Silício

Historial

O silício existe há pelo menos seis mil (6000) anos no oriente médio e usavam para a produção
de cerâmica e há cinco mil(5000) anos na china e usavam para a produção de porcelanas.

O silício foi identificado pela primeira vez por Lavozier em 1787, posteriormente considerado
como elemento por Humphry Davy em 1800. Em 1811 Gay-Lussac e Lois Thenard
provavelmente prepararam o silício amorfo impuro, aquecendo potássio com o tetracloreto de
silício.4K(s) + SiCl4(aq) → 4KCl(aq) + Si(s)

Ocorrência

O silício é o segundo elemento mais abundante na crosta terrestre (Natureza), com 27% (mass),
ficando abaixo apenas de oxigénio com 47% (mass). Na natureza o silício encontra-se no estado
combinado com os outros elementos principalmente na forma de dióxido de silício ou quartzo
(SiO2) e de silicatos (mica, asbeto, feldespato, etc.).

O silício existe em quase todas as rochas, argilas e terras sob forma de silicato de alumínio,
silicatos de ferro, silicato de magnésio e de outros metais.O silício é o principal elemento no
mundo mineral.

Obtenção

Industrial

Redução do dióxido de silício:

SiO2(s )+ 2C (s) ↔ Si(s) +2 CO(g ) ↑

Pode ser obtido pela decomposição de tetraiodeto de silício:

SiI 4 (s) ↔ Si(s )+ 2 I 2(g )

Laboratório
Potássio quente com tetracloreto de silício:

2 K(s )+ SiCl 4(aq) → 4 KCl( aq) + Si(s)

Propriedades físicas

É um elemento químico da mesma família do carbono( IV grupo A) na tabela periódica, é um

elemento químico de símbolo “Si” de numero atómico 14 (14 protões e 14 electrões) com massa
atómica igual a 28u.m.a. Possui três isótopos: Si 28 com 92.23% , Si29 com 4,67% , Si30 com 3.1%
e tem a seguinte configuração electrónica [Ne]3s 23p2 , raio atómico 1,11Å. É sólido a
temperatura ambiente, semi-metal com estrutura semelhante a do diamante, é solúvel em metais
fundidos, conduz bem a corrente eléctrica quando aquecido ou quando contem impureza, tem
como ponto de fusão igual a: 1410ºC e ponto de ebulição igual a 2477ºC, a sua densidade é a

Propriedades químicas

Combina-se directamente somente com flúor (F2).

Si(s) +2 F 2(s) → SiF 4 (s)

Silício amorfo quente combina com oxigénio e halogenio:

Si(s) +O2 (g) → SiO2 (s)

Si(s) +2 Cl 2(g) → SiCl4 (aq)

O silício não reage com acido escepto com acido fluorídrico e acido nítrico, porem com bases
reage energeticamente libertando hidrogénio e formando sal do acido silícico:

Si(s) +2 K OH (aq) + H 2 O(l) →2 H 2(g ) ↑

Si(s) + 4 HNO3 (aq ) → SiO 2(s) + 4 NO 2(g) +2 H 2 O(l)

Compostos

O silano(SiH4).

E obtido acido clorídrico com o silicieto de magnésio :

Mg2Si(s) + 4HCl(aq) ↔ 2MgCl2(aq) + SiH4(g) ↑

SiH4(g) + 2O2(g) ↔ SiO2(g) + 2H2O(g)

O cloreto de silício (SiCl4)

SiO2(S) + 2C(s) + 2Cl2(g) ↔ SiCl4(aq) +2CO(g)

SiCl4(l) + 3H2O(l) ↔ H2SiO3(aq) +4HCl(aq)

O tetrafluoreto de silício ou apenas fluoreto de silício(SiF4),

SiO2(s) + 4HF(aq) ↔ 2H2O(l) + SiF4(g) ↑

SiF4(s) + 2HF(g) ↔ H2SiF6(aq)

O dióxido de silício

Os ácidos, excepto o ácido fluorídrico (HF), não reagem com o dióxido de silício (SiO 2), o HF,
reage facilmente com SiO2 formando o fluoreto de silício e água (H2O).

