Reesme 2025
Reesme 2025
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Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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REESME 2025
RELAÇÃO ESTADUAL DE MEDICAMENTOS
Recife – PE
2025
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Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou integral desta obra, desde que citada
corretamente a fonte e que não haja finalidade comercial ou de venda. A responsabilidade pelos direitos
autorais dos textos e imagens aqui contidos é atribuída à respectiva área técnica..
A versão eletrônica da REESME da Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco pode ser acessada,
através do endereço eletrônico da SES/PE
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ELABORAÇÃO
Colaboradores:
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SUMÁRIO
APRESENTAÇÃO 07
COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA 10
COMPONENTE ESTRATÉGICO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA 51
ANEXO I ONDE OBTER – ENDEREÇOS 73
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APRESENTAÇÃO
Esta edição tem como base a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) de 2024,
elaborada pelo Ministério da Saúde, além de dados atualizados da Comissão Nacional de Incorporação de
Tecnologias no SUS (CONITEC). A nomenclatura utilizada segue a Designação Comum Brasileira (DCB),
priorizando o nome genérico dos princípios ativos.
No Brasil, o financiamento da saúde é dividido entre as esferas federal, estadual e municipal. Assim, a
organização da assistência farmacêutica também é estruturada em três componentes.
Financiado de forma tripartite, o CBAF tem como principal responsável os municípios, que adquirem e
distribuem os medicamentos. Em alguns casos, o Ministério da Saúde pode assumir essa função,
conforme pactuações específicas. Para saber quais medicamentos estão disponíveis, é importante
consultar a RENAME ou a REMUME (Relação Municipal de Medicamentos Essenciais) do Município de
interesse.
Inclui medicamentos destinados ao tratamento de doenças com impacto endêmico e agravos específicos.
A compra é feita pelo Ministério da Saúde, enquanto estados e municípios se encarregam do recebimento,
armazenamento, distribuição e controle.
Destinado ao fornecimento de medicamentos de maior complexidade, este componente tem como objetivo
garantir a integralidade do tratamento em nível ambulatorial no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
O acesso aos medicamentos do CEAF é regulado por Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas
(PCDTs), que orientam os profissionais de saúde sobre o diagnóstico, o tratamento e o acompanhamento
das doenças. Esses protocolos estão disponíveis para consulta pública no site da CONITEC:
[Link]
O CEAF é dividido em três grupos de financiamento, definidos de acordo com a responsabilidade pelo
financiamento e aquisição dos medicamentos:
Grupo 1A: os medicamentos desse grupo são adquiridos e financiados integralmente pelo
Ministério da Saúde. Em geral, são medicamentos de alto custo e indicados para doenças raras
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Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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ou complexas. O Ministério realiza a compra centralizada e distribui os produtos aos estados, que
são responsáveis pela logística de armazenamento e dispensação aos pacientes.
Grupo 1B: neste grupo, os medicamentos são adquiridos pelos estados, mas o financiamento é
realizado com recursos federais transferidos fundo a fundo. Ou seja, o Ministério da Saúde
repassa os valores aos estados, que se encarregam da aquisição. São medicamentos de uso
especializado, mas cuja gestão é estadual.
É importante destacar que, nos Grupos 1B e 2, os estados não são obrigados a adquirir todos os
medicamentos listados em RENAME, mesmo quando há previsão de financiamento. No entanto, devem
assegurar o acesso aos tratamentos estabelecidos nos PCDTs, o que significa que, caso determinado
medicamento não esteja disponível na relação estadual, o Estado deve oferecer uma alternativa
terapêutica apropriada, capaz de atender à mesma indicação clínica. Essa medida visa garantir a
continuidade do cuidado e a efetividade do tratamento preconizado pelo SUS.
Essa estrutura permite organizar de forma mais eficiente a oferta dos medicamentos especializados,
promovendo o acesso equitativo e contínuo aos tratamentos no SUS, especialmente para pessoas com
doenças crônicas, raras ou que demandam terapias específicas.
Organização da Relação
A lista de medicamentos está dividida pelos componentes estratégico e especializado. Cada item está
organizado em ordem alfabética pelo nome do princípio ativo, seguido da concentração e forma
farmacêutica.
A Secretaria Estadual de Saúde também oferece Guias de Orientação ao Usuário para todos os
medicamentos do CEAF. Esses materiais estão disponíveis no site: [Link]
Neles, você encontra os CIDs correspondentes e a documentação necessária para obter os
medicamentos.
CEFT SES/PE
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TERMOS E CONCEITOS
Denominação Comum Brasileira (DCB) - A Denominação Comum Brasileira, ou DCB, é o nome oficial e
padronizado utilizado para identificar os princípios ativos dos medicamentos no Brasil. Ela segue critérios
técnicos para garantir que cada substância tenha uma única designação reconhecida em todo o país,
facilitando a comunicação entre profissionais de saúde, gestores e usuários.
