Unidade II
CITOLOGIA
Prof. Francisco Kuchinski
Estrutura da membrana plasmática
– modelo do mosaico fluido + glicocálix
Extraído do livro-texto
Estrutura da membrana plasmática
– unidade de membrana = estrutura trilaminar
Tamanho: 0,008 até 0,010 de 1 µm = 8 até 10 nm.
A bicamada lipídica é fluida. Proteínas em mosaico.
Proteínas: integrais, periféricas e proteínas transmembranas.
Porção glicídica das glicoproteínas / glicolipídios – externos.
A integração das proteínas com os lipídios é dependente:
“da interação dos aminoácidos / proteínas com os fosfolipídios”.
A porção hidrófila é representada por fosfolipídios.
A porção hidrófoba é representada
por ácidos graxos e colesterol.
Há proteínas transmembranas de passagem única e múltipla.
Algumas proteínas são poros (íons / moléculas);
outras são receptoras / sinalizadoras.
Transportes pela membrana plasmática
– a favor e contra um gradiente
Pequenas moléculas e íons Na+, K+ e Ca++ / proteínas integrais.
Presença de proteínas carreadoras (permeases).
Na osmose, o gradiente de concentração não interfere.
Transporte passivo: difusões e osmose / sem gasto de ATP.
Transporte ativo: com proteínas transportadoras / gasto ATP.
Endocitose: fagocitose, pinocitose, endocitose / receptores.
Fagocitose (fagossomo) / citoesqueleto / lisossomos.
Pinocitose (pinossomo) / citoesqueleto / lisossomos.
Endocitose / receptores / LIGANTE / citoesqueleto / clatrina.
Exocitose e clasmocitose.
Membrana plasmática – sistema de sinalização
Organismos multicelulares se comunicam.
Células apresentam na membrana: junções comunicantes.
Junções comunicantes: passagem de íons e tipos de moléculas*.
Moléculas* sinalizadoras extracelulares x tipos de sinalização:
sinalização endócrina – hormônios x receptores
de membrana presentes na célula alvo;
sinalização parácrina – moléculas de ação local / autócrina;
sinalização sináptica – moléculas agem nas sinpases.
Hormônios esteroides e tiroidianos são hidrofóbicos.
Neurotransmissores e a maioria dos hormônios são hidrofílicos.
Proteínas transmembranas x proteínas intermediárias G.
Membrana plasmática – junções e especializações
Junções de adesão; e/ou Especializações:
Junções intercelulares. - microvilos / microvilosidades;
- cílios e flagelos;
- estereocílios.
[Link] Do autor
Interatividade
A “bomba” de sódio e de potássio existente na membrana
plasmática é representada por proteína. Trata-se de um
mecanismo regulador das concentrações iônicas de Na+
e de K+ no interior da célula, envolvendo um “processo de
transporte de íons, a fim de que ocorra sempre maior taxa de
Na+ extracelular do que intracelular e de K+ sempre maior
intracelular e menor extracelular. Pergunta-se: que tipo de
transporte é representado pela “bomba” de Na+ e de K+?
a) Ativo.
b) Difusão simples.
c) Difusão facilitada.
d) Passivo.
e) Osmose.
Resposta
A “bomba” de sódio e de potássio existente na membrana
plasmática é representada por proteína. Trata-se de um
mecanismo regulador das concentrações iônicas de Na+
e de K+ no interior da célula, envolvendo um “processo de
transporte de íons, a fim de que ocorra sempre maior taxa de
Na+ extracelular do que intracelular e de K+ sempre maior
intracelular e menor extracelular. Pergunta-se: que tipo de
transporte é representado pela “bomba” de Na+ e de K+?
a) Ativo.
b) Difusão simples.
c) Difusão facilitada.
d) Passivo.
e) Osmose.
Organelas citoplasmáticas de membrana
(retículo endoplasmático: REG e REAg)
Vesículas arredondadas e túbulos que se intercomunicam.
Presença de: cisterna / polirribossomo.
REG mantém contato com a membrana do núcleo.
Células secretoras de proteínas (↑ REG) X basofilia celular.
Funções do REG: síntese de proteínas, glicosilação, síntese
de fosfolipídios, síntese das proteínas integrais e montagem
de proteínas com múltiplas cadeias polipeptídicas.
REAg é contínua com o REG (através de suas membranas).
Funções do REAg: ↑ células da adrenal e dos hepatócitos
(conjungação, oxidação, metilação). Síntese de fosfolipídios,
hidrólise do glicogênio e armazenador de cálcio nas fibras
musculares estriadas (r. sarcoplasmático).
Esquemas ilustrativos
REG / REAG / Golgi / Lisossomos / Vesículas
Extraído do livro-texto
Organelas citoplasmáticas de membrana
– complexo de Golgi e lisossomos
São vesículas achatadas e empilhadas, geralmente no polo
apical das células, exceto nos neurônios. Apresenta uma face
convexa (CIS), que recebe material, e outra côncava (TRANS),
que libera o material. Esse material é proveniente do
REG/RER, isto é, da síntese efetuada pelos ribossomos.