SiO2 + 4HF → SiF4 + 2H2 O

Os sais do silício

Os silicatos de sódio e de potássio são solúveis em água, eles obtém-se pela fusão do dióxido de
silício com álcalis ou carbonatos de sódio e potássio.

SiO2(s) + 2NaOH(aq) ↔ Na2SiO3(aq) +H2O(l)

SiO2(s) + K2CO3(aq) ↔ K2SiO3(aq) + CO2(g) ↑

Graças a sua semelhança com o vidro e a solubilidade na agua. Os silicatos de sódio e potássio
obtiveram o nome do vidro solúvel.

.
Vidro

Historial
Atribui-se esta descoberta a navegadores Fenícios, que ao acenderem fogueiras nas areias no rio
Belo sobre a qual apoiaram blocos de Nitrato de Sódio (que serviam para segurar suas panelas),
o fogo aliado à areia e ao Nitrato de Sódio, originou pela primeira vez acredita- se um líquido
transparente, o vidro. A areia é algo que nunca faltou no Egipto, onde já eram fabricados os
primeiros objectos de vidro há 6000-7000 a.C.

Composição
O elemento básico do vidro é a sílica (SiO 2), chega aproximadamente a 70% de abundancia na
crosta terrestre.

Oxido de Cálcio (CaO) é utilizado na composição do vidro para dificultar a cristalização da

sílica, pois ele não permite que os átomos de Silício se reorganizem corretamente em cristais de
areia.

Carbonato de Sódio (Na2CO3) ou óxido de Sódio (Na2O) é utilizado para remover toda e
qualquer bolha de ar durante o processo de fabricação de vidro, além de contribuir para uma boa
dureza e rigidez. E facilita a fusão da sílica.

Alumina ou óxido de Alumínio (Al 2O3) está na composição do vidro para conferir maior
resistência a choques mecânicos, baixar ponto de fusão do vidro e retardar a desvitrificação.

Óxido de Magnésio (MgO) proporciona a capacidade de suportar mudanças bruscas na

temperatura.

Tipos de Vidro
Vidro de Soda- cal: trata- se do tipo de vidro mais comum, sendo utilizado por exemplo, em
pratos, garrafas e copos.
Vidro de Sílica fundida ou quartzo: trata- se de um vidro cujo ponto de fusão, resistência
química e resistência térmica são muito elevados. É muito utilizado em laboratórios de altas
tecnologias e que trabalham com altas temperaturas.

Vidro de Boro-silicato: trata- se de um grupo de vidro que apresenta óxido de boro e silicato na
sua composição. Esses componentes químicos favorecem a não expansão do vidro quando ele é
aquecido e nem fácil quebra com um impacto. Os exemplo a sua utilização são as lâmpadas,
tubos de ensaio.

Vidro de Chumbo: É muito utilizado como protetor para radiação.

Vidro de silicato de Alumínio: trata- se de um vidro que na sua composição óxidos de alumínio
e boro, o que origina um produto final cuja principal característica é a sua durabilidade química.

Obtenção

Na2CO3 + CaCO3 + SiO2 → Na2OCaO6SiO2 + CO2↑

Ou

Na2SiO3 + SiO2 → Na2SiO3 + CO2↑

Por sua vez: Na2SiO3 + xSiO2 → ( Na2O) (SiO2) (x+1)

Finalmente, a soda é substituída por Sulfato de Sódio e carvão:

2Na2SO4 + 2SiO2 + C → Na2SiO3 + 2SO2 + CO2↑

Métodos de produção.
Conformação ou moldagem
O vidro é conformado a máquina ou modelado a mão. O principal fator a considerar na
conformação mecânica é o modelo da máquina de vidro, que deve completar o objeto em alguns
segundos. Durante este tempo o vidro transforma-se em liquido viscoso em sólido límpido. Dai
desenvolveram-se os problemas operacionais: o escoamento do calor, estabilidade dos metais, as
tolerâncias nos mancais – são muito complicados.
Propriedades do vidro
Fisicamente, o vidro é um liquido sub-resfriado, rígido, sem ponto de fusão definida, com
viscosidade elevada para impedir a cristalização.
A cor do vidro é originada pelos elementos que são adicionadas no momento da fusão. Por
exemplo a cor amarela será obtida pelo uso de oxido de cobalto, uma cor azulada será obtida
usando o oxido férrico e uma coloração azulada será obtida pelo uso de óxido ferroso.