O uso da DCB é fundamental para promover a segurança no uso dos medicamentos, evitando confusões
que possam surgir com nomes comerciais ou marcas diferentes. Além disso, a padronização contribui
para o controle, a prescrição, a dispensação e a compra dos medicamentos pelo Sistema Único de Saúde
(SUS).
Assim, a DCB assegura que todos saibam exatamente qual substância está sendo utilizada no tratamento,
independentemente do fabricante ou do nome comercial do medicamento
Forma Farmacêutica/Apresentação – Refere-se à forma final do medicamento, que pode passar por
uma ou mais etapas de preparo, incluindo ou não a adição de substâncias auxiliares chamadas
excipientes. Essa forma é desenvolvida para facilitar o uso pelo paciente, garantir a estabilidade do
medicamento e assegurar que ele produza o efeito terapêutico desejado, respeitando a via pela qual será
administrado (oral, tópica, injetável, entre outras).
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COMPONENTE ESPECIALIZADO
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
20 mg
ACETATO DE GLATIRAMER SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
40 mg
60 mg
ACETATO DE LANREOTIDA 90 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) PCDT Acromegalia (CID E22.0)
120 mg
10 mg
PÓ PARA SUSPENSÃO
ACETATO DE OCTREOTIDA 20 mg ESPECIALIZADO (1A) PCDT Acromegalia (CID E22.0)
INJETÁVEL
30 mg
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Doença de Paget (CID:
M88.0; M88.8), PCDT Osteoporose
(CID: M80.0, M80.1, M80.2, M80.3,
ÁCIDO ZOLEDRÔNICO 5 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (2)
M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1,
M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6,
M81.8, M82.0, M82.1, M82.8, M85.8)
ALENTUZUMABE 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
Norma Técnica 01/2024 Enfisema
Pulmonar Por Deficiência De Alfa-
ALFA 1 ANTITRIPSINA 1000 mg FRASCO AMPOLA ESPECIALIZADO (CE)
1- Antitripsina (CID: J44.8, J43.1,
J43.8)
ALFA-AGALSIDASE 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) PCDT Doença de Fabry (CID: E75.2)
1.000 UI
PCDT Anemia na Doença Renal
2.000 UI Crônica – Alfaepoetina (CID: N18.0,
N18.8);
3.000 UI PCDT Doença Falciforme (CID:
D57.0, D57.1, D57.2).
4.000 UI
SOLUÇÃO INJETÁVEL/PÓ
ALFAEPOETINA PARA SOLUÇÃO ESPECIALIZADO (1A) PCDT Anemia na Doença Renal
INJETÁVEL Crônica – Alfaepoetina (CID: N18.0,
N18.8);
PCDT Doença Falciforme (CID:
10.000 UI
D57.0; D57.1; D57.2);
PCDT Síndrome Mielodisplásica de
baixo risco (CID: D46.0, D46.1,
D46.4, D46.7)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
3.000.000 UI
PÓ PARA SOLUÇÃO PCDT Hemangioma Infantil (CID:
ALFAINTERFERONA 2B 5.000.000 UI ESPECIALIZADO (1B)
INJETÁVEL D18.0)
10.000.000 UI
5 mg
PCDT Hipertensão Pulmonar (CID:
AMBRISENTANA COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1B)
I27.0, I27.2, I27.8)
10 mg
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Artrite Reumatoide (CID:
M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8,
M06.0, M06.8);
PCDT Artrite Idiopática Juvenil
(CID: M08.0)
PCDT Dermatomiosite e
Polimiosite (CID: M33.0, M33.1,
M33.2);
PCDT Doença de Crohn (CID K50.0,
K50.1, K50.8);
PCDT Esclerose Múltipla (CID G35);
AZATIOPRINA 50 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2)
PCDT Esclerose Sistêmica (CID
M34.0; M34.1; M34.8)
PCDT Hepatite autoimune (CID
K75.4);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Cardíaco (CID: T86.2,
Z94.1);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Adultos
(CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Pediatria
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
(CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão em
Transplante Renal (CID: T86.1,
Z94.0);
PCDT Lúpus Eritematoso
Sistêmico (CID: L93.0, L93.1, M32.1,
M32.8);
PCDT Miastenia Gravis (CID: G70.0;
G70.2);
PCDT Púrpura Trombocitopênica
Idiopática (CID: D69.3);
AZATIOPRINA 50 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2) PCDT Retocolite Ulcerativa (CID:
K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8) ;
PCDT Uveítes não Infecciosas
(CID: H15.0, H20.1, H30.1, H30.2,
H30.8);
Norma Técnica SES/PE Nº 01/2013
Nefropatias (CID: N00, N01, N02,
N03, N04, N05, N06, N08);
Norma Técnica 02/2014
Neuromielite Óptica (CID: G36.0);
Norma Técnica 20/2013 Pênfigo
Vulgar (CID: L10.0)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO +
Norma Técnica 02/2013 Doença
FORMOTEROL DI-HIDRATADO, 100 MCG + 6 MCG +
FRASCO MULTIDOSE ESPECIALIZADO (CE) Pulmonar Obstrutiva Crônica (CID:
FUMARATO + GLICOPIRRONIO, 12,5 MCG
J44.0, J44.1, J44.8).
