Certificaçôes e Acreditaçóes:
#abin
wwwsabincom-br I I LaboratórioSabin I
a paternidade com as
O principio básico de toda perícia, é sempre tentar excluir
são
informações obtidas durante a análise, após estudar várias regiões do DNA. Quando
dos
detectadastrês ou mais inconsistências (o homem testado não tem pelo menos três
alelos do DNA que o filho(a) obrigatoriamente herdou do pai biológico) a paternidade é
excluída. Porém, se durante as análises não forem encontradas discrepâncias
(inconsistências)há um forte indício de inclusão da paternidade. Entretanto é preciso
comprovar isto matematicamente. Então, na ausência de exclusão, iniciam-se os
cálculos para se obter o índice e probabilidade de paternidade.
A análise dos resultados obtidos é realizado utilizando um software desenvolvido para
realizar todos os cálculos necessários com toda segurança, inclusive checagem de troca
elou duplicação de amostras. O Sabin utiliza a mais alta tecnologia e atinge
probabilidades de paternidade acima de 99,999% para as inclusões.
Os avanços nas técnicas genéticas que possibilitou a manipulação do DNA foi um marco
de grande significado nas investigações de paternidade. Atualmente, é considerado
como o exame mais adequado para a determinação de vínculo genético, com mais de
99,999% de precisão, sendo empregado tanto nos casos particulares, quanto nos
processos judiciais de investigação de paternidade.
Teste de Vinculo Genético Pagina 3 de 6 20/07/2018
Para a interpretação de laudos laboratoriais é necessário correlacionar informaçóes clinicas conhecidas apenas por seu médico assistente.
Centrais de Dist'ito • 00 Campina. •$P P'CCO•SP
Atendimento (61) 3329.8000 (62) 3098.7181 (77) (71) }261.1314 (19) 3231.6577 (16) 3610.9451 (12) 2138.9500
Campo Grande. MS [Link] AM •RR
(67)3313.1820 (43)3376.6400 (92)2126.8000 (63) 305.353? (91)3249.9090 (95) 362).1310 (34) 3334.9400 (34) 3292.2000
Impresso em papel 100% geclcbdo. ResponsabilidadeAmbiental Sabln.
CertificaçOes e AcreditaC6es:
sabin
ISO
I •ub%abin LaboratórioSabin I L•bSabui
Resultados
A tabela abaixo descreve os resultados obtidos através da pesquisa de microssatélites
no material biologicos dos participantes da perícia.
LocuS Filho(a) Suposto Pai Índice de Paternidade
03S1358 15 17 17 2,293577982
DIS1656 12 15 12 17 2,50501002
D2S441 13 14 14 14 1,919385797
DIOS1248 14 15 15 15 2,378686965
D13S317 10 12 12 13 0,912408759
Penta E 10 13 10 11 4,62962963
D16S539 9 11 9 11 •
2,419784671
D18S51 12 15 12 17 1,865671642
D2S1338 19 24 19 20 1,992031873
CSFIPO 12 15 10 15 250
Penta D 10 10 10 13 3,333333333
THOI 7 9 9 9 2,840909091
VWA 18 19 17 18 1,358695652
D21S11 28 28 28 32.2 3,546099291
D7S820 8 13 9 13 11,9047619
D5S818 7 11 7 13 15,625
TPOX 11 11 11 3,436426117
D8S1179 12 12 13 2,066115702
D12S391 19 22 19 25 1,471453796
D19S433 13 13.2 13.2 4,672897196
FGA' 20 21 20 25 2,232142857
D22S1045 15 16 16 17 0,76057195
AMEL x x x 1
09bin LaboratórioSabin LabS•bln
iSó
Certificações e Acreditações•
[Link] etÑsabin I
paternidade com as
O principio básico de toda perícia, é sempre tentar excluir a
Quando são
informações obtidas durante a análise, após estudar várias regiões do DNA.
três dos
detectadas três ou mais inconsistências (o homem testado não tem pelo menos
é
alelos do DNA que o filho(a) obrigatoriamenteherdou do pai biológico) a paternidade
excluída. Porém, se durante as análises não forem encontradas discrepâncias
(inconsistências)há um forte indício de inclusão da paternidade. Entretanto é preciso
comproVar isto matematicamente. Então, na ausência de exclusão, iniciam-se os
cálculos para se obter o índice e probabilidade de paternidade.
