Relação de resposta s 4/5 semestre

código : Resposta
69065 .................. ( A ) todas as espécies vegetais são denominadas por gênero...

69040....................... (B) pq permitem verificar a qualidade....

69269 ...................... (E) destina-se a apoiar........

69263................... ( C ) presença do farmacêutico é exigida .....

69011 ................. ( A ) melissa officinalis.

69114 ................... (A )

69221 ................... (D) o acido acétic...

69257 .................... ( B) a amostra desconhecida...

69242 ................... ( E) condutividade 0,01 a 1,3

69271 .................. ( C ) I e III

69224 .................... (A) semissólidas

69270..................... ( B) as manipulações...

68422 ................... (E) V F V V

68410.................... (C ) I maceração II infusão II decocção

68423 ....................( D ) óleos voláteis

68405 ................... ( C ) fitofármaco

68431 .................... (B ) I , II, III,VI

68421..................... ( A ) alcaloides

68583...................... ( A) oxido dezinco 18,75g+ talco.....

68569...................... (A) I,II,III,IV eV

68592........................(A) I,II,III,IV

68567........................( A) V, II, IV, I , III

68594 ....................... ( A) I,II,III,IV,V

68586 .................... (A)extrato glicoico...
69075 ..................... ( D) o reconhecimento do local....

69041 ...................... ( A ) avental de mangas longas e ocu.......

69998 ...................... (C) espécies vegetais.....

69147....................... ( A ) aparelho de soxhlet

69120....................... ( A) hidrolise

69131 ....................... ( B ) 4G

69129 .......................(B) I,III e IV

69103 .......................( D) I e III apenas

69098 .........................(B) bioisosterismo

68992 ..................... (B) as acersçoes I e II são verd.....

70267 .................... (D) I,II,IV

70169 .................. ( D ) III e V

70340 ................... (E) drogas diuréticas......

70306.................... ( E ) drágea ,comprimido de lib....

70659 ......................( B) aumento de indicadores....

70661 ........................( C) o coeficiente de mortalidade.....

70662 ....................... (E) I ,II e IV

70246..................... ( C ) I e III

70298...................... .. ( A ) os medicamentos beta bloqueadores....

71142...........................(A) vacinação da população

71143 ....................... ( C ) numero de casos novos...

71059.......................... (E) I, IIIe IV

71248 ......................... (C)

71253.......................... ( A )
71306 ...................... ( E ) drágea, comprimido de liberação..........
70263 ..................... ( E) IV e V

71244 ........................ ( D ) F F F V
Cód: 69224 - Questão 1 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362)

Para registro de medicamento genérico no Brasil, segundo a Lei 9.787/1999 e a RE no. 310 de 2004, da Anvisa, o
medicamento teste deve ser analisado comparando-se com a referência. Estão dispensados de estudo de perfil de
dissolução, na ausência de método farmacopeico ou em algum outro código autorizado pela legislação vigente, formas
farmacêuticas do tipo:

A) semissólidas;

Cód: 69245 - Questão 2 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362)

O gráfico abaixo mostra quatro estágios (A, B, C e D) de um processo ou situação estatisticamente controlada por um
Farmacêutico. Para cada estágio, o nível de qualidade é refletido pelo valor médio X e a variabilidade inerente é
demonstrada pela faixa R do gráfico. Considerando as condições ilustradas, pode-se concluir que

A) No estágio A, a variabilidade inerente permanece essencialmente constante, mas o nível de qualidade desvia
de tempos em tempos.

Cód: 69261 - Questão 3 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362)

O farmacêutico responsável técnico de uma farmácia de manipulação ao receber as matérias-primas e os excipientes
que serão utilizados para a fabricação de seus medicamentos, de um fornecedor qualificado, costuma fazer os
seguintes testes e ensaios previstos na RDC 67/2007:
a) caracteres organolépticos; b) solubilidade; c) pH; d) peso; e) volume; f) ponto de fusão; g) densidade;
h) avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
Porém, o aparelho de sua farmácia que afere o ponto de fusão quebrou, e ele resolveu fazer a realização dos outros
testes, e se baseou no quesito ponto de fusão contido no laudo de análise do fornecedor, sem realizar o teste de ponto
de fusão. Diante desta situação é possível afirmar que o farmacêutico

C) Agiu de forma errada, pois os testes acima descritos são requisitos mínimos a serem realizados, conforme
previstos na legislação vigente.