BROMETO
PÓ PARA SOLUÇÃO
BETA-AGALSIDASE 35 mg ESPECIALIZADO (1A) PCDT Doença de Fabry (CID E75.2)
INJETÁVEL
BETAINTERFERONA 1A 30 mcg (6.000.000 UI) SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
PÓ PARA SOLUÇÃO
BETAINTERFERONA 1B 300 mcg (9.600.000 UI) ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
INJETÁVEL
62,5 mg
PCDT Hipertensão Pulmonar (CID:
BOSENTANA COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1B)
I27.0, I27.2, I27.8)
125 mg
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Miastenia Gravis (CID: G70.0;
BROMETO DE PIRIDOSTIGMINA 60 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2)
G70.2)
BROMETO DE TIOTRÓPIO
SOLUÇÃO PARA PCDT Doença Pulmonar Obstrutiva
MONOIDRATADO + CLORIDRATO DE 2,5 mcg + 2,5 mcg ESPECIALIZADO (1B)
INALAÇÃO Crônica (CID: J44.0, J44.1, J44.8).
OLODATEROL
8 mg
CÁPSULA DE LIBERAÇÃO PCDT Doença de Alzheimer (F00.0,
BROMIDATO DE GALANTAMINA 16 mg ESPECIALIZADO (1A)
CONTROLADA F00.1, F00.2, G30.0, G30.1, G30.8)
24 mg
10 mg/mL
PCDT Raquitismo e Osteomalácia
BUROSUMABE 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) (CID: E55.0, E55.9, E64.3, E83.3,
M83.0, M83.1, M83.2, M83.3, M83.8)
30 mg/mL
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Doença de Paget (CID:
M88.0; M88.8); PCDT Osteoporose
(CID: M80.0, M80.1, M80.2, M80.3,
CALCITONINA 200 UI/dose SPRAY NASAL ESPECIALIZADO (2)
M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1,
M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6,
M81.8, M82.0, M82.1, M82.8, M85.8)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Anemia Hemolítica
Autoimune (CID D59.0, D59.1);
PCDT Esclerose Sistêmica (CID
M34.0, M34.1, M34.8);
PCDT Lúpus Eritematoso
Sistêmico (CID: L93.0, L93.1, M32.1,
M32.8);
PCDT Púrpura Trombocitopênica
Idiopática (CID: D69.3)
PCDT Síndrome de Falência
CICLOFOSFAMIDA 50 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2) Medular (CID: D60.0, D60.1, D60.8,
D61.0, D61.1, D61.2,
D61.3, D61.8, D70, Z94.8)
PCDT Síndrome Nefrótica Primária
em Adultos (CID N04.0, N04.1,
N04.2, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6,
N04.7, N04.8, N04.9);
PCDT Síndrome Nefrótica Primária
em Crianças e Adolescentes (CID
N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4,
N04.5, N04.6, N04.7, N04.8).
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Imunossupressão no
Transplante Cardíaco (CID T86.2,
Z94.1);
PCDT Imunossupressão no
50 mg Transplante Hepático em Adultos
(CID T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Pediatria
(CID T86.4, Z94.4);
PCDT Psoríase (CID L40.0, L40.1,
L40.4, L40.8);
PCDT Imunossupressão em
Transplante Renal (CID: T86.1, Z94.0);
PCDT Lúpus Eritematoso Sistêmico
50 mg (CID: L93.0, L93.1, M32.1, M32.8);
ESPECIALIZADO (2) PCDT Miastenia Gravis (CID: G70.0;
G70.2);
PCDT Retocolite Ulcerativa (CID
K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8);
PCDT Síndrome de Falência Medular
(CID: D60.0, D60.1, D60.8, D61.0,
CÁPSULA MOLE D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70,
CICLOSPORINA Z94.8)
PCDT Síndrome Nefrótica Primária
em Crianças e Adolescentes (CID
N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4,
N04.5, N04.6, N04.7, N04.8);
100 mg PCDT Síndrome Nefrótica Primária
em Adultos (CID N04.0, N04.1, N04.2,
N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7,
N04.8, N04.9).
PCDT Uveítes não Infecciosas (CID:
H15.0, H20.1, H30.1, H30.2, H30.8).