A análise dos resultados obtidos é realizado utilizando um software desenvolvido para
realizar todos os cálculos necessários com toda segurança, inclusive checagem de troca
elou duplicação de amostras. O Sabin utiliza a mais alta tecnologia e atinge
probabilidades de páternidade acima de 99,999% para as inclusões.
Os avanços nas técnicas genéticas que possibilitou a manipulação do DNA foi um marco
de grande significado nas investigações de paternidade. Atualmente, é considerado
como o exame mais adequado para a determinação de vínculo genético, com mais de
99,999% de precisão, sendo empregado tanto nos casos particulares, quanto nos
processos judiciais de investigação de paternidade.
Teste de Vinculo Genético 20/07/ 20
Para a interpretaçáo de laudos LatKgatoriais necessário
Centrais de
Atendimento (61)[Link] (62) 3098.7181 (77) (71)}Z61.iSL4 (19)
Campo MS
(67)3313.1820 (43)3376.6400 (92)2126.8000 (63)32153532 (91)3249.9090 1292.2000
CertificaçOes e Acreditaçóes:
sabin ISO
ubinCorr•,
b' I I SabinI
Introdução
identidade
Os estudos preliminares da genética molecular no campo da investigação da
tiveram início em 1953, quando os cientistas James Watson e Francis Crick descobriram
a estrutura em dupla hélice do DNA (ácido desoxirribonucléico), componente
responsável pelo património genético dos seres vivos.
O DNA está contido no núcleo de qualquer célula de um organismo, dentro dos
cromossomos, com exceção das células vermelhas do sangue (hemáceas). Essas células
não têm núcleo e, portanto, não têm DNA. Assim, o DNA dos leucócitos (células brancas
do sangue) é exatamente igual ao DNA das células de sua pele, dos tecidos, da raiz do
cabelo, dos ossos, do sêmen, da saliva, dos músculos, etc. O DNA é formado no
momento da concepção e jamais mudará, mesmo depois da morte.
O DNA é a molécula responsável•pornossas características individuais. Ele pode ser
estudado para se identificar o vínculo genético entre indivíduos, o chamado exame de
Vinculo de filiação paterna. O código genético de cada pessoa é uma combinação de
informações herdadas do pai e da mãe. A paternidade é comprovada através da
existência de características genéticas paternas no DNA do filho.
Esse exame analisa o DNA, ou seja, o material que carrega toda a informação genética
do indivíduo. Quando uma criança é gerada, recebe metade do material genético da
mãe e a outra metade do pai. Portanto à análise destas informações recebidas de sua
mãe e de seu pai pode resultar na inclusão ou exclusão da paternidade. Neste tipo de
análise são comparadasregiões específicasda molécula entre os indiví#uos, por meio
de modernastécnicas de biologia molecular
Para o estudo do vínculo genético analisamos uma bateria de marcadores polimórficos
do tipo STRs que estão distribuidos por todo genoma humano. A tecnica da PCR (Reação
em Cadeia de Polimerase) amplifica o DNA e obtém padrões especificos (alelos) que são
comparados entre mãe, filho, e suposto pai.
Analisando-se um número suficiente de locos genéticos de STRs podemos concluir pela
inclusão da paternidade ou pela sua exclusão. A última acontece quando um marcador
(alelo) do DNA do filho não existir no perfil do DNA paterno. No caso da existência dessa
inconsistência podemos estar frente a uma exclusão de paternidade ou pode ter
acontecido uma mutação. Os laboratórios, na maioria das vezes, concluem pela
exclusão somente após a identificação de mais de tres locos onde o alelo paterno do
filho não é compartilhado pelo suposto pai. 7
Teste de Vinculo Genético Pagina 2 de 6 20/07/2018
Para a interpretação de laudos laboratoriais é necessário correlacionar com informações clínicas conhecidas apenas por seu médico assistente.
