Escola EREM Pedro Bezerra de Melo qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz
de modificar a expressão gênica, originando
Aluno (a):
organismos anormais ou inviáveis. Qual das
Série: Data: / / seguintes síndromes humanas apresenta uma
monossomia?
a) Síndrome de Edwards.
Atividade de Biologia - mutações cromossômicas
b) Síndrome de Klinefelter.
1- (Enem -2015) A cariotipagem é um método que
analisa células de um indivíduo para determinar c) Síndrome de Turner.
seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste
d) Síndrome de Patau.
na montagem fotográfica, em sequência, dos
pares de cromossomos e permite identificar um e) Síndrome de Down.
indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma
alteração cromossômica. A investigação do
cariótipo de uma criança do sexo masculino, com 3- Todas as alterações cromossômicas abaixo são
alterações morfológicas e comprometimento exemplos de aneuploidia, exceto:
cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula
a) Síndrome de Down.
cariotípica 47, XY, +18.
b) Síndrome de Turner.
c) Síndrome de Klinefelter.
A alteração cromossômica da criança pode ser
classificada como: d) Síndrome de Edwards.
e) Síndrome do miado do gato.
a) estrutural, do tipo deleção.
b) numérica, do tipo euploidia. 4- A síndrome de Turner trata-se de uma
aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e
c) numérica, do tipo poliploidia.
apresenta ovário rudimentar, pouco
d) estrutural, do tipo duplicação. desenvolvimento das mamas e baixa estatura.
Essa síndrome é um tipo de monossomia, que
e) numérica, do tipo aneuploidia.
pode ser representado pela fórmula cariotípica
a) 47, XX +21
2- (FCM-PB) As anomalias cromossômicas são
b) 47, XX +18
bastante frequentes na população humana. Cada
espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um c) 45, Y0
conjunto de cromossomos caracterizado e
d) 45, X0
identificado em número, forma e tamanho.
Alterações no material genético, quantitativas ou e) 45, 00
qualitativas, podem ocorrer durante os processos
de preparação para duplicação. Mesmo durante as
divisões mitóticas ou meióticas acontecem 5- A síndrome de Down é um caso de alteração
irregularidades (aberrações) na divisão celular ou cromossômica bastante conhecido. Essa alteração
ocorrem ação de agentes externos como as é causada pelo aumento de um cromossomo 21.
radiações que podem cortar cromossomos. Como Assim sendo, trata-se de
os cromossomos são os depositários dos genes,
a) Monossomia.
b) Diploidia.
c) Trissomia.
d) Triploidia.
e) Monoploidia.
6- As alterações cromossômicas estruturais são
aquelas que afetam a morfologia de um
cromossomo. Analise as alternativas abaixo e
indique aquela que não indica o nome de uma
alteração estrutural.
a) Deleção
a) Deleção
b) Inversão
b) Inversão
c) Duplicação
c) Duplicação
d) Divisão
d) Divisão
e) Translocação
e) Translocação
9- (UFC) Um cientista realizou uma pesquisa para
7- Algumas vezes acontecem alterações que compreender o aparecimento de uma alteração
afetam a morfologia normal dos cromossomos: as no tamanho diminuído de uma das asas de um lote
chamadas alterações cromossômicas estruturais. de insetos polinizadores. O pesquisador constatou
Analise as alternativas abaixo e marque aquela que cromossomos não homólogos dos animais
que indica corretamente o nome da alteração com a asa modificada apresentavam um rearranjo,
cromossômica caracterizada pela perda de uma indicando uma troca mútua de segmentos,
porção do cromossomo e pela consequente sugerindo, portanto, que essa alteração era a
diminuição de seus genes. causa provável do aparecimento da asa menor. A
aberração estrutural que incidiu nesses
a) Deleção cromossomos denomina-se:
b) Inversão a) deficiência.
c) Duplicação b) inversão.
d) Divisão c) translocação.
e) Translocação d) crossing-over.
8- A figura abaixo mostra um tipo específico de e) deleção.
alteração cromossômica estrutural. Analise a
figura e marque a alternativa que indica
corretamente o nome dessa alteração.