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Dislipidemia: prevenção de
eventos cardiovasculares e
CIPROFIBRATO 100 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2) pancreatite (CID: E78.0, E78.1,
E78.2, E78.3, E78.4, E78.5, E78.6,
E78.8)
Protocolo de Síndromes
Coronarianas Agudas (CID: I20.0,
I20.1, I21.0, I21.1, I21.2, I21.3, I21.4,
CLOPIDOGREL 75 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2)
I21.9, I22.0, I22.1, I22.8, I22.9, I23.0,
I23.1, I23.2, I23.3, I23.4, I23.5, I23.6,
I23.8, I24.0, I24.8, I24.9)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Glaucoma (CID: H40.1, H40.2,
CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA 20 mg/mL SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESPECIALIZADO (2) H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8,
Q15.0)
5 mg
PCDT Dor Crônica (CID: R52.1;
CLORIDRATO DE METADONA COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2)
R52.2)
10 mg
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
80 mg (1.000.000 UI)
PÓ PARA SOLUÇÃO PCDT Fibrose Cística (CID: E84.0,
COLISTIMETATO DE SÓDIO ESPECIALIZADO (1A)
INJETÁVEL OU INALAÇÃO E84.1; E84.8)
160 mg (2.000.000 UI)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Diabetes Melito tipo 2 (CID:
E11.2, E11.3, E11.4, E11.5, E11.6,
E11.7, E11.8, E11.9);
PCDT Insuficiência Cardíaca com
Fração de Ejeção Reduzida (CID:
DAPAGLIFOZINA 10 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2)
I50.0, I50.1, I50.9);
PCDT Estratégias para atenuar a
progressão da Doença Renal
Crônica (CID: N18.2, N18.3, N18.4,
N18.5).
125 mg
COMPRIMIDO PARA PCDT Sobrecarga de Ferro (CID:
DEFERASIROX 250 mg ESPECIALIZADO (1A)
SUSPENSÃO E83.1, T45.4)
500 mg
0,125 mg
PCDT Doença de Parkinson (CID:
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 0,25 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1A)
G20)
1 mg
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
50 mg/25 mg/37,5 mg +
ELEXACAFTOR/ 75 mg
PCDT Fibrose Cística (CID: E84.0,
TEZACAFTOR/IVACAFTOR COMPRIMIDO REVESTIDO ESPECIALIZADO (1A)
E84.1; E84.8)
+ IVACAFTOR 100 mg/50 mg/75 mg +
150 mg
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Artrite Idiopática Juvenil
(CID: M08.0, M08.1, M08.2, M08.3,
M08.4, M08.8, M08.9); PCDT
ETANERCEPTE 50 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) Espondilite Ancilosante (CID M45,
M46.8);
PCDT Psoríase (CID: L40.0, L40.1,
L40.4, L40.8)
PCDT Imunossupressão no
0,5 mg
Transplante Cardíaco (CID: T86.2,
Z94.1);
PCDT Imunossupressão no
0,75 mg
Transplante Hepático em Adultos
EVEROLIMO COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1A) (CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Pediatria
1 mg (CID: T86.4, Z94.4); PCDT
Imunossupressão em Transplante
Renal (CID: T86.1, Z94.0)
FINGOLIMODE 0,5 mg CÁPSULA ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
FLUTICASONA, FUROATO + Norma Técnica 02/2013 Doença
100 MCG + 62,5 MCG
UMECLIDINIO, BROMETO + FRASCO MULTIDOSE ESPECIALIZADO (CE) Pulmonar Obstrutiva Crônica (CID:
+ 25 MCG
VILANTEROL, TRIFENATATO J44.0, J44.1, J44.8).