Centrais de Entorno Sarv•dcg BA SP SE SP
Atendimento (61) 3329.8000 (62) 3098.7181 (77) 3612,2622 (71) 3261.1314 (19) 3231.6577 (16) 3610.9451 (12) 2138.9500
Carnço MS Manaus • AM
Vuu-•RR •
(67) 3313.1820 (43) 3376.6400 (92) 2126.8000 (63) 3215.3532 (91) 3249.9090 (95) 3623,1310 (34) 3334.9400 (34) 32922000
Impresso Cm papel reciclado. Responsabilidade Ambiental Sabin
Certificaçóes e AcreditaçOes:
sabin
FNQ
IO In [Link]«norb SabinIc
Estudo para identificação de informações genéticas
Sistema de microssatélites de DNA
Código:001-64846-11843
Pessoas Examinadas
Filho(a): Katiuscia Karine Ferreira
Suposto Pai: Jeordônio Vieira de Paiva
Perito responsável: Dra. Cláudia Ferreira de Sousa CRBM-4560
Material do Exame: DNA obtido de amostras biológicas
Identificação dos periciandos: Dra. Tatiana Jorge Franco - CRBM 4963
Coleta do material: Adriana Veloso - RG 1677951
Exames Laboratoriais: Laboratório Sabin
Dra. Cláudia Ferreira de Sousa CRBM-4560
Interpretação dos resultados: Dra. Ana Luísa S. C. Almeida CRBM- 4092
Dra. Lara Franciele Ribeiro Velasco CRFDF-1541
Dra. Maria Cecília Sant' Anna B. Caixeta -CRF-DF
Dra. Ticiane Henriques Santa Rita - CRBM-6674
Dra. Jessica S. de F. Werneck - COIO 43019/04-D
Técnica desenvolvida e validada no setor de biologia molecular
Registro do laboratório: CRF-DF 052 Resp. Técnico: Dra. Sandra S. S. Costa CRF-DF 402
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Para a interpretaçio de lat"os laboratoriais é necessário correlacipnar com informações clínicas conhecidas apenas por seu médico assistente.
Centrais de Dastruo
fede-ta!
e Entorno Salvador - SA Campanas -SP Ribe4rao Preto-SP Sio Joca oos Carnpos•SP
Atendimento (61)3329,8000 (62) 3098.7181 (77) 3612.2622 (71)3261.1314 (19) 3231.6577 (16) 3610.9451 (12) 2138.9500
Campo Grande- MS PR Manau' •AM Palmas -TO Uberaba•MG Ubert•ndu-MG
8elem PA 80. [Link]
(67)3313.1820 (43) 3376.6400 (92) 2126.8000 (63) 3215.3532 (91)3249.9090 (95) 3623.1S10 (34) 3334.9400 (34) 3292.2000
BIG 005
Impresso em papel 100% reciclado. ResponsabiUd•de Ambiental Sabin.
Certificações e AcreditaçOes
9bin ISO
I In SabinLabS•bin
Conclusão da perícia
Foram examinadas 22 regiões de microssatélites (Loci D3S1358 DIS1656 D2S441
DIOS1248 D13S317 Penta E D16S539 D18S51 D2S1338 CSFIPO Penta D THOI VWA
D21S11 D7S820 D5S818 TPOX D8S1179 D12S391 D19S433 FGA D22S1045) em material
extraídos das amostras biologicàs dos periciandos: Katiuscia Karine Ferreira (pretenso
filho(a)), e Jeordônio Vieira de Paiva (suposto pai). Em cada região de microssatélite
analisada houve compatibilidade genética entre Katiuscia Karine Ferreira e Jeordônio
Vieira de Paiva, ou seja, um dos alelos do filho(a) estavam presentes no suposto pai.
Concluímos que a paternidade de Jeordônio Vieira de Paiva em relação a Katiuscia
Karine Ferreira, não pode ser excluída pelo sistema de polimorfismo de DNA e atingiu
uma probabilidade de 99,9999999994293%.
Interpretação dos resultados
Segundo as normas da "American Association of Blood Banks" (AABB) e " International
Society for Forensic Genetics" (ISFG) um índice de paternidade a partir de 10.000 e uma
probabilidade de paternidade 99,99% é indicativo de vínculo paterno.
orasllla, sexta-Telra, zu ae Jtuno ae ZUL5
ento Perito
Ã([Link]
(Dt Claudia Sousa Lutsa S. C.
CRBM reg CRBM - 4092
38 Região
4560
Teste de Vinculo Genético
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Para a interpretaçio de
laudos'laboratoriais é necessário correlacionar
Centrais de OMTito eEntorno com informações clínicas conhecidas apenas por seu médico assistente.
Atendimento (61) [Link] Salvador•BA Preto-SP Sao dos Campos•SP
Campo (62) 3098.7181 (77) 3612.2622 (12) 2138.9500
Londr PR (71) 3261.1314 (19) 3231.6577 (16) 3610.9451
(67)3313.1820
(43i3376.6400 (92)2126.8000 (63)3215.3532 (91)3249.9090 (34)3292.2000
(95)3623.1310 (34)3334.9400
O Impressoem papel 100% hlG 005
reciclado. ResponsabilidadeAmbiental Sabin.