A densidade do vidro é aproximadamente à 2500kg/m 3 . Isso dá ao vidro plano um peso de 2,5

kg/m2 (por cada milímetro de espessura).

Devido a propriedade de alternância dos estados sólidos e líquidos, ele pode ser facilmente
reciclado, isso quer dizer que todos recipientes de vidros, mesmo quebrados, podem ser
transformados em novos produtos.

O vidro é um material bastante resistente e que uma propriedade que lhe falta é a tenacidade.
Assim o vidro é um material duro, mas pouco tenaz, ou seja quebradiço.

Cerâmica

Historial

As primeiras cerâmicas conhecidas datam do final do paleolítico. Os exemplos mais antigos de

cerâmicos que incluem mais de 10000 fragmentos de estatuetas foram descobertos na Maravia,
atual República checa. A primeira evidência da produção de cerâmica de olaria remoto a 10000
A.C, a descoberta de fragmentos perto de Nagasaki, Japão.

Matéria-prima

A argila, o feldspato e a sílica (área) são basicamente usados na fabricação de produtos clássicos
de cerâmica.
Produção

Na fábrica de tijolo:
A reação principal, que decorre no cozimento da argila, pode ser apresentada esquematicamente
pela equação:
3[Al2O3•2SiO2•2H2O] 3Al2O3•2SiO2+ 4SiO2 + 6H2O↑
Durante a produção das reações que ocorre resumem-se em:
K2O.Al2O3.6SiO2 + CO2 + 2H2O K2CO3 + Al2O3.2H2O + 6SiO2

Propriedades de cerâmicas

Um material cerâmico é normalmente duro, insolúvel em água e estável á corrosão e altas

temperaturas;
Muitos cerâmicos são isolantes eléctricos, mas alguns são semicondutoras e outras são
supercondutoras.
CIMENTO

O cimento é uma substância hidráulico aglutinante que pode permanecer sólido durante muito
tempo, tanto na água como no ar.

Historial do cimento

Em 1786 o inglês John Smeaton criou uma mistura resistente através da calcinação de calcários
argilosos e moles. Esse é o marco da criação do cimento artificial. Tempo depois em 1824 o
construtor inglês Joseph Aspdin queimou juntamente pedras de calcário e argila, transformou-as
em pó fino. Percebeu que obtinha uma mistura que, após secar, tornava-se tão dura quanto as
pedras empregadas nas construções. No mesmo ano, essa mistura recebeu o nome Cimento
Portland, porque apresenta cor propriedades de durabilidade e solidez semelhantes às rochas da
ilha britânica de Portland.

Matéria-prima e processo de produção

As principais matérias-primas do cimento são o calcário, a argila, óxidos de ferro, alumínio,

enxofre e gesso. A proporção das matérias-primas normalmente é de 75-80% de calcário, 20-
25% de argila e possivelmente pequenas quantidade de minério de ferro, alumínio ou areia para
ajustar a composição geral.

Processo de fabrico do cimento

Processo de Via húmida

No processo de via húmida, a matéria-prima sofre moagem em adição com água, sendo
introduzida no forno na forma de lama ou pasta.

Processo de Via Semiúmidas

O processo de via semiúmida é semelhante ao de via húmida, já que a matéria-prima também vai
para a moagem húmida. Mas antes de ser introduzida no forno, a pasta passa por um processo de
secagem.

Processo de Via Semi-Seca

No processo de via semi-seca, é adicionada a matéria-prima cerca de 10 a 15% de á[Link]

quantidade é menor do que nos processos de via húmida e semi-húmida, onde há uma adição de
30 a 40% e de 20% de água em peso, respectivamente.

Processo de via seca

No processo de via seca, a mistura é moída e adicionada ao forno seca, em forma de pó. Esse
método exige equipamentos de filtragem de material particular e instalações de moagem e do
forno mais complexas em relação ao processo de via húmida. Porém, ele possui uma menor
emissão de poluentes e demanda um menor consumo de energia no forno, diminuindo os custos
da empresa (Silva, 1994).

Moagem e homogeneização da mistura crua

A mistura das matérias-primas necessita de um processo para reduzir o tamanho de suas

partículas. Esse processo de moagem é feito em um moinho de bolas.