30 mg COMPRIMIDO
PCDT Dor Crônica (CID: R52.1;
FOSFATO DE CODEÍNA ESPECIALIZADO (2)
R52.2)
3 mg/mL SOLUÇÃO ORAL
120 mg
FUMARATO DE DIMETILA CÁPSULA ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
240 mg
28
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Artrite Psoríaca (CID M07.0,
M07.2, M07.3);
PCDT Artrite Reumatoide (CID:
GOLIMUMABE 50 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8,
M06.0, M06.8);
PCDT Espondilite Ancilosante (CID
M45, M46.8)
29
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Anemia Hemolítica
Autoimune (CID D59.0, D59.1);
PCDT Dermatomiosite e
Polimiosite (CID M33.0, M33.1,
M33.2);
PCDT Imunodeficiência Primária
com predominância de defeitos de
anticorpos (CID: D80.0, D80.1,
D80.3, D80.5, D80.6, D80.7, D80.8,
D83.0, D83.2, D83.8);
PCDT Imunossupressão em
PÓ PARA SOLUÇÃO Transplante Renal (CID: T86.1,
IMUNOGLOBULINA HUMANA 5g INJETÁVEL OU SOLUÇÃO ESPECIALIZADO (1A) Z94.0);
INJETÁVEL PCDT Miastenia Gravis (CID: G70.0;
G70.2); PCDT Púrpura
Trombocitopênica Idiopática (CID:
D69.3);
PCDT Síndrome de Falência
Medular (CID: D60.0, D60.1, D60.8,
D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8,
D70, Z94.8);
PCDT Síndrome de Guillain-Barré
(CID: G61.0); Norma Técnica
02/2014 Neuromielite Óptica (CID:
G36.0)
30
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________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
M08.4, M08.8, M08.9); PCDT
Doença de Crohn (CID: K50.0,
K50.1, K50.8);
PÓ PARA SOLUÇÃO
INFLIXIMABE 100 mg ESPECIALIZADO (1A) PCDT Espondilite Ancilosante
INJETÁVEL
(CID: M45, M46.8);
PCDT Retocolite Ulcerativa (CID:
K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8)
31
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
250 mg
PCDT Epilepsia (CID G40.0, G40.1,
LEVETIRACETAM ESPECIALIZADO (1A) G40.2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6,
500 mg
G40.7, G40.8)
COMPRIMIDO
750 mg
1000 mg
32
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________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Glaucoma (CID: H40.1, H40.2,
MALEATO DE TIMOLOL 5 mg/mL SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESPECIALIZADO (2) H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8,
Q15.0)
400 mg
COMPRIMIDO
PCDT Doença de Crohn (CID:
800 mg K50.0, K50.1, K50.8);
PCDT Retocolite Ulcerativa (CID:
K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8)
COMPRIMIDO DE
500 mg LIBERAÇÃO
PROLONGADA
GRANULADO REVESTIDO
2G DE LIBERAÇÃO
PROLONGADA
33
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________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Distúrbio Mineral Ósseo na
Doença Renal Crônica (CID : N18.2,
MESILATO DE DESFERROXAMINA 500 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1B) N18.3, N18.4, N18.5, N25.0);
PCDT Sobrecarga de Ferro (CID:
E83.1, T45.4)
10 mg COMPRIMIDO
10 mg
20 mg
CÁPSULA DE LIBERAÇÃO
PROLONGADA
30 mg
Norma Técnica 25/2023 -
METILFENIDATO, CLORIDRATO ESPECIALIZADO (CE) Transtorno de Déficit de Atenção e
Hiperatividade - TDAH (CID: F90.0)
40 mg
18 mg
COMPRIMIDO REVESTIDO
36 mg DE LIBERAÇÃO
PROLONGADA
54 mg
34
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
35
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Artrite Psoríaca (M07.0,
M07.2, M07.3); PCDTArtrite
Reumatoide (CID: M33.0, M33.1);
PCDT Artrite Idiopática Juvenil
(CID: M08.0, M08.1, M08.2, M08.3,
M08.4, M08.8, M08.9).; PCDT
Dermatomiosite e Polimiosite (CID:
M33.0, M33.1, M33.2);
PCDT Doença de Crohn (CID:
METOTREXATO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) K50.0, K50.1, K50.8);
PCDT Esclerose Sistêmica (CID:
M34.0; M34.1; M34.8);
PCDT Espondilite Ancilosante
(CID: M45, M46.8);
PCDT Lúpus Eritematoso
Sistêmico (CID: L93.0, L93.1, M32.1,
M32.8);
PCDT Psoríase (CID: L40.0, L40.1,
L40.4, L40.8)
36
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Imunossupressão no
Transplante Cardíaco (CID: T86.2,
Z94.1);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Adultos
(CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Pediatria
(CID: T86.4, Z94.4); PCDT
Imunossupressão no Transplante
Renal (CID: T86.1, Z94.0);
PCDT Lúpus Eritematoso
MICOFENOLATO DE MOFETILA 500 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1A)
Sistêmico (CID: L93.0, L93.1, M32.1,
M32.8);
Norma Técnica 03/2014 Miastenia
Gravis (CID: G70.0);
Norma Técnica 09/2013
Imunossupressão no Transplante
de Medula Óssea (CID: Z94.8);
Norma Técnica SES/PE Nº 01/2013
Nefropatias (CID: N00; N01; N02;
N03; N04; N05; N06; N08);
Norma Técnica 20/2013 Pênfigo
Vulgar (CID: L10.0).