Certificações e Acreditaçôes:
sabin ISO
I In Sabin
Resultados
A tabela abaixo descreve os resultados obtidos através da pesquisa de microssatélites
no material biologicos dos participantes da perícia.
LocuS Filho(a) Suposto Pai Índice de Paternidade
17 \ 2,293577982
D3S1358 15 17 17
DIS1656 12 15 12 17 2,50501002
D2S441 13 14 14 14 1,919385797
DIOS1248 14 15 15 15 2,378686965
D13S317 10 12 12 13 0,912408759
Penta E 10 13 10 11 4,62962963
D16S539 9 11 9 11 2,419784671
D18S51 12 15 12 17 1,865671642
D2S1338 19 24 19 20 1,992031873
CSFIPO 12 15 10 15 250
Penta D 10 10 10 13 3,333333333
THOI 7 9 9 9 2,840909091
VWA 18 19 17 18 1,358695652
D21S11 28 28 28 32.2 3,546099291
D7S820 8 13 9 13 11,9047619
D5S818 7 11 7 13 15,625
TPOX 11 11 11 11 3,436426117
D8S1179 12 14 12 13 2,066115702
D12S391 19 22 19 25 1,471453796
D19S433 13 13.2 13.2 14 4,672897196
FGA' 20 21 20 25 2,232142857
D22S1045 15 16 16 17 0,76057195
AMEL x x x 1
índice de paternidade acumulado: [Link],6
Probabilidade de paternidade: 99,9999999994293
Para o cálculo da probabilidade de paternidade utilizou-se para os sistemas de
polimorfismos de DNA, as freqüências de Lins e Grattapaglia, e Raimann.
Teste de Vinculo Genético pagina 4 de 6 20/07/2018
Para a interpretaçãode [Link]é necessário correlacionar çom informaçóes clinicas conhecidas apenas por seu médico assistente,
Centrais de Anápolis•GO Campinas SP prelo •SP Sav Campos •SP
Salv•40'- BA
Atendimento (61) (62) 3098.7181 (77) 3612.2622 (71)3261,1314 (19) 3231.6577 (16)3610.9451 (12)2138.9500
Grande •MS
•PA
Belém Boav,[Link] UberabaMO
(67) 3313.1820 (43) 3376.6400 (92) 2126,8000 (34) 3334.9400 (34) 3292.2000
(63) 3215.3532 (91) 3249,9090 (95) 3623.1310
OOS
Impresso em papel 100% reciclado, Responsabilidade Ambiental Sabin.
Certificações e Acreditaç6es:
09bin ISO FNQ
eombtI Ot»sabln Laboratório
Sabin LabSabin
O principio básico de toda perícia, é sempre tentar excluir a paternidade com as
informações obtidas durante a análise, após estudar várias regiões do DNA. Quando são
detectadas três ou mais inconsistências (o homem testado não tem pelo menos três dos
alelos do DNA que o filho(a) obrigatoriamenteherdou do pai biológico) a paternidade é
excluída. Porém, se durante as análises não forem encontradas discrepâncias
(inconsistências)há um forte indício de inclusão da paternidade. Entretanto é preciso
comprovar isto matematicamente. Então, na ausência de exclusão, iniciam-se os
cálculos para se obter o índice e probabilidade de paternidade.
A análise dos resultadosobtidos é realizado utilizando um software desenvolvido para
realizar todos os cálculos necessários com toda segurança, inclusive checagem de troca
e/ou duplicação de amostras. O Sabin utiliza a mais alta tecnologia e atinge
probabilidades de páternidade acima de 99,999% para as inclusões.
Os avanços nas técnicas genéticas que possibilitou a manipulação do DNA foi um marco
de grande significado nas investigações de paternidade. Atualmente, é considerado
como o exame mais adequado para a determinação de vínculo genético, com mais de
99,999% de precisão, sendo empregado tanto nos casos particulares, quanto nos
processos judiciais de investigação de paternidade.
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20/07/2018
Para
a de laudos laboratoriaisé
Centrais de necessário correlacionar intorrnaçóes cunicas conhecidas
Atendimento seu
(61)[Link] (62)309e.ne1 ' (77)36125622 (71)
(67)[Link] (43)
3261.1314 (19) 6577 06) (12)21389500
3370.6400 (92)2126.6000
(63) (91)3249.9090 (95) 04) 3334.9400 3292.2000
