índice.................................................... 0,12

Nota:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HCV, é necessário realizar a
quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem
possuir anticorpos maternos e, por isso, é indicada a detecção direta do vírus para o diagnóstico. Ministério da Saúde, 2015.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido à variabilidade analítica do ensaio e
possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em outro método para confirmação.

Laudo liberado por:

Karine Mezzari
Farmacêutica Bioquímica
CRF/RS: 7127
Paciente.............. GABRIELLE LOPES DAS NEVES Pedido....... 010194530

Dr(a)..................... ANGELA BARROS SCHIMITHES Idade:........ 27A 4M 0D

Agendamento..... 10/04/2024 Convênio...... PREVPEL

VDRL - Sífilis, Teste não Treponêmico

Data de Coleta....................... 10/04/2024 09:01
Material biológico: Soro Método: Aglutinação Direta
Valores Referenciais:
Resultado............................................ Não Reagente Não Reagente
Nota:
- O VDRL possui alta sensibilidade e baixa especificidade.
- Como característica do método, falso-positivos (com mais freqü ê ncia) e falso-negativos podem ocorrer.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de 19 de outubro de 2016. Persistindo a suspeita de sífilis,para amostras não reagentes
uma amostra deverá ser coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.

Laudo liberado por

Caroline Boemeke Vergara

Farmacêutica Bioquímica
CRF: 550218