Ele tem parte do seu interior preenchido por bolas metálicas. Através da movimentação destas
bolas metálicas no interior do moinho, as partículas são fragmentadas através de três mecanismos
principais, sendo eles impactos, compressão e cisalhamento. Eles podem ocorrer isoladamente ou
em conjunto (Oliveira, 2012).

O sistema de moagem é composto por um moinho de bolas e um separador de partículas. O

separador é um equipamento ligado ao moinho que tem como objetivo separar o material que
não atingiu o tamanho de partícula desejável, para que volte para o moinho de bolas a fim de
reduzir o seu tamanho.

Pré-aquecimento

Esse processo é responsável por remover a humidade restante na farinha. Dependendo do teor de
humidade presente na matéria-prima, uma torre de ciclone pode ter até seis estágios de ciclones,
com aumento da recuperação de calor com cada estágio extra.

Nesse processo, a energia térmica dos gases de exaustão do forno é recuperada, e a farinha é pré-
aquecida diminuindo o diferencial de temperaturas entre a mesma e o forno, aumentando a
eficiência das reações e economizando combustível. No final do pré-aquecimento, o material já
se encontra em uma temperatura em torno de 800°C, ideal para o início da pré-calcinação.

Pré -calcinação

Nesta etapa, a farinha pré-aquecida entra no pré-calcinador, uma câmara de combustão onde o
material permanece em uma temperatura em torno de 800°C. Dentro dessa câmara ocorre cerca
de 90% da reação de calcinação, que consiste na decomposição do calcário em óxido de cálcio.
Somente parte da calcinação ocorre no pré-calcinador para garantir uma temperatura constante
no local. Enquanto está ocorrendo a calcinação, a temperatura da câmara permanece constante.

Clinquerização

A farinha produzida na etapa anterior é introduzida no forno rotativo para a produção de

clínquer. O forno de clínquer consiste de um cilindro rotativo horizontal ligeiramente inclinado,
com 50 a 150 metros de comprimento e de 4 a 6 metros de diâmetro, revestido internamente de
material refratário e com chama interna com temperatura de até 2000°C.

A farinha é queimada dentro do forno, onde sofre reações químicas, saindo com uma temperatura
em torno de 1450°C (US EPA, 2010).

Adição e moagem do clínquer

Após o resfriamento, o clínquer é moído junto com outras matérias-primas em um moinho de
bolas. Os aditivos utilizados são o gesso, a escória e o calcário. Eles são armazenados em silos
separados. A quantidade que é adicionada de cada um deles no clínquer diferencia os tipos de
cimento produzidos, sendo que o gesso é o único aditivo que está sempre presente na mistura
(Bernardo, 2009).

Expedição

O cimento produzido é comercializado de duas maneiras: a granel ou em sacos de 50kg. No caso

dos sacos de 50 kg, o ensacamento é feito automaticamente por máquinas que enchem os sacos
de papel Kraft até atingirem o peso ideal e os selam.

Química de Cimento

Primeiramente, ocorre a evaporação da água presente na farinha em uma temperatura de 100°C.

Posteriormente, ocorre a decomposição do carbonato de Magnésio (MgCO 3) entre 400°C a
500°C no mesmo local.
MgCO3 CaO + CO2

Segundo Nilsen (2012), essa reação consome cerca de 60% da energia requerida no processo de
fabricação do cimento. A energia requerida para essa reação em condições normais de
temperatura e pressão (25ºC e 1atm) é de 1782 kJ/kg CaCO 3. A reação endotérmica é
representada a seguir pela equação:
CaCO3 CaO + CO2

A seguir, a farinha passa do pré-calcinador para o forno rotativo de clínquer, onde irá
ocorrer a formação do clínquer a partir das reações de clinquerização.
Formação do clínquer

A seguir são apresentadas as reações de formação do clínquer que ocorrem no interior do forno
rotativo.
Reação de álcalis reagem com o SO3
O óxido de sódio (Na2O) e o óxido de potássio (K2O) reagem com o SO3, todos os presentes na
composição da matéria-prima, segundo as reações representadas pelas Equações.
Na2O + SO3 Na2SO4
 K2O + SO3 K2SO4

Reação de formação de C4A

O óxido de cálcio, o óxido férrico e o óxido de alumínio reagem formando um dos principais
compostos do clínquer, o Ferro Aluminato Tetracálcico ([Link] 2O3.Fe2O3). A reação desses
Compostos é apresentada na Equação a seguir.