Cód: 69271 - Questão 4 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362)

Uma indústria farmacêutica implantou um sistema de gestão da qualidade e identificou um lote inteiro de comprimidos
com uma dosagem 25% menor que o valor estabelecido em seu projeto. Esse fato se caracteriza como uma não
conformidade e assume importância fundamental na relação da organização com o cliente. Diante desse problema, o
farmacêutico que atua como gerente de qualidade deverá:
I. realizar análises críticas do caso para identificar a origem de uma não conformidade com essa gravidade.
II. gerar registros de acompanhamento do produto não conforme, sem segregá-lo, para evitar instabilidade
desnecessária na indústria e em sua imagem comercial.
III. trabalhar o produto não conforme, por ações corretivas, tentando adequá-lo às especificações de seu projeto.
IV. conservar o produto não conforme segregado na empresa, mesmo que as ações corretivas aplicadas não consigam
resolver sua não conformidade. São corretas apenas as condutas

C) I e III.
Cód: 69221 - Questão 5 - CONTROLE DE QUAL DE PROD FARMACÊUTICOS (3362)
A quantificação de fármacos em medicamentos pelo método de volumetria de neutralização em meio não-aquoso é um
método volumétrico que tem como característica:

D) o ácido acético glacial ser muito utilizado como solvente na quantificação de fármacos ácidos;

Cód: 69267 - Questão 6 - CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3362)

O controle de qualidade é uma importante ferramenta empregada nos laboratórios clínicos para validar os processos
inseridos na fase analítica, garantindo a confiabilidade dos resultados. As atividades de controle de qualidade devem
ser realizadas sistematicamente em todos os setores analíticos. Uma série de medidas que podem ser adotadas para
evitar erros analíticos, e elas devem ocorrer com o mais rigoroso acompanhamento profissional. Considerando os
procedimentos de controle de qualidade que devem ser adotados setor pré-analítico, avalie as afirmações a seguir.
I - Amostras de urina não refrigeradas têm viabilidade curta. Por esse INTENÇÃO, tais amostras deverão ser
analisadas em, no máximo 4 horas e devem ser mantidas ä temperatura ambiente, o que evita prejuízos em relação à
análise microbiológica ou citológica.
II - A fase pré-analítica representa uma parte do exame onde os erros são facilmente controlados. Desta forma, esta
fase não apresenta grande relevância no laudo final do exame.
III - Os interferentes em exames laboratoriais podem ser classificados como químicos, físicos e fisiológicos ou
farmacológicos. É primordial que o laboratório clínico colete informações sobre estes interferentes para que o laudo
emitido reflita fielmente o estado fisiopatológico do paciente. É correto apenas o que se afirma em

D) Somente III.

Código da questão: 68411 - Questão 7 - FARMACOGNOSIA (3364)

Quimicamente, existem diversos tipos de extração de substâncias dos vegetais, que variam de acordo com o caráter da
substância que será extraída, fazendo com que o profissional necessite avaliar alguns requisitos antes de iniciar o
processo de extração, tais como: o método extrativo mais indicado para a obtenção da substância vegetal desejada; sua
eficiência; a estabilidade das substâncias extraídas; a disponibilidade dos meios; o custo para a realização deste
processo de extração; e a finalidade do extrato que se quer preparar. Que método de extração é realizado quando a
matéria-prima vegetal é mantida em um recipiente fechado, em temperatura ambiente, por um período que pode ser de
horas ou alcançar dias, sob agitação ocasional em um processo estático e sem renovação do líquido extrator, uma vez
que não conduz a matéria-prima vegetal ao esgotamento?

A) maceração

Código da questão: 68416 - Questão 8 - FARMACOGNOSIA (3364)

A planta conhecida como cânfora no Brasil é originária da China e do Japão e possui vários quimiotipos, cujas
composições dos óleos voláteis são diferentes. A variedade de Hon-sho (Cinnamamum camphora var. camphora)
apresenta elevados teores de cânfora e apresenta propriedades expectorantes e carminativas. Já a variedade Ho -sho
(Cinnamamum camphora var. linalolifera), com alta concentração de linalol, é utilizada comercialmente na fabricação de
sabões, detergentes, vitaminas e na síntese de outros compostos terpênicos. Nas últimas décadas, a grande demanda
internacional dos óleos voláteis de cânfora tem motivado a busca por novas técnicas de extração, visando melhorar a
qualidade e o rendimento desses óleos voláteis. Usado em escala industrial, esse método de extração apresenta muitas
vantagens em relação aos solventes orgânicos de uso convencional, como alta difusibilidade, baixa viscosidade,
densidade e constante dielétrica ajustáveis. Esse método é conhecido como:

