UNIVERSIDADE CEUMA – UNICEUMA
CURSO DE BIOMEDICINA
CLARYSSA PINHEIRO MELLO
ELLEN RACKEL GALVÃO LIMA
FRANCIMAR CAMPOS AIRES
LUNA VICTORIA MARTINS DE SOUZA
YGOR JOSUÉ DA SILVA NUNES
RELATÓRIO: EXTRAÇÃO DE DNA
SÃO LUÍS - MA
2024
1 INTRODUÇÃO
A extração de DNA é uma técnica essencial em estudos genéticos e biológicos,
servindo como base para diversas análises que envolvem o material genético de organismos
vivos. O DNA, localizado dentro do núcleo celular, contém as instruções necessárias para o
desenvolvimento e funcionamento dos seres vivos, sendo fundamental para investigações
científicas em áreas como a genética, biologia celular e forense. A compreensão dos processos
de extração e isolamento de DNA tem ampla aplicabilidade, desde estudos moleculares até
práticas laboratoriais educativas, onde conceitos fundamentais podem ser introduzidos de
forma prática e acessível.
Neste contexto, o experimento realizado visou demonstrar uma metodologia simples e
eficaz para a extração de DNA de células epiteliais bucais. Utilizando uma solução de água e
sal, detergente e álcool, foi possível liberar o DNA das células e posteriormente visualizá-lo a
olho nu. O uso de reagentes comuns, como detergente, que desestrutura as membranas
celulares, e álcool, que precipita o DNA, permite a execução do processo de forma acessível e
didática. Este método serve como uma introdução prática aos mecanismos de manipulação do
material genético, reforçando sua importância no ensino de genética e nas práticas
laboratoriais.
2 DESCRIÇÃO
Materiais necessários
Copo descartável
Água
Sal
Saliva
Detergente
Béquer
Álcool
Corantes
Palitos
Procedimento
Preparação da bancada com papel, em um copo foi adicionado água e sal para ser feito
o bochecho em 1 (um) minuto, depois desse tempo foi despejado de volta no copo e
acrescentado uma gota de detergente e foi homogeneizado com o palito de forma não
vigorosa. Dando continuidade ao procedimento, fora adicionado em um Béquer, álcool e
corante onde tivemos 3 (três) tipos de amostras desses corantes (fucsina rosada, azul metileno
e cristal violeta), em seguida foi pego a amostra e despejada nesse álcool colorido e, por fim,
foi colocado a amostra em cima da lanterna do celular para que fosse observado o isolamento
do DNA.
3 RESULTADOS
Após realizar o experimento, foi observado a formação de pequenas estruturas de
DNA visualizadas de forma condensada na solução. Houve a utilização de detergente no
preparo da solução, visto que ele possui a capacidade de romper os lipídeos das membranas
(celular e do núcleo), expondo as proteínas e o DNA das células.
A mistura sal, água e álcool na solução foi de suma importância para o sucesso do
experimento. A combinação do álcool gelado e do sal cria um ambiente químico que favorece
a agregação e a precipitação do DNA, tornando-o visível a olho nu.
O DNA, embora solúvel em água, torna-se insolúvel em álcool, especialmente quando
este é gelado. Essa mudança de solubilidade força as moléculas de DNA a se agruparem. Caso
o sal não fosse adicionado, não seria possível visualizar o DNA desta forma, pois o mesmo
não seria precipitado.
4 DISCUSSÃO DOS RESULTADOS
Os resultados obtidos demonstram a eficácia do protocolo experimental utilizado para
a extração e visualização do DNA. A formação de estruturas filamentosas e condensadas,
visíveis a olho nu, confirma a precipitação do DNA em resposta às condições estabelecidas.
A utilização do detergente foi fundamental para a ruptura das membranas celulares e
do núcleo, liberando filamentos condensados de DNA. O sal, foi importante na neutralização
das cargas negativas dos grupos fosfato do DNA, tornando a molécula menos polar e,
consequentemente, menos solúvel em água. Essa redução da solubilidade, combinada com a
adição de álcool, induziu a agregação e precipitação do DNA.
A insolubilidade do DNA em álcool, especialmente em baixas temperaturas, é um
fenômeno bem conhecido e explorado em técnicas de purificação de ácidos nucleicos. A
formação de um precipitado branco na entre duas fases de uma solução é um indicativo claro
da presença de DNA.
A ausência de sal na solução impediria a precipitação do DNA, uma vez que as
moléculas manteriam suas cargas negativas, dificultando sua agregação e tornando-as solúveis
na fase aquosa. Portanto, a combinação de detergente, sal e álcool é essencial para a obtenção
de resultados concretos no experimento.
5 CONCLUSÃO
Com base nas evidências do estudo analisado, foi possível observar cada amostra de
DNA e suas particularidades, as quais dependem da escolha do material a ser utilizado para a
realização da extração.
Para obter o DNA, faz-se necessário ter acesso a estrutura nuclear da célula, romper
paredes celulares, membrana lipoproteica e minimizar as forças de interação entre as proteínas
que envolvem o DNA. A atividade teve grande valia aos graduandos, que conseguiram
observar na prática os conteúdos já trabalhados em sala de aula. Não foi possível visualizar as
moléculas de DNA a olho nu, pois são microscópicas, o que foi observado é um aglomerado
com milhares de moléculas de DNA.
REFERÊNCIA
GRIFFITHS, A. J. F.; MOTTA, P. A.; AL, E. Introdução à genética. [s.l.] Rio De Janeiro
Guanabara Koogan, 2009.
ORIENTAÇÃO PARA O PROFESSOR RECOMENDAÇÕES. [s.l: s.n.]. Disponível em:
<[Link]
[Link]>. Acesso em: 26 de set. 2024
MILLER, S. A.; DYKES, D. D.; POLESKY, H. F. A simple salting out procedure for
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1215, 1988.
PLATAFORMA ESPAÇO DIGITAL. EXTRAÇÃO DE MATERIAL GENÉTICO COM
MÉTODOS ALTERNATIVOS: UMA EXPERIÊNCIA VIABILIZADA PELO
PROGRAMA RESIDÊNCIA PEDAGÓGICA. Disponível em:
<[Link]
%C3%A7%C3%A3o.->. Acesso em: 26 set. 2024.
GONÇALVES, T. M. Extraindo o DNA de vegetais: uma proposta de aula prática para
facilitar a aprendizagem de Genética no Ensino Médio. Revista Educação Pública, v. 21, n.
15, 27 abr. 2021.