Fe2O3 + Al2O3 + 4 CaO C4AF

Reação de formação de C3A

O óxido de alumínio remanescente da reação anterior reage com o óxido de cálcio formando
outro composto do clínquer, o Aluminato Tricálcico ([Link] 2O3), segundo a reação
representada pela equação.
Al2O3 + 3 CaO C3A

Reação de formação de C2S

O óxido de cálcio irá reagir agora com o dióxido de silício formando outro composto do
clínquer, o Silicato Dicálcico (2CaO.SiO2).
SiO2 + 2 CaO C2S

Reacao de formacao de CaSO4

Posteriormente, o óxido de cálcio ira reagir com o SO 3 que sobrou das reacções com os álcalis
formando sulfatos de cálcio, segundo a reacção:

SO3 + CaO CaSO4

Somente 90% desse SO3 é absorvido pelo CaO, sendo que o resto será liberado na atmosfera.

Reação de formação de C3S

A cal livre remanescente da reação com SO3 irá reagir com o C2S, resultante da reação
apresentada na Equação anterior, formando o Silicato Tri-cálcica, segundo a reação abaixo
representada pela equação . Excluindo a cal livre presente no final do processo, todo o CaO é
consumido nessa reação.
C2S + CaO C3S

A presença de C3S no clínquer faz com que ele se torne mais duro, dificultando sua moagem.
Entretanto, a presença de C2S no cimento faz com que a resistência do concreto seja adquirida
mais lentamente.

[Link] químicas e físicas

É um produto homogêneo, com variedade limitada de tipos e com especificações e processo de

fabricação semelhante em todo o mundo. Com água o cimento endurece devido a cristalização
dos silicatos e de alumínio; Com área e pedras o cimento endurece forma concreta;
Aglomerante: porque tem a propriedade de unir outros materiais.
Hidráulico: porque reage (hidrata) ao se misturar com água e depois de endurecido ganha
características de rocha artificial, mantendo suas propriedades, principalmente se permanecer
imerso em água por aproximadamente sete dias.

Tipos de Cimento

Existem diversas variedades de cimento, consoante a composição percentual do teor dos óxidos
que nele se encontram (CaO, Al2O3, SiO2, Fe2O3).

Cimento Portland
Constituído por 3CaO.SiO2, 3CaO.Al2O3.Fe2O3 e outros como o MgO,K2O,Na2O e Mn2O3. Este
pode ser branco, cuja condição é possuir baixo teor Fe2O3 para a sua cor.

Cimento Colorido
Cimento de baixo calor de hidratação: Para a sua obtenção as percentagens de [Link] 2O3 e
3CaO.SiO3 serem baixas, porque são eles que desenvolvem maior calor de hidratação. Este
cimento é usado para a construção de barragens e pontes.
Cimentos Especiais: São de enxofre, tem aceitação normal como material para cimentar tijolos,
tubos de ferro fundido, cimento de silicatos, resistente a todas concentrações de ácidos
inorgânicos, exceto o fluoreto de hidrogênio.

Óxidos e Ácidos de Fósforo

Óxidos de Fósforo
Pentóxido de fósforo P4O10 (P2O5).

Obtenção

→
P4 (s) + 5O 2 (g) 2P2O5(s) (anidrido fosfórico);

Propriedades Físicas

O pentóxido de fósforo é um pó branco com massa molar de 141.94 g / mol, tem aparência muito
deliquescente odor pungente, tem uma densidade de 2.39 g/cm 3 com ponto de fusão 340oC e de
ebulição 360oC (a pressão atmosfera padrão) solubilidade em água hidrólise exotérmica.

Propriedades Químicas:
→
P2O5 +¿ 3H2O 2H3PO4

→
P2O5 +2 CCl4 COCl2 + CO2 + 2POCl3

→
P2O5 +¿ 6NHO3(C) 2H3PO3 +¿ 3N2O5

→
P2O5 +¿ 6HNO3 (aq) 2H3PO4 +¿ 3N2O5

→
P4O10 + RC(O)NH2 P4O 9(OH)2 + RCN

Aplicação

O óxido de fósforo V (P2O5) e muito usado para secar gases e para remover a água dos solventes,
isto e desidratante. Também e usado na conversão de amidas em nitrilas
Trióxido de fósforo P4O6 (P2O3).