PCDT’s: Imunossupressão no
180 mg Transplante Cardíaco (CID: T86.2,
Z94.1);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Adultos
MICOFENOLATO DE SÓDIO COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1A) (CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão no
360 mg Transplante Hepático em Pediatria
(CID: T86.4, Z94.4); PCDT
Imunossupressão em Transplante
Renal (CID: T86.1, Z94.0);
37
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Doença de Gaucher (CID
MIGLUSTATE 100 mg CÁPSULA ESPECIALIZADO (1A)
E75.2)
NATALIZUMABE 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A) PCDT Esclerose Múltipla (CID G35)
38
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
OMALIZUMABE 150 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1B) PCDT Asma (CID: J45.0, J45.8)
40 mg
PÓ PARA SUSPENSÃO
PAMOATO DE PASIREOTIDA ESPECIALIZADO (1A) PCDT Acromegalia (CID: E22.0)
INJETÁVEL
60 mg
39
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
Norma Técnica 02/2022 Doença
PARACETAMOL + CODEINA 500 MG + 30 MG COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (CE) Falciforme (CID: D57.0; D57.1;
D57.2; D57.8)
40
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Psoríase (CID: L40.0, L40.1,
RISANQUIZUMABE 75 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL ESPECIALIZADO (1A)
L40.4, L40.8)
41
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Comportamento Agressivo
no Transtorno do Espectro do
2 mg
Autismo (CID's F84.0, F84.1, F84.3,
F84.5, F84.8);
PCDT Esquizofrenia (CID F20.0,
F20.1, F20.2, F20.3, F20.4, F20.5,
F20.6, F20.8)
RISPERIDONA COMPRIMIDO PCDT Transtorno Afetivo Bipolar
3 mg do tipo I (CID: F31.1, F31.2, F31.3,
ESPECIALIZADO (1B) F31.4, F31.5, F31.6, F31.7); PCDT
Transtorno Esquizoafetivo (CID:
F25.0, F25.1, F25.2).
42
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
1,5 mg
3 mg
CÁPSULA
4,5 mg PCDT Doença de Alzheimer (F00.0,
ESPECIALIZADO (1A) F00.1, F00.2, G30.0, G30.1, G30.8),
RIVASTIGMINA 6 mg PCDT Doença de Parkinson (G20)
9 mg
ADESIVO TRANSDÉRMICO
18 mg
50 mg
PCDT Insuficiência Cardíaca com
SACUBITRIL/VALSARTANA 100 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1B) Fração de Ejeção Reduzida (CID:
I50.0; I50.1; I50.9)
200 mg
43
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Artrite Psoríaca (CID M07.0,
M07.2, M07.3);
PÓ PARA SOLUÇÃO PCDT Espondilite Ancilosante (CID
SECUQUINUMABE 150 mg/mL ESPECIALIZADO (1A)
INJETÁVEL M45, M46.8);
PCDT Psoríase (CID: L40.0, L40.1,
L40.4, L40.8)
200 mcg
400 mcg
800 mcg
PCDT Hipertensão Pulmonar (CID:
I27.0, I27.2, I27.8)
SELEXIPAGUE 1000 mcg
1200 mcg
1600 mcg
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Pediatria
(CID: T86.4, Z94.4); PCDT
SIROLIMO 1 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1A)
Imunossupressão em Transplante
Renal (CID: T86.1, Z94.0);
PCDT Linfangioleiomiomatose
(CID: J84.8);
44
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
Norma Técnica 09/2013,
Imunossupressão em Transplante
de Medula Óssea (CID: Z94.8);
Norma Técnica 10/2013
Imunossupressão em Transplante
de Fígado (CID: Z94.4);
SIROLIMO 2 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (1A)
Norma Técnica 11/2013
Imunossupressão em Transplante
Cardíaco (CID: Z94.1);
Norma Técnica 12/2013
Imunossupressão em Transplante
de Pulmão (CID: Z94.2).
45
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DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Artrite Psoríaca (M07.0,
M07.2, M07.3);
PCDT Artrite Reativa (M02.1, M02.3,
M03.2, M03.6);
PCDT Artrite Reumatoide (CID:
M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8,
M06.0, M06.8);
PCDT Artrite Idiopática Juvenil
SULFASSALAZINA 500 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2)
(CID M08.0, M08.1, M08.2, M08.3,
M08.4, M08.8, M08.9); PCDT
Doença de Crohn (CID K50.0,
K50.1, K50.8);
PCDT Espondilite Ancilosante (CID
M45, M46.8);
PCDT Retocolite Ulcerativa (CID:
K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8)
10 mg
COMPRIMIDO
30 mg
PCDT Dor Crônica (CID: R52.1;
SULFATO DE MORFINA 30 mg ESPECIALIZADO (2)
R52.2)
CÁPSULA LIBERAÇÃO
60 mg
PROLONGADA
100 mg
46
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Imunossupressão no
1 mg Transplante Cardíaco (CID: T86.2,
Z94.1);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Adultos
(CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Imunossupressão no
Transplante Hepático em Pediatria
(CID: T86.4, Z94.4);
PCDT Síndrome Nefrótica Primária
em Crianças e Adolescentes (CID
TACROLIMO CÁPSULA ESPECIALIZADO (1A)
N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4,
N04.5, N04.6, N04.7, N04.8).;
PCDT Imunossupressão no
Transplante Renal (CID: T86.1,
5 mg
Z94.0);
Norma Técnica 09/2013,
Imunossupressão em Transplante
de Medula Óssea (CID: Z94.8).