D) Fluído Supercrítico
Cód: 68422 - Questão 9 - FARMACOGNOSIA (3364)
A padronização e controle de qualidade de drogas e extratos vegetais vai desde as Boas Práticas Agrícolas (BPA), as
Boas Práticas de Fabricação e Controle (BPFC) de insumos até a fabricação do fitoterápico. A complexidade da
composição química de drogas de origem natural e a variação na qualidade das drogas obtidas a partir de uma mesma
espécie justificam a necessidade de padronização desses insumos. Sobre os aspectos relacionados à qualidade e
padronização de drogas e extratos vegetais, analise as assertivas a seguir e julgue-as, de acordo com a veracidade (se
verdadeiras ou falsas):
I – A autenticidade da droga vegetal e de seus derivados deve ser realizada comparando-se à droga padrão, com
descrições detalhadas encontradas nas farmacopeias e literaturas tecno-científicas.
II – Quando é realizada a incineração de drogas vegetais, ocorre formação de resíduos, mas o peso porcentual deve
ficar dentro dos limites estabelecidos nas monografias descritas nas farmacopeias.
III – A identificação botânica das plantas são realizadas somente por processos diretos, com o auxílio de lupas, sendo
considerada sobre os aspectos de visão, tato, sabor e olfato.
IV – Uma das causas da modificação da pureza da droga é: contaminação, introdução acidental e indesejável de
impurezas de natureza química, microbiológica, ou por outros vegetais e órgãos, ou por insetos e roedores (podem
ocorrer durante o processamento do insumo ou no produto acabado).
As assertivas de I a IV são, respectivamente:

E) V; F; V; V.

Cód: 68406 - Questão 10 - FARMACOGNOSIA (3364)

Ginkgo biloba (ginko) é um medicamento obtido empregando-se exclusivamente matérias-primas ativas vegetais. Há
cerca de 20 substâncias ativas que respondem juntas pelo efeito terapêutico. Ginkgo é caracterizado pelo conhecimento
da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância de sua qualidade; sua eficácia e
segurança é validada por meio de levantamentos etnofarmacológicos de utilização, documentações tecnocientíficas em
publicações ou ensaios clínicos. O ginkgo é um exemplo clássico de:

B) Medicamento Fitoterápico

Cód: 68430 - Questão 11 - FARMACOGNOSIA (3364)

Do ponto de vista fitoquímico, a sequência clássica visando o isolamento dos compostos de interesse passa por um
procedimento de partição com solventes orgânicos, de polaridade crescente, sendo necessário que os líquidos
envolvidos no processo sejam imiscíveis. Denominados esse procedimento de partição com solventes de:

D) Fracionamento

Cód: 68407 - Questão 12 - FARMACOGNOSIA (3364)

Os alcaloides constituem vasto grupo de metabólitos com grande diversidade estrutural. Representam cerca de 20% das
substâncias naturais descritas. Ao longo do tempo, vêm causando grande impacto na economia, na medicina e em outros
setores sociais e políticos. Desde os primórdios da civilização, as espécies vegetais contendo alcaloides foram usadas
como medicamento, veneno e em “poções mágicas”. Os alcaloides são exemplos de:

E) Marcador
Cód: 68590 - Questão 13 - FARMACOTÉCNICA I (3367)
As formas farmacêuticas líquidas utilizadas por via oral apresentam vantagens em relação às sólidas, dada a facilidade
de administração, além da maior rapidez de absorção do fármaco dissolvido no meio dispersante. Fórmulas clássicas
das farmácias magistrais e oficinais são os xaropes simples, que servem como base para o preparo dos xaropes com
ativos, como mostrado a seguir.
Xarope simples
Fórmula: Sacarose 85g
Água purificada qsp 100mL
A esse respeito, considere a situação em que um farmacêutico, para atender às necessidades de um paciente com
restrição alimentar e de açúcar, tenha manipulado 80mL de xarope dietético de sulfato ferroso na concentração de
40mg/mL.
Isto é, em cada 1mL de xarope deve ter 40mg de sulfato ferroso. Fazer 80mL.
Dadas as propriedades dos produtos para uso interno e, em específico do xarope, os adjuvantes farmacotécnicos que
podem substituir a sacarose no xarope simples, melhorar sua estabilidade e a quantidade de sulfato ferroso a ser
utilizada são, respectivamente:

A) agente de viscosidade, edulcorante e conservante; 3,2g da substância ativa.

Cód: 68566 - Questão 14 - FARMACOTÉCNICA I (3367)

Quando uma substância em processo de desenvolvimento se torna promissora a fármaco, são
avaliadas: propriedades físicas e químicas do fármaco, considerações biofarmacêuticas e aspectos terapêuticos da
patologia, indicando qual a forma farmacêutica mais adequada, a posologia e vias de administração adequadas.
Desta forma, avalie as assertivas a seguir.