Obtenção

→
P4 (s) + 3O2 (g) 2P2O3 (anidrido fosforoso).

→
H3PO3 + PCl3 P2O3 +3HCl

Propriedades físicas

O trióxido de fósforo também designado por óxido de fósforo III, e um sólido branco ou incolor.
E solúvel em éter, clorofórmio e benzeno, tem a massa molar 109.9457 g / mol, a sua densidade
é de 2.135 g/cm3 com ponto de fusão de 23.8 oC e ponto de ebulição 173.1 oC.

Propriedades Químicas
→
P2O3 (s) + 3H2O (l) 2H3PO3(aq)

→
P2O3 (l) + 3HCl (g) H3PO3(ac) + PCl3(ac).

→
P2O3 + 4HNO3 + H2O 2H3PO4 + 4NO2

Aplicação

O óxido de fósforo III é usado no fabrico de outros compostos químicos, como ácido fosforoso
(H3PO3)

Ácidos de fósforo

Ácido ortofosforoso ou fosforoso (H3PO3)

Obtencao

→
PCl3 + 3H2O H3PO3 + 3HCl

→
P4O6 +6 H2O 4 H3PO3

→
K2HPO3 +2 HCl 2KCl + H3PO3
Propriedades Físicas

Acido fosforoso e um composto com a fórmula química H3PO3, massa molar de 98,0 g/mol, com
aparência sólido branco ou liquido viscoso, com 1,685g/mol de densidade. Ponto de fusão
42.35oC e ponto de ebulição 158oC.

Propriedades Químicas
→
H3PO3 + 2NaOH Na2HPO3 + 2H2O

H3PO3+2KOH→K2HPO3+2H2O
→
4H3PO3 + calor PH3 +3 H3PO4

Aplicação

O ácido fosforoso é usado na produção de fosfitos que são usados no tratamento de água. O
ácido fosforoso também é usado para preparar sais de fosfitos como fosfito de potássio.

Acido Hipofosforoso (H3PO2)

Obtenção

→
Ba(H2PO2)2 + H2SO4 2H3PO2 + BaSO4

→
PH3 + 2I2 + 2H2O H3PO2 + + 4I- + 4H+

Propriedades Físicas

O acido hipofosforoso é um liquido oleoso incolor ou cristais deliquescentes (liquefaz

lentamente), com um peso molar de 66g/mol. Tem ponto de fusão que varia entre 17,4 a 24,5 oC,
tem a densidade de 1,49g/mol no estado sólido e 1,22g/mol em solução aquosa, e solúvel em
água, álcool é éter.

Propriedades Químicas
→
H3PO2 + NaOH NaH2PO2 + H2O
 →
3H3PO2 H3PO4 + PH3

→
2H3PO2 + 3HgO Hg(PO2)2 + 3H2O

Aplicação:

O ácido hipofosforoso é usado na fabricação de produtos farmacêutico, como agente redutor

parar eletrodeposicao sem electrólise, é usado como um catalisador de esterificação, é usado na
medicina para determinação de tântalo, nióbio e outros reagentes, é agente de redução forte e
pode ser utilizado para a preparação de hipofosfito de sódio, potássio de cálcio e outros
hipofosfitos.

Acido fosfórico (H3PO4)

Obtenção:

→
Ca3(PO4)2 (s) + 3H2SO4 (aq) 2H3PO4 (aq) + 3CaSO4 (s)↑

→
P2O5 + 3H2O 2H3PO4

Propriedades Físicas

O acido fosfórico é um composto liquido, incolor, muito solúvel em agua e etanol, com ponto de
fusão de 21oC e ponto de ebulição 158oC, e com massa molar 97.97 g/mol.