Norma Técnica 09/2013,
Imunossupressão em Transplante
de Pulmão (CID: Z94.2)
47
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Amiloidoses Hereditárias
TAFAMIDIS MEGLUMINA 20 mg CÁPSULA ESPECIALIZADO (1A) Associadas à Transtirretina (CID:
E85.1)
48
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
100 mg
PCDT Epilepsia (CID: G40.0; G40.1;
TOPIRAMATO 25 mg COMPRIMIDO ESPECIALIZADO (2) G40.2; G40.3; G40.4; G40.5; G40.6;
G40.7; G40.8)
50 mg
49
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DENOMINAÇÃO COMUM BRASILEIRA CONCENTRAÇÃO/ FORMA FARMACÊUTICA/ COMPONENTE (GRUPO PCDT/NORMA ESTADUAL (CID)
COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÃO DE FINANCIAMENTO)
PCDT Leiomioma de Útero (CID:
PÓ PARA SOLUÇÃO D25.0, D25.1, D25.2);
TRIPTORRELINA 11,25 mg ESPECIALIZADO (1B)
INJETÁVEL PCDT Puberdade Precoce Central
(CID: E22.8 )
50
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
COMPONENTE ESTRATÉGICO
51
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
52
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO
PENTOXIFILINA 400 MG ESTRATÉGICO
PROLONGADA
PÓ LIOFILIZADO PARA
ANIDULAFUNGINA 100 MG ESTRATÉGICO
SOLUÇÃO INJETÁVEL
53
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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50 MG CÁPSULA ESTRATÉGICO
CLOFAZIMINA
100 MG CÁPSULA ESTRATÉGICO
CLORIDRATO DE
400 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
MOXIFLOXACINO
30 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
DACLATASVIR
60 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
75 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
54
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
55
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
30 MG CÁPSULA ESTRATÉGICO
75 MG CÁPSULA ESTRATÉGICO
FUMARATO DE TENOFOVIR
300 MG + 200 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
DESOPROXILA + ENTRICITABINA
FUMARATO DE TENOFOVIR
300 MG + 300 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
DESOPROXILA + LAMIVUDINA
56
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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57
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
58
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
75 MG + 50 MG + 150
RIFAMPICINA + ISONIAZIDA + PIRAZINAMIDA COMPRIMIDOS DISPERSÍVEIS ESTRATÉGICO
MG
59
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS QUE
NEUTRALIZAM, NO
MÍNIMO,
1,5 DOSE MÍNIMA
MORTAL (DMM) DE
VENENO DE TITYUS
SORO ANTIARACNÍDICO (LOXOSCELES, SERRULATUS (1,5
SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
PHONEUTRIA E TITYUS) DMM/ML), 1,5 DMM DE
VENENO DE PHONEUTRIA
NIGRIVENTER
(1,5 DMM/ML) E 15 DMN
(DOSE
MÍNIMA NECROSANTE) DE
VENENO DE LOXOSCELES
GAUCHO (15 DMN/ ML)
60
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
(IGG) QUE
SORO ANTIBOTRÓPICO (PENTAVALENTE) NEUTRALIZAM, NO SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MÍNIMO, 5 MG DE
VENENO DE BOTHROPS
JARARACA (5 MG/ML)
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
MÍNIMO,
5 MG DE VENENO DE
SORO ANTIBOTRÓPICO (PENTAVALENTE) E
BOTHROPS JARARACA E SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
ANTICROTÁLICO
A
1,5 MG DE VENENO DE
CROTALUS DURISSUS
TERRIFCUS (5 MG/ ML E
1,5 MG/ML)
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS QUE
NEUTRALIZAM, NO MÍNIMO,
SORO ANTIBOTRÓPICO (PENTAVALENTE) E 5 MG DE VENENO DE
SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
ANTILAQUÉTICO BOTHROPS JARARACA E 3 MG
DE VENENO DE LACHESIS
MUTA (5 MG/ML E
3 MG/ML)
61
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
MÍNIMO, 375 UI DE
SORO ANTIBOTULÍNICO AB (BIVALENTE) TOXINABUTOLÍNICA SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
TIPO A E 275 UI DE
TOXINA BUTOLÍNICA
TIPO B (375 UI/ML E
275 UI/ML)
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
SORO ANTICROTÁLICO MÍNIMO, 1,5 MG DE SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
VENENO CROTALUS
DURISSUS TERRIFICUS
(1,5 MG/ ML)
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
SORO ANTIDIFTÉRICO MÍNIMO, SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
1.000 UI DE TOXINA