I. As informações de estabilidade do medicamento, adquiridas no desenvolvimento das formas farmacêuticas

são muito importantes para determinar as instruções de uso e armazenamento, além da determinação do
prazo de validade e embalagem adequada.
II. O produto farmacêutico é formulado de acordo com as informações obtidas nos estudos de pré-formulação,
envolvendo a dose adequada, forma farmacêutica e via de administração desejada nos estudos clínicos e do
produto comercial proposto.
III. Allen et al., 2013 descrevem, que dependendo do desenho do protocolo clínico e do produto desejado,
formuladores podem desenvolver uma forma farmacêutica especifica com uma ou mais concentrações para
ser utilizada pela via de administração desejada.
IV. O conhecimento prévio das características físico-químicas do fármaco determina os adjuvantes
farmacotécnicos a serem utilizados e as operações farmacêuticas adequadas a estas características.
V. A capacidade do fármaco de atravessar as barreiras biológicas é baseada em sua afinidade pelos lipídios
versus sua afinidade por uma fase aquosa.
Está correto o que se afirma em:

A) I, II, III, IV, V

Cód: 68592 - Questão 15 - FARMACOTÉCNICA I (3367)
As emulsões podem ser utilizadas em alguns segmentos como: medicamentos; alimentícia, veja como exemplo
sorvetes, maionese e o leite; química, como os revestimentos (tintas); agroquímicos; cosméticos.
Avalie as assertivas a seguir.
I- Emulsão é um sistema polifásico, no qual se encontra uma fase fragmentada (fase dispersa) dentro de uma outra
(fase contínua), sendo o tamanho dos fragmentos da fase dispersa um fator importante na estabilidade da emulsão,
onde a fase líquida (descontínua ou interna) é estabilizada em outra fase líquida (contínua ou externa) pela ação de um
agente emulsionante.
II-Loção é usado para designar preparações tópicas para uso sobre a pele e inclui as dispersões, isto é, suspensões e
emulsões. As dispersões podem se apresentar líquidas ou semissólidas e, no primeiro caso, tem maior viscosidade
que as soluções, para diminuir a sedimentação da fase interna. Por esse motivo, devem ter fórmula ajustada para
rápida e homogênea redispersão, após breve agitação
III-Emulsões dermatológicas correspondem a maior classe de emulsões, variando em consistência, desde fluidos
(loções, linimentos) aos semissólidos (cremes).
IV- As emulsões óleo em água (O/A) contêm gotículas de óleo dispersas em água e as emulsões água em óleo (A/O),
gotículas d’água dispersas no óleo.

Está correto o que se afirma em:

A) I, II, III e IV.

Cód: 68584 - Questão 16 - FARMACOTÉCNICA I (3367)

Um paciente foi ao médico que passou a prescrição de cápsulas. O médico recomendou que a fórmula fosse
preparada em uma farmácia magistral. O farmacêutico recebeu a receita abaixo e calculou a quantidade em gramas do
princípio ativo a ser pesado para preparar 20 cápsulas. Assinale a resposta correta.
Fluoxetina.......................20mg
Excipiente qsp ..........1 cápsula
Matéria-prima disponível Cloridrato de Fluoxetina PM = 345,79
Fluoxetina PM = 309,33

A) 0,447g

Cód: 68582 - Questão 17 - FARMACOTÉCNICA I (3367)

O médico prescreve para o paciente um medicamento para uso interno que deve ser tomado 2,5mL - 2 vezes ao dia.
Dados:
I- O fármaco A é um pó branco que se decompõe rapidamente em presença de luz e de metais pesados.
II- O fármaco A possui sabor e odor desagradável.
III- A preparação medicamentosa é susceptível de contaminação microbiana.
IV- A solubilidade farmacopeica do fármaco A em água é 1 parte 30 partes de água.

Analise os itens apresentados e assinale a alternativa correta.

A) Para contornar especificamente o problema no item III, poderia ser adicionada à preparação os adjuvantes
farmacotécnicos: conservantes.

Questão 18 - FARMACOTÉCNICA I (3367)

Código da questão: 68591
Você farmacêutico(a) recebe em sua farmácia uma prescrição médica de uma forma farmacêutica líquida que contém
um fármaco, a qual se decompõe na presença de luz e íons metálicos. Para que haja estabilidade da formulação, quais
adjuvantes farmacotécnicos você colocaria?

A) antioxidante e quelante.
Questão 19 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3363)
Código da questão: 75385
O documento que fornece um conjunto detalhado das descrições de todas as operações necessárias para a realização
de uma atividade de forma a estabelecer um roteiro padronizado para a realização de uma atividade é denominado:

A) Procedimento operacional padrão;

Questão 20 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3363)

Código da questão: 75401
Dada as Resoluções a seguir, assinale a que se refere as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos:

A) Resolução RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019.