Propriedades Químicas
→
H3PO4 + 3NaOH Na3PO4 + 3H2O

→
2H3PO4 + 3Mg(OH)2 Mg3(PO4)2 + 6H2O

→
H3PO4 + Na NaHPO4 + H2↑

→
2H3PO4 + 3Mg Mg3(PO4)2 + 3H2 ↑

Aplicação:
Um das principais aplicações de ácido fosfórico é usado em produtos para remover ferrugem, na
indústria e usado para fabricar vidros, na tintura, na fabricação fosfatos. Alem de remover
ferrugem também e eficaz para proteger as superfícies metálicas cromadas.

Bromo

Historial de Bromo

O elemento bromo foi descoberto em 1826 na Franca, pelo Químico Francês Antoine J. Balard,
na água do mar. O nome Bromo provem do grego “bromos” que significa mau cheiro.

Ocorrência na natureza de bromo e iodo

Os halogéneos, devido a sua grande reactividade (atividade química), não ocorrem no estado
livre, encontram-se na natureza exclusivamente no estado associado, principalmente na forma
dos sais dos hidrácidos dos halogéneos.
O bromo, a semelhança de cloro tem principal fonte de extração a água do mar, onde ocorre sub
a forma de brometo, em pequenas quantidades, principalmente de sódio e magnésio.

Obtenção de bromo

2Br - + Cl2 2Cl- + Br2

Essa solução é então acidulada, obtendo-se o Br2 :
5Br - + BrO3- + 6H+ 3Br2 + 3H2O
Pode-se também passar a corrente de ar para arrastar o bromo que reage com dióxido de enxofre
e vapor de água:
Br2 + SO2 + 2H2O(v) 2HBr + H2SO4
Obtêm-se solução concentrada de HBr e, dai, pela ação de cloro, desprende-se o bromo:
2HBr + Cl2 2HCl + Br2
oxidação dos halogénios
MgBr2 + Cl2 MgCl2 + Br2
Propriedades Físicas
O bromo a temperatura ambiente é um líquido de cor castanho. Como os demais halogénio o
bromo carateriza-se por sua elevada capacidade de oxidação, responsável pela facilidade de
combinação com outros compostos. A propriedade oxidante de bromo e também responsável
pele libertação de uma elevada quantidade de calor em reações com determinados elementos,
como o fosforo e o alumínio com risco de explosão.

Propriedades Químicas
2K + Br2 2KBr
2P + 3Br2 2PBr3
Br2 + Cl2 2BrCl
H2 + Br2 2HBr
Br2 + H2O 2HBr + O2
Br2 + 2NaOH NaBr + NaOBr+ H2O

Compostos de Bromo

O óxido de dibromo ( Br2O )

Obtencao
4BrO2 2Br2O + 3O2
Propriedades Físicas
Nos estados sólidos e líquidos é marrom-escuro, funde a –17,5ºC, e decompõem-se lentamente
mesmo a –16ºC.
Propriedades Químicas
Br2O + H2O 2HBrO

Dióxido de Bromo ( BrO2 )

Foi obtido passando vapor de Br2 e O2 através de um tubo de descarga em forma de U, esfriado
em O2 liquido em sua extremidade inferior, é um sólido amarelo estável a –40ºC, mas que se
decompõe acima dessa temperatura. Com hidróxido de sódio dá NaBrO3 ; NaBrO2 ; NaBrO e
NaBr.
O trióxido de Bromo ( BrO3 )
Foi obtido mediante reacção de Br com O em excesso de 50 vezes em descarga luminescente a
0ºC. É um sólido branco que se decompõe a –70ºC.
Aplicacao

O bromo serve para o fabrico de diferentes medicamentos, de alguns corantes e do brometo de

prata utilizado na fotografia e o iodo é utilizado na medicina na forma de tintura de iodo e entra
na composição duma série de preparados farmacêuticos.
O brometo de etilileno e usado em combustíveis para evitar a acumulação de chumbo no interior
dos cilindros.
O brometo de prata e sensível a luz utilizado em emulsões fotográficas. E usado também no
tratamento contra epilepsia e como sedantes.

Iodo

Historial do iodo

O elemento iodo foi descoberto em 1811 em paris, na franca por químico Bernard Courtois. Mais
tarde o químico e físico L. Joseph Gay-Lussac que o identificou como novo elemento,
chamando-lhe de iodo. O nome deriva d grego “iodes” que significa violeta.