DIFTÉRICA (1.000
UI/ML)
62
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
SORO ANTIELAPÍDICO (BIVALENTE) SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MÍNIMO, 1,5 MG DE
VENENO DE MICRURUS
FRONTALIS (1,5 MG/ML)
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
MÍNIMO 1,5 DMM
SORO ANTIESCORPIÔNICO SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
(DOSE MÍNIMA
MORTAL) DE VENENO
DE TITYUS SERRULATUS
(1,5 DMM/ML)
CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
SORO ANTILONÔMICO SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MÍNIMO, 0,35 MG DE
VENENO DE LONOMIA
OBLIQUA (0,35 MG/ML)
63
Relação Estadual de Medicamento – REESME 2025
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CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
MÍNIMO, 15 DMN
(DOSE MÍNIMA
NECROSANTE) DE
SORO ANTILOXOSCÉLICO (TRIVALENTE) VENENO DE ARANHAS SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
DAS ESPÉCIES
LOXOSCELES LAETA,
LOXOSCELES GAUCHO E
LOXOSCELES
INTERMEDIA (15
DMN/ML)
CADA ML CONTÉM
IMONOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
SORO ANTIRRÁBICO SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MÍNIMO, 200 UI DE
VÍRUS DA RAIVA (200
UI/ML)
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CADA ML CONTÉM
IMUNOGLOBULINAS
QUE NEUTRALIZAM, NO
SORO ANTITETÂNICO SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MÍNIMO,
1.000 UI DE TOXINA
TETÂNICA
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118,4 MICROGRAMAS
(80 MICROGRA-
PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MAS/0,5 ML APÓS
RECONSTITUIÇÃO)
148 MICROGRAMAS
(100 MICROGRA-
ALFAPEGINTERFERONA 2B PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MAS/0,5 ML APÓS
RECONSTITUIÇÃO)
177,6 MICROGRAMAS
(120 MICROGRA-
PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL ESTRATÉGICO
MAS/0,5 ML APÓS
RECONSTITUIÇÃO)
COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO
CLORIDRATO DE BUPROPIONA 150 MG ESTRATÉGICO
PROLONGADA
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2 MG PASTILHA ESTRATÉGICO
25 MG + 50 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
ARTESUNATO + MEFLOQUINA
100 MG + 220 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
15 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
DIFOSFATO DE PRIMAQUINA
5 MG COMPRIMIDO ESTRATÉGICO
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ANEXO I
Farmácia de Pernambuco – Unidade IFP (Instituto do Rua Arnóbio Marquês, 282 - Santo Amaro, Recife -
Fígado de Pernambuco) PE Tel.: (81) 3035-2050
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ANEXO I
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ANEXO I
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ANEXO I
IMIP – Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Rua dos Coelhos, 300 Boa Vista, Recife - PE
Figueira Tel.: (81) 2122-4716
Rua Joaquim Tenório, s/n Cavaleiro, Jaboatão dos
PCPSL – Policlínica Cônego P. de Souza Leão Guararapes - PE
Tel.: (81) 3251-6897
Av. Justino Gonçalves, s/n Carmo, Olinda - PE
PJBB – Policlínica João de Barros Barreto
Tel.: (81) 3305-1129
Estrada dos Remédios, 2416 Madalena, Recife –
PLA – Policlínica Lessa de Andrade PE
Tel.: (81) 3355-7805
R. Quarenta e Um, 186-244 - São Francisco, Cabo
SAE - Cabo de Santo Agostinho (Policlínica Vicente
de Santo Agostinho
Mendes)
Tel.: (81) 3521-6727
Av. ErcinaLapenda, 350 Timbi, Camaragibe - PE
SAE - Camaragibe
Tel.: (81) 3456-6715
Lot Chaves, 484, Centro, Goiana - PE
SAE - Goiana
Tel.: (81) 98936-1237
Rua Joaquim Tenório, s/n Cavaleiro, Jaboatão dos
SAE - Jaboatão dos Guararapes Guararapes - PE
Tel.: (81) 3251-6897
Rua da Alegria, 1253 Centro, Limoeiro - PE
SAE - Limoeiro
Tel.: (81) 3628-0112
Rua 20, 286, Maranguape I, Paulista – PE Tel.: (81)
SAE - Paulista
97400-1323
Rua Joaquim Nabuco, 537, Centro, Petrolina – PE
SAE - Petrolina
Tel.: (87) 3866-8555
Rua Aurora de Carvalho Rosa, 2240 Santo Antônio,
SAE - Salgueiro Salgueiro - PE
Tel.: (87) 3871-7029
I GERES - Recife Praça Oswaldo Cruz, s/n Boa Vista, Recife - PE
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ANEXO I
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