ESCOLA ESTADUAL AMÉRICO RENÊ GIANNETTI
REVISÃO BIOLOGIA – 1° ANOS
RESPONDA AS QUESTÕES EM DUPLAS. DEIXE A RESOLUÇÃO DAS ATIVIDADES.
ENTREGAR EM FOLHA SEPARADA (1 FOLHA POR DUPLA).
NOMES: ________________________________________________________________
TURMA: _____ ENTREGA: DIAS 08, 09 E 10 DE SETEMBRO (de acordo com o dia
da primeira aula da semana
1. Em uma população, conhece-se a frequência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o
número de mulheres e de homens é aproximadamente igual e conhecendo-se o
mecanismo de herança do gene responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa
população, a frequência de mulheres daltônicas seja:
a) muito menor do que a frequência de homens daltônicos.
b) a metade da frequência de homens daltônicos.
c) igual à frequência de homens daltônicos.
d) o dobro da frequência de homens daltônicos.
2. No heredograma a seguir os círculos representam o sexo feminino e os quadrados, o
sexo masculino. Os indivíduos com uma doença genética são marcados em preto.
Analisando o heredograma, o tipo de herança dessa doença genética é:
a) ligada ao X, recessiva; b) autossômica, recessiva;
c) ligada ao X, dominante; d) autossômica, dominante;
3. A hereditariedade tem sido estudada através da genética desde cedo. A genética, por
sua vez, foi introduzida através de análises de experimentos com ervilhas feitas por um
cientista, considerado o pai da genética. Diante disso, qual o cientista o texto acima está
se referindo?
a) Lamarck. b) Charles Darwin. c) Albert Einstein. d) Mendel.
4. Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura.
Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes
claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas
descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é
condicionada por:
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona
cor escura.
b) um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.
c) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor
clara.
d) Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.
5. O heredograma a seguir representa uma família na qual há casos de fibrose cística (
), uma anomalia genética autossômica recessiva. A mulher III-4 espera uma criança.
O ultra- som revelou ser uma menina. Qual a probabilidade de ela ter fibrose cística?
a) 1/8 b) 1/4 c) 1/2 d) 2/3
6. A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo
(f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa
que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma
criança com fibrose cística
Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, . O genótipo da
criança é . A probabilidade de que, se o casal tiver um outro filho, este não
tenha fibrose cística será de .
a) FF e Ff --- ff --- 25%
b) Ff e Ff --- Ff --- 75%
c) Ff e Ff --- ff --- 75%
d) Ff e Ff --- ff --- 50%
7. Um homem C, cujo sangue possui alglutininas anti–A e anti–B é casado com uma
mulher B, que possui aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas poderão receber
sangue de pelo menos um dos filhos desse casamento, exceto:
a) Do homem C.
b) De pessoas do grupo B.
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos O com AB.
d) De pessoas do grupo A.
8. Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY, +G).
Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é
uma:
a) trissomia do cromossomo 21.
b) trissomia do cromossomo 18.
c) trissomia do cromossomo 15.
d) monossomia ligada ao X.
9. A cor dos pêlos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da
variedade Himalaia, podem ter a cor dos seus pêlos alterada em função da temperatura.
Isto indica que o ambiente influencia:
a) o fenótipo apenas na idade adulta.
b) o genótipo da população.
c) o fenótipo dos indivíduos.
d) o genótipo e o fenótipo.
10. Em uma clínica de aconselhamento genético, um casal recebeu a notícia de que teria
1/4 de probabilidade de gerar um descendente portador de uma grave anomalia. Qual a
probabilidade que tem esse casal de gerar um filho do sexo feminino portador dessa
anomalia genética?
a) 1/21
b) 1/15
c) 1/17
d) 1/8