Questão 21 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3363)

Código da questão: 75390
Para o controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas, são considerados testes listados pela Farmacopeia
Brasileira:

A)
Dissolução, dureza, desintegração e friabilidade.

Questão 22 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3363)

Código da questão: 75411
No controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas (comprimidos), no que se refere ao teste de desintegração e
teste de dissolução, é correto afirmar:

A)
Os testes de desintegração verificam o potencial das variáveis de formulação do processamento sobre a
biodisponibilidade do fármaco.

Questão 23 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3363)

Código da questão: 75399
O controle de qualidade de medicamentos, analisa todos os insumos que participam do processo produtivo de
medicamentos acabados. Nesse processo, a determinação de peso/peso médio possui a função de verificar se existe
uniformidade de peso entre as unidades do mesmo lote. Entretanto, esse teste preconiza sua aplicação para algumas
formas farmacêuticas.
A afirmativa apresentada refere-se aos:

A) Comprimidos, drágeas, supositórios e óvulos, cápsulas duras e cápsulas moles.

Questão 24 - LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS (3363)

Código da questão: 75393
“O Laboratório Schering do Brasil foi mais uma vez condenado a pagar indenização para uma consumidora que
engravidou tomando o anticoncepcional Microvlar. O Tribunal de Justiça de São Paulo manteve o entendimento de
primeira instância que arbitrou em R$ 60 mil a indenização por dano moral, acrescida de pensão de três salários
mínimos mensais até quando a criança completar 18 anos. Cabe recurso.
O caso das pílulas de placebo aconteceu em 1998 e foi resultado da fabricação do anticoncepcional Microvlar como
teste em uma máquina embaladora do laboratório. Cerca de 600 mil comprimidos chegaram indevidamente ao
mercado. A Schering alegou no recurso que a consumidora usou incorretamente o medicamento. Sustentou, ainda,
que não pode ser responsabilizada pela gravidez que deve ser considerada como caso fortuito e de força maior. Por
fim, culpou a farmácia que vendeu o produto.”
FONTE: https://www.conjur.com.br/2009-jan-31/schering-condenada-pagar-60-mil-pilula-farinha

Analise as assertivas a seguir.

I – Pode -se afirmar que é responsabilidade da Schering, por não atentar devidamente pelos lotes de pílulas que não
continham o princípio ativo, o laboratório contribuiu para que o produto alcançasse às mãos das consumidoras.
II – A culpa do Microvlar ser distribuído a população é do dono da farmácia e consequentemente do farmacêutico que
não realizou o controle de qualidade no lote de medicamento.
III – Pode-se explicar que os placebos (substância inerte) manufaturados em razão de testes de maquinário atingiu
diretamente a necessidade de respeito à segurança dos consumidores e o direito de informação que eles desfrutam, na
medida em que a empresa retardou a avisar os consumidores dos riscos que corriam, mesmo tendo conhecimento do
vazamento dos placebos.

É correto o que se afirma em:

A) I e III, apenas

Questão 25 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365)

Código da questão: 69041
Os laboratórios químicos e biológicos são perigosos e oferecem diversos riscos quando são frequentados sem
equipamentos de segurança. Os acidentes em laboratórios químicos e biológicos são comuns, porém, muito fáceis de
serem evitados, basta atenção e cuidados. Conforme seu material da Unidade I, para que acidentes de qualquer
natureza sejam evitados em laboratórios, deve-se fazer uso de EPI e uso de EPC. Os principais EPI correspondem ao
uso de:

A)
Avental de mangas longas e óculos de segurança.

Questão 26 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365)

Código da questão: 69032
De acordo com a Unidade I, os processos extrativos apresentam diferentes características e objetivos. Com isso, é
necessário que a escolha do processo extrativo seja criteriosa. A seguir, complete o enunciado assinalando a
alternativa com as corretas palavras retiradas do trecho (encontrado em sua Unidade I), que trata dos diferentes
processos extrativos e em como podem ser suas divisões:
"[Os diferentes processos extrativos são divididos em] A frio (maceração, percolação, _____________, adsorção,
_______________) e a quente em sistemas abertos (infusão, ___________, digestão) e sistemas fechados (extração
em ________________________, extração por destilação a arraste de vapor, supercrítico)".

C) turbolização; prensagem; decocção; aparelho de Soxhlet.

Questão 27 - LABORATÓRIO DE FARMACOGNOSIA (3365)

Código da questão: 69049