GENÉTICA
1. (BERNOULLI)
Considere que as blusas usadas por essa família representam a expressão de
pares de alelos homólogos, localizados em um cromossomo autossômico.
Esses alelos se comportam, na criança, como:
A) recessivos.
B) dominantes.
C) holândricos.
D) codominantes.
E) Heterossômicos.
2. (BERNOULLI) Nas flores de maravilha (Mirabilis jalapa), quando uma
linhagem pura de pétalas vermelhas é cruzada com uma linhagem pura de
pétalas brancas, a F1 não apresenta nem pétalas vermelhas nem brancas. O
esquema a seguir mostra de que forma os genes relacionados à coloração das
pétalas dessa planta se expressam para a determinação fenotípica.
A cor das flores dessa espécie de planta é determinada por um padrão de
interação alélica do tipo:
A) Dominância incompleta
B) Dominância completa
C) Recessividade
D) Codominância
E) Multigênica
3. (BERNOULLI) Em humanos, a anemia falciforme e a fibrose cística são
doenças com padrão de herança autossômico recessivo. Determinado casal é
formado por uma mulher que apresenta apenas anemia falciforme e um
homem que apresenta apenas fibrose cística, sendo ambos homozigotos para
a doença que não apresentam. O filho desse casal planeja ter uma criança
com sua mulher, que apresenta o mesmo genótipo que ele. Qual a
probabilidade de que a criança gerada apresente ambas as doenças de seus
avós e seja do sexo feminino?
A) 1/2 D) 1/16
B) 1/4 E) 1/32
C) 1/8
4. (BERNOULLI) O fenótipo sem cauda em gatos Manx é produzido por um
gene denominado Mans. Uma dose única desse gene, ML, interfere
substancialmente no desenvolvimento da coluna vertebral, resultando na
ausência da cauda no heterozigoto MLM. Mas em homozigotos MLML, a dose
dupla do gene produz uma anormalidade tão extrema no desenvolvimento da
coluna que o embrião não sobrevive. O cruzamento entre dois gatos resultou
no nascimento de seis gatos sem cauda, três com cauda e três não
sobreviveram até o momento do seu nascimento. Qual o genótipo do casal de
gatos?
A) MM × MM
B) 𝑀𝐿 M × MM
C) 𝑀𝐿 𝑀𝐿 × MM
D) 𝑀𝐿 M × 𝑀𝐿 M
E) 𝑀𝐿 M × 𝑀𝐿 𝑀𝐿
5. (BERNOULLI)
A tabela mostra os dados coletados pela comparação de características
fenotípicas, par a par, em F1, por meio do cruzamento entre duas linhagens puras
de ervilhas, e em F2, por meio da autofecundação das plantas de F1. Os
resultados observados durante esses experimentos demonstram a
A) manifestação de genótipos recessivos na geração F1.
B) interação entre heranças determinadas por diferentes pares de alelos.
C) participação da componente ambiental sobre a manifestação dos fenótipos.
D)localização dos pares de genes alelos em um mesmo cromossomo homólogo.
E) proporção fenotípica característica do cruzamento entre indivíduos
heterozigotos.
6. (FMTM-MG) Observe a genealogia que representa uma família com pessoas
afetadas por uma anomalia autossômica.
A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar que a anomalia é
A) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.
B) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é de 2/3.
C) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigoto é de 1/4.
D) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto é de 1/2.
E) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é de 1/2.
7. (UFMG) O heredograma a seguir refere-se a uma característica controlada por
um único par de genes (A e a).
Em relação a essa característica, é ERRADO afirmar que
A) a descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caráter representado por
e por é devido a um gene recessivo.
B) os genótipos de II-1, III-2 e III-4 são, respectivamente, AA, aa e Aa.
C) se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, seus filhos terão todos
o mesmo genótipo.
D) o esperado, para a descendência do casamento III-3 x III-4, é que a metade dos
indivíduos seja homozigota e a outra metade, heterozigota.
E) na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigotos.
8. (VUNESP–SP) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia.
Indivíduos homozigotos 𝑇 𝑀 𝑇 𝑀 apresentam a forma mais grave, identificada
como talassemia maior, e os heterozigotos 𝑇 𝑀 𝑇 𝑁 apresentam uma forma mais
branda, chamada talassemia menor. Indivíduos homozigotos 𝑇 𝑁 𝑇 𝑁 são normais.
Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da
maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de
indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e de uma mulher
portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
A) 1/2
B) 1/4
C) 1/3
D) 2/3
E) 1/8
9. (PUC Minas–2007) Analise o heredograma para um fenótipo recessivo
esquematizado a seguir e assinale a afirmativa INCORRETA.
A) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente
afetado.
B) Aproximadamente 1/4 das crianças de pais não afetados pode ser afetado.
C) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.
D) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por
descendentes fenotipicamente normais.
10. (FUVEST-SP) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com
sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas
(Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para
cada um dos fenótipos indicados na tabela?
11. (UFU-MG) Em experimentos envolvendo três características independentes
(tri-hibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a
frequência de descendentes AABbcc será igual a
A) 8/64 B) 1/16 C) 3/64 D) 1/4 E) 1/32
12. (ESAN-SP) Considere um gene autossômico T, localizado num determinado
cromossomo, e o gene autossômico z recessivo, localizado em qualquer outro
cromossomo. Sabendo-se que T é letal na fase embrionária quando em
homozigose, qual a proporção fenotípica esperada entre os descendentes
viáveis do cruzamento de uma fêmea heterozigótica para esses dois pares de
genes com um macho de igual composição genotípica?
A) 9:4
B) 9:3:3:1
C) 13:1
D) 6:2:3:1
E) 3:3:3:1
13. (ENEM) A tabela a seguir mostra as características relacionadas com três
pares de genes alelos autossômicos que se segregam independentemente de
acordo com a 2ª Lei de Mendel.
Considerando o cruzamento (♂)CcMmIi X (♀)ccMMii . Não considerando a
possibilidade de ocorrência de mutações, é correto dizer que o casal em
questão:
A) não tem probabilidade de ter filhos míopes.
B) não tem probabilidade de ter filhos com habilidade com a mão esquerda.
C) não tem probabilidade de ter filhos insensíveis ao PTC.
D) tem 25% de probabilidade de ter filhos destros, míopes e insensíveis ao PTC.
E) tem 50% de probabilidade de ter um filho destro, de visão normal e sensível ao
PTC.
14. (UFU-MG) A cor da pelagem em cavalos depende, entre outros fatores, da
ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B determina pelos pretos, e o seu
alelo b determina pelos marrons. O gene dominante W inibe a manifestação da
cor, fazendo com que o pelo fique branco, enquanto o alelo recessivo w permite
a manifestação da cor. Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares
de genes, obtém-se:
A) 3 brancos:1 preto.
B) 9 brancos:3 pretos:3 mesclados de marrom e preto: 1 branco.
C) 1 preto:2 brancos:1 marrom.
D) 12 brancos:3 pretos:1 marrom.
E) 3 pretos:1 branco.
15. (PUC-SP) Em galinhas, os genótipos R_ee, rrE_, R_E_ e rree determinam,
respectivamente, os seguintes tipos de cristas: rosa, ervilha, noz e simples. Em
80 descendentes provenientes do cruzamento Rree x rrEe, o resultado esperado
é o seguinte:
A) 20 noz, 20 rosa, 20 ervilha, 20 simples
B) 30 noz, 30 rosa, 10 ervilha, 10 simples
C) 45 noz, 15 rosa, 15 ervilha, 5 simples
D) 45 noz, 30 rosa, 5 ervilha
E) 60 noz, 20 simples
16. (UFMG) A cor da pele humana é condicionada por dois pares de genes com
ausência de dominância, sendo que o genótipo do indivíduo negro é SSTT, e do
indivíduo branco, sstt. Os vários tons para mulato (escuro, médio e claro)
dependem das combinações de genes para negro e branco. A habilidade para a
mão direita (destro) é condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para
a mão esquerda (canhoto), pelo gene recessivo e. Do casamento de um mulato
médio e destro (heterozigoto) com uma mulher mulata clara e canhota, qual a
probabilidade de o casal ter duas meninas brancas e canhotas, sendo que já
possuem um filho branco e destro?
A) 1/16
B) 1/6
C) 1/32
D) 1/576
E) 1/1 024