Presença de enzimas nas cisternas do Golgi. Funções:
Glicosilação, sulfatação, fosforilaçãol e hidrólise de proteínas.
O Golgi origina vesículas de secreção e os lisossomos.
Lisossomos: são vesículas esféricas que armazenam
tipos diferentes de enzimas. Lisossomo 1ª x 2ª. A digestão
intracelular ocorre no lisossomo 2ª. Autofagia /
autofagossomo e Heterofagia / heterofagossomo.
Células x lisossomos.
Organelas citoplasmáticas – proteossomos
e peroxissomos (microcorpos)
Proteossomos (forma de barril) e Peroxissomos (de vesículas).
Função dos proteossomos:
Eliminar proteínas intracelulares indesejadas. Ação do
peptídeo ubiquitina (selo de destruição / beijo da morte). Após
reconhecimento, são trituradas nos proteossomos
com consumo de ATP (lisossomos não consomem ATP).
Função dos peroxissomos: realizam reações de oxidação
retirando átomos de hidrogênio, os quais reagem com O2.
Tal reação produz peróxido de hidrogênio H2O2. Porém, a
enzima catalase quebra a H2O2 em H2O + O2. A síntese
de ácidos e de colesterol também é dependente dos
peroxissomos. São suas enzimas: catalase, urato oxidase
e D-aminoácido oxidase.
Interatividade
Os lisossomos desempenham importante função no
metabolismo de moléculas (lise / destruição). Há algumas
doenças descritas devido à ausência de enzimas lisossomais.
Portanto, a não destruição destas moléculas promove acúmulo
intracelular e mau funcionamento celular, surgindo assim as
doenças lisossomais (leucodistrofia metacromática).
Pergunta-se: qual é a origem das enzimas lisossomais?
a) A partir do meio extracelular.
b) Do retículo endoplasmático agranular ou liso.
c) A partir de mitocôndrias.
d) Do núcleo celular.
e) Dos ribossomos.
Resposta
Os lisossomos desempenham importante função no
metabolismo de moléculas (lise / destruição). Há algumas
doenças descritas devido à ausência de enzimas lisossomais.
Portanto, a não destruição destas moléculas promove acúmulo
intracelular e mau funcionamento celular, surgindo assim as
doenças lisossomais (leucodistrofia metacromática).
Pergunta-se: qual é a origem das enzimas lisossomais?
a) A partir do meio extracelular.
b) Do retículo endoplasmático agranular ou liso.
c) A partir de mitocôndrias.
d) Do núcleo celular.
e) Dos ribossomos.
Organelas citoplasmáticas – mitocôndrias:
respiração celular / síntese de ATP
Forma: esférica / alongada – 0,5 / 1,0 x 10 µm (larg. x comp.).
A forma depende da pressão osmótica e do pH.
O número é variável x função celular:
espermatozoides = 25 hepatócitos = 500 até 1.600;
células renais = 300 certos ovócitos = 300.000;
vida em hepatócitos de ratos = 7 dias / vida média = 10 dias.
Em células neoplásicas há alterações.
Extraído do livro-texto
Mitocôndrias
Membrana externa: síntese de lipídios, metabolismo de ácidos
graxos, permeabilidade a sais, açúcar, nucleotídeos (porina).
Espaço intramembranoso: síntese de ATP, presença de
prótons, além de trocas metabólicas com o citoplasma.
Membrana interna: produção de ATP (cadeira respiratória) e
início da síntese de colesterol. Apresenta 80% de lipídios e
20% de proteínas. Transporte altamente específico. Presença
de enzimas: ATPase, cardiolipina e porina.
Matriz mitocondrial: local do Ciclo de Krebs (do ácido
cítrico). Apresenta o DNA circular. Codifica apenas 5%
das 700 proteínas aí existentes.
Membranas contínuas: via de transporte de
moléculas que entram e saem da matriz.
Mitocôndrias
Transformam energia química existente nos metabólitos
em energia armazenada nas ligações fosfato de ATP.
Glicose – 180 g de CHO produzem 38 ATPs.
1 ATP produz 10.000 K/cal. Portanto, 38 ATPs = 380.000 K/cal.
No calorímetro, 180 g de carboidrato = 690.000 K/cal.
A diferença de 310.000 K/cal – dissipadas / calor (homeostasia).
No trabalho osmótico, mecânico, elétrico, químico age a
enzima ATPase, liberando a energia armazenada no ATP:
ATP – P = ADP + energia e ADP + P = ATP
Há problemas mitocondriais: doenças mitocondriais,
como as disfunções musculares.
Ribossomos e polirribossomos
Função: síntese de proteínas
Tipos: de células eucariontes e de células procariontes
Tamanho: 0,020 / 0,030 µm = 20 / 30 nm de Ø. Sem membrana.
Constituição química: 4 tipos de RNAr + 80 proteínas.
Origem: RNAr / proteínas X subunidades maior e menor.