Ocorrência na natureza iodo

Os halogéneos, devido a sua grande reatividade (atividade química), não ocorrem no estado livre,
encontram-se na natureza exclusivamente no estado associado, principalmente na forma dos sais
dos hidrácidos dos halogéneos.
O iodo ocorre sub a forma de iodato de sódio ( NaIO3 ); no salitre-do-chile, que é nitrato de
sódio (NaNO3 ); encontra-se na água do mar em quantidades tão pequenas sob a forma de
compostos e em certas algas que acumulam o iodo nos seus tecidos, as suas cinzas servindo de
matéria-prima para a obtenção do iodo. As quantidades consideráveis do iodo (de 10-50mg/l )
estão contidas nas águas subterrâneas de perfuração e pode se encontrar na forma dos sais de
potássio-iodato KIO3 e periodato KIO4.

Obtenção Iodo
2IO3- + 5HSO3- I2 + 3HSO4- + 2SO42- + H2O
a)IO3- + 3H2SO3 3H2SO4 + I2
b) 5I- + IO3 - + 6H+ 3I2 + 3H2O
CaI2 + Cl2 CaCl2 + I2
6I- + 2NO2 - + 8H+ 3I2 + N2 + 4H2O
Propriedades físicas

O iodo a temperatura ambiente e solido e apresenta cristais negro de cor semelhante ao violeta
com brilho metálico. Seu ponto de fusão é 113,8°C e seu ponto de ebulição e 183°C.

Os vapores de iodo são bastantes irritantes. O iodo e pouco solúvel em água, mas forma uma
solução aquosa de coloração amarela.

Propriedades Químicas
2Al + 3I2 2AlI3
2P + 3I2 2PI3
I2 + 7F2 2IF7
H2 + I2 2HI

Compostos Binários Oxigenados de Iodo

O monóxido de iodo e pentóxido de diiodo não tem correspondência com os ôxidos dos demais
halogéneos, são sólidos estáveis.
O tetróxido de diiodo ( I2O4 )
É obtido pela ação de ácido sulfúrico concentrado e quente sobre o ácido iódico. É um sólido
cristalino amarelo, levemente solúvel em água.
Propriedades Químicas
Reage com água quente
3I2O4 + 3H2O(quente) 5HIO3 + I2
Reage com álcalis dando iodato e iodeto
I2O4 + 2NaOH NaIO3 + NaI + H2O
Reage com ácido cloridrico, dando cloro e monocloreto de Iodo
I2O4 + 8HCl 2ICl + 3Cl2 + 4H2O
O óxido de tetraiodo ( I4O9 )
Pode ser obtido mediante o aquecimento de ácido iódico com ácido fosfórico concentrado, sub
repouso, separa-se I4O9 com a evolução de oxigénio. É um sólido amarelo claro, que a 75ºC
começa a decompor-se em I2O; I2, e O2.

Propriedades Químicas
O óxido quando é tratado com água são presumíveis as seguintes reações:
I(IO3)3 + 3H2O I(OH)3 + 3HIO3
3I(OH)3 HI + 2HIO3 + 3H2O
HIO3 + 5HI 3I2 + 3H2O
Aplicacao
No corpo humano o iodo tem a importante tarefa de regular a glândula tireoide, apesar de estar
presente em pequenas quantidades nos tecidos animais.
E usado em solução alcoólica como antisséptico no tratamento de ferimento.
Na indústria o iodo e usado na produção de lâmpada catalisadores, medicamentos, lubrificantes,
corantes, reagentes e produtos intermediários usados na síntese de compostos orgânicos e em
laboratórios.
Bibliografia

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2. ARAO José, Texto de apoio de química
GLINKA, N. Química geral; Editora Mir Moscovo. 2oVolime

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Enciclopédia de Química (Internet).

SHREVE, [Link]. BRINK, Jr Joseph, Indústria de processos químicos. 4ª Edição; Editora

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A. José; Compêndio de Química; Porto Editora, Lda.1967.
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ARĀO, José-UP-BEIRA: Texto de apoio de Química Inorgânica I.

MAHAN, Bruce, M. & MAYERS, Rollie, J. “Quimica Um Curso Universitario”, 4ª edição, São
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Atkins, Peter & Loretta, Jones. "Princípio de Química", 3a edição, porto Alegre: Bookman, 2006.