Ação dos antibióticos nos ribossomos bacterianos.
Polirribossomos: grupos de ribossomos + RNAm.
Função: decodificam a mensagem contida no RNAm
(códon) e/ou tradução do RNAm para síntese proteica.
Polirribossomos do citoplasma x ribossomos do REG/RER.
Tipos: bactéria, cloroplasto e mitocôndria x célula eucarionte.
A fixação no RE é pela subunidade maior
e no RNAm é pela subunidade menor.
Ribossomos
Células acinosas pancreáticas / plasmócitos x nucléolo.
Número de ribossomos nestas células mencionadas.
Fonte: autor e [Link]
Ribossomos
Subunidade menor: apresenta (1) sítio de ligação do RNAm.
Subunidade maior: apresenta (3) sítios de ligação do RNAt.
Sítios de ligação do RNAt: (E) / (P) / (A). Funções dos sítios:
sítio (E): sítio de saída do RNAt;
sítio (P): sítio de ligação do *peptidil-RNAt;
sítio (A): sítio de ligação do *aminoacil-RNAt.
RNAm, que é o códon, pareia com o RNAt, que é o anticódon.
As cadeias apresentam-se antiparalelas (por convenção):
RNAm é escrito no sentido 3’ – 5’ e o RNAt no sentido 5’ – 3’;
antiparalelismo se deve ao pareamento das bases.
(*) são enzimas.
Interatividade
Os ribossomos são formados pelo RNAr e por proteínas. Suas
subunidades só se unem no momento da tradução do DNA, isto
é, durante a produção (síntese) de uma determinada proteína.
As proteínas que constituem os ribossomos são elaboradas no
citoplasma por ribossomos / poliribossomos livres, as quais se
fixam nos ribossomos no núcleo celular. Pergunta-se: quem
produz o RNAr?
a) O DNA do núcleo, pelo processo da replicação.
b) O DNA do núcleo, pelo processo da transcrição.
c) O DNA do nucléolo.
d) O DNA mitocondrial.
e) O DNA do núcleo, por autoduplicação
de ribossomos preexistentes.
Resposta
Os ribossomos são formados pelo RNAr e por proteínas. Suas
subunidades só se unem no momento da tradução do DNA, isto
é, durante a produção (síntese) de uma determinada proteína.
As proteínas que constituem os ribossomos são elaboradas no
citoplasma por ribossomos / poliribossomos livres, as quais se
fixam nos ribossomos no núcleo celular. Pergunta-se: quem
produz o RNAr?
a) O DNA do núcleo, pelo processo da replicação.
b) O DNA do núcleo, pelo processo da transcrição.
c) O DNA do nucléolo.
d) O DNA mitocondrial.
e) O DNA do núcleo, por autoduplicação
de ribossomos preexistentes.
Citoesqueleto – microfilamentos (7 nm),
microtúbulos (24 nm) e
filamentos intermediários (10 nm)
Constituído quimicamente por proteínas e de localização
citoplasmática, podendo ser dinâmicos e estáveis.
Tamanho dado em nm é do Ø. Comp. de microtúbulos / µm.
Actina, miosina, tubulina, queratina, vimentina,
desmina e proteínas neurofibrilares.
Filamentos intermediários são os estáveis: queratina / células
epiteliais; vimentina / células conjuntivas; desmina / fibras
musculares lisas e estriadas (linha Z).
Actina / citoplasma é dinâmica x Actina / miofibrila é estável.
Actina dinâmica x aumenta e diminui de tamanho (dímeros).
Actina = actina G + troponina + tropomiosina.
Microtúbulos – *Centros Organizados
de Microtúbulos (MTOC)
Tubulinas se polimerizam e formam microtúbulos.
*Centríolos, centrômeros e corpúsculos
basais / cílios / flagelos.
Microtúbulos: se desfazem e se refazem x polimerização.
Polimerização é dependente de cálcio citoplasmático.
Microtúbulos dos cílios são estáveis.
Microtúbulos do fuso mitótico possuem curta duração.
Ação de substâncias químicas: colchicina, taxol e vimblastina.
Função dos microtúbulos: morfologia celular, movimentos
intracelulares e estruturação – cílios, flagelos, centríolos e
corpúsculos basais.
Microtúbulos
Extraído do livro-texto
Actina / cílios / centríolos / fuso mitótico
[Link] - autor - [Link]
Interatividade
A fotografia do microscópio eletrônico
é associada a qual alternativa?
a) Microfilamentos.
b) Microfilamentos e microtúbulos.
c) Filamentos intermediários.
d) Microtúbulos.
e) Microfilamentos e
filamentos intermediários.
[Link]
Resposta
A fotografia do microscópio eletrônico
é associada a qual alternativa?
a) Microfilamentos.
b) Microfilamentos e microtúbulos.
c) Filamentos intermediários.
d) Microtúbulos.
e) Microfilamentos e
filamentos intermediários.
[Link]
ATÉ A PRÓXIMA!
